原发于舌根非霍奇金淋巴瘤临床特点及预后

目的：分析原发于舌根非霍奇金淋巴瘤（NHL）的预后因素及治疗结果。方法：39例NHL病例均经病理证实，病理以中度恶性的弥漫性大细胞性和弥漫性混合细胞性最多见，分别占33．3％和15．4％，其次为弥漫性免疫母细胞性和外周T细胞性，各占10．3％，根据Ann Ardor分期，Ⅰ期8例，Ⅱ期28例，Ⅲ＋Ⅳ期3例，根据1997年AJCC／UICC TNM分期原则，T1期10例，T2期17例，T3期11例，T4期1例，按国际预后指数（IPI）标准，14例有预后不良因素，25例无预后不良因素，Ⅰ期8例中，7例接受单纯放射治疗，1例综合治疗；Ⅱ期28例中，8例单纯放射治疗，20例综合治疗；Ⅲ－Ⅳ期以化疗为主，结果：5年生存率和无病生存率分别为82．5％和67．2％，Ⅰ、Ⅱ期5年生存率分别为100％和82．9％（P＞0．05），5年无病生存率分别为87．5％和67．9％（P＞0．05）。Ⅱ期病例中，AJCCT1－2、T3－4期5年生存率分别为88．4％和74．1％（P＞0．05），5年无病生存率分别为79．5％和48．6％（P＜0．05）。Ⅱ期单纯放射治疗和综合治疗5年生存率分别为100％和76．5％（P＞0．05），5年无病生存率分别为65．6％和68．7％（P＞0．05），全组有预后不良因素和无预后不良因素的5年生存率分别为95．0％和52．1％（P＜0．05），全组有预后不良因素和无预后不良因素的5年生存率分别为95．0％和52．1％（P＜0．01），无病生存率分别为77．6％和39．7％（P＜0．05）。结论：原发于舌根的NHL治疗后预后较好，原发灶大小Ann,Arbor分期及IPI积分是重要的预后因素。     

原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤的预后因素

目的：评价原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤（NHL）的肿瘤侵犯范围（T分期）和国际预后指数（IPI）的预后价值,并对早期患者提出治疗建议。方法：回顾分析306例原发扁桃体NHL,根据Ann Arbor分期,I期35例,II期178例,Ⅲ期49例,Ⅳ期44例,根据1997年AJCC TNM分期标准,TI 29例,T2 142例,T3 117例,T4 18例,I期单纯放射治疗12例,综合治疗23例,Ⅱ期单纯放射治疗57例,单纯化疗2例,综合治疗119例,Ⅲ,Ⅳ期以化疗为主,结果：T1,T2,T3和T4的5年癌症相关生存率（CSS）分别为73．8％,59．0％,56．5％和26．5％（P＜0．05）,IP1评分0分,1分和2或3分的5年CSS分别为69．9％,49．0％和25．0％（P＜0．01）,II期单纯放疗和综合治疗的5年无瘤生存率（DFS）分别为46．2％和60．4％（P＜0．05）,多因素分析证明,影响预后的因素有一般状态,B症状,Ann Arbor分期,T分期和IPI,结论：原发肿瘤T分期和IPI是扁桃体NHL重要的预后因素,综合治疗改善了II期扁桃体NHL的DFS。     

霍奇金淋巴瘤治疗后发生非霍奇金淋巴瘤的临床分析

目的：探讨霍奇金淋巴瘤治疗后发生非霍奇金淋瘤的病理类型、生物学行为及临床治疗与病理的关系。方法：结合文献回顾性分析肿瘤医院1983－1992年收治的4例霍奇金淋巴瘤治疗后发生非霍奇金淋巴瘤的临床及病理资料。结果：4例患者治疗前均为霍奇金淋巴瘤，但在放射治疗和化疗过程中或治疗结束后，病变演变为非霍奇金淋巴瘤，其临床表现也与相应的 病理类型相符。结论：霍奇金淋巴瘤治疗或化疗后可以与非霍奇金淋巴瘤可以同时发生。     

扁桃体非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的分析扁桃体非霍奇金淋巴瘤的治疗方法、治疗效果及治疗失败的主要原因,并探讨影响预后的主要因素.方法回顾分析1988～1993年收治扁桃体非霍奇金淋巴瘤57例临床资料.结果以寿命表法统计5年生存率,全组5年总生存率为46.5%,其中Ⅰ～Ⅳ期分别为75.0%、58.7%、0.0、0.0.CR率为59.7%,残存率(PR+MR+PD)为40.3%.CR组5年生存率为64.7%,残存组无1例生存2年.治疗后肿瘤退缩情况与治疗前患者的体力状况、临床分期、瘤体大小、病理类型、有否伴B症状密切相关.结论Ⅱ期以上中高度恶性NHL宜行化疗+放射治疗+化疗综合治疗.初治时达CR是提高生存率的关键,复发和全身播散是治疗失败的主要原因.治疗前卡氏评分<60分,伴B症状,病理为高度恶性Ⅲ、Ⅳ期NHL,治疗中B症状未改善,治疗后肿瘤残留者预后极差.     

扁桃体非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的：分析扁桃体非霍奇金淋巴瘤的治疗方法、治疗效果及治疗失败的主要原因,并探讨影响预后的主要因素。方法：回顾分析１９９８￣１９９３年收治扁桃体非霍奇金淋巴瘤５７例临床资料。结果：以寿命表法统计５年生存率,全级５年总生存率为４６．５％,其中Ⅰ￣Ⅳ期分别为７５．０％、５８．７％０．０、０．０。ＣＲ率为５９．７％,残存率（ＰＲ＋ＭＲ＋ＰＤ）为４０．３％。ＣＲ组５年生存率为６４．７％,残存组无１例生存２年。治疗后肿瘤退缩情况与治疗前患者的体力状况、临床分析、瘤体大小、病理类型、有否伴Ｂ症状密切相关。结论：Ⅱ期以上中高度恶性ＮＨＬ宜行化疗＋放射治疗＋化疗综合治疗。初治时达ＣＲ是提高生存率的关键,复发和全身播散是治疗失败的主要原因。治疗前卡氏评分〈６０分,伴Ｂ症状,病理为高度恶性Ⅲ、Ⅳ期ＮＨＬ,治疗中Ｂ症状未改善,治疗后肿     

29例原发腮腺非霍奇金淋巴瘤的治疗结果分析

目的探讨腮腺非霍奇金淋巴瘤的临床特点、治疗及预后.方法回顾性分析29例原发性腮腺淋巴瘤.用Kaplan-Meier法计算其生存率,用Logrank法行差异显著性检验及生存因素分析(性别、年龄、分期、是否化疗、化疗疗程、是否放射治疗、腮腺区照射剂量).结果全组5、10年总生存率分别为73.3%、51.0%,早期(ⅠE+ⅡE)病变的预后明显好于晚期(ⅢE+ⅣE)病变(χ2=15.75, P＜0.01),黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALTL)好于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(χ2=5.16,P＜0.05).结论腮腺淋巴瘤预后较好,以肿块切除术或浅叶切除术为主的手术仅作为明确诊断的工具;对于MALTL和早期的滤泡性淋巴瘤(FL)可单纯放射治疗,早期DLBCL需行放射治疗+化疗的综合治疗,晚期DLBCL以化疗为主.     

腭扁桃体非霍奇金淋巴瘤70例临床分析

 目的 探讨原发于腭扁桃体的非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效及其预后因素。方法 回顾性分析1993年11月至1999年8月收治的70例原发于腭扁桃体的NHL的临床资料。根据Ann Arbor分期，Ⅰ期12例，Ⅱ期39例，Ⅲ期15例，Ⅳ期4例。根据1981年国际工作分类：低度恶性8例，中度恶性28例，高度恶性34例。单纯化疗组30例，单纯放疗组3例，综合治疗组37例。结果 全组总体生存率为56.3 ％，其中1、3、5年生存率分别为82.5 ％、67.3 ％、58.5 ％。高度恶性患者单纯化疗、单纯放疗、综合治疗的总体生存率分别为20.0 ％、0、52.6 ％（P＜0.05）。多因素分析证明，病理类型和近期疗效是影响预后的独立因素。结论 放化疗综合治疗可提高腭扁桃体NHL的疗效，病理类型和近期疗效是腭扁桃体NHL重要的预后因素     

129例原发鼻腔非霍奇金淋巴瘤的预后分析

背景与目的：原发鼻腔非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）预后较差．远处转移和局部复发率均较高．目前本病尚无标准治疗原则。本研究主要探讨影响原发鼻腔NHL的预后因素。方法：1996年1月至2002年12月共收治129例经病理证实的原发鼻腔NHL。116例经病理形态学诊断为鼻腔NK／T细胞淋巴瘤。根据Ann Arbor分期,ⅠE期102例,ⅡE期22例,ⅣE期5例。124例ⅠE／ⅡE期患者单纯放疗22例,单纯化疗7例,45例放疗后化疗,50例化疗后放疗。5例ⅣE期以化疗为主。结果：全组5年总生存率（overall survival,OS）和无病生存率（disease-freely survival,DFS）分别是68．0％和55．8％。ⅠE期和ⅡE期患者的5年OS分别是71．7％和70．6％（P=0．77）,DFS分别是60．9％和47．0％（P=0．09）。首程治疗后完全缓解（complete response,CR）的患者5年OS为83．1％,而未达CR患者的5年OS为18．0％（P〈0．01）,相应5年DFS分别为68．0％和15．5％（P〈0．01）。国际预后指数（international prognostic index,IPl）评分为0,1和≥2的5年OS分别为81．1％、60．1％和14．3％（P〈0．01）,DFS分别为68．8％、44．6％和22．5％（P〈0．01）。38例患者治疗中进展或疗后复发,远处结外器官复发占78．9％,是治疗失败主要原因。单因素分析显示,首程治疗后的CR率、一般状态评分（performance status,PS）、IPI和修订后IPI与预后相关。多因素分析显示仅治疗后的CR率是独立预后因素。结论：治疗后的CR率是影响原发鼻腔NHL的重要预后因素,原因以远处病灶治疗失败为主。     

原发于扁桃体的非霍奇金淋巴瘤疗后分析

扁桃体（即腭扁桃体）是咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）最常见的侵犯部位,文献多在咽淋巴环ＮＨＬ中进行报告,单独分析资料少见,现将我院１９７６年—１９９０年共收治５３例原发于扁桃体ＨＬ的治疗结果及影响预后的因素进行分析。１　材料与方法１．１　病例　本组５３例中,男性３０例,女性２３例,男女之比为１．３６∶１。年龄最小１３岁,最大６７岁,中位年龄４３岁,≤２０岁３例,２１岁～４０岁２０例,４１岁～６０岁２４例,＞６０岁６例。职业农民３０例,工人１２例,其它１１例。１．２　临床症状　首发症状以颈淋巴结…     

原发肠道非霍奇金淋巴瘤32例临床分析

目的研究原发肠道非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床、病理特点,治疗手段和预后因素。方法回顾性分析32例原发肠道NHL患者的临床表现、病理特征和治疗结果。全部数据应用SSPS 10．0软件进行统计处理。结果32例原发肠道NHL患者的发病部位：大肠16例（50．0％）,小肠8例（25．0％）,回盲部6例（18．8％）,多发部位2例（6．2％）。临床表现：腹痛、腹胀26例（81．2％）,腹部肿块14例（43．8％）,腹泻12例（37．5％）,便血10例（31．3％）,消瘦10例（31．3％）,发热8例（25．0％）。本组B细胞型NHL21例（65．6％）,其中弥漫大B细胞型（DLBCL）15例（46．9％）;T细胞型NHL10例（31．2％）;组织细胞型1例（3．1％）。32例中,29例患者行手术和（或）化疗,19例（59．4％）获得完全缓解。Cox多因素分析显示,Ⅲ、Ⅳ期、B症状及T细胞型,是影响预后的独立不良因素（P〈0．05）。结论原发肠道NHLI临床表现不特异,弥漫大B细胞型淋巴瘤多发;根治性手术联合化疗为最佳治疗手段;预后与分期、B症状和T细胞型有关。     

鼻咽非霍奇金淋巴瘤的临床与预后分析

目的 探讨鼻咽非霍奇金淋巴瘤的临床特点、治疗及国际预后指数(IPI)的应用价值。方法 回顾性分析1983—1997年间136例首程治疗的鼻咽非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。按照工作分类原则进行分类,高度恶性18例,中度恶性77例,低度恶性2例,未分类39例。根据Ann Arbor分期,Ⅰ期25例,Ⅱ期91例,Ⅲ期12例,Ⅳ期8例。Ⅰ期单纯放疗13例,综合治疗12例;Ⅱ期单纯放疗31例,综合治疗57例,Ⅲ和Ⅳ期以化疗为主。结果 5年和10年总生存率(OS)、癌症相关生存率(CSS)和无病生存率(OFS)分别为56．2％和48．3％,61．2％和58．0％,51．1％和46．5％。IPI为0,1及2～3分的5年CSS分别为70．9％、44．9％、30．0％(P=0．004)。Ⅰ期化放疗综合治疗和单纯放射治疗的5年CSS分别为82．2％和83．1％,10年CSS分别为82．2％和66．4％,差异无显著性(P=0．779)。Ⅱ期综合治疗和单纯放射治疗5年CSS分别为70．9％和46．0％,10年CSS分别为65．4％和46．0％,差异有显著性(P=0．04)。Cox多因素分析显示,影响预后的因素为Ann Arbor分期、B组症状和IPI。结论 IPI是判断原发于鼻咽非霍奇金淋巴瘤预后的重要指标,Ⅱ期鼻咽非霍奇金淋巴瘤应考虑综合治疗。     

原发性扁桃体NHL临床特点和预后分析

目的:扁桃体是淋巴结外恶性淋巴瘤的好发部位,本研究对扁桃体恶性淋巴瘤的临床特点和预后因素进行分析,探讨临床指标与预后的关系。方法:对我院1990年1月至2000年12月收治的26例原发于扁桃体的恶性淋巴瘤患者的临床特点,预后因素、治疗进行总结,并结合文献进行分析。结果:本组扁桃体恶性淋巴瘤患者以中老年居多,病理均为非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin'slymphoma,NHL)。中高度恶性居多。全组5年总生存率、癌症相关生存率、无瘤生存率分别为68%、70.8%、61%。死亡15例,12例死于肿瘤本身,3例死于并发症。Cox多因素分析显示,年龄、国际预后指数(internationalprognosticIndex,IPI)、血清乳酸脱氢酶(serumlactatedehydrogenase,LDH)、一般状况和分期是影响预后的独立因素。结论:原发于扁桃体的非霍奇金淋巴瘤,年龄、IPI、LDH、一般状况和分期是预后的重要指标。早期发现,早期治疗是提高生存率的重要途径。     

原发性骨非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的 探讨原发性骨非霍奇金淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析我院1992年1月至2003年6月收治的22例原发性骨非霍奇金淋巴瘤的临床资料.结果 本组1,3,5,10年生存率分别为95.2%、76.2%、68.8%和71.4%;其中化疗+放疗±手术组1,3,5,10年生存率分别为100.0%、100.0%、100.0%和100.0%,化疗±手术组分别为91.7%、58.3%、44.4%和50.0%.结论 原发性骨非霍奇金淋巴瘤的治疗应以化疗+放疗的综合治疗,必要时辅以手术.     

23例睾丸原发性淋巴瘤的临床与病理分析

目的：研究睾丸原发性淋巴瘤的临床和病理特点,探讨最佳的治疗方式。方法：回顾性分析23例睾丸原发性淋巴瘤的临床病理特点、治疗方法及疗效,并进行随访。以Kaplan-Meier法进行生存分析。结果：23例患者主要临床症状为睾丸无痛性肿大。ⅠE期病例18例,占78．3％。病理类型以B细胞来源者为主,多数为中度恶性淋巴瘤。全部患者均行睾丸切除术,术后接受化疗和(或)放疗,中位生存期42个月,中位无病生存期19个月;1,3,5年生存率分别为100．O％、59．8％和36．5％,无病生存率分别为66．7％、42．3％和36．3％。结论：睾丸原发性淋巴瘤应采取综合治疗,术后全身化疗不宜少于6周期,局部放疗有利于减少复发。     

原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤１０例临床分析

目的　探讨卵巢非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的诊断、治疗及预后。方法　收集本院１９９０年１月至２００８年５月共１０例卵巢ＮＨＬ的手术、化疗及放疗等相关完整的临床资料。结果　１０例均获随访,最长存活５年,最短９个月,中位总生存时间为２６个月。结论　卵巢ＮＨＬ临床上容易误诊,认识其临床特征,尽早采取综合治疗,可以延长患者的生存期。     

75例鼻咽非霍奇金淋巴瘤临床分析

背景和目的：鼻咽是较常见的非霍奇金淋巴瘤结外侵犯部位,但其标准的治疗方法目前仍未确定,本文拟分析有关资料,探讨鼻咽非霍奇金淋巴瘤的临床特征及治疗策略。方法：收集1976年6月至2001年8月在中山大学肿瘤医院收治的75例鼻咽非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。回顾性分析其临床特点和治疗方式对患者生存期的影响。结果：鼻咽非霍奇金淋巴瘤临床分期大多为I－II期（占90．9％）,病理类型按工作分型多为中度恶性（占95．2％）,免疫分型以B细胞为主（占68．6％）,本组患者采用化放疗联合治疗47例（62．7％）,单纯化疗19例（25．3％）,单纯放疗9例（12．0）％,总的2、5 和10年生存率分别为79．1％,69．8％和64．3％,正规CHOP方案化疗加或不加局部放疗者54例,总的2、5和10年生存率均为84．6％。然而,单纯局部放疗患者生存率低,5年生存率为0,CHOP方案化疗加或不加局部放疗者,5年生存率无显著性差异（74．1％vs77.0%),局部放射剂量≤50Gy者与＞50Gy者5年生存率亦无显著性差异（60．0％vs 58.7%)。结论：鼻咽非鼻奇金淋巴瘤在治疗上应以含CHOP方案的全身化疗为主,是否需要加用局部放疗以及最佳放射剂量,尚需前瞻性随机研究证实。     

Clinical features and outcome in HCV-positive aggressive non-Hodgkin's lymphoma

The clinical features and outcome of 25 previously untreated aggressive non-Hodgkin's lymphoma (NHL) patients with hepatitis C virus (HCV) infection were evaluated retrospectively. The patients included 18 males and 7 females with a median age of 66 years. The median observation period for survivors was 32 months. Although there were no patients with hepatocellular carcinoma during the follow-up period, 7 patients had cirrhosis (LC) at the initiation of therapy for NHL. Seventeen patients (68%) had initial extranodal involvement including 2 cases with liver involvement. The 5-year overall survival (OS) rate in the whole group was 46%, and the 5-year relapse-free survival (RFS) rate of patients with complete response (CR) was 48%. Patients with non-cirrhosis (n=18) showed better OS (P=0.04) compared with patients with LC (n=7) and 5-year OS rates were 55 and 21%, respectively. Fourteen patients died in the whole group; 4 of NHL and 2 of liver failure in the LC group and 8 of NHL in the non-cirrhotic group. Among the latter 8 patients, cumulative dose (CD) of doxorubicin (ADR) and cyclophosphamide (CPA) were significantly lower than those of survivors with non-cirrhosis. In conclusion, patients with HCV-positive aggressive NHL have a similar prognosis as HCV-negative aggressive NHL. In non-cirrhotic patients, attention should be paid to the CD of drugs required to cure the aggressive NHL.     

Primary gastric non-Hodgkin's lymphoma: Clinical features, management, and prognosis of 185 patients with diffuse large B-cell lymphoma

Background: Primary gastric non-Hodgkin's lymphoma (PG-NHL) is common in Saudi Arabia. This has prompted the analysis of a large series of patients with PG-NHL having high-grade diffuse large B-cell lymphoma (DLCL) in order to define the clinical features and outcome of this disease.Patients and methods: The data of all adult patients in the series with PG-NHL having DLCL histology were retrospectively reviewed. Patients were eligible if they had biopsy-confirmed diagnoses obtained by endoscopy or following laparotomy.Results: Over a 16-year period, 185 patients with DLCL PG-NHL were identified and their data were reviewed. Patients had a median age of 54 years. In 53% of them only one initial therapeutic modality was given, while 47% were managed by a multi-modality approach. One hundred forty patients (76%), 19 (10%), and 26 (14%) attained complete remission (CR), partial remission, and no response/progressive disease, respectively. Multivariate analysis showed that poor performance status and advanced stage were negatively associated with the likelihood of attaining CR. Over a median follow-up of 54 months, 118 (64%) of the patients were alive and disease-free, 17 (9%) were alive with evidence of disease, and the remaining 50 (27%) were dead. The projected 5-year and 10-year overall survivals (OS) (± SD) were 68% (± 4%) and 61% (± 6%), respectively. The Cox proportional hazards model identified the same variables of response as adverse prognostic factors of survival. Using the influence of performance status, and stage, a prognostic index was constructed to recognize three prognostically distinctive risk categories with overall survival proportions of 87%, 61%, and 45%, respectively. The unadjusted International Prognostic Index, however, failed to classify patients into prognostically meaningful risk strata. Of the 140 patients who achieved CR, the median disease-free survival (DFS) was not reached, but the predicted 5- and 10-year DFS were 82% and 75%, respectively. A multivariate analysis identified poor performance status as the only independent prognostic covariate that adversely influenced DFS. Our analysis showed that compared with single-modality management, multi-modality strategy attained significantly higher CR, and advantageous OS and DFS.Conclusions: This large series characterized the clinico-pathologic features and outcome of patients with DLCL PG-NHL. Performance status, and stage significantly influenced patient outcome. A prognostic index was developed and it identified three prognostically distinctive risk groups; however, prospective validation is warranted.