长春新碱作业工人的遗传效应

目的研究长春新碱作业工人的遗传效应。方法用微核试验、彗星试验、hprt基因突变试验和TCR基因突变试验对15名长春新碱接触工人和15名对照组工人外周血淋巴细胞进行检测。结果接触组平均微核率(MNR)、平均微核细胞率(MCR)分别为1．78%±0．19%和1．37%±0．16%,对照组分别为0．37%±0．08%和0．31%±0．06%,差异有统计学意义(P＜0．01)。接触组和对照组的平均尾长(MTL)分别为(1．72±0．15)μm和(0．71±0．01),μm,差异有统计学意义(P＜0．01)。两组平均尾相(MTM)分别为0．29±0．03和0．17±0．05,差异无统计学意义(P＞0．05)。接触组和对照组的hprt平均突变率分别为0．10%±0．002%和0．09%±0．001%,差异有统计学意义(P＜0．05)。接触组和对照组的TCR平均突变率分别为(2．52±0．34)×10~(-4)和(1．51±0．11)×10~(-4),差异亦有统计学意义(P＜0,01)。结论长春新碱作业工人已出现明显的遗传效应。     

炭黑颗粒诱发人B淋巴母细胞系遗传损伤的体外试验

目的 评价2种粒径炭黑诱发的人B淋巴母细胞的遗传损伤效应.方法 人B淋巴母细胞经终浓度为0(溶剂对照)、128、256、384、512 ug/ml的14、280 nm炭黑颗粒染毒24、48 h后,用微核试验、hprt基因突变试验和彗星试验进行检测.微核试验指标为微核率(MNR)、微核细胞率(MCR)、核芽(Buds)、核质桥(NPBs)、核分裂指数(NDI)和凋亡细胞.彗星试验指标为尾部DNA百分比(%tail ONA)和olive尾矩(OTM).hprt基因突变试验指标为基因突变率(Mf-hprt).结果 14 nm炭黑染毒48 h组,浓度为384、512 ug/ml时,%tail DNA、OTM分别为8.23%±0.19%、11.23%±0.42%和3.72±0.08、4.90±0.18,明显高于对照组(5.10%±0.08%和2.22±0.03),差异有统计学意义(P<0.01);凋亡细胞数分别为4.67±0.33、5.33±0.33,明显高于对照组(0.00±0.00),差异有统计学意义(P<0.05).hprt 基因突变试验结果 呈阴性.结论 14 nm超细炭黑细颗粒染毒48 h可诱发人B淋巴母细胞DNA损伤,但280 nm的炭黑颗粒未检测出类似效应.     

苯接触与淋巴细胞DNA损伤

采用气相色谱法检测广州某鞋厂112名（男43名,女69名）工人的血苯浓度,应用微核试验及彗星电泳测定淋巴细胞DNA损伤。结果显示,苯接触者血苯浓度升高（P＜0.001）,以刷胶车间工人最高（0．0296μmol／L）,其次为成型车间（0．0035μmol／L）,对照组工人血苯值为（0．0004μmoL／L）。3组间DNA损伤差异有非常显著意义（P＜0．001）,刷胶车间工人微核率为5．2‰,彗尾DNA含量为42.6％;成型车间工人两项指标分别为2．1‰,38,8％;对照组则为0．5‰和32．3％。提示苯可致淋巴细胞DNA损伤,损伤程度与苯接触量有关。     

彗星试验检测甲氨喋呤诱发人淋巴细胞DNA的损伤

目的用彗星试验评价人外周血淋巴细胞暴露于不同剂量甲氨喋呤（MTX）后的DNA损伤。方法外周血来自男女两名助血员,淋巴细胞分离后用终浓度为0（溶剂对照）、0、5、10、25、50、100ug ml^-1的MTX分别染毒6h和24h,而后用彗星试验检测各组淋巴细胞的DNA损伤,以尾长（TL）和尾相（TM）作为DNA损伤的指标,并分析剂量-效应关系。结果染毒组DNA损伤明显高于对照组,并有剂量-效应关系。结论彗星试验是一种快速、简便测定DNA损伤的方法。MTX对体外培养的人淋巴细胞具有DNA损伤效应。     

卷烟烟气致人淋巴细胞细胞毒性和遗传毒性的体外试验

目的 用不同体外试验评价卷烟烟气粒相物提取液(CSCs)致人外周血淋巴细胞的细胞毒性和遗传毒性.方法 分别以25、50、75、100和125 ug/ml的CSCs在加或不加肝脏微粒体酶(S9)系统下作用于人外周血淋巴细胞3 h,然后用CCK-8试验检测细胞毒性,用彗星试验检测DNA损伤,用hprt和TCR基因突变试验检测体细胞突变;以75ug/ml的CSCs作用于人外周血淋巴细胞3 h,分别给予30、60、90、120和240 min的修复时间,然后用彗星试验评价淋巴细胞的DNA修复情况.结果 细胞活性随剂量增加明显降低,100、125 ug/ml CSCs加S9组细胞活性明显高于不加S9组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);随CSCs暴露剂量增加,DNA损伤明显增加,并明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);各剂量加S9组DNA损伤明显低于不加S9组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).各剂量组TCR基因突变率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).中高剂量组hprt基因突变率明显高于对照,差异有统计学意义(P<0.01),中、高剂量加S9与不加S9两组间TCR和hprt基因突变率均存在明显差异,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).加与不加S9两组DNA损伤均可基本修复至正常水平,但两者修复速度存在差异.结论 CSCs可在体外诱发人外周血淋巴细胞的细胞和遗传损伤,但S9可降低CSCs毒性的效应,并可影响人淋巴细胞DNA损伤的修复速率.     

硫化镉量子点对人外周血淋巴细胞DNA损伤的研究

为观察硫化镉量子点( CdS)对人外周血淋巴细胞染色体的损伤作用,以正常人外周血淋巴细胞为材料,分为硫化镉量子点组(CdS Ⅰ,粒型,粒径3～5 nm)、硫代乙醇酸包裹组(CdSⅡ,粒型,粒径3～5 nm)和阴性对照组,每组6瓶.将CdS加到外周血淋巴细胞培养液中,CdS在培养液的浓度为2μg/ml.彗星试验培养6h,...     

有机膨润土遗传毒性的体外试验研究

目的 体外试验研究有机膨润土的遗传毒性.方法 人B淋巴母细胞(HMy2.CIR)染毒0、1.88、3.75、7.50、15.00μg/ml有机膨润土24、48、72 h,并设硫酸钙(30μg/ml)和游离SiO2(30、240μg/ml)为阴性和阳性颗粒对照.用彗星试验和胞浆分裂阻滞微核试验(cytokinesis-block micronucleus,CBMN)检测有机膨润土颗粒部分和可溶性部分的遗传毒性.结果 彗星试验结果表明,有机膨润土组彗星尾部DNA百分含量(%tail DNA)随染毒剂量和时间的增加而增高,剂量为15.00 μg/ml、染毒时间24、48、72 h时的%tail DNA分别为3.20±0.19、4.63±0.88和9.49±1.31,均明显高于30μg/ml硫酸钙组(分别为1.40±0.11、1.37±0.22和0.90±0.16)和30μg/ml二氧化硅组(分别为1.83±0.21、1.41±0.27和2.48±0.25),差异均有统计学意义(P＜0.01).CBMN试验结果发现,有机膨润土组(除1.88μg/ml染毒24h外)微核率(MNF)均明显高于30μg/ml硫酸钙组(分别为1.33‰±0.58‰、1.33‰±1.15‰和1.33‰±0.58‰)和30μg/ml二氧化硅组的MNF(分别为2.00‰±0.00‰、1.68‰±0.58‰和2.33‰±0.58‰),差异有统计学意义(P＜0.01).2种试验结果还表明有机膨润土可溶性部分并不诱发遗传毒性.结论 体外试验有机膨润土可诱发人B淋巴细胞系DNA损伤和微核率增高,毒性主要来源于不可溶部分.     

香烟烟雾溶液对人淋巴细胞的损伤及修复

目的　了解香烟烟雾溶液作用于人淋巴细胞后DNA的损伤及修复状况。方法　以 8× 10 - 3 支 /ml香烟烟雾溶液作用于正常人淋巴细胞 ,用彗星试验检测 0 ,0 5,1,2 ,3 ,4,5,6h时点细胞的DNA损伤状况。结果　与 0h组相比 ,2h至 6h组彗星尾长均显著增长 (P <0 0 0 1) ,3h达到最长 ,之后逐渐降低 ,但到 6h未恢复至正常水平。结论　香烟烟雾溶液能直接引起人淋巴细胞的DNA损伤 ,且细胞能在一定程度上修复这种损伤     

甲醛暴露工人外周血淋巴细胞遗传物质损伤水平的研究

目的评价甲醛暴露工人外周血淋巴细胞DNA和染色体损伤水平。方法选择2家密度板厂151名甲醛暴露工人(暴露组)和某推土机厂112名非甲醛暴露工人(对照组)为研究对象,用气相色谱法检测作业环境的甲醛浓度,采用彗星试验和胞质分裂阻滞微核试验,评价其外周血淋巴细胞DNA和染色体损伤水平。结果暴露组工人作业环境中的甲醛8h时间加权平均浓度(0.10～7.88mg/m3)高于对照组(<0.01mg/m3)。高暴露组Olive尾矩为3.95,95%CI为3.53～4.43;低暴露组Olive尾矩为3.03,95%CI为2.49～3.67;对照组Olive尾矩为0.93,95%CI为0.78～1.10,各组间差异均有统计学意义。暴露组彗星尾长为6.78,95%CI为6.05～7.60,均高于对照组,差异有统计学意义。高暴露组彗星尾长为12.59,95%CI为11.80～13.43;低暴露组彗星尾长为11.25,95%CI为10.12～12.50,差异无统计学意义。高暴露组的微核率为(0.65±0.36)%,低暴露组的微核率为(0.41±0.25)%,对照组的微核率为(0.27±0.13)%,各组间的差异均有统计学意义。各指标均有随暴露水平增加而增高的趋势,按吸烟情况分层后仍有增高的趋势。结论甲醛暴露可导致工人外周血淋巴细胞的DNA和染色体损伤水平增高,并且有随暴露水平增加而增高的趋势。     

铅致职业接触人群遗传损伤效应的研究

目的应用彗星试验和微核试验研究铅致职业接触人群遗传损伤效应。方法3家蓄电池厂的187名职业接触铅工人作为铅接触组,同时选择某镇无铅和其他职业危害接触史的村民179人作为对照组,进行彗星试验和微核试验。结果铅接触组彗星率、彗尾长度和微核细胞率均大于对照组,且差异有统计学意义(P<0.001);随着血铅或尿铅水平的增高,彗星率有增高趋势,微核细胞率仅在血铅>1.45μmol/L组或尿铅>0.58μmol/L组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论铅可引起职业接触人群遗传损伤,彗星试验可作为铅职业接触人群遗传损伤效应的检测方法。     

苯体外诱导小鼠淋巴细胞凋亡的研究

本实验用荧光染色法和流式细胞技术,研究苯对小鼠外周血淋巴细胞凋亡的诱导作用。发现苯体外诱导小鼠外周血淋巴细胞产生典型的凋亡形态学改变,用不同浓度的苯诱导淋巴细胞３小时,随苯浓度的不同,细胞凋亡率也有相应变化,呈现出剂量效应关系,用浓度为１０ｍｍｏｌ／Ｌ的苯诱导淋巴细胞,随诱导时间不同细胞凋亡率也有相应变化。流式细胞技术检测结果与荧光染色法结果基本吻合。提示：苯对体外培养的小鼠外周血淋巴细胞具有凋亡     

Chromosome-based method for rapid computer simulation in human genetic linkage analysis

Computer-based simulation has been an important method in human linkage analysis for a long time. Typically, such analyses have been performed by simulating a set of linked markers according to the intermarker recombination fractions, under the assumption of no genetic interference. A novel approach is proposed in which such simulations can be performed using chromosome-based methods, rather than traditional recombination fraction-based methods. We propose simulating pedigree data using a crossover formation (CF) process to generate the number of crossovers and their locations in Morgans along the entire length of a chromosome. By this method, one can generate simulated multilocus data for any number of loci on a chromosome much more efficiently than with the currently available methods like those used in the SLINK or SIMLINK programs. Further, interference can be incorporated directly in this method, which is not possible with existing packages. © 1993 Wiley-Liss, inc.     

Screening of human populations for mutations induced by environmental pollutants: Use of human lymphocyte system

Mutagenic effects of physical (different irradiations), chemical (alcohol, tobacco smoke, drugs, chemicals at the working place, etc.), and biological (viruses) agents in man can be evaluated by screening for chromosomal aberrations in the peripheral blood lymphocytes. This human lymphocyte test system is described and the results obtained are discussed.     

60 Co γ射线照射离体人血建立染色体畸变的剂量-效应曲线

目的建立^60Coγ射线照射离体人血诱发染色体畸变的剂量一效应曲线。方法采集健康成人外周静脉血，^60Coγ射线照射，照射吸收剂量为0～5．0Gy，剂量率为0．38Gy／min。采用开始加入秋水仙碱法进行细胞培养48h。制片后观察淋巴细胞中染色体型非稳定性畸变，包括双着丝粒体、着丝粒环、无着丝粒断片等。用双着丝粒体加着丝粒环对剂量进行曲线拟合。结果离体外周血经^60Coγ射线照射后，在0～5.0Gy范围内“双 环”率与剂量在不同剂量范围建立的回归方程为：0～0．5Gy，y=0.00217 0.08283D^2；0～1．0Gy，y=0.00146 0．09310D^2；0～5，0Gy，y=0．04851D^2.18601；0.5-5．0Gy，y=0.04848D^2.18645。结论成功建立了^60Coγ射线照射离体人外周血诱发染色体畸变剂量效应曲线。     

亚硒酸钠对顺铂致人体淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用

目的 检测亚硒酸钠是否能够削弱或解除顺铂对植物血球凝激素(PHA)刺激的人体外周血淋巴细胞的增殖抑制。方法 用顺铂和亚硒酸钠单独或联合处理PHA刺激的人体外周血淋巴细胞，顺铂(0．05，0．20，0．50mg／L)在细胞培养24h时加入，亚硒酸钠(0．05mg／L)在不同处理中分别在细胞培养开始时加入或与顺铂同时加入；培养72h后检测转化淋巴细胞的有丝分裂指数。结果0．05mg/L亚硒酸钠在培养开始时加入，PHA刺激转化的淋巴细胞有丝分裂指数较对照增长42．8％(P＜0．05)，与顺铂同时加入，有丝分裂指数增长13．7％(P＞0．05)。0．05与0．20mg/L顺铂处理细胞，有丝分裂指数未发生显性改变，当顺铂剂量为0．50mg/L时，细胞有丝分裂指数较对照降低54．5％(P＜0．001)。亚硒酸钠预处理细胞可以解除0．50mg/L顺铂所致的细胞增殖抑制，使有丝分裂指数恢复正常，但亚硒酸钠与顺铂同时加入时，被顺铂抑制的有丝分裂指数只能部分提高。结论0．05mg/L亚硒酸钠单独作用于淋巴细胞可直接促进细胞增殖，与顺铂联合处理细胞时，可降低顺铂毒性，拮抗顺铂的抗增殖作用。亚硒酸钠在细胞培养开始时加入培养体系效果更佳。     

瓦斯爆炸事件致认知功能障碍的调查

目的 脏调查瓦斯爆炸幸存者的认知功能障碍情况.方法 瓦斯爆炸后幸存者50例为A组,B组为45名爆炸当天未下井的矿工,C组为45名地面工作的矿区人员.使用统一的简易智能精神状态量表(MMSE)和长谷川量表(HDS),于爆炸后第3周对全部对象进行面对面的问卷调查,并于第6个月时进行随访.结果 第3周时.A组的MMSE评分(22.16±3.29)低于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组第3周的MMSE评分低于第6个月的(27.13±2.09),差异亦有统计学意义(P<0.05);A组第6个月时的.MMSE评分与B组、C组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);B组与C组的MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).第3周时,A组中有9例MMSE测验成绩下降,占18%,第6个月时仅有1例MMSE测验成绩下降,占2.27%;差异有统计学意义(X2=4.55,P<0.05).A组头颅MRI异常信号的33例中有8例MMSE测验成绩下降,占24.24%0第3周时,A组的HDS评分(22.18±2.83)低于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组第3周的HDS评分低于第6个月(28.03±2.17),差异亦有统计学意义(P<0.05);A组第6个月时的HDS评分与B组(28.73±2.87)、C组(28.68±1.46)比较,差异无统计学意义(P>0.05).B组与C组的HDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 瓦斯爆炸可导致受伤者认知功能下降,海马及(或)苍白球、皮层异常信号者的认知功能障碍发生率高,经过积极治疗后认知功能障碍可以恢复.     

CJ亚单位疫苗诱导淋巴细胞活化的实验研究

目的：探讨空肠弯曲菌（camplobacter jejuni，CJ）亚单位脂质体佐剂疫苗免疫新西兰兔后诱导T、B细胞活化情况。方法：应用FACS、MTF法分别对CJ疫苗免疫新西兰兔外周血中CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞数的百分比及脾淋巴细胞转化率进行观察。结果：CJ疫苗免疫新西兰兔后外周血中CD4^＋细胞数量有明显的升高，CD8^＋细胞数量有一定程度的升高；脾淋巴细胞对PHA、SPA、特异性抗原（CJAg）均有明显的反应性。结论：CJ疫苗免疫动物可诱导淋巴细胞的活化，提示CJ疫苗可引起机体免疫细胞的应答效应。