灯盏细辛注射液结合常规西药治疗慢性肺心病加重期45例

目的:观察灯盏细辛注射液结合西药治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效.方法:90例肺心病急性加重期患者随机分为两组,各45例.治疗组在常规西药治疗之基础上加用灯盏细辛注射液,对照组单用常规西药,两组疗程均为14 d.治疗前后各测定血液超氧化物岐化酶(S0D)水平、血气分析及血液流变学等指标,并进行临床疗效分析.结果:治疗组总有效率为93.33%,显效率为66.67%,明显高于对照组75.56%、33.33%(P＜0.05);两组治疗后血液SOD水平、氧分压、二氧化碳分压均较活疗前明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组更优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗后血液流变学指标均有明显改善(P＜0.01).结论:在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗肺心病急性加重期,可明显提高疗效.     

血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用血栓通注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组红细胞压积、全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、血沉及血浆纤维蛋白原的降低与对照组相比亦具有显著性差异（P〈0．05）。结论血栓通注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期40例疗效观察

目的:观察常规西医基础治疗联合中药丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心痛急性期的临床疗效,探讨其治疗机制.方法:将80例慢性肺心病急性期患者分为对照组与治疗组各40例.2组均采用西医综合治疗,2周为1个疗程;治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液静滴.疗程结束后比较2组症状的改善、血液流变学等变化.结果:治疗组临床疗效、血液流变学的改善均优于对照组(P＜0.05).结论:在西医常规综合治疗基础上辅以丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著.     

益气活血汤对慢性肺心病急性加重期患者血内皮素-1和一氧化氮水平影响的研究

目的:探讨益气活血汤对慢性肺心病急性加重期患者血内皮素-l(ET-I)和一氧化氮(NO)水平的影响.方法:将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各40例.2组均给予抗感染、解痉平喘、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用益气活血汤口服.疗程均为14天.结果:治疗组显效率为62.5%,总有效率为97.5%;对照组显效率为32.5%,总有效率为80.0%,2组显效率、总有效率比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).2组经治疗后ET-1含量均下降(P＜0.05)、NO含量均升高(P＜0.05);治疗组2项指标改善较对照组更明显(P＜0.05).治疗组在改善血液流变学指标、升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压方面均优于对照组(P＜0.05).结论:益气活血汤对慢性肺心病急性加重期具有较好的临床疗效,其机制可能通过降低血中ET-1、提高NO含量,从而降低肺动脉压,达到治疗的目的.     

补阳还五汤佐治肺心病的疗效及其对血液流变学指标的影响

目的:观察补阳还五汤佐治慢性肺心病的疗效及其对血液流变学指标的影响.方法:随机将80例慢性肺心病患者分为观察组和对照组各40例.对照组给予常规西医治疗,观察组在上述西医治疗基础上加用补阳还五汤口服.两组均治疗30 d.观察治疗前后的血液流变学指标、D-二聚体含量及心肺功能指标的变化.结果:治疗后两组的血液流变学指标及D-二聚体含量均显著优于治疗前(P＜0.05或P＜0.01);但观察组改善程度显著优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗后两组的心肺功能及动脉血气指标均显著优于治疗前(P ＜0.05或P＜0.01);但观察组改善程度显著优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).观察组服用中药后未发生不良反应.结论:补阳还五汤佐治慢性肺心病疗效确切,可降低血液黏度,改善心肺功能,且安全性好.     

注射用血栓通对肺心病急性加重期血液流变学的影响

目的:观察注射用血栓通对肺心病急性加重期血液流变学的影响。方法:将120例肺心病患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用血栓通静脉滴注。结果:治疗组显效42例,有效14例,无效4例,总有效率为93.3%;对照组显效31例,有效12例,无效17例,总有效率为71.7%。2组之间有显著性差异(P0.05)。治疗组对血液流变学的影响明显优于对照组(P0.05)。结论:运用注射用血栓通辅助治疗肺心病加重期安全有效。     

消萎灵Ⅰ号胶囊对慢性萎缩性胃炎及胃癌前病变患者血液流变学的影响

目的探讨消萎灵Ⅰ号胶囊治疗慢性萎缩性胃炎及胃癌前病变的作用机制.方法 78例慢性萎缩性胃炎及胃癌前病变患者,随机分为2组.治疗组52例用消萎灵Ⅰ号胶囊治疗,对照组26例予维酶素片治疗.2组疗程均为3个月.观察2组治疗前后血液流变学、细胞流变学变化.结果治疗组治疗前后比较全血黏度及血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳率明显降低(P＜0.01,P＜0.05),红细胞电泳时间明显缩短(P＜0.01).治疗后治疗组高、中切全血黏度明显低于对照组(P＜0.01),红细胞电泳时间亦明显短于对照组(P＜0.01).结论消萎灵Ⅰ号胶囊可能通过明显改善患者血液流变学及细胞流变学的异常状态达到治疗效果.     

依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期

目的:分析依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效及影响,评价其安全性.方法:将新乡医学院第一附属医院收治的114例肺心病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,每组各57例.对照组在临床常规治疗的基础上应用依那普利治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹参酮,对治疗后两组临床疗效进行评定,同时对治疗前后患者血气及血液流变学等指标监测,并进行分析比较.结果:观察组与对照组的有效率分别为94.7％,80.7％,观察组显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前后在血气、血液流变学及心功能等指标均有显著差异(P＜0.05),同时观察组患者治疗前后的指标差值明显优于对照组(P＜0.05);两组不良反应情况差异无明显不同.结论:依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的患者疗效显著,且安全有效,不良反应可耐受,值得临床应用推广.     

注射灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的:观察注射灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效.方法:100例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素静滴,每天一次,14天为一疗程,观察两组临床效果和动脉血气分析.结果:治疗组临床有效率90%,对照组66%,(P＜0.01).血氧分压比对照组有明显上升(P＜0.05).结论:注射用灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期效果显著,副作用小.     

丹参注射液干预治疗对溃疡性结肠炎高凝状态的影响

目的:观察丹参注射液干预治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对其血液流变学、D-二聚体的影响.方法:对照组50例给予柳氮磺胺吡啶口服,治疗组50例加用丹参注射液静脉滴注.15天为1个疗程,连用2个疗程.治疗前和1个疗程后测定血液流变学指标、血浆D-二聚体水平,疗程结束后作疗效评定.结果:治疗组临床综合疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后血液流变学指标、血浆D-二聚体水平均较治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),对照组变化不明显.结论:丹参注射液干预治疗溃疡性结肠炎可改善其血液高凝状态,从而阻断肠黏膜微血栓形成,提高临床疗效.     

血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的 观察血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效.方法 将64例患者随机分为治疗组和对照组(各32例).两组均予西医常规治疗,治疗组加用血必净注射液,疗程14 d.结果 治疗组总有效率为87.5%,对照组为71.8%,P＜0.05;治疗组血气分析、血液流变学指标改善程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 慢性肺原性心脏病急性加重期在常规治疗基础上联合血必净注射液可提高疗效.     

益气活血法对慢性肺源性心脏病缓解期患者血液流变学的影响

目的:观察益气活血法对肺心病缓解期患者的心肺功能和血液流变学的影响.方法:采用随机法将40例肺心病缓解期患者平均分为两组各20例,对照组予以支气管扩张剂等常规治疗,治疗组在予以常规治疗的基础上,加用香丹注射液40ml静滴,并加服益气活血中药.两组均15天为1个疗程,疗程结束后比较两组临床疗效及对血液流变学的影响.结果:两组临床总有效率分别为82.5%、62.5%,治疗组与对照组比较有显著差异(P＜0.05).且治疗组血液流变学改善程度也明显优于对照组(P＜0.05).结论:益气活血法是治疗慢性肺心病缓解期有效方法,值得临床推广运用.     

加味二陈汤治疗肺心病急性加重期的临床疗效及对血浆内皮素和D-二聚体水平的影响

目的:探讨加味二陈汤治疗肺心病急性加重期的疗效及对血浆内皮素和D-二聚体水平的影响。方法:符合纳入标准的92例肺心病急性加重期患者随机分为对照组(46例)和观察组(46例)。对照组给予抗感染、平喘、利尿等常规基础治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予加味二陈汤治疗,治疗8周后观察两组患者的临床疗效和咳嗽、咳痰、呼吸困难、紫绀、心悸中医证候积分,采用Elisa法检测血浆内皮素(ET-1)、D-二聚体和一氧化氮(NO)水平,测定桡动脉血血气指标氧气分压(PO_2)、二氧化碳分压(PCO_2)和pH值,全自动生化分析仪检测血液流变学指标血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞聚集指数、红细胞比容、血小板黏附率。结果:治疗8周后,观察组有效率95.65%高于对照组80.43%(χ~2=5.059,P=0.024);观察组患者的咳嗽、咳痰、呼吸困难、紫绀、心悸中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的ET-1、D-二聚体水平显著低于对照组,而NO水平显著高于对照组(P0.05);观察组PO_2高于对照组,而PCO_2低于对照组(P0.05);观察组患者的全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞比容、血小板黏附率均显著低于对照组(P0.05)。结论:加味二陈汤治疗肺心病急性加重期患者临床疗效明确,可降低中医证候积分,降低内皮素和D-二聚体水平,改善血气指标和血液流变学指标,值得临床推广应用。     

脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛80例临床观察

目的:观察脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将心绞痛患者160例按1∶1随机分为两组,脉血康胶囊治疗组80例,丹参滴丸对照组80例,治疗28天为1个疗程,观察两组心绞痛症状、心电图ST段及血液流变学的变化.结果:总有效率治疗组为91.25％,对照组为81.25％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组心电图ST段改变比较,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组血液流变学改变指标比较,治疗组治疗后各项指标均优于治疗前(P ＜0.05或P＜0.01),而两组红细胞压积改变治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛疗效优于丹参滴丸对照组,症状改善、病情缓解、理化检查指标改善等方面亦优于对照组.     

丹参注射液对老年慢性肺心病血浆内皮素及血液流变学的影响

目的探讨丹参注射液对老年慢性肺心病患者血浆内皮素(ET-1)及血液流变学的影响.方法将80例老年慢性肺心病患者随机分为两组,治疗组采用丹参注射液20mL与液体静滴,对照组采用维生素C 2.0 g 10%氯化钾5 mL 液体静滴,观察患者治疗前后血液流变学及ET-1变化.结果两组全血粘度、血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原治疗前无明显差异,疗程结束后治疗组较对照组明显为低(P＜0.05或0.01).两组血浆ET-1治疗前无明显差异,疗程结束后有显著降低(P＜0.01).结论丹参注射液对老年慢性肺心病患者血液粘度有明显降低作用,并使血浆ET-1水平显著降低.     

常规加血府逐瘀胶囊治疗慢性肺源性心脏病66例疗效观察

目的以常规治疗与常规治疗加血府逐瘀胶囊随机对照治疗慢性肺源性心脏病,评价血府逐瘀胶囊的疗效及安全性.方法选择慢性肺源性心脏病患者66例,分为对照组35例接受常规治疗,治疗组31例接受常规治疗加血府逐瘀胶囊;用法为每日3次,每次4粒,疗程20天.结果治疗组与对照组缓解率分别为93.55%,85.71%(P＜0.05),治疗组较对照组血液流变学各项指标均明显下降(P＜0.05)、肺动脉压力下降(P＜0.05),治疗组不良反应发生率为6.45%(2/31).结论血府逐瘀胶囊对缓解肺心病患者临床症状,改善血液流变学,降低肺动脉压力有明显的疗效,服用安全、方便.     

益气活血汤配合西医常规治疗慢性肺心病24例临床观察

目的：探讨益气活血汤配合西医常规对慢性肺心病患者血液流变学的影响.方法：将48例肺心病急性期患者分为两组,各24例,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益气活血汤.观察两组治疗结果及治疗前后血液流变学变化的情况.结果：治疗组治疗前后比较,气血粘度、血张粘度、红细胞压积、气血还原粘度、红细胞聚集指数、血沉方程K值差异均有显著性意义（P＜0.05）,对照组治疗前后比较,差异无统计学意义,治疗组各项指标治疗差值与对照组各项指标治疗差值差异有显著性意义（P＜0.05）.结论：益气活血汤配合西医常规对肺心病急性发作期有改善血液流变学的作用.     

蒲参胶囊治疗短暂性脑缺血发作40例

目的:观察蒲参胶囊对短暂性脑缺血发作(TIA)的治疗作用.方法:80例TIA患者分为两组.治疗组40例口服蒲参胶囊,每日3次,每次4粒;对照组40例单纯西医常规治疗,疗程均为6周,分别观察两组治疗前后TCD,血脂、血液流变学的变化情况.结果:治疗组总有效率分别为87.5％,对照组72.5％,治疗组高于对照组(P＜0.05).治疗组经颅多谱勒、血脂、血液流变学指标等多项指标与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05～0.01).结论:蒲参胶囊具有改善和治疗短暂性脑缺血发作的显著疗效.     

灯盏细辛注射液治疗老年肺心病急性加重期42例分析

目的:探讨灯盏细辛注射液治疗老年肺心病急性加重期的临床疗效.方法:采用随机分组对照法,将82例老年肺心病患者分为加用灯盏细辛组(治疗组)42例和单纯西药治疗组(对照组)40例,进行疗效对比分析,疗程7天.并利用血气分析监测、血液流变学检查,观察两组患者通气功能、动脉血氧分压、血液流变学等改善情况.结果:治疗组显效22例,有效17例,总有效率92.86%;对照组显效11例,有效16例,总有效率67.50%,2组疗效有显著性差异(P＜0.01).灯盏细辛组治疗后,PaCO2、PaO2、血流变学等指标均有明显改善,有显著性差异,而对照组则不明显.结论:在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗老年肺心病可以明显提高疗效.     

依那普利与丹参酮治疗肺心病急性加重期患者的疗效观察及对血液流变学的影响

目的:观察依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期患者血液流变学及心功能的改善作用。方法:选择88例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,治疗前均评价监测血液流变学的各项指标。治疗组在给予常规治疗的同时,给予依那普利口服与丹参酮注射液静滴;对照组只给予常规治疗。2周后比较两组疗效,并复测上述指标,比较两组治疗前后的变化。结果:治疗组总有效率为84.1%,对照组总有效率61.4%,治疗组明显优于对照组(P0.01);治疗组的血液流变学指标的改善也优于对照组(P0.05,P0.01)。研究中未发现与使用药物有关的不良反应。结论:依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期的患者具有降低血液黏滞度及纠正心力衰竭的作用。