小儿豉翘清热颗粒与蒲地蓝消炎口服液联合治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的：探讨小儿豉翘清热颗粒与蒲地蓝消炎口服液联合治疗小儿上呼吸道感染的临床价值及意义。方法将2010年3月至2011年9月收治的96例上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各48例。治疗组给予小儿豉翘清热颗粒与蒲地蓝消炎口服液联合治疗;对照组仅给予蒲地蓝消炎口服液治疗。观察两组临床疗效并进行对比分析。结果治疗组总有效率（97.92%,47/48）显著高于对照组（81.25%,39/48）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿豉翘清热颗粒与蒲地蓝消炎口服液联合治疗小儿上呼吸道感染具有疗效好、见效快、安全可靠等优点,可作为目前治疗小儿上呼吸道感染的一种首选治疗方案。     

蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法将100例确诊为小儿急性肠系膜淋巴结炎的患儿随机分为两组：对照组50例，予头孢哌酮钠50mg／（kg·d），分2次静脉滴注，利巴韦林10mg／（kg·d），1次静脉滴注，发热或腹痛及呕吐症状严重者予以退热、解痉等对症治疗；实验组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎胶囊，3～6岁服用2粒，3岁以下服用1粒，3次/d。结果实验组与对照组的总有效率分别为96％和84％，差异具有统计学意义（P〈0．05）；实验组腹痛消失时间和肿大淋巴结消失时间比对照组短，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效确切，服用方便，价格便宜，值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎101例

目的：分析蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法：选取2018年6月至2020年8月南阳市第一人民医院收治的病毒性肺炎患儿201例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组（n=100）和观察组（n=101）。对照组予以奥司他韦颗粒治疗,观察组在此基础上予以蒲地蓝消炎口服液治疗。评价两组患者疗效、临床症状缓解时间及安全性,观察两组治疗前后血清炎性因子水平的变化。结果：连续治疗5 d,观察组总有效率（96.04%）与对照组（79.00%）比较显著升高（P<0.05）,治疗后观察组血清TNF-α、IL-8及CRP水平与对照组比较显著降低（P<0.05）,观察组症状缓解时间较对照组明显减少（P<0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎可提高治疗效果,控制炎性因子表达水平,缩短症状消失时间,用药安全可靠。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠,60~100 mg/(kg·d)加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组总有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、食欲不振、呕吐和腹泻消失时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)和降钙素(PCT)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液治疗呼吸道感染疗效分析

目的 观察蒲地蓝消炎口服液在呼吸道感染患儿治疗中的临床疗效.方法 呼吸道感染患儿240例,按数字表法随机分为观察组和对照组,每组120例.两组均给予常规治疗,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予蒲地蓝消炎口服液治疗.比较两组症状体征消失时间、住院时间及不良反应,并评价疗效和服药依从性.结果 观察组总有效率为95.0%,高于对照组的86.7%（χ^2=5.67,P＜0.05）.观察组退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞/流涕消失时间及住院时间均明显短于对照组（t =4.21、4.16、4.97、4.52,均P＜0.05）.对照组发生不良反应3例,观察组发生不良反应6例,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组服药完全依从率为90.0%,高于对照组的62.5%（x2=11.23,P＜0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗小儿呼吸道感染起效快、疗效高,服药依从性好,并能缩短住院时间,值得临床推广应用.     

干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合应用对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果

目的分析和评价干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合应用对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法选择本院于2016年1月至2017年7月收治的100例疱疹性咽峡炎患儿为研究主体。划分为A组和B组,分别是51例与49例。B组给予更昔洛韦注射液治疗,A组给予干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合治疗。对比两组的整体疗效、症状消失时间与不良反应情况。结果 A组的治疗总有效率是96.08%,B组是81.63%,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。A组的疱疹、发热和流涎等症状消失时间均短于B组,对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。A组的不良反应发生率为7.84%,B组为22.45%,对比存有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论为小儿疱疹性咽峡炎患者进行干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合治疗能够缩短临床症状的消失时间,减少不良反应,整体疗效较佳,可积极推广。     

万应膏联合蒲地蓝消炎口服液辅助治疗流行性腮腺炎77例临床观察

目的观察万应膏外敷联合蒲地蓝消炎口服液内服辅助治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法将150例流行性腮腺炎患儿随机分为2组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加万应膏外敷及蒲地蓝消炎口服液口服,治疗7 d后观察2组的临床疗效,主要症状消失时间,血清、尿淀粉酶的变化情况。结果治疗过程中共脱失病例17例,其中治疗组5例,对照组12例,最终有效病例治疗组77例,对照组56例。治疗组总有效率为97.4%,对照组为85.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组体温恢复正常时间、腮腺肿胀疼痛消失时间明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前血清淀粉酶、尿淀粉酶比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗后2组血淀粉酶下降显著,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降更明显。治疗后2组尿淀粉酶比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论万应膏外敷联合蒲地蓝消炎口服液内服辅助治疗小儿流行性腮腺炎疗效显著,可快速有效减轻疼痛、缩短病程等特点,值得临床推广应用。     

头孢羟氨苄与蒲地蓝消炎口服液联用对急性呼吸道感染患儿86例的临床疗效评价

目的:评价头孢羟氨苄与蒲地蓝消炎口服液对小儿急性呼吸道感染患儿的临床疗效。方法:选取2016年5月—2017年2月间小儿急性呼吸道感染患儿86例,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组43例;对照组患儿给予盐酸吗啉胍片与头孢羟氨苄分散片治疗,观察组患儿在对照组患儿基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,评价两组患儿治疗后白细胞计数、体温复常时间及总有效率。结果:治疗后观察组患儿白细胞、体温复常时间明显优于对照组(P<0.05),总有效率为86.05%高于对照组为65.12%(P<0.05)。结论:采用蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性呼吸道感染患儿,能显著改善患者症状,促进患者康复,疗效较为显著。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床应用效果

目的:分析蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床效果;方法:将96例小儿急性化脓性扁桃体炎患儿分为48例对照组(常规治疗)和48例实验组(蒲地蓝口服液治疗);结果:实验组临床总有效率91.7%高于对照组79.2%,临床症状消失时间短于对照组,P0.05;结论:应用蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎,疗效显著。     

匹多莫德联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体肺炎45例临床观察

目的观察匹多莫德联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院中西医结合儿科收治的90例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各45例。对照组口服匹多莫德,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,治疗10 d后统计2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.56%,对照组为82.22%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、血象恢复时间和胸部X线片恢复时间均短于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组最高呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)及平均最大呼气流量(MMEF)水平均明显升高(P0.05),且治疗组升高更显著(P0.05)。结论匹多莫德联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体肺炎,可明显改善患儿的临床症状、体征,改善肺功能,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿手足口病的疗效及安全性评价

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿手足口病的疗效及安全性评价,探讨效果更佳的治疗方案。方法 :选取2017年1月~2017年12月在我院确诊并接受治疗的100例患儿作为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组,各50例患者。针对观察组患者,在进行常规治疗的同时加用蒲地蓝消炎口服液治疗,针对对照组,采取常规补液治疗的同时加用小儿豉翘清热颗粒进行治疗。两组治疗疗程均为5天。疗程结束后将两组患者的临床治疗成功率,体温恢复正常的时间及皮疹,疱疹消退的时间以及治疗后产生的不良反应进行比较分析。结果结果结果 :观察组的总有效率为95%,明显高于对照组75%(P0.05)差异具有统计学意义。观察组的皮疹,疱疹消退时间分别为(2.68±0.51),(2.89±0.67)d,体温恢复正常时间分别为(3.28±0.58)d,时间均短于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。两组患者发生不良反应的发生率(P0.05),差异无明显的统计学意义。结论:蒲地蓝消炎口服液和小儿豉翘清热颗粒均可用于治疗小儿手足口病,都在不同程度上起到了缓解患儿手足口病的临床症状,而通过采取蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗,小儿手足口病症状消退时间更短,并且无不良反应的发生,因此,蒲地兰消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿手足口病是一种有效正确的治疗方案,值得广泛应用于实际临床中。     

蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿手足口病的临床疗效观察

目的 观察蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿手足口病的临床疗效.方法 将100例婴幼儿手足口病患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予利巴韦林常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服蒲地蓝消炎口服液,以7 d为1个疗程.1个疗程后观察临床疗效.结果 治疗组的显效率为52.0%,总有效率为98.0%,两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿手足口病有显著疗效,能明显提高治愈率,临床应用安全有效.     

蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将87例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用盐酸吗啉胍片与头孢羟氨苄分散片口服;治疗组加用蒲地蓝消炎口服液口服。3～5d为1个疗程,其余治疗相同。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=6.51,P〈0.05）,治疗组显效率明显高于对照组（χ2=4.21,P〈0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效满意。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服头孢呋辛酯颗粒,30 mg/(kg·次),2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿临床症状和炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将疱疹性咽峡炎患儿96例随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组给予蒲地蓝消炎口服液,对照组给予利巴韦林颗粒剂治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间、疱疹消退时间短于对照组（P〈0.05）。2组均未发生明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著、安全。     

中西药口服治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎68例

目的观察中西药（阿奇霉素糖浆、阿昔洛韦片缓释片、四磨汤口服液）口服治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法将急性肠系膜淋巴结炎患儿118例随机分为治疗组（中西药组）68例和对照组60例,治疗组用阿奇霉素糖浆、阿昔洛韦缓释片、四磨汤口服液、口服,对照组用青霉素G针和利巴韦林针静脉滴注,两组必要时口服退热和解痉止痛药等对症处理,1周为1个疗程。治疗过程中观察临床症状改善或消失情况及退热和解痉止痛药等使用情况,判断疗效。结果两组腹痛治愈率比较有显著性差异（P〈0.05）,伴随症状改善或消失时间比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论中西药阿奇霉素糖浆、阿昔缓释片、四磨汤口服液口服治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效明确,值得临床推广使用。     

蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗普通型手足口病效果观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗普通型手足口病的效果。方法 296例普通型手足口病患儿按随机数字表法分成对照组和观察组各148例。对照组予利巴韦林颗粒口服,观察组予蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗。结果观察组热退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间均明显短于对照组,总有效率为94.6%（140/148）高于对照组的82.4%（122/148）,差异均有统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗普通型手足口病,可明显缩短病程,效果优于利巴韦林。     

蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2017年9月-2019年9月在郑州大学附属儿童医院儿科住院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿116例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组饭前1 h或饭后4 h口服罗红霉素分散片,2.5 mg/（kg·次）,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿的临床疗效;记录患儿临床症状消失时间;比较治疗前后患儿血清白细胞介素6（IL-6）、IL-8、IL-1β、IL-18、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率96.55%,显著高于对照组81.03%（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿咽痛消失时间、脓点消失时间、退热时间、扁桃体恢复正常时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿血清IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组这些炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率是6.89%,显著低于对照组的17.24%（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎具有较好的临床疗效,可有效缩短临床症状时间,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察蒲地蓝治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将手足口病患儿213例随机分为治疗组101例与对照组112例,对照组给予利巴韦林15mg/（kg·d）,脾氨肽1支/d,连用7d.治疗组在对照组治疗的基础上,加服蒲地蓝消炎口服液.对比分析2组的临床疗效及症状消退时间.结果 治疗后治疗组总有效率为98.02%高于对照组的83.04%,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗组症状消退时间包括发热、皮疹及口腔疱疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效显著,无明显不良反应,能缩短疗程,值得推广应用.     

鲜芦荟汁外敷联合消炎解毒口服液治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察

目的：观察鲜芦荟汁外敷联合消炎解毒口服液治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法将40例流行性腮腺炎患儿分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予鲜芦荟汁敷于患侧腮腺处，消炎解毒口服液每次20ml，3次/d 口服。对照组给予利巴韦林注射液静脉点滴，15mg·kg -1·d -1，1次/ d。结果治疗组退热时间、腮腺肿胀及疼痛消失时间明显少于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05），2组患儿临床疗效差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论鲜芦荟汁外敷联合消炎解毒口服液治疗小儿流行性腮腺炎有效，值得推广。