HPLC法测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的含量

目的 建立用高效液相色谱法,测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵含量.方法 采用Kromasil 100A C18柱(250 mm ×4.6mm ID,5 Izm),以2%的醋酸.乙腈(65:35)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 ml·min～.结果 甘草酸单铵在80～800 mg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.64%,RSD为0.75%.结论 该方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制.     

RP-HPLC测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵含量和有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵的含量和有关物质。方法:采用 Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以2%醋酸-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为256 nm,进样量为20μL。结果:甘草酸铵线性范围为40～400μg·mL~(-1)(r=0.9999),最小检测量为6.23 ng。结论:本法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于注射用复方甘草酸苷含量测定和有关物质检查。     

HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量

目的建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。方法采用AgilentHC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50%磷酸调节pH值至2.5)(5∶95)为流动相;流速:0.8 mL/m in;检测波长:200 nm;柱温:30℃。结果甘氨酸与蛋氨酸均在0.10～1.0 mg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=1.000 0和0.999 9);平均回收率分别为100.29%和99.58%;RSD分别为0.97%和0.75%(n=9)。结论此法简便、快速、准确,适用于同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。     

HPLC法测定复方红根草片中蒙花苷含量

目的建立HPLC法测定复方红根草片中蒙花苷含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-水（23：77）为流动相,检测波长334nm。结果蒙花苷在0.059～0.295μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.2%（n=6）,RSD为1.4%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于复方红根草片中蒙花苷含量测定。     

HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量

目的：建立同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量的HPLC检测方法。方法：采用Agilent C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237 nm;进样量：10μL;柱温30℃。结果：甘草苷、甘草酸分别在10.65~42.60 mg·L-1、97.30~389.30 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r分别为1.0000、1.0000;平均回收率（n=6）分别为98.80%（RSD=0.73%）、99.84%（RSD=0.10%）。测得6批复方桔梗止咳片,每片分别含甘草苷135.28μg、123.16μg、113.21μg、136.08μg、160.84μg、156.32μg,甘草酸441.36μg、405.86μg、364.69μg、446.93μg、518.22μg、509.65μg。结论：该方法简便,重复性好,可用于同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸的含量。     

HPLC法测定复方甘草酸苷分散片中甘草酸苷的含量

目的 建立HPLC法测定复方甘草酸苷分散片中甘草酸苷的含量.方法 采用Agilent Extend-C8 (5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以2.2%冰醋酸-乙腈(62∶38)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,外标法计算含量.结果 甘草酸苷在0.071～0.536mg*mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为:y=1.0×107x 107344 (r=0.9996),平均回收率为101.5%,系统精密度RSD为0.03%(n=5).结论 本方法 简便可靠,快速,重现性好,适用于复方甘草酸苷分散片中甘草酸苷含量的测定.     

HPLC法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸单苷的含量

<正>注射用复方甘草酸苷主要用于治疗慢性肝炎,改善肝功能异常。注射用复方甘草酸苷主要由甘草酸单铵盐、甘氨酸和L-盐酸半胱氨酸三种成分组成。本文以HPLC法测定注     

注射用复方甘草酸单铵含量及有关物质的HPLC测定

目的建立HPLC法测定注射用复方甘草酸单铵及有关物质的含量。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0.01mol.L-1磷酸溶液(38∶62);检测波长为252nm,结果及结论甘草酸单铵在25~1000μg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99997),日内和日间RSD分别为0.48%和1.59%,检测限为2ng。     

HPLC法测定酚咖片中有关物质对氨基酚的含量

目的:建立酚咖片中有关物质对氛基酚含量的HPLC测定方法.方法:Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5um)色谱柱,0.05mol.L(-1)醋酸按溶液为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为232 nm,结果:对氨基酚在5-15mg.L(-1)的浓度范围内线性关系良好(r = 0.999 ...     

HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量

目的建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法.方法用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150 mm柱,甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相[1],检测波长为274 nm.结果进样量在7～63 μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为 99.7%(n=5),RSD为0.2%.结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量.     

高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂的含量

目的用高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法采用高效液相色谱法,使用Hypersil CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-水(10∶10∶80,V/V,磷酸调pH=2.86)为流动相。流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果卡托普利在50~250μg.mL-1线性较好,其线性方程为C=1.338×10-4A-2.563(n=5,r=0.999 9);氢氯噻嗪在26~130μg.mL-1线性较好,其线性方程为C=1.804×10-5A-1.997(n=5,r=0.999 9)。卡托普利的平均回收率为100.6%,RSD=0.2%(n=6),氢氯噻嗪的平均回收率为100.6%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中2种成分。     

高效液相色谱法测定复方尿囊素片中的尿囊素含量

目的建立HPLC法测定复方尿囊素片中尿囊素含量。方法色谱柱:Waters C18柱,流动相:甲醇-水(10∶90);柱温:35℃;检测波长:210 nm;流速:0.5 m L·min-1。结果尿囊素在12.5²50μg·m L-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9)。低、中、高平均回收率分别为99.9%(RSD=0.6%),100.2%(RSD=1.3%),100.1%(RSD=0.7%)(n=3)。结论该方法简便、灵敏、专属性强,能检测复方尿囊素片中尿囊素的含量。     

HPLC法测定复方乙酰水杨酸片的含量及有关物质

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片含量及有关物质。方法:采用大连依利特 Sino Chrom-BP C_(18)柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相:乙腈-0.1%醋酸钠溶液(20:80)(含0.1%三乙胺,醋酸调节pH 3.5);流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为302 nm,进样量20μL;外标法定量。结果:该方法阿司匹林、非那西丁、咖啡因、水杨酸在8.0～80.0,8.0～54.4,2.0～12.0,0.01～0.1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;r 分别为0.9998,1.0000,0.9996,0.9995。阿司匹林、咖啡因及水杨酸的平均回收率分别为99.6%,100.6%,99.8%;RSD 分别为1.15,0.6%,0.9%(n=9)。结论:本法结果准确,重复性良好,方法简便可行。     

高效液相色谱法测定复方阿米洛利片的含量

目的:测定复方盐酸阿米洛利片中盐酸阿米洛利和氢氯噻嗪的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Allti-ma C8(250 rrm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为1 mL·mmi-1,检测波长为285 nm.结果:盐酸阿米洛利和氢氯噻嗪的平均加样回收率分别为100.8%和99.97%,RSD分别为0.87%和0.51%.结论:本方法快速、简便、准确,适合该制剂的质量控制.     

复方木尼孜其颗粒中甘草酸铵HPLC含量测定方法研究

建立复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(63∶36∶1),流速:1.0 mL.min-1;检测波长252nm。结果甘草铵在1.025～10.25μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为0.52%。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的:建立测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.1,三乙胺调pH 4.0),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为254 nm。结果:磺胺甲噁唑回收率为100.2％,RSD小于2.0％。结论:HPLC法测定复方磺胺甲噁恶唑片中磺胺甲噁唑的含量具有快速、精密、准确的特点。     

HPLC同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵含量

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法建立同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵的含量测定方法。方法 色谱条件为Agilent Zorbax SB C₁₈(3.5 µm,4.6 mm×150 mm)色谱柱;流动相A为体积分数0.1%磷酸水溶液,B为乙腈,进行梯度洗脱,梯度洗脱程序: 0～14 min A相的比例保持84%,14～19 min,A相的比例由84%降至50%,19～50 minA相的比例由50%降至0%;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为237 nm;柱温为35 ℃。结果 甘草素、甘草酸铵的线性范围分别为2.56~102.40 μg·mL^-1 ,8.22~328.64 μg·mL^-1;甘草素、甘草酸铵的精密度RSD值分别为：0.20%,0.37%;加样回收率分别为101.1%（RSD值为1.95%）,103.0%（RSD值为0.86%）。结论 该方法准确度高、重复性好、专属性强可用于甘草酸铵、甘草素的含量测定。