天钩石膝汤治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能、外周血Treg细胞和VEGF水平的影响

目的:观察天钩石膝汤治疗急性脑梗死(ACI)疗效及对神经功能、外周血调节性T细胞(Treg)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取98例急性脑梗死患随机分为西药组(n=49)和中西结合组(n=49),西药组在常规对症治疗基础上给予依达拉奉+马来酸桂哌齐特治疗,中西结合组在西药组基础上给予天钩石膝汤治疗,观察两组疗效。结果:中西结合组半身不遂、偏身麻木、言语寒涩、口舌歪斜、头痛头晕、便干便秘、口舌红绛、舌苔黄腻而干及症状总积分较西药组均偏低(P0.05);中西结合组和西药组的临床总有率分别为93.88%和79.59%(P0.05);与治疗前对比,两组患者治疗后的NIHSS评分明显降低(P0.05),BI指数显著升高(P0.05),中西结合组改善效果较西药组更佳(P0.05);与治疗前对比,两组患者治疗后的外周血Treg明显升高(P0.05),辅助性T细胞17(Thl7)及Thl7/Treg显著降低(P0.05),中西结合组改善幅度较西药组显著增强(P0.05);两组患者治疗后的血清VEGF及血管生成素-2(Ang-2)水平较西药组均偏高(P0.05),中西结合组改善效果较西药组更佳(P0.05);两组均未有明显药物不良反应。结论:天钩石膝汤治疗ACI患者,可改善机体炎症反应,提高血管内皮功能,进而促进受损神经功能修复,利于患者相关临床症状改善及生活自理能力的提高。     

丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效.方法:选取AIS患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液辅助治疗,均连续治疗28 d.比较2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、...     

化痰醒脑汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中临床观察

目的观察化痰醒脑汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中急性期的疗效。方法将患者随机分为治疗组42例、对照组38例。两组均予常规对症治疗及依达拉奉入液静滴,治疗组加服化痰醒脑汤。两组均治疗2周。结果治疗组总有效率90.48%,高于对照组的68.42%。结论化痰醒脑汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中疗效较好。     

脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法：选取79 例急性缺血性脑卒中患者,根据治疗方案不同分为对照组38 例和观察组41 例。对照组给予对症治疗,观察组在对照组基础上加用脑血疏口服液治疗,2 组均连续治疗1 个月,并随访半年。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后、随访半年神经功能缺损程度;比较2 组治疗前后脑动脉平均血液流速（Vm）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）,以及Barthel 指数。结果：治疗后、随访半年,观察组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分均低于对照组（P＜0.05）。经秩和检验,观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组脑动脉Vm 大于对照组（P＜0.05）,脑动脉RI、PI 均小于对照组（P＜0.05）,PSQI 低于对照组（P＜0.05）,Barthel 指数高于对照组（P＜0.05）。结论：脑血疏口服液对急性缺血性脑卒中患者近期、远期预后均较好,可改善其脑血流动力学指标,提高其睡眠质量及日常生活能力。     

补阳还五汤配合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中48例

目的:观察补阳还五汤配合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法:将96例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各48例.对照组采用静脉滴注依达拉奉30 mg,每日2次;治疗组在对照组的基础上加用补阳还五汤,水煎服,每日1剂.疗程均为15 d.比较观察两组治疗后临床疗效、神经系统功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力指数评分(ADL,Barthel指数)及中医证候积分.结果:治疗后治疗组与对照组总有效率分别为95.83％,77.08％,愈显率分别为81.25％,47.92％,经比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组的NIHSS,ADL评分及中医证候积分明显优于对照组,差别均有显著统计学意义(P＜0.05).结论:补阳还五汤配合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,值得临床推广应用.     

纳洛酮联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的观察依达拉奉联合纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中的临床效果和安全性。方法将80例急性缺血性脑卒中患者随机分成实验组和对照组,2组均予依达拉奉30mg加入100mL0．9％氯化钠溶液中静脉滴注,2次／d,2周为1个疗程。实验组同时予纳洛酮10mg加入250mL0．9％氯化钠溶液中静脉滴注,1;L／d,2周为1个疗程。结果对照组总有效率为62％,实验组总有效率为82％。实验组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。2组均未出现明显的药物不良反应。结论纳洛酮联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中效果较好,不良反应少,值得推广应用。     

活血通络汤联合常规西药治疗脑梗死后遗症临床研究

目的：观察活血通络汤联合常规西药治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法：选取脑梗死后遗症患者82 例,按随机数字表法分为对照组和研究组各41 例。对照组应用常规西药治疗,研究组应用自拟活血通络汤联合常规西药治疗。比较2 组临床疗效、血液流变学指标、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、日常生活活动能力量表（ADL） 评分、炎症因子水平、并发症及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为97.6%,对照组为75.6%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组ADL 评分较治疗前升高（P＜0.05）,NIHSS 评分较治疗前降低（P＜0.05）;且研究组2 项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,研究组并发症发生率为4.9%,对照组为26.8%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组不良反应发生率为7.3%,对照组为24.4%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：活血通络汤联合常规西药治疗脑梗死后遗症疗效显著,可有效改善血液流变学指标和炎症因子水平,提高患者日常生活活动能力,减轻神经功能损伤程度,且并发症及不良反应均较少。     

补阳还五汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中疗效及对血液流变学影响

目的:探讨补阳还五汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中疗效及对血液流变学的影响。方法:选取2012年3月—2015年2月医院收治的85例缺血性脑卒中患者为研究对象,将患者随机分为对照组(42例)和观察组(43例),两组患者均给予常规治疗+静脉滴注依达拉奉注射液30 mg/次,2次/d,观察组加服加味补阳还五汤,每天1剂(400 m L)分早晚2次服用,两组均连续治疗2周;治疗前后采用神经功能评分量表(NIHSS)与日常生活能力评定量表(ADL)进行评分,比较两组临床疗效及血液流变学指标及血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化。结果:治疗后观察组临床疗效总有效率95.35%显著高于对照组80.95%(χ2=4.242,P0.05);两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平治疗后均比治疗前显著降低(P0.05),治疗后观察组与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者NIHSS评分、MMP-9水平比治疗前显著降低(P0.05),ADL、VEGF水平比治疗前显著升高(P0.05),治疗后观察组NIHSS与ADL评分、VEGF与MMP-9水平与对照组比较,具有统计学差异(P0.05)。结论:补阳还五汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中可显著改善患者血液流变学指标,促进神经功能恢复,与降低血清MMP-9水平,升高VEGF水平有关。     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效

目的:探讨依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法:选取56例急性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和治疗组,两组均给予抗凝、控制血压、抗脑水肿等药物常规治疗,对照组给予依达拉奉注射液(30 mg/次,2次/日,静脉滴注);对照组给予依达拉奉注射液(30 mg/次,2次/日,静脉滴注)和醒脑静注射液(10 mL/次,1次/日,静脉滴注)14 d为1疗程,连续治疗两个疗程。考察患者的主要生理指标变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组患者经治疗后,血小板聚集指数和血浆黏度较治疗前发生了较大的改变,具有显著性差异(P<0.05);治疗组临床疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05);两组患者均为出现严重的不良反应。结论:依达拉奉联合醒脑静注射液用于治疗急性缺血性脑卒中,临床效果较好,不良反应少,具有一定的临床推广意义。     

半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的效果评价

目的:探析半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的效果.方法:选取80例我院收治的急性缺血性脑卒中患者作为本次研究的对象,研究时间在2018年1月至2020年8月.按照患者入院的顺序将80例患者分为前40例对照组和后40例观察组,对照组患者予以依达拉奉治疗,观察组患者在对照组基础上联合半夏白术天麻汤加减治疗...     

血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中临床研究

目的:观察血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取140例缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为对照组与中药组,每组70例。对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,中药组在对照组基础上联合血府逐瘀汤加味治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT),血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平,血清细胞色素C(CytC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,评价并对比2组临床疗效。结果:治疗后,2组PT均较治疗前延长,TT均较治疗前缩短,FIB、D-D、CytC、Caspase-3水平及NIHSS评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组PT长于对照组,TT短于对照组,FIB、D-D、CytC、Caspase-3水平及NIHSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组APTT治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中药组总有效率为91.43%,对照组总有效...     

苦参汤配合西医常规治疗慢性湿疹临床研究

目的:观察苦参汤配合西医常规治疗慢性湿疹的临床疗效.方法:选取慢性湿疹患者72例,按随机数字表法分为观察组和对照组各36例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予苦参汤药浴治疗.比较2组治疗前后免疫功能、炎症因子水平,评价临床治疗效果.结果:观察组总有效率为86.11％,对照组为63.89％,2组比较,差异有...     

银杏内酯注射液联合常规西药治疗缺血性脑卒中临床研究

目的：观察银杏内酯注射液联合常规西药治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：选择79例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为对照组39例和观察组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加银杏内酯注射液治疗。2组均治疗14 d。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后血脑屏障功能、脑损伤标记物、神经功能缺损情况及认知功能、血小板功能。结果：观察组总有效率为95.00%,高于对照组76.92%(P<0.05)。治疗后,2组脑脊液白蛋白、血清白蛋白及血脑屏障指数较治疗前降低（P<0.05）,且观察组脑脊液白蛋白、血清白蛋白及血脑屏障指数低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100钙结合蛋白B (S100B)水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组NSE、S100B水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组神经功能缺损评分量表（NIHSS）评分较治疗前降低,简易智力状态检查量表（MMSE）评分较治疗前升高（P<0.05）;且观察组NIHSS评分低于对照组,MMSE评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血小板...     

醒脑静注射液联合西药治疗急性缺血性脑卒中临床

目的：观察醒脑静注射液联合西药治疗急性缺血性脑卒中（AIS） 的临床疗效。方法：选取100 例AIS 患者,按不同治疗方法分为研究组和对照组各50 例。对照组给予西药治疗,研究组在对照组基础上给予醒脑静注射液治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效、不良反应发生率;比较2 组治疗前后神经功能、认知功能及血清炎性因子水平。结果：研究组总有效率为88.00%,优于对照组的72.00% （P＜0.05）。治疗后,2 组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分及血清白细胞介素-6 （IL-6）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平均较治疗前降低,蒙特利尔认知评估量表（MoCA） 评分均较治疗前升高（P＜0.05）;研究组NIHSS 评分及血清IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平均低于对照组（P＜0.05）,MoCA 评分高于对照组（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为6.00%,对照组不良反应发生率为8.00%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：醒脑静注射液联合西药治疗AIS 疗效确切,可有效改善患者的神经功能、认知功能,减轻炎性反应,安全性好。     

苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80 例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予苏黄汤口服。比较2 组不同时间点肺功能、血清指标及中医证候积分。结果：治疗1 周、2 周后,2 组中医证候积分逐渐降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分均低于同时间点对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组血清免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-5（IL-5）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平逐渐降低,白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ） 水平逐渐升高（P＜0.05）;且观察组血清IgE、IL-5、TNF-α 水平低于同时间点对照组,IL-2、IFN-γ 水平高于同时间对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组最大呼气流量（PEF）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC） 水平较治疗前逐渐升高（P＜0.05）,且观察组PEF、FEV1、FVC 水平均高于同时间点对照组（P＜0.05）。结论：苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善临床症状,降低炎症反应,提高肺功能。     

安宫牛黄丸联合西药治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察安宫牛黄丸联合西药治疗急性缺血性脑卒中（AIS） 痰热内闭证的临床疗效,以及对神 经功能缺损程度、血脂指标、血液流变学的影响。方法：选取64例AIS痰热内闭证患者,以随机数字表法分为 对照组和研究组各32例。研究过程中2组各剔除2例,最终均纳入30例。对照组给予西药治疗,研究组在对照 组基础上给予安宫牛黄丸治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、 总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） ]水平、血液流变学指标[血浆黏度（PSV）、 全血低切黏度（LSV）、全血高切黏度（HSV）、纤维蛋白原（FIB） ]水平及美国国立卫生研究院卒中量 表（NIHSS） 评分,记录不良反应。结果：治疗14 d,研究组总有效率100%,与对照组93.33%比较,差异无 统计学意义（P＞0.05）。治疗3 d、7 d、14 d,2组血清TG、TC、LDL-C水平均较治疗前降低（P＜0.05）,研 究组血清TG、TC、LDL-C 水平均低于同期对照组（P＜0.05）;2 组血清HDL-C 水平均较治疗前升高（P＜ 0.05）,研究组血清HDL-C水平均高于同期对照组（P＜0.05）。治疗3 d、7 d、14 d,2组PSV、LSV、HSV及 FIB水平均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组PSV、LSV、HSV及FIB水平均低于同期对照组（P＜0.05）。治疗 3 d、7 d、14 d,2组NIHSS评分均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组NIHSS评分均低于同期对照组（P＜0.05）。 治疗期间,2组均无明显不良反应发生。结论：安宫牛黄丸联合西药治疗AIS痰热内闭证疗效显著,有利于减 轻神经功能缺损程度,调节血脂代谢,改善血液流变学指标,安全性高。     

麻杏石甘汤联合西医常规治疗老年肺部感染临床研究

目的：观察麻杏石甘汤联合西医常规治疗老年肺部感染的临床疗效。方法：选取80例老年肺部感染患者作回顾性研究,根据不同治疗药物分成观察组和对照组各40例。对照组采取化痰、平喘、抗菌等西医常规治疗,观察组在对照组的基础上服用麻杏石甘汤治疗。结果：观察组总有效率为95.0%,高于对照组的77.5%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述指标均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血氧分压（PaO2）、第1秒用力呼气量（FEV1）、肺活量（FVC）占预计值比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项肺功能指标均较治疗前有不同程度升高（P<0.05）,且观察组各指标均高于对照组（P<0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上加用麻杏石甘汤治疗老年肺部感染,能够明显改善机体的炎症反应,提高患者肺功能,临床疗效满意。     

四君子汤加味联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

目的:观察在常规西药基础上加用四君子汤加味治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效,并分析对胃黏膜三叶肽因子2(TFF2)、核转录因子-κB (NF-κB)基因表达的影响。方法:选取本院收治的84例脾胃虚弱型CAG患者,随机分为对照组和观察组各42例。2组均给予常规西药治疗,观察组加用四君子汤加味方治疗,8周为1个疗程,2组患者均持续治疗2个疗程。比较2组治疗前后的中医症状积分与胃黏膜组织TFF2、NF-κB基因表达情况,比较2组治疗后的效果。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P 0.05)。2组痞满、纳差、胃痛、嗳气积分均较治疗前下降(P 0.05),观察组上述4项症状积分均低于对照组(P 0.05)。2组胃黏膜组织TFF2基因表达量较治疗前上升,NF-κB基因表达量较治疗前下降,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组TFF2基因表达量高于对照组,NF-κB基因表达量低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论:在常规西药治疗基础上加用四君子汤加味能有效改善脾胃虚弱型CAG患者的临床症状,促进胃黏膜病理改变的修复,疗效显著且不良反应少,可作为临床治疗CAG的有效方案。     

加味千金苇茎汤联合常规西药治疗老年肺炎临床研究

目的:观察加味千金苇茎汤联合常规西药治疗老年肺炎的临床疗效.方法:选取116例老年肺炎患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各58例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予加味千金苇茎汤治疗.比较2组临床疗效、症状缓解时间、血常规及血清炎症因子水平.结果:观察组总有效率为96.55％,高于对照组84.48％,...     

益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:回顾性选取110例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照不同治疗方式分成观察组和对照组各55例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上口服益气泻肺汤。比较2组临床疗效,检测治疗前后血清氨基末端B型尿钠肽前体(NT-Pro BNP)、C-反应蛋白(CRP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达生活质量评分(MLHFQ)。结果:观察组总有效率为89.1%,高于对照组72.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组NT-Pro BNP、CRP、LVEF、6MWT、MLHFQ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于治疗前,且观察组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于对照组(P<0.05);2组LVEF、6MWT水平高于治疗前,且观察组LVEF、6MWT水平高于对照组(P<0.05)。结论:益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效较好,能改善患者心功能、运动耐力,提高患者生活质量。