离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物的比较

目的：比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否差异有显著性。方法：以离子选择电极法和离子色谱法检测了内蒙和天津两个饮水高氟地区的38口井的井水含氟量。利用SAS软件对两种方法测定结果进行了配对t检验。结果：检验结果显示差异均值为0.12，随机偏差的P是0.0184，即变量DIFF显著地不同于零。结论：离子色谱法测定水中氟化物含量比离子选择电极法测定结果稍高。用离子色谱法测定水氟含量可以节省时间，并获得多种其他阴离子含量。     

水中氟化物电极法测定的改进

测定水中氟化物常用方法是生活饮用水卫生规范中规定的离子选择电极法,该方法的缺点是掩蔽剂用量较高,影响氟电极的性能,且标准曲线范围窄,设点多,操作繁琐。现通过改变总离子强度缓冲液的方法进行了改进[1],取得较满意的效果,报告如下。1材料与方法1.1材料仪器:氟离子电极和饱     

氟离子选择电极法测定化妆品中氟化物

氟离子选择电极法测定化妆品中氟化物马蔚任惠瑾我国《化妆品卫生标准》（ＧＢ７９１６－８７）已将氟化物列为限用物质。目前国内尚无对化妆品中氟化物的标准检验方法，本文参考《生活饮用水标准检验法》〔１〕和《食品卫生检验方法理化部分》〔２〕，首次用氟离子选择电...     

离子选择电极法测定食用石膏粉中氟化物的含量

氟是人体必需的元素之一,成人每日需摄入2—3mg,主要从饮水和食品中摄取。氟缺乏可出现龋齿、生长发育迟缓、贫血、骨密度降低等问题。但是摄入过多的氟可以导致急性或慢性氟中毒。食用石膏粉在许多食品生产加工中被用作凝固剂,氟化物是此类产品的一个重要的检测指标,其氟浓度的高低将直接影响相关食品的卫生质量,国家标准《GB1892-80食品添加剂硫酸钙》中其检测方法为蒸馏氟试剂比色法,该方法操作起来比较繁琐,而且只能半定量,该文尝试用氟离子选择性电极法对食用石膏粉中氟化物进行定量测定,并对测定条件进行了研究和探讨。获得了比较满意的结果。     

离子色谱法测定水中氟化物的研究

本文报道了用离子色谱法测定饮用水中氟化物的方法。结果显示：水中氟化物浓度与峰高积分值相关系数，ｒ＝０．９９９９，回归方程为ｙ＝３．３１１７ｘ－０．０１０１；标准液及自来水各６次重复测定，得变异系数为４．６％手４．８％；回收试验回收率在９６．０－１０５．０％之间。与分光光度法比较两种方法的结果接近（Ｐ〉０．１），但本法具有操作简便，试剂消耗少，检测快速等特点。     

离子选择电极法测定水中氟化物的若干问题

根据卫生部《生活饮用水检验规范》(2001)规定,水中氟化物测定是氟离子选择电极法。氟离子选择电极法具有电极构造简单,灵敏度高,选择性好,响应速度快,操作简便等优点。但是在实际测定过程中,除了严格按照标准操作外,还需对参比电极和氟电极特别是氟电极的特性和使用要求全面了解,否则会出现较大误差。笔者根据多年实践经验和交流,对参比电极和氟电极的特性及其使用要求进行归纳,供大家参考。1电极的响应极限每支电极都有一定的响应极限,氟电极在初次使用时应首先测试其响应极限,这样可准确估计试样的检出限。一般氟电极的响应极限为0·05mg…     

离子选择电极法测定水中氟化物的不确定度的评估

不确定度能合理地赋予被测量值的分散性,一个完整的测量结果,除了应该给出被测量的最佳估计值外,还应同时给出测量结果的不确定度。我们根据JJF1059—1999（测量不确定度评定和表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》对离子选择电极法测定水中氟化物进行了不确定分析。     

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0. 06~3) mg/L、0. 02 mg/L、0. 1 mg/L、0. 20%~0. 50%、96. 4%~103%;离子色谱法分别为(0. 002~5) mg/L、0. 000 5 mg/L、0. 002 mg/L、0. 84%~1. 40%、94. 2%~99. 6%;氟试剂分光光度法分别为(0. 1~2) mg/L、0. 03 mg/L、0. 1 mg/L、1. 72%~1. 76%、84. 7%~99. 2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。     

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0.06~3)mg/L、0.02 mg/L、0.1 mg/L、0.20%~0.50%、96.4%~103%;离子色谱法分别为(0.002~5)mg/L、0.0005 mg/L、0.002 mg/L、0.84%~1.40%、94.2%~99.6%;氟试剂分光光度法分别为(0.1~2)mg/L、0.03 mg/L、0.1 mg/L、1.72%~1.76%、84.7%~99.2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

2008年5月,笔者所在实验室参加了由江苏省5个地级市疾病预防控制系统组织的水中氟化物测定实验室间比对,检测方法采用离子色谱法,并对2份水样中氟化物含量的不确定度进行了评定。     

离子选择电极测定尿液中氟含量的改进

目的:探讨尿液中氟含量的测定方法。方法:用蒸馏水配制标准系列,氟离子选择电极法测定标准和样品的电位值,按标准曲线法计算样品中氟含量。结果:标准曲线的相关系数r=0.9999,方法的回收率在89.0%~103.0%范围内,平均回收率为94.25%,批内相对标准偏差在1.20%~4.10%之间,批间相对标准偏差在1.71%~4.40%之间。结论:改进的离子选择电极测定法,具有简便、经济等优点,适合于尿液中氟含量的测定。     

离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的不确定度影响因素

目的建立离子色谱法测定生活饮用水中氟化物不确定度的评定方法,找出其主要影响因素。方法根据《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》(GB/T 5750.5—2006)建立数学模型,从样品重复测量过程、标准曲线校准过程、标准溶液稀释过程和标准系列配制过程来讨论各不确定度分量。结果 12次重复测定生活饮用水中氟化物含量均值为0.934 mg/L,其扩展不确定度为0.042 mg/L,k=2。结论标准系列配制过程对扩展不确定度的影响较大,是测量不确定度的主要影响因素。     

离子选择电极分析法测定尿氟的不确定度评定

目的 进行尿氟测定结果不确定度的评定,为检测工作提供质量保证.方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法来进行评定,并对测定结果进行完整描述.结果 方法的合成标准不确定度为2.86％,对于尿氟含量为4.47 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.26 mg/L.结论 该法的不确定度主要来源于样品的重复性、标准溶液的配制、标准工作曲线线性及离子分析仪等方面.     

氟电极甘汞电极法测定面制食品中的铝

目的：建立氟电极甘汞电极法测定面制食品中铝的方法。方法：以氟电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,以乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH 4.7）的氟溶液为本底溶液,加入不同浓度的铝标准溶液,测定其电位值,绘制电位值与铝浓度的标准曲线,再在氟本底溶液中加入样品溶液测定电位值,从标准曲线查出铝的含量。结果：铝的加入量在3.6-80.0μg范围内线性关系良好,相关系数0.9994,线性回归方程X=-1.63E-298.15,当样品含量为75.1、125、512 mg/kg时RSD分别为5.3%、1.1%和3.6%,方法平均回收率为98.8%。结论：该方法用于测定面制食品中的铝,简化了方法,加快了速度,获得了满意的结果。     

离子选择电极法与离子色谱法测定工作场所空气中氟化氢的比较

目的比较离子色谱法(A)与离子选择电极法(B)测定工作场所空气中氟化氢是否存在显著性差异。方法分别采用GBZ/T 160.36—2004工作场所空气中氟化氢的两种测定方法,测定某化工公司车间空气中氟化氢的含量。并对两种方法的测定结果进行方差分析。结果采集某化工公司磷化车间5个空气样品和标准样品分别用A、B两种方法进行6次重复测定,其RSD在0.477%～1.239%之间,两种方法比较F=1.482,P0.05;对样品加标回收试验结果,回收率在98.7%～103.3%之间,两种方法回收率比较F=0.358,P0.05。结论两种方法的精密度、准确度和测定结果差异无统计学意义,均可作为测定工作场所空气中氟化氢含量的方法。     

离子色谱法测定水中氟、氯、硝酸盐氮和硫酸根的不确定度分析

通过对离子色谱法测定水样中氟、氯、硝酸盐氮和硫酸根不确定度的来源分析 ,找出影响测量的各种因素 ,计算不确定度分量及合成不确定度 ,以确定测量结果的可信程度和准确性 ,建立测量不确定度的评估方法。     

不确定度评估在测定农村饮用水中氟化物中的应用

目的建立离子选择电极法测定农村生活饮用水中氟化物的标准不确定度数学模式。方法按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750.5-2006),应用一个实例量化不确定度的分量,并作详尽的分析和计算,得到扩展不确定度。结果标准曲线拟合对不确定度的贡献最大。该水样氟化物浓度报告为(1.06±0.032)mg/L,P=95%,K=2。结论为实验室质量控制提供依据。     

离子选择性电极法测定碘强化饮料中的碘

目的:探讨碘强化饮料中的碘离子浓度的测定方法。方法:采用标准加入法,用理论测量范围为10-1-5×10-7mol/L、实际检测下限为6.3×10-7mol/L的碘离子选择性电极分别对奶类、碳酸类和蔗糖类三种碘强化饮料中的碘离子浓度进行测定。结果:变异系数分别为5.1%、6.7%、5.3%,平均加标回收率分别为99.0%、97.5%、102.5%。结论:此方法的精密度和准确度较好,操作简单、快速,便于基层推广和应用。     

双波长与单波长测定水中氟化物的方法比较

目的:试验观察氟试剂显色双波长与单波长分光光度法测定水中氟化物的优劣。方法:氟试剂显色后分别用单波长和双波长测定吸光度。结果:双波长测定的标准曲线的线性关系略优于单波长法,双波长法的灵敏度和精密度明显优于单波长法,两种方法的回收率结果均符合定量分析准确度的要求,两种方法测定各类水样的结果t=0.179,t0.05,5=2.57,t相似文献   

牛奶掺水量的快速检测方法

目的探讨鲜牛奶掺水量的快速检验方法。方法采用氟离子选择电极法检测奶中氟含量的变化,以判断鲜奶掺水量。结果所采集纯牛奶的氟含量为0.029 83～0.033 97 mg/L,平均浓度为0.031 51 mg/L。随着鲜奶掺水量增加,电位值相应发生改变。结论该方法可作为奶类掺水量的快速检测方法。