HPLC法测定忍冬藤中绿原酸含量

本文以绿原酸(Chlorogenic acid)为含量测定指标,采用HPLC法测定了不同产地忍冬藤中绿原酸含量。色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:1),检测波长为324um,线性范围为0.049-0.441μg,r=0.9999;加样回收率为99.2％,RSD=1.4％。本法快速、简便,重现性好,可用于控制忍冬藤的内在质量。     

HPLC法测定凉血颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定凉血颗粒中绿原酸含量.方法:采用反相色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:100:1);检测波长为324 nm.结果:绿原酸在0.042 08～0.210 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD为0.92%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为凉血颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定热感颗粒剂中绿原酸的含量

目的 探讨热感颗粒剂中绿原酸的含量测定。方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸（20：80：1）为流动相;检测波长为327nm。结果 绿原酸在327nm波长处有最大吸收,绿原酸浓度在5～100ug/ml范围线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为97．6％,RSD为1．7％。结论 本法简便、准确、灵敏,可用于热感颗粒剂中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定活血散瘀灌肠液中丹参素的含量

目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Extend-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶92.5∶0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。结果:丹参素检测浓度在0.01～0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制。     

HPLC法测定盆腔炎1号胶囊中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定盆腔炎1号胶囊中绿原酸含量的方法。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.8),检测波长为327nm。结果绿原酸在0.46～1.656μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为96.51%,RSD为0.87%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂中绿原酸的定量分析方法 。     

HPLC法测定野菊花栓中绿原酸的含量

目的 建立HPLC法测定野菊花栓中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为327 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸进样量在0.02184～0.8736 μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为101.55％,RSD为1.82％(n=6).结论 本方法简便、快速、准确,可用于野菊花栓中绿原酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量的方法.方法:采用SHIMADZU Shim-packVP-ODS色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.8)为流动相;检测波长:327 nm.结果:绿原酸浓度的线性范围为0.1145～0.7227μg,r=0.9998.平均加样回收率为96.31%,RSD为0.77%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

RP-HPLC法测定辣蓼中没食子酸的含量

目的建立辣蓼中没食子酸的含量测定方法。方法采用A g ilentHypersilODS柱(4.0×250mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸为流动相;检测波长:274nm。结果没食子酸的平均回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法简便、快速、准确,可用于辣蓼的质量控制。     

抗病毒颗粒的质量标准研究——绿原酸含量测定

目的:建立抗病毒颗粒的质量标准,对抗病毒颗粒中的绿原酸进行定量分析。方法:以KromasilC18柱(4.6mm×250mm,7μm)为填充柱,以甲醇水-冰醋酸(15∶85∶0.85)为流动相,检测波长为327nm,流速为1.0ml/min。结-果:本法所采用的绿原酸的含量测定线性范围为0.10～0.90μg/mL,平均回收率为98.87%,RSD为1.94%。结论:本文所建立之方法可靠、灵敏、准确、重复性好、专属性强,可有效控制抗病毒颗粒的质量。     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.方法:色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-冰醋酸(15:85:1.5)为流动相;流速1.0ml·min-1,检测波长为324nm.结果:绿原酸的进样量在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.3%,RSD为0.2%(n=6).结论:方法简便、准确.     

没食子酸在大鼠体内的药物动力学及生物利用度

目的建立大鼠血浆中没食子酸的高效液相测定方法;研究大鼠灌胃与静脉给药后没食子酸的药物动力学过程及生物利用度。方法分别灌胃和静脉给予大鼠没食子酸,不同时间点采血,样品经甲醇沉淀蛋白后,采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,甲醇-体积分数为0.5%的冰醋酸水溶液(体积比为7∶93)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为272 nm,以对乙酰氨基酚为内标测定血浆中没食子酸的浓度。应用DAS 2.0软件计算药物动力学参数。结果大鼠灌胃给药后t1/2α为46.57 min,t1/2β为56.54 min,tmax为66.00 min,ρmax为3.96 mg.L-1,AUC0~t为396.5 mg.min.L-1;静脉给药后t1/2α为9.90 min,t1/2β为78.88 min,AUC0~t为461.9 mg.min.L-1。结论大鼠灌胃和静脉给予没食子酸后,其药-时过程均符合二室模型,绝对生物利用度为42.9%。     

益气汤中绿原酸和盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定益气汤中的绿原酸和盐酸小檗碱.采用C18色谱柱,以1%醋酸甲醇溶液-1%醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长345 nm.绿原酸和盐酸小檗碱分别在4～64 μg/ml和4～32 μg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率大于99%,日内、日间RSD均小于2%.     

HPLC法测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的:建立同时测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2％醋酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min -1;检测波长:278 nm.结果:绿原酸在0.11～1.12μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率97.02％;黄芩苷在0.25～ 2.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率98.98％;连翘苷在0.03 ～0.31 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.55％.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于双黄连胶囊中上述3种成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：流动相：0．5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱：0—20min（90：10—78：22）,20～35min（78：22～76：24）,35—37min（76：24～65：35）,37—40min（65：35—90：10）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温：30℃;色谱柱：依利特HypersilODS2（4．6mm×250mm,5μm）;进样量：10μl。结果：绿原酸的质量浓度在0．0216～0．1080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606．4815X-76704．9000（R^2=0．9990）。木犀草苷的质量浓度在0．000416—0．002080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947．1154X＋22．1500（R^2=0．9991）。70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3．416％和0．124％,这2种成分在24h内稳定性良好。结论：该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。     

反相高效液相色谱法测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷含量

目的建立同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用岛津Shim-pack VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈（A相）-0．02％醋酸（B相）,0～20minA相的比例从5％线性增加至25％,流速为1mL／mim,检测波长为280nm。结果绿原酸和连翘苷均能良好分离,绿原酸质量浓度线性范围是0．116～1．160μmL,连翘苷质量浓度线性范围是0．65～6．50μg／mL,平均加样回收率分别为99．18％和99．36％,RSD分别为0．29％和0．20％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、准确、重现性好．能排除其他成分的干扰．可用于该制剂的盾号控制．     

四藤片质量标准的研究

目的：制订四藤片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究，采用高效液相色谱法，以Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）为分析柱，以甲醇-1．2％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长为327nm，测定方中忍冬藤的绿原酸含量。结果：春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别；绿原酸进样量在0．02～1．0μg范围内与峰面积具有良好线性关系，r=0．9999，加样回收率为104．40％，RSD％为0．49％。结论：所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于四藤片的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量

目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。     

HPLC法测定灵芪蠲肝胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立测定灵芪蠲肝胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(32:68),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm,柱温为30℃。结果:阿魏酸的检测浓度在9.84～98.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为99.12%,RSD=0.28%(n=9)。结论:本方法简便、易行,精密度、重复性、稳定性好,适用于灵芪蠲肝胶囊中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量

目的:建立HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18 (250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为328 nm;流速1.0ml·min -1;进样量20μl;柱温35℃.结果:绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的线性范围分别为1.616 ～40.400μg·ml-1(r=0.999 9,n=7)、5.164～129.100μg ·ml-1(r=1.000 0,n=7)和1.344～ 26.880 μg·ml-1(r=1.000 0,n=7);提取回收率分别为99.08％(RSD=0.6％,n=6)、98.81％(RSD =0.4％,n=6)和98.92％(RSD=0.9％,n=6).结论:本法操作简便、快速、结果准确.     

HPLC-PAD法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量

目的:采用HPLC-PAD法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量.方法:色谱柱:Capcell Pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(含0.25％的冰醋酸)梯度洗脱;检测波长:300 nm和228 nm;流速:1mL· min-1;柱温:30C.结果:对乙酰氨基酚测定的线性范围28.15～84.45 μg (r=0.9999),平均含量为235.06 mg·g-1,RSD为0.17％;绿原酸测定的线性范围0.2048～0.6144 μg (r=0.9998),平均含量为1.91 mg·g-1,RSD为0.21％;连翘苷测定的线性范围0.1054～0.3162μg (r=0.9994),平均含量为1.00 mg·g-1,RSD为0.32％;牛蒡苷测定的线性范围1.044～3.132 μg (r=0.9998),平均含量为7.04 mg·g-1,RSD为0.16％.结论:该法简便、灵敏、准确,适用于精制银翘解毒胶囊的质量控制.