克拉霉素与强力霉素治疗男性非淋菌性尿道炎疗效对比观察

目的探讨克拉霉素与强力霉素治疗男性非淋菌性尿道炎的疗效。方法将门诊确诊为非淋菌性尿道炎的患者随机分为治疗组55例,应用克拉霉素口服;对照组53例,口服强力霉素。疗程14天,停药一周后随诊观察疗效。结果治疗组的治愈率为87.27%,有效率为94.55%;对照组的治愈率为60.38%,有效率为75.47%;两组的治愈率和有效率对比差异均有显著性(P<0.01)。结论克拉霉素组疗效明显高于强力霉素组,且不良反应较低。     

克拉霉素治疗支原体性前列腺炎30例疗效观察

克拉霉素治疗支原体性前列腺炎３０例疗效观察陈永锋①顾有守①张锡宝①黎明①钟山①我所门诊于１９９６年３月至１９９６年１１月采用克拉霉素（商品名克拉仙，意大利雅培制药厂生产）治疗支原体性前列腺炎３０例，疗效较好，现报告如下。１临床资料１．１３０例患者全部...     

克拉霉素配合前列腺按摩治疗非淋菌性前列腺炎55例

我们采用口服克拉霉素配合前列腺定期按摩,治疗非淋感染后的前列腺炎。共治疗观察55例,(其中衣原体34例,支原体21例)疗效满意,现报道如下:1资料与方法1.1临床资料所有病例均来自本院皮肤科和泌尿外科的男性患者,年龄21~60岁,平均48岁。均确诊为非淋菌性尿道炎(NGU),经治疗10~15d,尿道症状已消失,尿道拭子查分泌物阴转,但仍表现为不同程度尿频、尿不尽、尿道口溢液、腰背酸胀、下腹及阴囊坠胀、会阴不适、肛门下坠等症状,衣原体感染者34例;支原体感染者21例;病程2m~1yr。1.2诊断标准非淋菌性前列腺炎的诊断标准,(1)有非淋病史,治疗后尿道症…     

克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎120例疗效观察

我们从1999年10月～2002年12月，应用克拉霉素(商品名甲力，丽珠集团丽珠制药厂提供)治疗非淋菌性尿道炎120例，取得了满意疗效，现将完整资料报告如下。     

前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

目的:观察前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性,为慢性细菌性前列腺炎的治疗提供参考。方法:选择我院2015年2月至2016年1月门诊收治的80例慢性细菌性前列腺炎患者作为研究对象,根据所采用的治疗方法的不同,将其分为对照组和观察组,对照组44例采用喹诺酮类抗生素治疗,观察组36例采用前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗,两组患者均连续治疗8周。采用美国国立卫生院制定的《慢性前列腺症状指数评分》(NIH-CPSI)对两组患者治疗前、治疗4周、治疗8周的症状进行评价比比较,对两组患者治疗前后的前列腺按摩液进行白细胞计数检查并比较,两组患者治疗8周后采用NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数指标判断临床疗效并比较,统计两组患者治疗期间的不良反应并比较。结果:两组患者治疗前NIH-CPSI评分、前列腺按摩液白细胞计数比较差异均无统计学意义(P0.05);两组患者治疗4周、8周后NIH-CPSI指数与前列腺按摩液白细胞计数均较治疗前明显降低,且治疗后观察组NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数明显低于对照组(P0.05)。治疗8周后两组患者临床总有效率比较,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间未收集到明显的不良反应。结论:前列舒通胶囊辅助喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效确切,安全性高,具有较高的临床价值。     

克拉霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道感染28例疗效观察

近年来非淋菌性泌尿生殖道感染的发病人数越来越多 ,在西方国家已超过淋病 ,跃居首位 ,成为欧美各国最常见的性传播疾病之一。在我国病例数亦不断增加 ,越来越受到人们的重视。男性患本病时称为“非淋菌性尿道炎” (ＮＧＵ) ,在女性患本病时不仅有尿道炎的症状 ,而且有子宫颈炎等生殖道的炎症 ,因此亦称为“非特异性生殖道感染” (ＮＳＧＩ)。ＮＧＵ、ＮＧＳＩ通常由沙眼衣原体 (ＣＴ) ,解脲支原体 (ＵＵ)、人型支原体 (ＭＨ)所致。对治疗淋病的抗生素不敏感。我科采用口服克拉霉素 (连云港市恒瑞制药有限公司生产 )治疗ＮＧＵ、ＮＧＳＩ2 8…     

中西医结合治疗慢性非淋菌性前列腺炎疗效观察

慢性非淋菌性前列腺炎是泌尿外科的常见病,也是性病门诊的常见病,由于多种抗生素不能充分透入前列腺腺泡这一组织结构,抗生素治疗往往不理想。 近年来笔者自拟前清饮与西药结合治疗本症45例,结果报告如下:     

克拉霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效观察

我们于2001年9月～2002年4月，用克拉霉素(南京长澳制药有限公司生产)治疗非淋菌性尿道炎、宫颈炎50例，效果满意，报告如下。     

热淋清颗粒联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎50例疗效观察

目的:观察热淋清颗粒联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效。方法:选择门诊NGU患者96例,分治疗组50例,对照组46例,治疗组口服克拉霉素和热淋清颗粒,对照组单用克拉霉素。结果:治疗组治愈率80.40%,有效率94.00%;对照组治愈率63.04%,有效率76.08%。经统计学处理,两组治愈率、有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热淋清颗粒联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎疗效显著。     

前列通瘀胶囊联合前列安栓治疗慢性前列腺炎46例的疗效观察

目的：观察前列通瘀胶囊联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：86例患者随机分为两组，治疗组采用口服前列通瘀胶囊，同时前列安栓纳肛，对照组口服罗红霉素片，两组一个月为一疗程。观察用药前后慢性前列腺炎症状平分（CPSI），以及前列腺液中白细胞和卵磷脂小体改善的状况。结果：前列通瘀胶囊联合前列安栓能降低慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的白细胞，增多卵磷脂小体较明显。罗红霉素只能降低前列腺液中的白细胞，对其它指标改善不明显。结论：前列通瘀胶囊联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效确切。     

苁蓉益肾颗粒联合前列康治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的:观察苁蓉益肾颗粒对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)的临床治疗效果。方法:纳入2015年6月至2016年6月在我院就诊的CP患者90例。釆用随机单盲对照的设计方法,将其分为苁蓉益肾颗粒结合前列康治疗组、苁蓉益肾颗粒对照组和前列康对照组,每组各30例,连续用药12周。治疗前后分别观察NIH-CPSI评分、中医证候评分、EPS检查及血液流变学检测,将数据进行统计学分析,苁蓉益肾颗粒联合前列康治疗CP的临床有效性。结果:治疗组、苁蓉益肾颗粒对照组和前列康对照组在治疗后EPS检查、中医证候评分、血流变学均较治疗前有所改善,NIH-CPSI总分明显下降,且治疗组明显低于两对照组,有统计学差异(P0.05);苁蓉益肾颗粒结合前列康治疗组与苁蓉益肾颗粒对照组和前列康对照组相比较,在改善日常质量、减轻疼痛等方面更优。结论:CP患者采用苁蓉益肾颗粒配合前列康治疗有较好的临床疗效,能有效缓解患者症状,改善患者生活质量。     

三金片、金匮肾气丸联合抗生素治疗老年慢性前列腺炎临床观察

目的：观察三金片、金匮肾气丸联合抗生素治疗老年慢性前列腺炎临床疗效。方法：门诊慢性前列腺炎患者随机分为两组：抗生素治疗组（52例）,给予左氧氟沙星片与罗红霉素片口服;联合治疗组（56例）,给予三金片、金匮肾气丸与左氧氟沙星、罗红霉素同时口服治疗。连续治疗30d观察疗效和NIH—CPSI积分。结果：两组临床疗效总有效率、愈显率比较P〈0．05;两组治疗后NIH—CPSI积分均较治疗前有不同程度的改善P〈0．01,联合治疗组改善更明显P〈0．05。结论：三金片、金匮肾气丸联合抗生素治疗老年慢性前列腺炎安全有效。     

他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的80例疗效观察

目的:观察他达拉非结合坦洛新治疗80例慢性前列腺炎伴性功能障碍的临床疗效。方法:我院于2009年3月至2013年3月接收慢性前列腺炎伴性功能障碍患者240例,随机分为他达拉非组(A组)、坦洛新组(B组)和他达拉非结合坦洛新组(C组),每组各80例。A组仅给予药物他达拉非,B组采用坦洛新进行治疗,C组同时给予他达拉非和坦洛新两种药物,比较三组患者的治疗效果,观察三组患者治疗前后NIH-CPSI的积分变化。结果:C组的总有效率为90.00%,与A组(57.50%)和B组(60.00%)相比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。A组和B组之间未见显著性差异(P>0.05)。C组患者的NIHCPSI积分变化包括排尿障碍、生活质量以及NIH-CPSI积分变化与A组和B组相比具有明显差异(P<0.05),A组和B组之间未见明显差异(P>0.05)。结论:他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍不失为一种优良的治疗方案,值得在临床上推广使用。     

他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效分析

目的:探讨他达那非应用于慢性前列腺炎(CP)合并勃起功能障碍(ED)的治疗效果。方法:选取我院收治的110例CP合并ED患者,将其随机分为观察组以及对照组,每组55例,两组患者均给予ɑ1受体阻滞剂坦索罗辛、前列疏通以及抗生素治疗,在此基础上观察组患者加用他达那非10mg,隔天1次,两组患者均治疗4周,治疗前后比较两组患者的CPSI评分以及IIEF-5评分,并比较两组治疗效果。结果:治疗后两组患者的CPSI评分以及IIEF-5评分均较治疗前显著改善,且观察组改善更加明显,观察组的治疗有效率为92.73%(51/55),对照组为72.73%(40/55),组间比较有统计学意义(P0.05);干预前,两组患者SDS和SAS量表评分无统计学差异(P0.05);观察组干预后SDS和SAS量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:他达那非联合传统治疗方法应用于CP合并ED患者能够显著改善慢性前列腺炎临床症状,改善患者的勃起功能,提高自信,改善生活质量。     

他达那非两种给药方法治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床疗效比较

目的:比较按需给药和长期小剂量口服他达那非两种给药方法治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床疗效。方法:将80例慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的患者随机分为A组(按需给药组)和B组(5mg他达那非组),每组40例。比较两组患者治疗前后NIH-CPSI、IIEF-5、SD和SAS评分的变化情况,记录治疗总有效率,并评估他达那非的安全性及耐受性。结果:两组治疗后NIH-CPSI和IIEF-5评分较治疗前明显改善(P0.05);B组患者治疗后IIEF-5评分改善情况优于A组(P0.05);两组治疗后SDS和SAS评分较治疗前明显降低(P0.05);B组患者治疗后SDS和SAS评分低于A组(P0.05);B组治疗总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P0.05);本研究未出现严重不良反应。结论:长期小剂量(5mg/d)口服他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍可以提高患者性自信,改善勃起功能障碍,治疗有效率高且耐受性强。     

会阴超声联合外用中药治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的:客观评价经会阴超声联合外用中药治疗慢性前列腺炎的临床有效性及安全性。方法:采用随机、对照的试验设计。共纳入符合诊断标准的慢性前列腺炎患者120例,使用随机数字表法将患者分为两组,均为60例。治疗组:经会阴超声联合中药外用治疗;对照组:单纯经会阴超声治疗。隔日治疗1次,每次10min,共7次。比较治疗后两组有效率,治疗前与治疗后组内、组间NIH-CPSI评分、中医证候评分量表(气滞血瘀证)积分变化情况,并记录治疗期间不良反应。结果:治疗组总有效率82.14%。对照组总有效率72.73%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗2周后,两组NIH-CPSI各项评分分别与疗前对比,两组差异均显著(P0.01),有统计学意义;疗后两组间对比,治疗组疼痛不适评分、生活质量评分及NIH-CPSI评分总分明显优于对照组(P0.05),有统计学意义;两组排尿状况评分及症状影响评分,差异不显著(P0.05),无统计学意义。在中医症状方面,两组会阴坠胀疼痛、小腹坠胀疼痛、阴囊睾丸坠胀疼痛、腰骶酸软疼痛、排尿赤涩疼痛、尿有余沥、尿频等较之治疗前均显著改善(P0.01),而且疗后治疗组较之对照组在会阴坠胀疼痛、小腹坠胀疼痛、阴囊睾丸坠胀疼痛等方面改善更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:经会阴超声可显著改善前列腺炎患者疼痛不适等症状,而且联合中药外用组较之单纯超声治疗效果更明显。     

他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床效果研究

目的:探讨他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床效果,为临床治疗提供依据。方法:通过分析2013年5月至2014年8月医院收治的146例慢性前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床资料,随机分为观察组和对照组各73例,两组患者均给予常规治疗,观察组常规治疗基础上联合他达那非治疗,治疗结束分析两组临床疗效和患者勃起功能恢复情况。结果:治疗结束观察组临床有效率91.78%显著高于对照组的75.34%,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者NIH-CPSI、IIEF-5评分无显著差异(P0.05),治疗结束观察组NIH-CPSI评分明显下降且显著低于对照组,而IIEF-5评分显著提高同时高于对照组,治疗结束后两项指标比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:他达那非用于慢性前列腺炎并发勃起功能障碍患者临床治疗可有效减轻患者临床症状、恢复患者勃起功能,疗效显著值得临床推广。     

会阴穴外治慢性前列腺炎的述评

慢性前列腺炎是男科常见病,临床表现以骨盆区域疼痛和排尿异常两大类症状为主,可伴有焦虑、抑郁等精神障碍类症状,病情复杂,缠绵难愈。现代医学多采取抗生素等药物治疗,治疗效果不佳,中医采取内外合治疗效显著。其中,与会阴穴相关的外治法主要有会阴穴位敷贴、针灸会阴穴、会阴穴超声和中药坐浴。近年来,以会阴穴位贴敷为代表的外治法取得良好疗效,值得推广。     

前列癃闭通片治疗慢性前列腺炎及其患者免疫功能的影响

目的:研究前列癃闭通片治疗慢性前列腺炎的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:选取2011年10月至2014年10月来我院就诊的90例慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组:接受洛美沙星、前列腺按摩治疗;观察组:在洛美沙星、前列腺按摩治疗的基础上加用前列癃闭通片治疗。观察并比较两组疗效、复发率、患者前列腺局部免疫功能、白细胞计数及卵磷脂小体变化情况。结果:观察组总有效率88.9%高于对照组的总有效率55.6%,差异具有统计学意义(P0.01)。观察组复发率6.7%低于对照组复发率22.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组Ig A(178.3±57.6)μg/m L、Ig G(258.2±45.3)μg/m L都低于对照组Ig A(211.5±87.5)μg/m L、Ig G(347.5±93.4)μg/m L,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(3.99±1.14)个/Hp、NIH-CPSI评分(9.75±1.76)分都低于对照组白细胞计数(9.21±1.43)个/Hp、NIH-CPSI评分(17.53±2.16)分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组的卵磷脂小体(++++)比例86.67%高于对照组的17.78%,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:前列癃闭通片在慢性前列腺炎的治疗中疗效确切,能够改善患者的免疫功能。