探讨VEGF和nm23-H1在非小细胞肺癌组织中的表达与淋巴结转移的关系

目的：探讨血管内皮细胞生长因子（VEGF）和肿瘤转移抑制基因（nm23‐H1）与非小细胞肺癌（NSCLC）淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学染色法,检测40例非小细胞肺癌原发灶的石蜡切片标本中VEGF和nm23‐H1基因的蛋白表达,分析其与非小细胞肺癌淋巴结转移之间的关系。结果40例非小细胞肺癌组织中的VEGF和nm23‐H1阳性表达率分别为65％（26／40）和65％（26／40）;VEGF和nm23‐H1与淋巴结转移有相关性（P＜0．05）;VEGF和nm23‐H1与病理类型、细胞分化程度及临床分期无相关（P＞0．05）。结论 VEGF、nm23‐H1在非小细胞肺癌组织中的表达与淋巴结转移密切相关,检测VEGF、nm23‐H1的表达将有助于判断非小细胞肺癌的转移潜能及预后。     

Leptin与VEGF的表达与胃癌生物学行为的关系

目的探讨胃癌组织中Leptin和VEGF蛋白的表达及病理学意义。方法采用免疫组化SP法检测20例胃炎组织及50例不同分化程度胃癌组织中Leptin、VEGF的表达。结果（1）胃癌中Leptin的阳性表达明显高于胃炎组织（P〈0．01）,并与胃癌的分化分型有关,与胃癌的淋巴结转移有关（P〈0．05）。（2）胃癌中VEGF的阳性表达显著高于胃炎组织（P〈0．01）,并与胃癌的分化分型都有关,且与胃癌的淋巴结转移有关（P〈0．05）。（3）Leptin与VEGF在胃癌中的表达呈正相关（r=0．635,P〈0．01）。结论Leptin和VEGF与胃癌的浸润,转移有关,Leptin可能因协同VEGF或通过上调VEGF的表达而在胃癌的浸润、转移中发挥了一定的作用。     

宫颈癌患者组织和血清中血管内皮生长因子C（VEGF—C）的检测及意义

目的探讨宫颈癌患者癌组织与血清中血管内皮生长因C（VEGF—C）的表达及相关性。方法收集72例血清、组织样本：对照组13例、宫颈上皮内瘤变CINⅡ／Ⅲ18例、无淋巴结转移宫颈癌31例、淋巴结转移宫颈癌10例。免疫组化方法检测组织中VEGF—C水平，ELISA法检测血清中VEGF—C水平。结果①宫颈癌淋巴转移组VEGF—C水平高于无淋巴转移组，无淋巴转移组VEGF—C水平高于CIN组及对照组，差异有显著意义（P〈0．05）VEGF—C表达还与癌浸润深度相关，差异有显著意义（P〈0．05），CIN组与对照组之间无显著差异（P〉0．05）。②组织和血清中VEGF—C表达呈正相关，经Pearson相关性分析R=0．725。结论宫颈癌患者组织和血清中VEGF—C含量与宫颈组织恶变、浸润深度及淋巴转移有关，检测其表达可能成为宫颈癌早期诊断的有用指标之一，可能成为术前判定淋巴结转移的有用指标；组织和血清中VEGF—C表达呈明显正相关，血清中的VEGF—C的检测可能成为替代组织检测的一种创伤性更小，更简便且可重复性强的检测方式。     

nm23-H1、P53及COX-2与大肠癌浸润转移的关系

目的：研究76例大肠癌组织中nm23—H1、P^53及COX—2的表达与大肠癌浸润转移的关系。方法：应用免疫组化S～P法。结果：①大肠癌组织中nm23-H1的表达与大肠癌淋巴结转移相关（P〈0．05）;P^53与大肠癌分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关（P〈0．05）;COX-2与大肠癌浸润深度及淋巴结转移相关（P〈0．05）。②大肠癌组织中nm23-H1与P^53表达呈负相关（P〈0．05,rs=-0．402）。结论：nm23-H1低表达反作用于大肠癌的转移过程,可作为预测转移的良好指标。nm23-H1、P^53及COX-2的联合检测对判断大肠癌转移和估计预后有重要价值。     

胃癌患者外周血CEAmRNA和CK20mRNA联合检测及意义

目的探讨胃癌患者外周血中CEAmRNA和CK20mRNA表达情况及临床意义。方法应用RT—PCR方法检测56例胃癌患者,20例胃良性病变患者外周血CEAmRNA和CK20mRNA。结果胃癌组,CEAmRNA及CK20mRNA的阳性率与良性组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;二者联合检测阳性率为76．8％,较单项阳性率高组差异无统计学意义（P〉0．05）;肿瘤不同分化程度,组织类型,临床分期及淋巴结转移的CEAmRNA的阳性表达间差异有统计学意义（P〈0．05）;不同肿瘤组织类型,临床分期及淋巴结转移CK20mRNA的阳性表达间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合检测有助于提高肿瘤微转移检出率,其表达与临床分期及淋巴结转移明显相关。可作预后参考指标。     

乳腺癌组织PTEN和nm23蛋白表达与乳腺癌生物学特性相关性的探讨

目的研究ER、PR、nm23及PTEN基因蛋白在乳腺癌中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组织化学S—P法,检测石腊包埋42例乳腺癌组织和12例乳腺小叶增生中PTEN蛋白、nm23蛋白、ER和PR的表达水平。结果PTEN在乳腺癌高表达比乳腺小叶增生低（P〈0．05）。PTEN基因表达与肿瘤大小、临床分期、组织分级和肿瘤复发无相关性,小于45岁患者PTEN表达比大于45岁偏低（P〈0．05）;PTEN高表达与腋淋巴结转移情况有显著负相关性（P〈0．01）;与ER受体呈正相关性。PTEN基因高表达与远处转移有负相关性（P〈0．05）;与5年生存率呈正相关性（P〈0．01）。乳腺恶性肿瘤组织中nm23高表达率与良性组织比较差异无显著性（P〉0．05）。nm23基因表达与肿瘤大小、临床分期、组织分级、肿瘤复发及年龄无相关性,nm23高表达与腋淋巴结转移情况有显著正相关性（P〈0．001）,nm23高表达与患者远处转移有显著负相关性（P〈0．001）。与患者5年生存率有正相关性（P〈0．05）。结论nm23与PTEN表达异常与乳腺癌发生发展密切相关,联合检0n．4ER、PR、nm23及PTEN基因的表达可作为一种预测乳腺肿瘤预后和恶性程度的指标。     

乳腺浸润性微乳头状癌组织中 MMP-9、uPAR 和 VEGF-C 蛋白的表达和意义简

目的探讨乳腺浸润性微乳头状癌中MMP-9、uPAR和VEGF—C蛋白的表达与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SP法检测57例乳腺浸润性微乳头状癌中MMP-9、uPAR和VEGF—C蛋白的表达情况。结果MMP-9、uPAR和VEGF—C蛋白的表达率分别是84．2％（48／57）、77．2％（44／57）和80．7％（46／57）,相互之间表达差异无显著性（P〉0．05）。MMP-9、uPAR和VEGF—C蛋白的表达与年龄、肿瘤所占比例无相关性（P〉0．05）,其在Ⅱ-Ⅲ级IMPC中表达显著高于Ⅰ级（P〈0．05）,在超过3个淋巴结转移的IMPC中的表达显著高于不超过3个淋巴结转移的IMPC（P〈0．05）。结论MMP．9、uPAR和VEGF—C蛋白在IMPC中高表达,组织学级别越高,淋巴结转移数越多,表达越高。     

VEGF nm23及树突状细胞表达与乳腺癌预后的相关性研究

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）、nm23和树突状细胞（DC）在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法，检测60例乳腺癌组织中VEGF、nm23和DC的表达情况，并分析其临床意义。结果VEGF表达依乳腺癌临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的顺序而明显上升（P〈0．05），同时与乳腺癌有无淋巴结转移密切相关（P〈0.05）。VEGF阴性表达组5、10年生存率明显高于阳性表达组（P〈0．05）。VEGF阴性表达组nm23和DC表达明显高于阳性表达组（P〈0．05）。结论VEGF可作为估计乳腺癌预后，指导制定合理治疗方案的指标。nm23、DC可与VEGF互补，作为判断乳腺癌恶性程度、转移及预后的参与指标。     

VEGF—C、VEGFR-3及CNTN-1的表达与胃癌淋巴结转移的关系

目的观察血管内皮生长因子-c（VEGF—c）及其受体VEGFR-3与神经细胞黏附分子-接触蛋白-1（contactin-1,CNTN-1）在胃癌组织中的表达情况,并分析其与胃癌淋巴结转移和其临床病理参数间的关系。方法56例胃癌患者按淋巴结转移情况分成：实验组（淋巴结转移阳性患者34例）和对照组（淋巴结转移阴性患者22例）。对所有肿瘤组织标本行免疫组化染色检测VEGF-c、VEGFR-3及CNTN-1的表达,分析三者之间的关系及其与临床病理特征之间的关系。结果实验组：VEGF-c、VEGFR-3及CNTN-1的阳性表达率分别为67．64％、82．35％及76．47％。对照组：VEGF—c、VEGFR-3及CNTN．1的阳性表达率分别为：40．91％、50．00％及45．45％。CNTN-1的表达与VEGF-C（P〈0．05）及VEGFR-3表达（P〈0．05）存在明显相关性。三者的表达与TNM分期和淋巴结转移均有关（均P〈0．05）。结论VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1三者均在胃癌组织中高表达。三者的表达情况与肿瘤的淋巴结转移和TNM分期关系密切。而且认为VEGF-C促进胃癌的淋巴管生成和淋巴结转移有可能是通过CNTN-1通路介导的。     

胃癌组织中血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶-9的表达及相关性研究

目的探讨胃癌中血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达与胃癌生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学SI，法检测70例胃癌组织及38例远癌胃黏膜中VEGF与MMP-9的表达。结果VEGF在胃癌中的表达（61．4％）显著高于远癌胃黏膜的表达（31．6％）（P〈0．01），且与淋巴结转移呈正相关（P〈0．01），而与年龄、性别、组织分化程度及肿块漫润深度无关（均P〉0．05）。MMP-9在胃癌中的表达（68．6％）显著高于远癌胃黏膜的表达（39，5％）（P〈0.01），且与淋巴结转移呈正相关（P〈0．05），而与年龄、性别、组织分化程度及癌组织漫润深度无关（均P〉0．05）。结论MM-9、VEGF在肿瘤漫润、转移中起重要作用；其共位表达有助于判断胃癌预后。     

黏附分子CD44v3和血管内皮生长因子C在胃癌组织中的表达及其意义

目的 探讨胃癌组织中黏附分子CD44v3和血管内皮生长因子C（VEGF-C）的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测92例胃癌组织中CD44v3和VEGF-C的表达情况.结果 胃癌组织CD44v3阳性表达率为27.2%,在不同性别、部位、浸润深度、WHO分型、Lauren分型、有无远处器官转移组之间,差异均无统计学意义（均P＞0.05）,而与淋巴结转移状况、组织分化密切相关,差异有统计学意义（均P＜0.05）;胃癌组织中VEGF-C阳性表达率为48.9%,在不同性别、部位、分化程度、浸润深度、WHO分型、有无远处器官转移组之间,差异均无统计学意义（均P＞0.05）,而与Lauren分型、淋巴结转移密切相关,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.Cox-Regression分析显示对生存率有影响的因子只有淋巴结转移情况（P=0.015）.结论 检测44v3和VEGF-C表达对预测胃癌病程进展和胃癌转移潜能有一定价值,但对患者的生存率并无影响;两者在促进胃癌的转移方面并无协同作用.     

结直肠癌边缘区微淋巴管密度及VEGF-C表达的意义

目的 探讨结直肠癌边缘区微淋巴管密度(microlymphatic density,MLD)和临床病理的关系及其与血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)表达的相关性.方法 应用免疫组织化学SP(streptavidin-perosidase,SP)染色法,对我院收治的124例大肠癌相对应的癌边缘区组织、癌中心组织、正常组织进行淋巴管染色,分析不同样本中淋巴管分布特点,并检测相应组织中VEGF-C的表达,结合结直肠癌临床病理参数和预后进行统计分析.结果 结直肠癌中心区及浅表部位淋巴管多为闭锁的条索状,边缘区淋巴管多呈管样扩张.结直肠癌边缘区组织MLD为(51.6±22.8),较癌中心组织MLD(29.2±9.8)和正常组织MLD(25.4±9.40)显著增高(P＜0.01).结直肠癌边缘区MLD与肿瘤临床分期、组织学类型、淋巴结转移等显著相关(P＜0.05).124例结直肠癌边缘区组织中VEGF-C阳性表达者74例(P＜0.05).结论 结直肠组织中存在新生淋巴管,淋巴管主要分布于肿瘤边缘;结直肠癌边缘区MLD的增加与肿瘤淋巴及远处转移有关,和VEGF-C的表达呈正相关.     

非小细胞肺癌组织中VEGF-C表达与淋巴转移的关系

目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中血管内皮生长因子C（VEGF-C）表达情况与肿瘤淋巴转移的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测NSCLC肿瘤组织中VEGF-C阳性表达情况和微血管、微淋巴管的密度,分析VEGF-C阳性表达与肿瘤分化情况、淋巴结转移情况、病理类型的关系,比较有、无淋巴结转移和VEGF-C阳性、阴性表达的不同肿瘤组织中微血管和微淋巴管的密度.结果 有淋巴结转移肿瘤组织VEGF-C的阳性表达率高于无淋巴结转移肿瘤组织（x2=15.461,P＜0.05）;不同分化程度和不同病理类型的NSCLC组织中VEGF-C的阳性表达率差异无统计学意义（P＞0.05）.VEGF-C阳性表达的NSCLC组织微淋巴管计数高于VEGF-C阴性NSCLC组织（t=22.080,P＜0.05）;有淋巴结转移NSCLC组织微淋巴管和微血管计数高于无淋巴结转移NSCLC组织（t分别为37.312、20.847,P＜0.05）.结论 VEGF-C可能通过调节微淋巴管生成的数目促进NSCLC的淋巴转移.     

整合素β_1和基质金属蛋白酶-2在胃癌中的表达及临床意义

目的通过应用免疫组化方法研究胃癌患者原发灶转移及邻近非肿瘤胃黏膜等不同组织的基质金属蛋白酶-2(MMP2)和整合素β1亚单位分布特征,旨在探讨整合素β1、MMP2的表达与胃癌侵袭性的关系,并指导临床治疗及判断胃癌患者的预后。方法采用免疫组织化学通用二步法检测整合素β1和MMP2在64例胃癌原发灶及其淋巴结转移灶中的表达情况。结果整合素β1在正常胃小凹表层上皮细胞膜表面呈均质性表达,并沿基底膜呈连续性线状分布;在胃癌组织的细胞浆和细胞膜呈棕黄色表达;淋巴结转移灶中呈非均质性棕黄色表达。在胃癌组织中的阳性表达率明显高于邻近的正常黏膜组织(P<0.05);在不同的组织学类型整合素β1阳性表达也有差异,在高中分化组为40%,在低分化组中为84.6%,可见,在低分化癌明显高于高中分化癌(P<0.01);整合素β1的阳性表达率与患者的年龄、性别、肿瘤的大小无明显相关性(P>0.05)。胃癌组织中MMP2阳性主要表达于胃癌组织的细胞浆和细胞膜内,呈棕黄色。MMP2表达阳性在胃癌组织明显强于邻近正常黏膜组织(P<0.05);浸透黏膜层组中的表达强于未浸透组(P<0.05);有淋巴结转移组的阳性表达高于无淋巴结转移组;不同的组织学类型中阳性表达也有差异,在低分化癌明显高于高中分化癌(P<0.01)。MMP2在胃癌中的表达与性别、年龄、肿瘤大小无关。结论整合素β1和MMP2的表达与胃癌的分化程度、侵润程度、淋巴结转移状况等临床病理因素密切相关,而与年龄、性别、肿瘤的大小等无关,其表达的检测对评估胃癌淋巴结转移程度有重要的意义,还可以作为估计患者预后及术后治疗的生物学指标。     

P53,C-erbB2,rasP21,nm23-H1基因表达与大肠癌淋巴结转移的关系

目的 探讨大肠癌组织中癌基因和抑癌基因在大肠癌淋巴转移中的作用.方法 利用免疫组化方法(SP法)检测大肠癌组织中癌基因和抑癌基因.结果 224例大肠癌患者中,淋巴结的转移率随分化程度降低而增高;随癌组织浸润深度增加,淋巴结的转移率明显提高;淋巴结转移的阳性率还随癌基因及其产物P53、C-erbB2、rasP21的出现而增加,而随nm23-H1的表达而降低.结论 癌基因、抑癌基因的检测将有助于研究肿瘤淋巴转移的原因和机制,并对淋巴转移进行预测.     

胃癌组织中COX-2和VEGF-C mRNA表达及意义

目的：研究环氧化酶-2（COX-2）与血管内皮生长因子-C（VEGF-C）在胃癌中的表达与胃癌临床病理参数间的关系。方法：采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（FQ-RT-PCR）检测87例胃癌组织COX-2与VEGF-C mRNA的表达。结果：所测87例胃癌组织中,COX-2及VEGF-C mRNA的表达阳性率分别为62.07%（54/87）和60.92%（53/87）。COX-2及VEGF-C mRNA表达与肿瘤浸润程度、TNM分期、淋巴结转移呈明显相关性（P〈0.05）,但与性别和肿瘤分化程度无明显相关（P〉0.05）。结论：COX-2及VEGF-C mRNA在胃癌组织中的表达与肿瘤的浸润程度、TNM分期、淋巴转移密切相关。     

胃癌组织芯片中Ezrin蛋白的表达及意义

目的探讨细胞骨架蛋白Ezrin在胃癌组织芯片中的表达及临床意义。方法利用组织芯片技术和免疫组化Envision法检测Ezrin蛋白在385例胃癌（包括114例淋巴结未转移的胃癌和271例淋巴结转移的胃癌）及40例距肿瘤7cm的正常胃组织中Ezrin蛋白的表达情况。所有患者均经外科手术治疗,病理诊断明确,术前未经放、化疗。结果Ezrin蛋白在胃癌中的阳性率为64．9％（250／385）,而在正常胃黏膜组织中的阳性表达率为5．0％（2／40）,P〈0．05;在淋巴结未转移者中的阳性率为16．6％（64／114）,在淋巴结转移者中的阳性率为48．3％（186／271）,P〈0．05。Ezrin蛋白在淋巴结转移性胃癌中的高表达高于非转移性胃癌[40．0％（154／385）比14．8％（57／385）,P〈0．05];与胃癌仅侵犯至肌层者相比,胃癌侵犯至浆膜及浆膜外者Ezrin蛋白呈高表达[44．4％（171／385）比9．4％（36／385）,P〈0．05]。结论胃癌组织中Ezrin蛋白的阳性表达明显高于正常胃组织,并与胃癌的浸润及转移相关。     

nm23基因及基质金属蛋白酶9在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨nm23及基质金属蛋白酶9在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润和转移等临床病理因素间的关系。方法应用免疫组织化学S-P法观察并比较70例胃癌、20例慢性浅表性胃炎、20例伴大肠上皮化生的慢性萎缩性胃炎及20例伴异型增生的慢性萎缩性胃炎组织中nm23和MMP-9的表达情况。结果nm23和MMP-9在胃癌中的阳性表达率分别为57.1%及60.0%。在胃癌组织中,MMP-9的表达率高于对照组,nm23表达率低于对照组。MMP-9和nm23在有、无淋巴转移组织中的表达差异均有统计学意义;MMP-9和nm23在有、无浆膜浸润组织中的表达差异有统计学意义。nm23、MMP-9在胃癌组织中的表达具有相关性(P<0.01)。结论检测nm23及MMP-9在胃癌中的表达对于判定胃癌的恶性程度、浸润深度及淋巴结转移具有指导意义。     

VEGF-C and VEGF-A synergistically enhance lymph node metastasis of gastric cancer

PURPOSE: Vascular endothelial growth factor C (VEGF-C) is the most important molecule in lymphangiogenesis and its relationship with lymph node metastasis has attracted considerable interest. We investigated the relationship of VEGF-C or VEGF-A with clinicopathological factors in gastric cancer patients. METHODS: Eighty gastric cancer patients who underwent gastric resection were analyzed immunohistochemically for expression of VEGF-C and VEGF-A protein. RESULTS: Positive immunoreactivity of VEGF-C and VEGF-A was observed in 75 (93.8%) and 41 (51.3%) patients, respectively. VEGF-A expression was significantly correlated with tumor differentiation (p=0.0017) and vascular invasion (p=0.0004). And positive relationship of VEGF-C expression was only demonstrated with tumor differentiation (p=0.0168). Interestingly, however, the frequency of lymph node metastasis was significantly higher in the patients with expression of both VEGF-C and VEGF-A (strong positive expression, p=0.036). Furthermore, the expression of both was also significantly correlated with depth of tumor invasion, tumor differentiation, lymphatic invasion, and vascular invasion. CONCLUSION: The present results suggest that strong expression of VEGF-A in addition to VEGF-C expression is essential in lymph node metastasis, presumably because enhanced metastatic potential including lymphangiogenesis induced by both VEGF-A and VEGF-C is vital in lymph node metastasis of gastric cancer.     

CD44v6、nm23及基质金属蛋白酶9在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨CD44v6、nm23及基质金属蛋白酶9（MMP-9）在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润和转移等临床病理因素间的关系。方法应用免疫组织化学S-P法观察并比较70例胃癌、20例慢性浅表性胃炎、20例伴大肠上皮化生的慢性萎缩性胃炎及20例伴异型增生的慢性萎缩性胃炎组织中CD44v6、nm23和MMP-9的表达情况。结果CD44v6、nm23和MMP-9在胃癌中的阳性表达率分别为64．3％、60．0％及57．1％。胃癌CD44v6和MMP-9表达率高于对照组，nm23表达率低于对照组。CD44v6、MMP-9和nm23在有、无淋巴转移组织中的表达差异均有统计学意义；MMP-9和nm23在有、无浆膜浸润组织中的表达差异有统计学意义。CD44v6、nm23、MMP-9在胃癌组织中的表达具有相关性。结论检测CD44v6、MMP-9及nm23在胃癌中的表达有助于胃癌恶性程度、浸润深度及淋巴结转移的判断以及患者预后的评估。