酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法将2014年7月至2015年7月保定市儿童医院收治的140例消化不良性腹泻患儿采用随机数字表法分为联合组(70例)和对照组(70例)。对照组口服醒脾养儿颗粒治疗(<1岁儿童每次1袋,每日2次;1~3岁儿童每次2袋,每日2次;>3岁儿童每次3~4袋,每次2次),联合组在对照组基础上口服酪酸梭菌活菌散治疗(每次1袋,每日2次),两组患儿均治疗3 d。比较两组患儿体温、腹胀、腹泻、大便次数、大便性状好转时间,疗效及不良反应发生率,分别于治疗前、治疗后第1、2、3日采用放射免疫吸附法检测两组患儿血清生长抑素、胃动素、胃泌素水平。结果联合组患儿发热[(1.4±0.2)d]、腹胀[(2.4±0.5)d]、腹泻[(2.6±0.7)d]、大便性状[(3.2±0.6)d]等临床症状好转时间、大便次数[(1.7±0.4)次]与对照组[(2.3±0.6)d、(3.7±0.8)d、(4.5±1.0)d、(5.4±1.1)d、(2.9±0.6)次]比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合组的总有效率为91.4%(64/70),对照组为78.6%(55/70),比较差异有统计学意义(P<0.05),且联合治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.05)。联合组的不良反应发生率为8.6%(6/70),对照组为4.3%(3/70),比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿血清生长抑素、胃动素、胃泌素水平在组间、不同时点间以及组间·不同时点间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清生长抑素的水平呈上升趋势,胃动素、胃泌素水平呈下降趋势,其中联合组各时段血清生长抑素水平高于对照组,胃动素、胃泌素水平低于对照组。结论醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻临床疗效好、安全性高,其作用机制可能与调节患儿胃肠激素有关。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻效果观察

目的 探讨醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果.方法 选择2012年11月—2016年11月在我院接受治疗的消化不良性腹泻患儿180例,采用随机方式将患儿平均分为对照组与观察组.所有患儿均采用酪酸梭菌活菌散治疗,同时观察组加用醒脾养儿颗粒治疗.结果 观察组与对照组患儿治疗总有效率分别为97.8%,83.3%,2组比较差异明显(P<0.05).观察组患儿腹胀、腹痛、大便性状以及腹泻等好转情况显著优于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻效果较好,在对患儿脾胃进行有效调节的同时,还可以修复肠道黏膜与肠道功能,同时可对肠道菌群平衡进行有效调节,值得临床推广应用.     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的研究

目的：分析醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散在小儿消化不良性腹泻临床治疗中的应用效果。方法选取我院2015年7月—2016年5月期间收治的消化不良性腹泻患儿74例,参考平行对照法,将患儿划分为试验组与参照组,每组各37例。对参照组患儿进行醒脾养儿颗粒治疗,对试验组患儿行醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散治疗,比较2组患儿的临床治疗效果。结果试验组患儿在腹胀、腹痛、腹泻以及大便性状改善时间方面均明显优参照组,存在统计学差异（P<0.05）;试验组患儿的临床治疗总有效率为91.89%,高于参照组的67.57%,存在统计学差异（P<0.05）。结论对消化不良性腹泻患儿行醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散治疗,可以快速缓解患儿的临床症状与体征,提高治疗效果,实现早期康复,值得临床广泛使用。     

醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻疗效的比较观察

目的:比较消化不良性腹泻患儿行醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗的疗效。方法:选取消化不良性腹泻92例患儿予以回顾性地分析,按照治疗时所用不同治疗方案分为对照组(40例)和观察组(52例)。将行醒脾养儿颗粒治疗患儿作为对照组,行酪酸梭菌活菌散治疗52例患儿作为观察组;对两组疗效及安全性情况进行对比。结果:观察组临床症状好转时间较对照组短(P<0.05);观察组治疗后生活质量各项评分改善幅度均较对照组显著(P<0.05);两组总不良反应率对比无明显差异(P>0.05)。结论:消化不良性腹泻患儿行酪酸梭菌活菌散治疗疗效优于醒脾养儿颗粒治疗疗效。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻的研究

目的 研究醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻的效果.方法 试验对象为83例小儿消化不良性腹泻患儿.患儿分组方法:掷硬币法.83例患儿分为活菌片组和活菌片+中成药组两组.活菌片组治疗药物选择酪酸梭菌活菌片;活菌片+中成药组则用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗.观察指标:(1)腹泻缓解效果;(2)患儿腹泻、腹痛、腹胀缓解时间、大便性状改善时间的差异.(3)不良反应.结果 (1)活菌片+中成药组相比于活菌片组腹泻缓解效果更高,差异有统计学意义(P<0.05)(;2)活菌片+中成药组相比于活菌片组腹泻、腹痛、腹胀缓解时间、大便性状改善时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).(3)两组患儿无明显不良反应,肝肾功能不受影响,差异无统计学意义.结论 醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻的效果确切,可有效改善患儿临床症状,且用药的安全性高,值得推广.     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活茵散治疗小儿消化不良性腹泻

目的:观察醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活茵散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效.方法:130例患儿随机分为2组,治疗组采用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活菌散治疗,对照组采用酪酸梭茵活菌散治疗.结果:治疗组的总有效率(82.9%)明显高于对照组(76.7%),差异有显著性(P＜0.01).结论:醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活茵数治疗小儿消化不良性腹泻疗效显著.     

白苓健脾颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗秋季小儿消化不良性腹泻临床疗效观察

目的 探讨白苓健脾颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗秋季小儿消化不良性腹泻临床疗效.方法 选取秋季小儿消化不良性腹泻患儿52例,根据患儿入院诊治时间顺序分为对照组及观察组,每组26例.对照组患儿在常规治疗的基础上采用酪酸梭菌活菌散进行治疗,观察组在对照组的基础上加用白苓健脾颗粒进行联合治疗.比较两组患儿临床疗效及治疗前后临床疗效、腹泻、腹胀、大便性状症状评分变化情况.结果 观察组患儿临床疗效总有效率明显优于对照组患儿(96.15％vs 80.76％)(P<0.05);观察组患儿腹泻、腹胀、大便性状症状评分下降幅度明显高于对照组(P<0.05).结论 白苓健脾颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗秋季小儿消化不良性腹泻患者临床疗效佳,及时缓解患儿临床症状,可作为临床治疗秋季小儿消化不良性腹泻的首选方案.     

联合用药治疗小儿消化不良性腹泻的疗效及对细胞免疫功能的影响

目的分析酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的价值。方法将2017年1月至2018年1月期间我院收治的100例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予醒脾养儿颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌散治疗。对比两组患者治疗效果以及细胞免疫功能指标。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组,细胞免疫功能指标显著优于对照组,组间数据对比有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒的治疗方案有助于提高患者的治疗有效率,缓解患者的不适症状,使细胞免疫功能得到有效的改善,使用价值高,值得推广。     

口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎(RE)患者的临床疗效。方法选择2015年9月至2016年6月在我院儿科治疗的RE患儿114例纳入研究。依据简单数字随机表法将患儿分成观察组和对照组各57例,两组患儿均予以常规临床治疗措施,给予正常补液和抗病毒治疗,并为患儿纠正其脱水症状和酸碱平衡。对照组在此基础上予以小儿速泻停颗粒治疗,观察组在对照组基础之上另增用酪酸梭菌活菌片治疗,5d后比较两组患儿的疗效、主要症状的缓解时间、不同时期的体液免疫功能相关指标(IgA、IgM及IgG)及细胞免疫相关指标(CD3+、CD4+、CD8+)的差异。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.74%(54/57),明显高于对照组的82.46%(47/57),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热缓解时间、腹泻控制时间及呕吐控制时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿的IgG、IgM及IgA水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的CD4+及CD4+/CD8+明显低于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗RE患儿能够发挥较好的疗效,同时还能优化其免疫功能,值得临床推广。     

口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗非细菌感染性婴幼儿腹泻的临床观察

目的观察口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗非细菌感染性婴幼儿腹泻的临床疗效。方法设口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗组和对照组,比较治疗后两组疗效。结果口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗组总有效率与对照组无显著差异（P〉0.05）。口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗组显效率增加显著（P〈0.01）,腹泻时间、及恢复时间均比对照组明显缩短（P〈0.01）。结论口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗非细菌感染性婴幼儿腹泻疗效显著。     

基于小儿遗尿症临床症候群选用缩泉胶囊和醒脾养儿颗粒的疗效观察

目的 小儿遗尿症是临床常见多发病,目前西医治疗遗尿效果欠佳，本研究旨在比较目前广泛使用的中成药缩泉胶囊和醒脾养儿颗粒治疗不同临床症候群的小儿遗尿症的疗效，以指导临床根据临床症候群合理选择药物。 方法 参照中医小儿遗尿症诊疗标准，根据患者临床症状及辅助检查结果等临床症候群的不同，将2017年6月1日-11月31日期间在上海儿童医学中心肾脏风湿科门诊就诊的21例遗尿症患儿分为肾气不足型(10例)和脾肺气虚型(11例)2组，2组均无糖尿病癫痫等基础疾病；其中肾气不足组主要入选症候群为生长发育情况及尿路症状，选用缩泉胶囊进行治疗；而脾肺气虚组则为消化道症状、体重、齿痕及舌苔，选用醒脾养儿颗粒进行治疗；2种药物的治疗总疗程均为3个月，观察药物起效时间以及药物不良反应和复发情况，比较2组的临床疗效。 结果 缩泉胶囊组10例，完全效应4例，部分效应3例，无效3例，总有效率为70.00%(7/10)；醒脾养儿颗粒组11例，完全效应4例，部分效应4例，无效3例，有效率为72.72%(8/11)，根据临床症候群选药的2组疗效明显，差异无统计学意义(P＞0.05)，观察3个月无复发，未发生明显的不良反应。 结论 根据患儿的临床症状(遗尿、尿路及消化道疾病)、体重、生长发育情况等进行简单的初步辨证，可以较合理选用缩泉胶囊或醒脾养儿颗粒治疗遗尿症，简单便捷，具有良好的临床实用性。      

布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的疗效观察

为了探讨布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的临床疗效。将73例慢性腹泻患者分为给予布拉氏酵母菌散和布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗, 结果显示,与治疗前相比,两组患者排便次数、粪便性状明显改善;两组总有效率分别是90.48%和67.74%。治疗期间两组患者均未发生全身过敏反应、荨麻疹、便秘、口干等不良反应。布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻,其疗效优于单独服用布拉氏酵母菌散,安全性好。     

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿功能性消化不良疗效观察及对血清炎症因子影响

目的：探讨醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿功能性消化不良疗效观察及对血清炎症因子影响。方法：选自我院于2015年3月至2017年3月期间收治的小儿功能性消化不良94例,按照随机数字表法分为观察组47例与对照组47例。观察组采用醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗,对照组仅采用双歧杆菌四联活菌片治疗。两组疗程均为14d。结果：观察组总有效率(93.62%)高于对照组(72.34%)(P<0.05)。两组治疗后腹胀、上腹痛、腹泻评分降低(观察组：t=19.6450、18.0774、22.5045,对照组：t=12.5320、12.9271、14.7297,P<0.05);观察组治疗后腹胀、上腹痛、腹泻评分低于对照组(t=18.1036、13.8531、14.8926,P<0.05)。观察组食欲不振、腹胀、腹痛消失时间快于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IL-6和TNF-α水平降低(观察组：t=23.7978、19.7122,对照组：t=12.3154、9.1410,P<0.05);观察组治疗后血清IL-6和TNF-α水平低于对照组(t=13.0812、111441,P<0.05)。观察组不良反应发生率(4.26%)低于对照组(21.28%)(X2=6.1138,P<0.05)。结论：醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿功能性消化不良疗效显著,且可降低血清炎症因子IL-6和TNF-α水平,具有重要研究意义。     

Clinical Observation of Tiaojining granule combined with corticosterone in treating infantile primary nephrotic syndrome) granule combined with corticosterone in treating infantile primary nephrotic syndrome

Objective: To investigate the effects of Tiaojining granule TJNG) combined with corticosterone (CS) in treating infantile primary nephrotic syndrome (IPNS).Methods: Sixty inpatients with IPNS were divided into two groups, 30 cases as the treated group treated by TJNG combined with CS, and the other 30 cases as the control group treated by CS alone for 8 weeks. The changes of urinary protein, serum albumin, blood cholesterol, platelet and blood pressure before and after treatment were observed.Results: The total effective rate of the treated group was significantly higher than that of the control group (P<0.01). The time for urinary protein disappearance of the treated group was significantly shorter than that of the control group (P <0.05). In preventing hypertension, lowering lipidemia and platelets, TJNG were obviously better than CS used in the control group (P<0.01).Conclusion: TJNG could enhance the therapeutic effects of CS on IPNS and safely and effectively reduce the side-effects of CS.     

消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的:评价消旋卡多曲治疗病毒性腹泻的疗效。方法:对86例小儿急性腹泻患儿随机分为消旋卡多曲治疗组和对照组。两组患者均予基础治疗;而治疗组在基础治疗上加予消旋卡多曲治疗,在治疗后与对照组比较。结果:消旋卡多曲治疗组优于对照组。结论:消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻有显著疗效。     

四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良腹泻的临床效果分析

目的 探讨四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散联合应用治疗小儿消化不良腹泻的临床疗效。方法 选取咸阳中心医院2019年6月至2020年5月收治的98例小儿消化不良腹泻患儿作为研究对象,应用单盲随机法,分为观察组(四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散)和对照组(酪酸梭菌二联活菌散)各49例,观察两组患儿的临床治疗效果。结果 观察组患儿的治疗有效率高于对照组(P＜0.05),而恶心呕吐消失时间、大便性状改善时间、腹痛症状消失时间比对照组更短(P＜0.05),中医证候积分低于对照组(P＜0.05),不良反应发生率与对照组对比无显著差异(P＞0.05)。结论 四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散的联合应用,在小儿消化不良腹泻的临床治疗中具有显著的疗效,可以加快临床症状的消退,改善其消化功能,恢复正常的营养摄取,为患儿的健康提供良好的保障。     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖、饮食疗法治疗儿童功能性便秘的效果分析

目的 探讨酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法 选取徐州市儿童医院2018年4月—2019年6月门诊接诊的80例功能性便秘患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组（40例）行乳果糖+饮食疗法等常规治疗,观察组（40例）在对照组基础上再加用酪酸梭菌活菌散进行治疗。采用放射免疫法测定P物质水平,采用酶联免疫吸附法测定生长抑素水平;比较两组患儿便质干硬、排便疼痛、排便频率<1次/d的变化情况;比较两组患儿排便恢复正常时间、住院时间、总有效率及相关不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组血清P物质水平高于对照组（P <0.05）,生长抑素水平低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后便质干硬、排便疼痛及排便频率<1次/d发生率低于对照组（P <0.05）;观察组排便恢复正常时间、住院时间短于对照组（P <0.05）,治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘,可改善患儿的胃肠激素水平...     

Clinical and experimental study on zhixie buye mixture in treating infantile diarrhea complicated with dehydration) in treating infantile diarrhea complicated with dehydration

Objective: To observe the therapeutic effect of Zhixie Buye mixture , ZX-BYM) on infantile diarrhea patients with mild or middle degree of dehydration.Methods: Controlled observation method was adopted in the clinical and experimental study.Results: There was no significant difference in the treatment of dehydration between the ZXBYM group and oral rehydration solution (ORS) group(P > 0.05), at the same time it was more effective for ZXBYM to eliminate such symptoms as vomiting and abdominal distension (P < 0.01). In addition, it was confirmed that the ion concentration of sodium, potassium, chlorine, glucose and osmotic pressure in the mixture was similar to those in ORS. Animal experiment showed that ZXBYM has the effect of rat intestine peristalsis suppression and water absorption promotion in colon. And there was statistical difference in antidiarrhea effect between the mixture and ORS (P < 0.01).Conclusion: ZXBYM is an effective mixture in the treatment of diarrhea with dehydration. It has a good prospect for the development and application.