游离雌三醇时间分辨免疫荧光分析法的建立

目的建立游离雌三醇（uE3）时间分辨免疫荧光分析（TRFIA）方法。方法采用竞争抑制一步法建立检测uE3的TRFIA分析方法,并对该试剂的各项性能指标进行评价。结果该方法的灵敏度为0．14nmol／L,线性范围为0．14—120nmol／L,回收率为97．7％。分析内和分析间变异系数分别为1．6％-4．1％和4．4％-8．8％。与E2、孕酮和睾酮的交叉反应率分别为0．24％、0．36％和0．40％。149份血样用本试剂与进口的同类试剂同时检测,其相关系数为0．925。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。     

酶增强时间分辨免疫荧光分析法测定β-HCG

本文介绍β-HCG酶增强的时间分辨免疫荧光分析法,它是一种超微量崭新的免疫分析法。是在碱性磷酸酶酶增强的基础上,引入生物素与链亲合素的亲合反应系统,免疫反应系统和铽(TbⅢ)螯合物的时间分辨荧光分析系统。β-HCG的EA-TrIFMA具有灵敏度高、快速,可实现分析自动化,适合于临床大批量样品的检测。     

时间分辨免疫荧光技术定量检测HBsAb的应用价值

目的 探讨时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)定量检测乙肝表面抗体(HBsAb)在普通人群免疫力预测中的应用价值.方法 选择经ELISA检测,结果为HBsAb阳性的400例血清标本,按S/CO值分为4组,分别为第1组1.0～5.0、第2组5.1～10.0、第3组10.1～20.0、第4组>20.0,每组100例,以TRFIA检测以上受检者的HBsAb,并对检测结果进行对比分析.结果 以TRFIA检测结果>10 IU/L为阳性判定标准,400份标本TRFIA检测阳性362例,按阳性结果判断,两种方法测定结果符合率为90.5%,4组TRIFA检测阳性率分别为73%、95%、100%、100%;以TRIFA检测HBsAb结果>100 IU/L作为人体对乙肝病毒有效免疫的分界,4组的有效免疫率分别为5%、10%、75%、95%.结论 TRFIA作为定量检测HBsAb的一种方法,可以对普通人群的乙肝病毒免疫力进行预测,指导普通人群的疫苗免疫和加强免疫.     

时间分辨荧光免疫分析法定量检测HBsAg的临床意义

目的 :探讨时间分辨荧光免疫分析法 (TRFIA)定量检测乙肝表面抗原 (HBsAg)的临床意义。方法 :对 3 5 8份乙肝病毒感染者血清标本采用TRFIA法定量检测HBsAg的含量。结果 :急性乙肝组血清HBsAg的含量为 2 0 . 8± 18 . 5 μg/ml ,慢性乙肝组、肝硬化组、肝癌组HBsAg含量分别为 5 . 3± 8 . 7μg/ml ,4 . 5± 7 . 2 μg/ml ,4 .1± 6 . 3 μg/ml,与急性乙肝组相比较差别显著 (P <0 0 1)。HBeAg(+ )组HBsAg含量为 2 6 .8± 18 . 2 μg/ml ,抗HBe(+ )组HBsAg含量为 3 . 6± 4 . 1μg/ml ,两组比较存在显著差异 (P <0 . 0 1)。结论 :采用TRFIA法定量检测HBsAg能较直观地反映乙肝病毒感染者体内乙肝病毒复制的活跃程度 ,结合乙肝其它血清学指标检查 ,对乙肝的病程监测及药物疗效判断具有一定帮助。     

时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎病毒血清标志物研究

乙型肝炎病毒（HBV）是严重危害人类健康的传染病,我国是乙型肝炎高发区,HBV血清标志物的检测对乙型肝炎的诊断、疗效观察及预后判断具有非常重要的意义。     

时间分辨免疫荧光法定量检测血清HBeAg/HBeAb的可行性分析

目的：探讨国产时间分辨免疫荧光法(time-resolved immunofluorescence assay,TRIFA)是否与全自动化学发光免疫分析法(automatic chemiluminescence immunoassay,CMIA)在定量检测HBeAg/HBeAb中具有同样的准确性和特异性。方法：157份来自中南大学湘雅医院感染病科门诊的HBV感染患者的血清标本,分别用CMIA和TRIFA两种方法进行HBeAg定量及HBeAg/HBeAb定性检测,并对结果进行对比分析。结果：两种方法定量检测HBeAg的直线回归方程为：Y=0.72779X–4.0551(r=0.712,P<0.001)。与CMIA比较,TRIFA检测HBeAg定性结果的灵敏度和特异性分别为89.89%和100%,两种方法诊断HBeAg符合率为94.27%。TRIFA检测 HBeAb定性结果的灵敏度和特异性分别为100%和95.45%,两种方法诊断HBeAb的符合率为97.45%。结论：TRIFA在HBeAg/HBeAb定量检测上的准确性、灵敏度和特异性与CMIA基本相当,二者HBeAg/HBeAb诊断符合率高。     

时间分辨荧光免疫法定量检测HBV标志物的临床意义

目的：定量检测乙型肝炎血清标志物(HBVM)，了解其与荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV DNA的关系及其临床意义。方法：采用时间分辨荧光免疫(TRF)分析法和FQ-PCR技术，分别检测大三阳和小三阳共690份乙型肝炎血清HBV DNA和HBVM含量。结果：在不同浓度HBeAg和HBeAb的标本中有不同比例的不同浓度HBV DNA的检出率，显示出e系统和HBV DNA在定量检测上有较好的一致性。结论：TRF是目前较好的定量检测HBVM的新技术，在乙肝患者传染性大小判断、疗效观察及预后判断等方面同FQ-PCR-样也将具有较大的临床指导价值。     

实时FQ-PCR与时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎分析

目的：探讨实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）定量检测乙型肝炎病毒（HBV—DNA）与时间分辨荧光免疫分析法对乙型肝炎免疫标志物（HBV—M）检测对乙型肝炎实验室诊断的敏感性。方法：采用两种方法分别对800例本院传染科住院及门诊可疑病人血清标本进行检测。结果：用FQ—PCR检测800例。HBV—DNA阳性例数602,阳性率87．81％,用时间分辨荧光免疫分析法检测800例,HBV—M的阳性例数477,阳性率59．63％,通过χ^2检检,χ^2=2．98,P〈0．05。结论：在乙型肝炎的实验室诊断中,FQ—PCR检测乙型肝炎病毒HBV—DNA更优于时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎免疫标志物HBV—M。     

时间分辨免疫荧光分析检测乙型肝炎病毒表面抗原

目的 时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)是当前标记免疫分析研究应用领域的热点之一,具有高灵敏性和高特异性,用于生物分子的超微量检测.本研究者在建立一种灵敏度高、特异性强、操作简便的检测方法.方法 以Eu-DTTA{N1-(P-异硫氰基苄基)-二乙三胺四乙酸铕钠}为示踪物,建立了用TRFIA检测乙型肝炎血清学标志物乙型肝炎病毒表面抗原的方法.结果 所建立的标准曲线分析范围分别为0.2～300 ng/ml,分析灵敏度为0.05 ng/ml,检测参考标准品的批内变异系数均小于10%,与免疫放射测定同时定量检测多份血清样本,相关系数高达95%.结论 TRFIA分析范围宽,灵敏度高,操作简便,具有优越的定量检测能力,价格适中,十分适合临床推广应用.     

C-肽时间分辨免疫荧光分析方法的建立

目的 探讨抗-C-肽-Eu3+双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析技术(TRIFMA),建立新的C-肽检测技术,提高C-肽检测方法的灵敏度.方法 用抗-C-肽包被反应孔,依次加入一定体积标准品及待测样本,其中的C-肽与已包被的抗-C-肽-C-肽复合物,再加入标志物(抗-C-肽-Eu3+),形成C-肽-Eu3+的复合物.复合物上的Eu3+被增强液解离到溶液中,并与增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物,荧光强度与标准品、待测样本中的C-肽浓度成正比.结果 本方法最低检测值为0.5μg/ml,检测范围为0.5～45.0μg/ml,并与胰岛素、胰岛素原无交叉反应.结论 用于快速准确协助判断胰岛B细胞功能,区分胰岛素依赖型糖尿病和非依赖型糖尿病,诊断胰岛素瘤等有指导性意义.     

百日咳毒素S1亚基蛋白时间分辨免疫荧光分析法的建立及应用

目的建立铕(Eu3+)标记检测百日咳毒素S1亚基蛋白时间分辨免疫荧光分析法。方法利用原核重组表达系统表达百日咳毒素S1亚基蛋白,并鉴定,采用双抗体夹心法建立检测S1 TRFIA分析方法。结果自制S1试剂盒检测灵敏度2.5 ng/ml,与其他抗原无交叉反应,并初步可应用于百日咳疫苗中免疫原的监测。结论自制百日咳毒素S1亚基蛋白时间分辨免疫荧光分析法能够较为可靠的监控百日咳疫苗质量。     

时间分辨荧光免疫法定量检测乙型肝炎病毒血清标志物的应用价值

目的:通过时间分辨免疫荧光法(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎病毒标志物(HBVM)测定结果的比较,探讨TRFIA在HBVM测定中的应用价值。方法:采用TRFIA和ELISA同时对206例患者血清标本进行乙肝两对半5项指标检测。结果:TRFIA与ELISA相比在抗-Hbs的检出率显著增高(P<0.01),在抗-Hbe、抗-Hbc的检出率增高(P<0.05),在HBsAg,HBeAg检出率相比差异无统计学意义(P>0.05);在两对半模式上在2,4,5(+)和2(+)检出率显著高于EL-SIA(P<0.01),全阴和其他检出率显著低于ELSIA(P<0.01)。结论:ELISA法更适合基层医院使用,但易出现假阳性和假阴性,TRFIA法不仅特异性强、敏感性高,且能够准确定量,与ELISA法相比,能更好地反映患者体内乙型肝炎病毒复制状况、乙型肝炎疫苗接种后免疫效果以及抗病毒药物的疗效。     

细菌对电化学发光免疫分析法检测乙型肝炎指标结果的影响

目的:探讨细菌对电化学发光免疫分析法检测乙型肝炎指标结果的影响。方法:收集我院临床确诊为乙型肝炎患者45例的血液标本,按照加入菌种和浓度的不同,分为1个对照组和9个实验组,通过电化学发光免疫分析法检测HBsAg、HBeAg、HBcAb三项指标。结果:加入不同浓度梯度、不同菌种的血清标本检测结果与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌对电化学发光免疫分析法检测乙型肝炎指标结果无影响,提示电化学免疫分析法可能不受细菌因素的干扰。     

时间分辨荧光免疫分析法在乙型肝炎病毒表面抗原检测中的应用

目的探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)定量检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的临床应用价值。方法分别用TRFIA和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测237例血清样本HBsAg,并在高、中、低三浓度中各取20例标本用两种方法复检,对比结果进行分析。结果在237例标本中,TRFIA测得阳性99例,ELISA阳性91例,阳性率差异无统计学意义(P>0.05);高、中浓度标本各20例均为阳性,检出率差异无统计学意义(P>0.05),而低浓度标本中用TRFIA测得阳性20例,ELISA只有12例阳性,检出率差异有统计意义(P<0.01)。结论 TRFIA较敏感,在低浓度HBsAg检测中更具优势,提高了临床检测水平,具有较高的实用价值。     

酶联免疫分析法检测乙型肝炎表面抗原常见影响因素分析

目的分析酶联免疫分析法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)常见影响因素。方法回顾性分析汝阳县中医院2019年10月至2021年5月接收的慢性乙型肝炎患者44例血清样本作为研究对象。抽取患者肘静脉血5 mL,离心处理后留下血清,将44份血清平均分成四等份,计为A、B、C、D,使用酶联免疫分析法检测HBsAg。比较不同时间HBsAg阳性血清样本滴度OD值、不同温度HBsAg阳性血清样本滴度OD值、不同洗扳HBsAg阳性血清样本滴度OD值和三种不同酶标记抗体加入量HBsAg阳性血清样本滴度OD值。结果不同时间点5 min、10 min、15 min、20 min、25 min、30 min、35 min、40 min平均OD值比较差异有统计学意义(P<0.05)。其中40 min平均OD值(0.71±0.02)最高,5 min平均OD值(0.41±0.02)最低。37℃下HBsAg阳性血清样本滴度OD值高于12℃(P<0.05)。自来水HBsAg阳性血清样本OD值高于试剂盒洗液(P<0.05)。40μL、50μL、60μL酶标记抗体加入量的OD值比较差异有统计学意义(P<0.05),其中50μL酶标记抗体加入量OD值(0.77±0.19)最高,40μL酶标记抗体加入量OD值(0.72±0.12)最低。结论时间、洗板、温度是酶联免疫分析法检测乙肝表面抗原常见影响因素,要准确处理。     

影响乙肝两对半检验质量的因素分析

探讨乙肝两对半检验质量的影响因素。采用ELISA作为传统检验乙肝两对半的定性方法,对ELISA与TRFIA检测方法进行比较,就包括试剂、标本、操作、干扰因素的影响进行分析。乙肝两对半的检验质量影响因素还包括使用仪器设备的功能以及检修、药物的影响等,实际检测时应从多方面排除干扰因素,避免出现假阳性和假阴性结果,保证检验质量,为临床提供正确可靠的检测结果。     

精浆中催乳素时间分辨免疫荧光测定的临床意义

目的：进一步了解催乳素（ＰＲＬ）与男性生殖的关系。方法：本文采用时间分辨免疫荧光法和精液电子计算机分析，比较７９例男性精浆和血清ＰＲＬ与精液质量的关系。结果：精浆中ＰＲＬ与精子密度、精子活率呈负相关（Ｐ＜０．０５）。此外无精子症组血清和精浆ＰＲＬ比值差异较明显。结论：该项计算比例具有一定的临床意义     

精浆中催乳素时间分辨免疫荧光测定的临床意义

目的：进一步了解催乳素（ＰＲＬ）与男性生殖的关系。方法：本文采用时间分辨免 法和精液电子计算机分析，比较７９例男性精浆和血清ＰＲＬ与精液质量的关系。结果：精浆中ＰＲＬ与精子密度精子活率呈负相关，此外无精子症组血清和精浆ＰＲＬ比值差异较明显。结论：该项计算比例具有一定的临床意义。     

人甲胎蛋白时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制

目的研制人甲胎蛋白(hAFP)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒.方法采用双抗体夹心法建立AFP TRFIA 试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价.结果试剂盒的可测范围为l～1 000 U/ml,灵敏度为0.17 U/ml,精密度良好,批内和批间的精密度分别为3.3%～5.9%,3.7%～6.5%.与CEA、CA12-5、CA19-9、CA15-3、白蛋白无交叉反应.稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7 d.426份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0～12 U/ml.用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测60份血清标本,其相关系数为0.995.结论试剂盒各项指标(灵敏度、精密度、特异性、稳定性、准确度)均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒.     

时间分辨荧光免疫测定技术（TRFIA）定量检测HBV—M及临床应用分析

目的 研究时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）在乙型肝炎血清学标志物检测中的应用价值。方法 分别用TRFIA和ELISA法以及荧光定量PCR测定598例随机血清标本HBV—M结果及DNA含量。结果 HBsAg（ELISA）阳性60例，TRFIA法65例，符合率为92．3％；抗-HBs（ELISA）阳性329例，TRFIA法406例，符合率81．0％；HBeAg（ELISA）阳性30例，TRFIA法33例，符合率90．9％；抗-HBe（ELISA）阳性139例，TRFIA法128例，符合率92．1％；抗-HBc（ELISA）阳性135例，TRFIA法205例，符合率65．9％。HBVDNA阳性（HBVDNA≥5×10^2copy／μl）共67例。结论 TRFIA法特异性强、敏感性高，用于HBV—M含量检测可为临床间接反映病毒的感染状况，同时也为接种乙肝疫苗提供依据。HBV抗原在数量上与HBVDNA拷贝数有良好相关性，HBsAg和HBeAg可作为监测HBV感染和复制的量化指标，动态监测HBV—M的量能够反映机体对病毒感染的免疫反应情况，可作为观察临床病程、疗效的依据。