基于特征图谱及苯乙酮类成分含量测定的白首乌种属差异研究

目的 建立不同产地白首乌药材的指纹图谱，并测定苯乙酮类成分含量，为不同品种白首乌药材的质量控制提供科学依据。方法 采用HPLC-DAD法建立白首乌药材HPLC指纹图谱，同时对4种苯乙酮类成分进行含量测定。其中，色谱柱为Diamonsil C₁₈（4.6 mm× 250 mm, 5 μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱，流速为1 ml/min，柱温为30 ℃，检测波长为260 nm（4-羟基苯乙酮、白首乌二苯酮、2'',4''-二羟基苯乙酮）和280 nm（2'',5''-二羟基苯乙酮）。结果 泰山白首乌、滨海白首乌及隔山消中化学成分差异显著，隔山消中总苯乙酮类成分含量明显高于滨海白首乌和泰山白首乌。结论 以苯乙酮类成分为评价指标，隔山消的总苯乙酮含量较高，可作为白首乌药材的优质资源。     

复方隔山消颗粒的制备及质量控制

目的：探讨复方隔山消颗粒的制备方法和质量标准。方法：采用隔山消、黄连、三七等11味中药，经水提法工艺制备成复方隔山消颗粒。应用显色反应和薄层层析法鉴别制剂中隔山消和黄连，采用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱含量。结果：盐酸小檗碱浓度在1．2～9.0μg范围内，线性关系良好。测得平均回收率为97．6％，RSD为1．72％，样品中盐酸小檗碱的平均含量为1．05％～1．26％。结论：复方隔山消颗粒的制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠，能较好地控制该制剂的内在质量。     

降浊通脉有效部位指纹图谱的研究

目的建立降浊通脉有效部位的高效液相色谱指纹图谱,为有效控制其质量提供可靠的方法。方法采用依利特Sinochrom ODS-BP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱。结果得到了在203,250,280 nm 3个检测波长下的HPLC指纹图谱。结论本方法为降浊通脉有效部位的质量评价提供依据,可结合含量测定用于全面控制降浊通脉有效部位的质量。     

高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）对平消片中柚皮苷的含量进行测定.方法 采用Shim-pack ODS柱（250mm×5.0mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（70： 30： 1V/V）,流速为1.0ml/min;紫外检测波长：284nm,柱温35℃.结果 柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好（r=0.9998,n=7）,最低检测质量浓度为0.175μg,平消片中柚皮苷含量为14.718～15.524mg/g.结论 该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于平消片中柚皮苷的含量测定及质量控制.     

广升麻HPLC指纹图谱研究

目的：建立广升麻的HPLC指纹图谱,为广升麻的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法,以β-蜕皮甾酮为内参照物,采用色谱柱Agilent C18（3.0 mm ×100 mm,1.8μm）,乙腈-0.1％甲酸溶液梯度洗脱,流量为0.4 mL· min-1,检测波长为310 nm,柱温30℃。结果：获得了较为理想的广升麻药材HPLC指纹图谱,确定了13个共有峰。结论：该方法简便、准确、可靠,为评价广升麻药材的质量提供依据。     

降浊通脉有效部位指纹图谱的研究

目的 建立降浊通脉有效部位的高效液相色谱指纹图谱,为有效控制其质量提供可靠的方法。方法 采用依利特Sinochrom ODS-BP C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱。结果 得到了在203,250,280 nm 3个检测波长下的HPLC指纹图谱。结论 本方法为降浊通脉有效部位的质量评价提供依据,可结合含量测定用于全面控制降浊通脉有效部位的质量。     

承德产山楂叶的HPLC指纹图谱研究

目的建立承德山楂叶药材的HPLC标准指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.5%甲酸水溶液-乙腈-甲醇-四氢呋喃梯度洗脱;0～15min,检测波长260 nm,参比波长360 nm;15～65 min,检测波长370 nm,参比波长430 nm;流速1.0 mL.min1;柱温30℃;进样量10μL。对15批山楂叶药材进行了指纹图谱研究,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)软件进行分析。结果 15批山楂叶的HPLC指纹图谱有12个共有峰,其中7个共有峰得到确认,相似度均>0.9。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制山楂叶内在质量提供科学依据。     

川芎药材HPLC法指纹图谱的研究

目的建立川芎药材RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以0.3%磷酸(pH3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱。检测波长284nm,色谱柱为Phenomenex C18,柱温为30℃,流速为0.8mL.min-1。结果确立了川芎指纹图谱的HPLC分析条件,并对不同产地川芎指纹图谱的相似度进行了分析,共有指纹峰12个,其中3号峰为阿魏酸,川芎药材的相似度大于0.9。结论采用HPLC法建立川芎药材指纹图谱,方法重现性好,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。     

五味子降糖有效部位的HPLC指纹图谱研究

目的对五味子降糖有效部位提取物的HPLC指纹图谱进行研究,以更有效地控制产品质量。方法采用HPLC测定10批样品并建立标准对照指纹图谱。色谱条件:Dikma-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速l mL.min 1,检测波长为250 nm,柱温为40℃。结果建立了五味子降糖有效部位的HPLC对照指纹图谱,标示出9个共有指纹峰。结论 HPLC指纹图谱的建立为科学评价五味子降糖有效部位的质量提供了依据,有助于提高质量控制水平。     

隔山消的指纹图谱建立、化学模式识别分析及多指标含量测定

目的 建立隔山消药材的指纹图谱并进行化学模式识别分析,同时测定其中4种成分的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为ACE UExcel C18,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为10μL.以青阳参苷元为参照,采用《中药色谱...     

平消片HPLC指纹图谱研究及化学模式识别分析

摘要：目的:建立平消片的HPLC指纹图谱,为评价其质量提供依据。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相乙腈（A）-0.05%磷酸水溶液（B）梯度洗脱;体积流量:1.0 ml·min-1;分段变波长测定214,278 nm;柱温:40℃;进样量:10μl。根据相似度评价,结合化学计量学方法对平消片进行质量评价。结果:建立12批平消片的HPLC指纹图谱,共确定20个共有指纹峰,通过与对照品指认了9个成分; 12批样品指纹图谱相似度均大于0.9,通过聚类分析（CA）可将12批样品聚成3类,结合主成分分析（PCA）、偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）发现8个成分是造成不同批次样品差异性的主要标记物。结论:所建立的HPLC指纹图谱方法稳定可行,可为平消片的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)对平消片中柚皮苷的含量进行测定.方法 采用Shim-pack ODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(70: 30: 1V/V),流速为1.0ml/min;紫外检测波长:284nm,柱温35℃.结果 柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测质量浓度为0.175μg,平消片中柚皮苷含量为14.718～15.524mg/g.结论 该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于平消片中柚皮苷的含量测定及质量控制.     

杜仲配方颗粒HPLC指纹图谱及多成分含量测定研究

目的:建立杜仲配方颗粒HPLC指纹图谱及多成分含量测定的方法,为其质量控制提供依据.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长235 nm.建立HPLC指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析(cl...     

HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素和乙素的含量

目的　采用HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素、乙素的含量 ,以控制成品的质量。方法　采用Shim -packODS色谱柱 ,柱温 2 5℃ ;甲醇 -水 (78∶2 8)为流动相 ;流速 1 0ml·min-1;检测波长 2 5 4nm。结果和结论　所用方法简便、准确、可靠 ,可用于生脉胶囊的质量控制和五味子甲素、乙素的含量测定     

HPLC法同时测定乳核内消液中芍药苷和阿魏酸的含量

目的用HPLC法同时测定乳核内消液中芍药苷和阿魏酸的含量。方法色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0mL.min-1,检测波长为285nm,柱温为35℃。结果2种成分分离良好,芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为29～232和0.64～5.12mg·mL-1,相关系数分别为0.9999和0.9998。平均加样回收率(n=5)分别为98.5%和99.1%;RSD分别为1.2%和0.9%。结论该方法简便、快速,结果准确可靠,适用于乳核内消液的质量控制。     

延胡索晒干品的HPLC指纹图谱

目的建立延胡索晒干品的HPLC指纹图谱,为该药材质量的科学评价和有效控制提供可靠方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温为25℃;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(三乙胺调节pH值至6.0)(B),梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为230 nm;进样量10μL。结果建立了不同产地延胡索的HPLC指纹图谱,计算了相似度,方法学考察的各项参数符合有关规定。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制延胡索内在质量提供科学依据。     

五味子和南五味子的HPLC指纹图谱研究

目的对五味子和南五味子药材的HPLC指纹图谱进行研究,完善五味子质量评价和控制的方法。方法采用HPLC测定了10批五味子和10批南五味子样品并建立标准对照指纹图谱,对其余10批样品进行测定。色谱条件:Agilent ZORBAXSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果建立的指纹图谱能区别五味子和南五味子。结论所建立的五味子和南五味子的HPLC指纹图谱为科学评价和控制五味子样品的质量提供了依据。     

蒙药蓝盆花HPLC指纹图谱研究

目的建立蒙药蓝盆花的HPLC指纹图谱,为该药材质量的科学评价和有效控制提供可靠方法。方法采用Hypersil-ODS柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min 1;检测波长254 nm;柱温:30℃,进样量10μL。结果建立了不同产地蓝盆花的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰,计算了相似度,方法学考察的各项参数符合有关规定。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制蒙药蓝盆花内在质量提供科学依据。     

五指毛桃高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立五指毛桃药材HPLC指纹图谱,为科学、合理地实现质量控制提供更为可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱;检测波长为250 nm;流速为0.8 m L·min-1;柱温30℃。结果建立了五指毛桃药材的指纹图谱,标示了22个共有峰,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对10批五指毛桃药材HPLC指纹图谱进行了相似度评价,各五指毛桃样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均较高。结论所用方法简便、准确、重复性好,为有效地控制与评价五指毛桃的质量提供了科学依据。     

HPLC法测定尿多酸肽注射液中马尿酸及苯乙酰谷氨酰胺的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定尿多酸肽注射液中马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺含量的方法。方法采用LunaC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(180∶820∶4.5),流速1.0 ml.min-1,柱温40℃,检测波长225 nm。结果马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺回收率分别为100.4%、101.1%,RSD分别为0.82%、1.69%。结论该方法简便、准确、可靠,可作为尿多酸肽注射液的质量控制方法。