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茵陈蒿汤保肝作用的血清药理学研究 总被引:1,自引:3,他引:1
目的建立茵陈蒿汤血清药理学研究方法。方法建立CCl4诱导的大鼠肝细胞损伤细胞模型,SD大鼠为含药血清供体,以含药血清对损伤肝细胞增殖(WST-8法)的影响为指标,采用正交试验法优选含药血清的制备方法,并确定体系中血清添加量。结果每天以成人等效剂量10倍的茵陈蒿汤水提醇沉液间隔8 h分2次给正常大鼠灌胃给药,连续3 d,末次给药后1 h采集血浆,体系中加入20%含药血清能明显提高损伤肝细胞的增殖能力。结论适宜条件下制备的茵陈蒿汤含药血清对CCl4诱导的肝细胞损伤具有明显保护作用,血清药理学研究方法可以用于该方剂的药效评价。 相似文献
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作者用醋酸扭体法、热板法等研究了茵陈蒿成份蒿属香豆精(scoparone)及茵陈色原酮(capillarisin)的镇痛作用,并以血管渗透性抑制及角叉菜胶浮肿抑制为指标,研究了上述两成份的消炎作用。蒿属香豆精在醋酸扭体法及热板法中均有镇痛作用;而茵陈色原酮只在醋酸扭体法中显示弱的镇痛作用。关于消炎作用,蒿属香豆精在角叉菜胶浮肿法中显示消炎作用,并且其作用主要在早期,但茵陈色原酮无消炎作用。因此认为蒿属香豆精是茵陈蒿中消炎镇痛的主要有效成份。作者还研究了蒿属香豆精的血中浓度, 相似文献
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菊科植物茵陈蒿(Artemisiae capillarisHerba)是清热利胆的汉方药。基础研究表明它有解热、利胆、降压、利尿和抗微生物等多种活性。作者在研究四种生药(茵陈蒿、石上柏、白术和山豆根)的水提取物的抗肿瘤作用时发现菌陈蒿有直接的细胞毒作用。进一步分离得到其有效成分为茵陈色原酮(capillarisin),即2-(对-羟基苯基)-6-甲氧基-5,7-二羟基色原酮。该化合物曾报道具有促进胆汁分泌和抑制肝功能障碍的作用,但未见有抗肿瘤作用。作者指出它在体 相似文献
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茵陈蒿汤乙醇提取物与水提取物对小鼠保肝作用的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:比较茵陈蒿汤乙醇提取物与水提取物对CCl4导致的肝损伤小鼠的保肝效果。方法:以CCl4造小鼠肝损伤模型,用比色法检测两者对肝体比、总胆固醇(CH)、谷丙转氨酶(GPT)、甘油三酯(TG)和丙二醛(MDA)等指标的抑制作用。结果:茵陈蒿荡取醇提取和对以上诸指标的抑制作用明显优于水提取物(P<0.05),并呈剂量依赖。结论:茵陈蒿汤乙醇提取物的抗肝损伤效果优于水提取物。 相似文献
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目的:阐明茵陈蒿汤的保肝作用药效物质。方法:以SD大鼠为供体制备茵陈蒿汤灌胃给药后10个时间点含药血清,高效液相色谱法(HPLC)测定含药血清指纹图谱,采用HL-7702肝细胞损伤模型对含药血清进行保肝作用药效评价,分别采用药时曲线和时效曲线比较及双变量相关性分析的谱-效关系分析方法指认含药血清指纹图谱中与药效相关的色谱峰。结果:药时曲线和时效曲线比较发现,含药血清指纹图谱中4~7、20号峰对损伤肝细胞具有明显保护作用,8、11~19号峰对损伤肝细胞具有保护作用,但可能也具有一定肝细胞毒性有关,1~3及9号峰具有肝细胞毒性;双变量相关性分析发现,含药血清指纹图谱中1~9、15~17、20号峰对损伤肝细胞具有一定保护作用,其中4、5、20号峰活性较强,6号峰活性最强。结论:茵陈蒿汤保肝作用的药效物质主要包括来源于大黄的蒽醌类成分、来源于栀子的环烯醚萜类成分和西红花酸类成分及以上三类成分的体内代谢产物,其中1个蒽醌类成分、1个蒽醌类成分代谢产物和1个西红花酸类成分代谢产物活性较强,另1个蒽醌类成分代谢产物活性最强。但以上三类成分剂量较高时也具有一定肝细胞毒性,即具有肝细胞保护和毒性双重作用。 相似文献
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茵陈蒿汤及其单味颗粒中7种成分比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立同时测定绿原酸、栀子苷、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,比较茵陈蒿汤单味颗粒及传统合煎液中上述7种组分含量差异。方法采用高效液相色谱法,Inertex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇 0.001%磷酸溶液,梯度洗脱,进样量为20 μL,流速为1.0 mL8226;min-1,柱温30 ℃,检测波长254 nm。结果平均每副茵陈蒿汤中7种有效组分含量为绿原酸18.120 6 mg,栀子苷 21.898 8 mg,大黄酸13.035 7 mg,芦荟大黄素6.261 6 mg,大黄素1.385 4 mg,大黄酚2.878 0 mg,大黄素甲醚0.880 2 mg;茵陈蒿汤单味中药颗粒混合液中未检测到绿原酸,其余6种有效组分平均含量为栀子苷34.470 5 mg,大黄酸1.291 2 mg,芦荟大黄素1.625 2 mg,大黄素1.636 6 mg,大黄酚2.314 6 mg,大黄素甲醚1.166 8 mg。结论该方法操作简单,各峰分离度好,测得茵陈蒿汤单味中药颗粒有效组分的含量与传统煎剂存在差异,说明配伍对主要成分的溶出有一定影响。 相似文献
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基于柴胡皂苷类成分的保肝作用与肝毒性研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
目的综述柴胡皂苷类成分保肝作用与肝毒性最新研究进展,为探讨柴胡疏肝解郁功效和肝毒性的相关性研究提供文献依据和研究思路。方法对柴胡皂苷类成分近5~10年来国内外相关文献进行整理、分析与归纳。结果柴胡皂苷类成分是柴胡发挥保肝作用的主要化学成分,通过多途径、多效应的保肝作用在临床上发挥疏肝解郁的功效;在临床应用和现代研究过程中柴胡皂苷类成分的毒性也逐渐被认知,其毒性靶器官主要为肝脏,肝损伤机制与途径主要与多途径的氧化应激损伤有关。结论只有在柴胡疏肝解郁功效表达和功效物质基础分离与控制过程中,进行毒性研究和毒性物质基础的安全控制,才能提出切合柴胡临床使用过程中出现不良反应的预警方案和早期诊疗措施,保证柴胡临床用药安全,科学应对国内外有关柴胡毒性的相关问题。 相似文献
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目的 比较栀子酒炙前后挥发油成分及保肝作用。方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取生栀子和酒栀子的挥发油,运用气相色谱-质谱联用仪鉴定挥发油中的成分,用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。将大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(联苯双酯混悬液35 mg/kg),生栀子低、高剂量组[1、2 g/kg(以生药量计)],酒栀子低、高剂量组[1、2 g/kg(以生药量计)],每组10只。各组大鼠连续灌胃相应药液7 d后腹腔注射40%四氯化碳建立肝损伤模型,比较各组大鼠状态、血清生化指标、肝组织生化指标和肝组织病理切片。结果 鉴定出了生栀子挥发油成分23个,酒栀子挥发油成分25个,共有挥发油成分18个,其中17个共有挥发油成分含量因酒炙而降低,1个共有挥发油成分含量因酒炙而升高。与模型组比较,各给药组大鼠萎靡症状和肝细胞损伤均有不同程度改善;血清中腺苷脱氨酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、直接胆红素、乳酸脱氢酶、前白蛋白、总胆汁酸、总胆红素水平均显著降低,总蛋白水平均显著升高;肝组织中丙二醛水平均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论生栀子炮制至酒栀子的过程中... 相似文献
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王元秦龙李平李玉民 《中国药师》2016,(8):1479-1482
摘 要 目的:考察不同浓度乙醇对当归保肝活性成分超声提取的影响。方法: 以阿魏酸含量和当归多糖含量作为考察指标,采用单因素试验分别考察20%,30%,40%,50%,60%及70%梯度浓度的乙醇对当归保肝活性成分超声提取的影响。结果: 以30%乙醇为溶剂时取得了较好的效果,超声提取最佳条件为加12倍的30%乙醇,60℃超声提取4次,每次1.5 h。结论:以30%乙醇作为溶剂超声提取当归保肝活性成分最佳。 相似文献
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鉴定茵陈蒿汤体外活性成分和体内入血成分,为探究其对急性肝损伤防护作用和防治机制提供了科学依据。利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)技术,鉴定茵陈蒿汤水煎液及口服预防给药14天后,刀豆蛋白A (con-A)所致急性肝损伤小鼠的血清样本(本研究中所有实验动物的使用获得海军军医大学伦理委员会批准,批号19YF1459400)中的化学成分。初步鉴定茵陈蒿汤水煎液含90个化合物,主要为黄酮类、萜类、鞣质类、醌类等,血清样本中含5个原形成分,包括大黄酚、脱氧土大黄苷-8-O-没食子酸盐、玉叶金花苷酸、7-甲氧基-香豆素、大黄素。本文所建立的UPLC-QTOF/MS方法能高效灵敏地鉴别茵陈蒿汤的体外成分及其入血成分,初步阐明茵陈蒿汤保肝作用的药效物质基础,可为茵陈蒿汤的质量标志物筛选和药理作用研究提供科学依据。 相似文献
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目的:确定茵陈蒿汤水提液的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为LichrospherC18柱(4.6mm×25cm,5臁m),采用A相(0.5磷酸水溶液)、B相(0.5‰磷酸甲醇溶液)为流动相进行非线性梯度洗脱(A相起始比例为90%,50min内下降至40%,其后的5min内下降至28.5%);流速1ml/min,检测波长为254nm,柱温:25℃,进样量:5臁L=果:运用该梯度洗脱方法能较好的分离茵陈蒿汤水提液中的各个成分。结论:本方法较完整的呈现了茵陈蒿汤水提液的化学成分组成,能为茵陈蒿汤的指纹图谱研究提供参考。 相似文献
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孟姝 《临床合理用药杂志》2011,(10):152-153
茵陈蒿汤出自汉·张仲景《伤寒论》,历代名医都将其作为治疗黄疸的首选,并根据自己的经验及疾病具体情况将其药味加减使用。近年来,茵陈蒿汤的研究发展速度很快 相似文献
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异名 Metadoxine 化学名吡多醇吡咯烷酮羧酸盐药效分类肝脏保护药开发单位 (意)Baldacci 上市厂商 (意)Baldacci,1985年9月上市临床评价本品用于治疗急慢性醇中毒和醇性肝病。对急性醇中毒患者的激动、粗鲁放肆等症有明显疗效。本品起效快,耐受性良好。 11例健康志愿受试者饮伏特加酒110ml引起醇血症后,给药组给本品150mg3次。给药后1~3小时内血中乙醇的消除速 相似文献