HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。     

HPLC法测定复方水杨酸搽剂中水杨酸含量及鉴别

目的本文建立了一高效液相色谱法用于测定复方水杨酸搽剂中水杨酸的含量,并同时鉴别水杨酸、间苯二酚、苯酚及水杨酸甲酯。方法色谱柱为C18柱(150×4.6mm;5μm),流动相为磷酸三乙胺溶液(含0.4%的磷酸和0.4%的三乙胺,pH2.5)-乙腈(71:29),检测波长为220nm。结果在0.3～0.9mg/ml浓度范围内水杨酸溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为C=47.6A 198.6,r=1.000;平均回收率为99.7%(n=6);精密度试验RSD=0.36%、重现性试验RSD=0.11%,水杨酸、间苯二酚、苯酚及水杨酸甲酯各相邻峰之间的分离度均大于3.0。结论本法具有简单、准确,专属性强的特点,既可准确测定水杨酸的含量,又可同时鉴别水杨酸、间苯二酚、苯酚及水杨酸甲酯。     

高效毛细管电泳法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效毛细管电泳法。方法熔融石英毛细管柱67 cm（有效长度55 cm）×50 μm；运行缓冲液为25 mmol·L 1 硼砂缓冲液 (pH值9.50)；进样压力：6.9 kPa×5 s；运行电压：25 kV；检测波长：278 nm；毛细管柱温：25 ℃。结果水杨酸与间苯二酚的线性范围分别为301.6～150 8.0 μg·mL 1（r＝0.999 7）及313.8～156 9.0 μg·mL 1（r＝0.999 5）；水杨酸平均回收率为100.53%，RSD为0.65%；间苯二酚平均回收率为99.81%，RSD为0.92%。结论该方法简便、准确，可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶与水杨酸的含量

目的建立同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸含量的HPLC法。方法采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:270nm。结果乳酸依沙吖啶和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)分别为1.000 0和0.999 0;精密度和稳定性良好,RSD值均小于1.0%;回收率良好,乳酸依沙吖啶和水杨酸的平均回收率(n=9)分别为100.8%和101.3%。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸的含量。     

HPLC法同时测定水杨酸苯酚贴膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定水杨酸苯酚贴膏中两组分含量,有效控制药品质量。方法采用HypersilC18色谱柱(5μm,4.6m m×200m m),以甲醇-0.1%醋酸钠溶液(45:55)用醋酸调pH值至5.8为流动相,流速1.2m L·m in-1,检测波长为260nm。结果线性范围水杨酸0.08～0.72m g·m L-1,r=0.9998,苯酚3.844μg～34.596μg·m L-1,r=0.9999,样品溶液在24h内稳定,平均回收率分别为99.8%与100.4%,RSD(n=9)为0.59%和0.77%。结论本法简便、快速、准确、重现性好。     

复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定复方苯酸酊中苯甲酸和水杨酸含量。以十八烷基硅烷键合硅胶柱,０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（０．１ｍｏｌ／Ｌ）氢氧化钠溶液调节ＨＰ６．１）－甲醇（８０：２０）为流动相。两种成分分度度高。并用此法进行稳定性研究。结果满意。     

紫外分光光度法测定复方硫酸铜溶液中水杨酸含量

测定复方硫酸铜溶液中水杨酸的含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为300±lnm。结果：平均回收率为99.25％(RSD=O.40％,n=4),线性范围为5～5μg／md(r=O.9999)。结论：此方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定复方硫酸铜溶液中水杨酸含量

测定复方硫酸铜溶液中水杨酸的含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为300±lnm。结果：平均回收率为99.25％(RSD=O.40％,n=4),线性范围为5～5μg／md(r=O.9999)。结论：此方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

HPLC法测定复方醋酸氟轻松酊中水杨酸和间苯二酚的含量

目的建立一种用HPLC法,同时测定复方醋酸氟轻松酊中水杨酸和间苯二酚含量的方法。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(以0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.8),检测波长为230nm。结果水杨酸、间苯二酚线性范围分别在0.01～0.1mg/mL和0.02～0.2mg/mL的浓度范围内均呈现出良好的线性关系。结论该法具有简便、准确等特点。     

反相高效液相法同时测定复方雷锁辛擦剂中三组分的含量

目的:建立测定复方雷锁辛擦剂中间苯二酚、苯酚和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱Kromasil C18(4．6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-2％乙酸溶液(40:60),流速1．0 ml·min-1,检测波长:280 nm。结果:间苯二酚在5～25 μg·ml-1,苯酚在10～100μg·ml-1,水杨酸在3～90μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为:0．999 9, 0．999 8,0．999 9。回收率依次为:99．5％(RSD0．9％),100．1％(RSD0．6％),99．7％(RSD 1．4％)。结论:本法专属性强,结果准确可靠。适用于复方雷锁辛擦剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(4.6nm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(44:56),流速0.8mL·min~(-1),检测波长为226nm。结果:苯甲酸和水杨酸分别在15.20～76.00mg·L~(-1)和7.64～38.20mg·L~(-1)范围内线性良好(r=0.9999);日内、日间RSD在0.030～4.79％,高、中、低浓度回收率在98.54％～101.20％。分析了3批样品,结果满意。结论:本方法简便,快速,准确,可作为复方苯甲酸乳膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定止痒酊中三组成分的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定止痒酊中间苯二酚、水杨酸、苯酚的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-水(48∶52),流速1.0 mL·min-1, 检测波长为270 nm.结果:线性范围:间苯二酚40～200 mg·L-1,水杨酸20～100 mg·L-1,苯酚20～100 mg·L-1;日内、日间RSD在0.46%～2.58%,高、中、低浓度回收率在96.83%～104.0%.结论:本方法简便,快速,准确,可用于止痒酊的质量控制.     

HPLC法测定水杨酸苯酚洗剂中苯酚和水杨酸的含量

目的:建立HPLC法分离测定水杨酸苯酚洗剂中水杨酸和苯酚的含量.方法:色谱柱为Shim-packCLC-CN柱,柱温:40℃,流动相为甲醇-水(28:72),以冰醋酸调节pH至5.0;检测波长为277nm.结果:水杨酸和苯酚的线性范围分别为10.0～500.0μg/mL(r=0.999 9)和10.0～200.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为100.9%和100.8%.结论:本方法简便、准确,可用于水杨酸苯酚洗剂的质量控制.     

偏最小二乘法－紫外分光光度法同时快速测定多组分的含量

本文用偏最小二乘－紫外分光光度法同时测定复方水杨酸搽剂中水杨酸、间苯二酚和苯酚的含量。平均回收率分别为：１００．４±０．６％、１０１．５±０．８％和９９．５±１．０％（置信度９５％）。实测３批样品，结果准确、可靠。     

反相高效液相色谱法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的　建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效液相色谱法。方法　采用反相C18色谱柱,以乙腈 甲醇 水(10∶5∶85 )为流动相,流速: 1. 0mL·min-1,检测波长为 278nm。结果　水杨酸与间苯二酚的线性范围均为 300 ~900μg·mL-1,水杨酸r=0. 999 6,平均回收率为 100. 24%,RSD为 0. 83%;间苯二酚r=0. 9995,平均回收率为 99. 97%,RSD为 1. 02%.结论　该方法简便准确,可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定水杨酸原料药的有关物质

目的:建立RP-HPLC法测定水杨酸原料药的有关物质。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶1),流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:水杨酸与4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸和苯酚分离度良好,3种杂质在0.958～19.16μg.mL-1、0.4912～9.824μg.mL-1、0.214～4.28μg.mL-1之间线性关系良好,检测限分别为0.025μg.mL-1、0.025μg.mL-1、0.04μg.mL-1。结论:本方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可作为水杨酸原料药有关物质的检查方法。     

高效液相色谱法测定复方间苯二酚溶液中间苯二酚和苯酚的含量

目的：测定复方间苯二酚溶液中苯酚、间苯二酚的含量方法：高效液相色谱法（HPLC）,以烟酸为内标,ODS柱、甲醇-水（65：35）为流动相结果：一次进样即可完成两种成分的含量分析,间苯二酚0.104～1.04mg·ml-1,苯酚0.0514～1.028mg·ml-1范围内。峰面积比与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率及RSD分别为100.2％,10％;101.8％,0.2％。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的检测方法。     

复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析与评价

目的：建立客观评价复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析的方法,为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法测定该品中水杨酸含量,检测波长530 nm,采用酸碱滴定法检测该品中苯甲酸含量。结果水杨酸线性方程为 Y ＝0．0118X －0．0004,r ＝0．9999,在18．08～54．24 mg·L －1的浓度范围内,其浓度与吸收度呈良好的线性关系,回收率在98．5％～101．0％之间,RSD 均小于1．0％,样品在24 h 内稳定;苯甲酸回收率在98．5％～101．5％之间,RSD 均小于2．0％。结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸及醋酸氟轻松的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量.方法 采用HPLC法.色谱柱为WondaSil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(55:10:35),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,紫外检测器波长:240 nm,进样量:10μL.结果 间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松检测质量的线性范围分别为16~56、10~35和0.08~0.28μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.50%;平均加样回收率分别为99.05%(n=6,RSD=0.70%)、100.16%(n=6,RSD=0.63%)和99.20%(n=6,RSD=0.81%).结论 该方法结果准确,精密度高,可同时测定间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量,可用于此制剂的质量控制.