米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

目的观察小剂量米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及安全性。方法足月妊娠具备引产指征的产妇122例纳入研究,试验组62例,对照组60例,前者采用米索前列醇-耦合剂凝胶对比后者米索前列醇阴道后穹隆给药促宫颈成熟。结果试验组足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为83.9%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05),剖宫产率亦低于对照组(P<0.05),但新生儿出生体质量及新生儿窒息率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阴道后穹窿米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟是一种安全有效的方法,对母儿无明显不良影响。     

米索前列醇在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用价值

目的 探讨米索前列醇在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床价值.方法 选取2017年1月至2019年6月于河南科技大学第一附属医院分娩的足月妊娠且具备引产指征的产妇60例为研究对象.根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例.对照组运用缩宫素方案促宫颈成熟,观察组运用米索前列醇方案促宫颈成熟.记录、比较两组的分娩结局....     

米索前列醇用于过期妊娠促宫颈成熟疗效观察

米索前列醇为抗早孕药物，近年来还被用于中、晚期妊娠引产，预防及治疗产后出血。我院4年来对过期妊娠宫颈未成熟者，采用小剂量米索前列醇阴道给药方法，用于过期妊娠促宫颈成熟、疗效显著，报道如下：     

米索前列醇用于足月妊娠引产时促宫颈成熟和引产效果的临床研究

足月妊娠引产,近年来临床常用的方法是催产素引产,但需静脉用药,专人管理,定时调节剂量,且引产效果不够理想。米索前列醇为前列腺素E1的衍生物,能增加子宫平滑肌的张力,使子宫收缩,并能促使宫颈成熟,有软化宫颈作用[1]。国内外已有米索前列醇用于妊娠早期流产、中期引产的报道,但对于足月妊娠引产的临床研究较少。为评价米索前列醇用于足月妊娠引产时促宫颈成熟和引产效果,我们对其进行了临床研究。1资料与方法．1病例选择本组资料来自本院住院分娩的产妇236例。初产妇182例,经产妇54例;年龄23～39岁,平均25．62岁。孕38～43…     

口服米索前列醇用于足月妊娠引产60例观察

目的 观察小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法 对60例有引产指征的孕妇，给予米索前列醇0．05mg，0．5～1h重复1次，直至胎儿娩出。以45例同样条件的孕妇，给予缩宫素引产进行对照。结果 米索组引产成功率90％，对照组84．44％，分娩方式、产后出血量、新生儿评分等无显著差异。结论 小剂量米索前列醇口服用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟临床观察

我院应用小剂量米索前列醇用于孕晚期促宫颈成熟，以观察此剂量对晚期妊娠促宫颈成熟的临床效果。分析如下。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理

目的 探讨小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效及护理。方法 将126例待产妇随机分为实验组和对照组,实验组(66例)用50μg米索前列醇置于阴道后穹窿,对照组(60例)给予安慰剂,比较两组的宫颈评分、产程进展、分娩方式、羊水性质、新生儿Apgar评分等。结果 实验组用药后8h促宫颈成熟有效率达78．7％,剖宫产率27．27％,与对照组均有显著差异;多普勒显示胎儿大脑中动脉及肾动脉无明显影响,新生儿Apgar评分无异常。结论 50μg米索前列醇一次性给药,疗效肯定,安全有效,对临床应用具有一定的参考价值。     

米索前列醇口服用于足月妊娠引产70例临床分析

目的 探讨小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 A组70例，根据宫颈Bishop评分首次口服米索25pg～50pg，观察宫缩情况，若无规律宫缩则每3小时服药一次25μg，直至出现规律宫缩。总量不超过200μg；B组70例，静滴催产素引产作为对照组。结果两组引产成功率分别为88．57％和82．86％（P〉0．05）。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短（P〈0．05）。初产妇宫颈评分〈5分者，A组引产成功者高于B组（P〈0．05），两组剖宫产率，产时出血量及新生儿窒息的发生率均无显著性。结论小剂量米索口服用于足月妊娠引产，是一种安全、有效的方法。     

宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟60例临床分析

选取足月妊娠有引产指征孕妇120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用宫颈扩张球囊进行促宫颈成熟,对照组采用小剂量缩宫素促宫颈成熟,比较两组引产前2h及去除宫颈扩张球囊时与对照组规律宫缩6h后的宫颈Bishop评分、诱发临产时间、第一产程及总产程、引产成功率、产后出血量、宫颈裂伤率、新生儿窒息率及不良反应发生率。结果引产前两组宫颈Bishop评分,差异无统计学意义(P>0.05);去除宫颈扩张球囊时与对照组规律宫缩6h后,观察组宫颈Bishop评分7.51±1.52分,显著高于对照组5.39±1.17分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组引产成功率、诱发临产时间、第一产程及总产程、产后出血量、宫颈裂伤率及新生儿窒息率显著优于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05);两组产妇均未发生不良反应。与催产素相比,宫颈扩张球囊可以显著提高足月妊娠妇女的引产成功率,安全性及有效性均高。     

小剂量米索前列醇联合人工破膜用于足月妊娠引产60例临床护理

目的:探讨阴道后穹隆小剂量米索前列醇(简称米索)联合人工破膜促宫颈成熟用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法:将180例产妇按住院号随机分为三组各60例。A组阴道后穹隆小剂量米索25μg每4 h 1次直至出现规律宫缩,每日最大量100μg,4 h后进行宫颈评分行人工破膜;B组直接口服米索25μg每4 h 1次至规律宫缩作为对照组;C组行静脉滴注缩宫素引产。观察各组宫颈成熟情况及产程。结果:A组从首次用药至临产时间及总产程时间较B组、C组缩短(P<0.01)。A组米索用量少于B组(P<0.01)。三组产后出血及新生儿情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阴道后穹隆小剂量米索联合人工破膜促宫颈成熟用于足月妊娠引产,两者促宫颈成熟、促发宫缩及促宫口扩张作用同步,能在短时间内发动及结束分娩,是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇计划分娩1238例

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟和引产,为目前国内外大多数学者采用。我院自1999年1月至2000年12月应用米索前列醇计划分娩1238例,现总结如下:     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的观察

目的探讨经舌下含化小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法在相同条件下，取1999年1～3月行催产素引产的孕妇，头位初产，年龄21～39岁，孕周37-42周，有引产指征，NST为反应型，无头盆不称，无肝肾功异常者50例和2002年1～3月行米索前列醇引产，条件同催产素引产相同50例，无前列腺素禁忌证者，两组在年龄、孕周、官颈成熟等方面有可比性，舌下含化小剂量米索前列醇和催产素静脉点滴引产作为回顾性对照。结果米索引产组50例中48例有效，有效率为96％，催产素引产组50例中38例有效，有效率为82％，经统计学处理有显著性差异。结论小剂量米索前列醇舌下含化用于足月妊娠引产安全有效，方便适用，有推广价值。     

地诺前列酮栓与米索前列醇用于妊娠促宫颈成熟及引产的疗效分析

目的 对地诺前列酮栓与米索前列醇用于妊娠促宫颈成熟及引产的疗效分析。方法 选择2022年1—12月期间于徐州市妇幼保健院进行引产的128例产妇作为研究对象,采用随机法分成对照组(n=64)和观察组(n=64),对照组采用米索前列醇治疗,观察组采用地诺前列酮栓治疗。对比两组宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率、24 h内引产率、引产成功率以及不良反应发生率。结果 治疗后,两组宫颈Bishop评分较治疗前均有提升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇促宫颈成熟有效率、24 h内引产率和引产成功率分别为96.88%、93.75%、100.00%,高于对照组的84.38%、79.69%、90.63%,差异有统计学意义(χ²=5.885、5.494、4.372,P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 妊娠促宫颈成熟及引产的产妇中,使用地诺前列酮栓能有效提升宫颈Bishop评分,提高促宫颈成熟有效率,提升产妇24 h引产率,促进产妇成功引产,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性。     

米索前列醇用于足月妊娠引产严重并发症11例

我院于去年始试用米索前列醇用于足月妊娠引产,在取得较好临床疗效的同时发现引起子宫收缩过频过强等副反应,并给母婴造成一定的危害。本文就一年来发生的１１例较严重并发症报告分析如下。１　资料与方法１．１　一般资料　１９９７年１０月至１９９８年１０月我院住院分娩总数１４０９例,其中使用米索前列醇引产２７０例（占分娩总数１９．１６％）,均有引产指征,单胎、头位足月妊娠、初产妇,无引产禁忌症及无使用米索前列醇禁忌症者。孕妇年龄为２４．７±２．１岁,孕周为４０．３±１．２周,引产前宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分为７．３…     

宫颈成熟条件对米索前列醇足月妊娠引产影响的综合分析

目的探讨不同子宫颈成熟条件对米索前列醇(Misoprostol)足月妊娠引产的效果及不良反应的影响.方法全面检索1995年1月～2002年3月有关米索前列醇引产的文献,筛选合格文献,提取数据资料,应用SAS中的meta分析软件包对各研究进行一致性检验和采用相应数学模型进行数据合并.结果筛选到合格的文献9篇.数据合并得出引产成功率在高子宫颈评分中米索前列醇组为96.0%,催产素组为87.7%,两组标准率差为8.9%(95%可信区间0.2%,17.5%),P＜0.05;低子宫颈评分中的引产成功率两组分别为92.4%和53.6%,标准率差为37.3%(95%可信区间23.2%,51.5%),P=2.3×10-7.米索前列醇组宫缩过强、剖宫产、新生儿窒息的平均发生率在高子宫颈评分组高于低子宫颈评分组.结论米索前列醇在足月妊娠引产中效果好,但更适合应用于低子宫颈评分的孕妇.     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量探讨

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全有效剂理及给药途径。方法：将米索前列醇分为２５、５０、１００μｇ三组分别给予相同条件的孕妇,给药途径为阴道上药及口服给药。结果：三组引产成功率分别为８５．０％,９６．２％,９５。０％,但用药的副作用及并发症,以５０μｇ组最低,且引产成功率亦高。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效剂量为５０μｇ。     

米索前列醇用于足月妊娠催产的临床研究

目的：探讨米索前列醇的催产作用,方法：对６００例足月妊娠有分娩先兆的单胎头位产妇、随机分成米索组与催产素组进行催产效果研究。结果：米索组用药１２小时内阴道分娩率为７２．２％,２４小时内阴道分娩率为９０％、２４小时内剖宫产率为４．７％,催产素组则分别为８％、５４％及２４％。两组在对应指标上差异有极显著意义（Ｐ〈０．０１）,结论：米索前列醇前列醇用于足月妊娠催产,可明显缩短产程,降低剖宫产率,且使用简     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 :探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :选择 110例有引产指征的足月孕妇 ,随机分成两组 ,米索组 ( 5 8例 )和对照组 ( 5 2例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg阴道后穹窿放置及用催产素引产。 结果 :米索组引产的总有效率 ( 82 75 %)高于催产素组 ( 71 15 %) ,P <0 0 5 ;米索组从开始用药至临产的平均时间较催产素组明显缩短 ,P<0 0 5 ,低宫颈评分引产成功率米索组 ( 81 81%)显著高于催产素组 ( 4 2 3 1%) ,P <0 0 5。剖宫产率、产后出血及新生儿情况比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法 ,且效果优于催产素