microRNA在宫颈癌中的研究进展

近年来RNA的研究取得了很大进展,微小RNA(microRNA)更是在近年的医学研究中备受关注.microRNA长度约21～23 nt,能通过与靶mRNA的特异性碱基配对引起靶mRNA的降解、抑制或活化,对基因进行转录或转录后调控.约70%的microRNA基因位于有意义的转录单位,调控细胞的发育、分化、增殖及凋亡,生物信息学预测人类microRNA基因大约有1 000多个,至少调控1/3以上的人类基因.通过大规模的基因组分析,microRNA的各种功能角色和相应机制正在不断被报道中[1].     

MicroRNAs在干细胞的表达及其成骨分化中作用

微小RNA(miRNA)是一类内源性、长约22nt的非编码单链RNA分子,通过与靶mRNA特异性的结合导致靶mRNA降解或抑制其翻译,对基因进行转录后调控。本文就microRNA在干细胞中的表达特点及其作用、microRNA在干细胞向成骨定向分化扮演的角色以及microRNA成骨细胞增殖分化过程中的调控机制等方面的进展予以综述。     

微小RNA与内分泌肿瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种能够调节蛋白质编码基因的非编码RNA.成熟的miRNA长度约22个核苷酸,在动植物中均有表达,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′-untranslated region)互补结合,降解靶mRNA或抑制其翻译,在转录后水平调节靶基因的表达,从而参与调控细胞生长、干细胞分化、发育时序、信号转导等重要的生物学过程,许多人类肿瘤的发生、发展和预后都与miRNA的异常缺失、突变或过表达密切相关.现将miRNA与内分泌肿瘤的最新研究进展综述如下.     

miRNAs对神经元发育、功能及神经退行性疾病的影响

生物体内的microRNA（miRNA）具有广泛性和多样性,通过调控转录后的基因表达参与调节生物体的多种生理功能。在神经系统中,miRNAs对神经元的发育及其功能,进而对阿尔兹海默病,帕金森病,亨廷顿病以及肌萎缩性脊髓侧索硬化症等神经退行性疾病的发生和发展发挥着非常重要的作用。本文对miRNAs通过作用于靶基因调节干细胞的分化、神经元的形态发生和功能以及神经退行性疾病等进行综述。     

细菌sRNA与抗菌药物的药理作用及耐药性

非编码微小RNA即microRNA在细胞生长、增殖、分化、凋亡等生命过程中起重要的调控作用,几乎参与所有疾病的病理生理过程,为近年研究的热点课题。原核细胞也存在非编码RNA,称为小RNA(small non-coding RNA,sRNA)。sRNA作为一种应答元件,通过与靶mRNA碱基互补配对抑制靶基因mRNA翻译或(和)降解mRNA,在转录后水平调控细菌多种功能,影响细菌生长与繁殖[1,2]。虽然sRNA的发现(1967年)早于microRNA(1993年),但     

miR-223与恶性肿瘤

microRNA是一类19～25个核苷酸组成的非编码的微小RNA,广泛存在于各种真核细胞中,参与调节细胞的生长、发育、分化和凋亡。microRNA是基因表达的重要调节因子,通过其"种子序列"与靶mRNA的不完全互补结合,导致mRNA降解或抑制蛋白翻译。研究发现[1],microRNA的异常表达与恶性肿瘤的发生有关。miR-223在骨髓中显著高表达并参与造血系统分化过程使其备受关注,其异常表达会     

microRNA在胃癌发生发展和转移中的表达

microRNA是一类重要的非编码性内源性RNA,其长度大多为19～24个核糖核苷酸.在人体中,microRNA的靶分子多为mRNA,通过降解mRNA或抑制其翻译,影响下游靶基因,进而在细胞的增殖、分化、迁移、凋亡等生物学行为中起到重要调控作用.近年来,许多研究结果 表明,microRNA在肿瘤的发生发展过程中具有重要...     

miRNA失调控与肿瘤的发生发展

microRNA(miRNA)为长度约19～25个核苷酸的非编码RNA,miRNAs能够识别特定的目标mR-NA并在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和/或抑制翻译过程而发挥负调控基因表达的作用[1]。计算机预测表明,每个miRNA有能力调控约200个靶基因,说明人类大约1/3的基因表达受miRNAs的精细调节。它们主要通过调节信号分子(细胞因子、生长因子、转录因子和促凋亡或抗凋亡基因等)的表达参与动植物的生长、发育、分化和代谢[2]。近几年来的研究发现,一些miRNA的特异性调节和     

MicroRNA与神经系统发育的研究进展

神经发育过程受到多种因子的精确调控,作为调控因子之一的非编码单链小分子RNA即microRNA的表达在神经发育过程呈现严格的“时间、空间”特异性,其异常表达会导致神经发育异常.神经干细胞是神经系统最原始的细胞,其正常的增殖、分化、迁移是神经系统正常发育的保证,microRNA对神经干细胞的增殖和分化有调控作用.不同的microRNA通过影响其靶标mRNA在神经干细胞的表达及功能发挥,进而改变神经干细胞的增殖和分化状态,最终完成对神经系统发育的调控.     

miRNA在宫颈癌中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为19～25个核苷酸的非编码小分子RNA.miRNA能够识别特定的目标mRNA,并在转录后通过促进mRNA的降解和(或)抑制翻译过程而发挥负调控基因表达作用.miRNA在生物进化过程中具有高度保守性、时序性和组织特异性,在细胞凋亡、脂肪代谢、神经元发育、细胞分化、激素分泌及肿瘤发生发展等多种生理和病理过程中发挥重要作用[1].本文就近年来miRNA在宫颈癌方面的研究做一综述.     

microRNA与心律失常的发生

microRNA(miRNA)是近年来新发现的一类长度为19～25个核苷酸单链的内源性非编码小RNA,其在进化过程中具有高度保守性,通过与靶mRNA的3’非翻译区不完全性互补配对,抑制编码蛋白靶基因的翻译或(和)降解靶基因,介导转录后基因调控,并参与细胞增殖、分化、凋亡、应激等多种生物学功能.miRNA的变化参与多种心血管疾病的发生和发展,以下对miRNA在心律失常发生中的作用进行综述.     

微小RNA与恶性肿瘤的关系

<正>微小RNA(microRNA或miRNA)是指长度约21～25 nt的某些特殊的小型非编码RNA组成的家族,这些miRNA能够识别特定的目标mRNA,并在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和/或抑制翻译过程而发挥负调控基因表达的过程,并与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关[1]。1993年     

MicroRNA and lipid metabolism

微小RNA(MicroRNA)是一类单链非编码小分子RNA,在进化上具有高度保守性.microRNA参与调控转录后水平的基因表达,通常与靶mRNA的3’非翻译区(Untranslated region,UTR)互补结合,抑制靶基因的表达.研究发现,microRNA与脂质代谢密切相关,其中,肝脏中含量最多的microRNA为miR-122,miR-122对于维持肝细胞的正常形态及功能有很重要的作用,miR-33在胞内胆固醇外排、脂肪酸β氧化和高密度脂蛋白代谢方面也发挥着很重要的作用.这些重要的研究结果表明,microRNA参与维持了脂质内稳态,有可能成为临床上治疗脂代谢紊乱的新途径.     

乳腺癌中microRNA及其遗传变异的研究进展

一、microRNA的概述 1.microRNA的发现与种类:microRNA,简称miRNA,是一类非编码的小分子单链RNA,广泛存在于脊椎动物、果蝇、线虫、植物中,在真核生物中长度约为22个核苷酸,能通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后的表达调控.目前在不同物种中发现的多个miRNA的长度,一般为22个核苷酸左右,其中21-23个核苷酸长度miRNA约占总数的84%~([1]).     

miRNA在人类肿瘤中的研究及治疗进展

microRNA(miRNA)是一类近年来新发现的非编码小RNA分子,通常在转录后水平调控基因表达。成熟miRNA通过与mRNA完全或不完全配对,降解靶mRNA或阻遏其转录后翻译,从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动。实验证据表明,miRNA可通过调控其靶标基因参与的信号通路,影响肿瘤的发生和发展,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能。本综述主要介绍近年来miRNA与肿瘤的研究及治疗的进展。     

食管癌中microRNA表达的研究进展

microRNA是一类小的非编码蛋白质的RNA,17～25个核苷酸长度,在物种进化中相当保守,其功能通过与靶基因mRNA的3′-UTR配对起负调控基因表达作用,从而调节细胞的代谢、增殖、分化和凋亡等过程.目前认为microRNA在食管癌的发生、发展过程中,起到与癌基因或抗癌基因相似的作用.本文对microRNA功能、microRNA表达与食管癌的关系,以及研究microRNA表达的研究方法等进行综述.     

MicroRNA的生物学作用及临床意义

MicroRNA是一类调控性的小片段RNA,通过降解靶基因mRNA或者转录后抑制靶基因表达而发挥作用。目前已证实microRNA参与调节生长发育、细胞增殖、凋亡等多种生理过程,并与心血管疾病、免疫系统疾病、糖尿病、肿瘤等多种病理过程密切相关。本文就microRNA重要的生物学功能及其在疾病发生中的作用进行综述。     

miRNAs对阿尔茨海默病淀粉样蛋白产生和tau蛋白代谢作用的研究进展

microRNA(miRNA)是一类长约为22 nt的小分子非编码单链RNA,由独立的非编码区RNA或蛋白编码基因的内含子转录而来,通过与其靶mRNA的3’非翻译区结合引起靶mRNA抑制发挥调节作用。近年来,miRNA在阿尔茨海默病中的角色引起广泛关注,本文从miRNA对β淀粉样蛋白和tau蛋白的影响两个方面总结了最新研究进展,以期为相关研究者提供参考。     

MicroRNA在骨骼肌生成发育及损伤修复中的研究进展

目前针对骨骼肌损伤后修复的研究很多,涉及遗传学和表观遗传学机制,如转录因子和非编码RNA。microRNA作为一种小分子非编码RNA,在骨骼肌损伤修复过程中起着重要作用。microRNA参与调节肌卫星细胞静止与活化以及活化后的增殖与分化,参与调控成肌细胞增殖、分化的关键信号通路及各种转录因子表达,在胚胎期骨骼肌形成、出生后骨骼肌发育、成年期肌肉损伤修复等进程发挥重要作用。本文概述了microRNA在骨骼肌生成、发育及损伤修复中的调控作用,并对其机制进行综述,为肌肉损伤修复的治疗提供新的研究方向。     

微小RNA与脂质代谢

微小RNA(MicroRNA)是一类单链非编码小分子RNA,在进化上具有高度保守性。microRNA参与调控转录后水平的基因表达,通常与靶mRNA的3’非翻译区(Untranslated region,UTR)互补结合,抑制靶基因的表达。研究发现,microRNA与脂质代谢密切相关,其中,肝脏中含量最多的microRNA为miR-122,miR-122对于维持肝细胞的正常形态及功能有很重要的作用,miR-33在胞内胆固醇外排、脂肪酸β氧化和高密度脂蛋白代谢方面也发挥着很重要的作用。这些重要的研究结果表明,microRNA参与维持了脂质内稳态,有可能成为临床上治疗脂代谢紊乱的新途径。