高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量。方法以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相,Lichrospher R100（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.24～1.20μg范围内有良好的线性关系,回收率为98.24%,RSD为1.20%（n=6）。结论方法简单、灵敏度高,可用于上感清口服液中黄芩苷的含量测定。     

反相HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。方法采用shim-pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-2%磷酸溶液（50∶50）,流速：1.0 mL/min,测定波长：279 nm,柱温：40℃。结果黄芩苷在10.0~60.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为97.78%,RSD=1.2%（n=6）。结论本实验方法操作简便,结果准确,可用于测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定退黄合剂中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定退黄合剂中黄芩苷的含量。方法采用Luna 5μm C18（2）110A（250×4.60mm,5micron）色谱柱;流动相：0.3%磷酸溶液-甲醇（52∶48）;流速：1.0m L·min^-1;检测波长为277nm;进样量10μL。结果黄芩苷浓度在17.74μg·m L^-1~88.68μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;黄芩苷平均回收率为99.7%,RSD为0.45%（n=9）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于测定退黄合剂中黄芩苷的含量。     

RP-HPLC法测定小柴胡汤丸中黄芩苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定小柴胡汤丸（浓缩丸）中黄芩苷的含量方法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2）,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.1573～2.517μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均加样回收率为98.0%,RSD=1.1%（n=6）。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为黄芩苷的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定当归拈痛丸中黄芩苷含量

目的建立当归拈痛丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为278nm，柱温35℃。结果黄芩苷选样量在0．06084～1．8252μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1.00，平均加样回收率为97．0％，RSD为1．1％（n=9）。结论反相高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于当归拈痛丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定黄芩苷固体分散体中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定黄芩苷固体分散体中黄芩苷含量的测定方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（55∶45）为流动相,柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长280nm,进样量为10μl。结果黄芩苷浓度在29.0～174.0μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为A=21.809C-17.243（r=1.0000,n=7）;黄芩苷的平均回收率为100.9%,RSD值为1.18%。该方法的精密度、重复性良好,RSD值均小于2.00%。结论该方法简便、快捷、准确度高,能有效控制黄芩苷固体分散体胶囊中黄芩苷的质量。     

清开灵片在健康人体内的药代动力学研究

目的 建立测定清开灵片中黄芩苷在人血浆中含量的实验方法.方法 应用高效液相色谱仪,色谱柱：Agilent HC-C18 （250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）;检测波长：280nm;汉黄芩素作为内标.结果 黄芩苷线性范围为0.25～12.0μg/ml,回归方程Y= 0.0095C-0.00176（r= 0.9997）;回收率〉80%,日内和日间RSD均〈10%.结论 高效液相色谱法简便、快速、准确,适用于黄芩苷药代动力学研究及血药浓度监测.     

双芩清解颗粒的质量标准研究

目的：建立双芩清解颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的黄芩、知母、板蓝根3味药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量：色谱柱为Syncronis C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%甲酸（44∶56）;流速1.0 ml·min^-1;检测波长为278 nm;柱温35℃;进样量为10μl。结果：黄芩、知母、板蓝根薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强。黄芩苷在0.062~2.184μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.34%,RSD为1.10%（n=5）。结论：所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于双芩清解颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量。方法：采用Nova-PakC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm），流动相组成为：A：乙腈，B：乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH3．1）（15：85）梯度洗脱；流速1．0ml·min^-1；检测波长254nm。结果：栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为：0．5～2．5μg（r=0．9999），0．21～1．26μg（r=0．9994），0．05μg～1.59μg（r=0．9998）。平均回收率：栀子苷为100．8%，RSD=1．6％（n=9）；黄芩苷为101．3％，RSD=2．0%（n=9）。盐酸小檗碱为100．0％，RSD=2．3％。（n=9）结论：方法简便，准确可作为蓝芩口服液的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定解热宁颗粒中黄芩苷含量

目的测定解热宁颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱色谱法,测定条件为：色谱柱为KromasilC18（5μm,4.×250mm）,流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液（47：53）;检测波长：276nm;流速：1.0ml/min;柱温：35℃。结果黄芩苷在0.0995-0.7960g范围内线性关系良好,r=0.99994,平均回收率97.40%（RSD=0.31%,n=6）。结论该方法简便、快速、准确,可用于解热宁颗粒中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定大卫颗粒中黄芩苷的含量

目的测定大卫颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸（50∶50）检测波长280 nm。结果黄芩苷在1.504-15.04μg范围内呈线性,平均回收率为99.04%,RSD=0.87%（n=6）。结论本方法简便、灵敏,准确,可用于大卫颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷含量

目的建立反相高效液相色谱法分离测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。方法：采用Gemini C18110A（4．60mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇旬-0．2％磷酸溶液（50：50）;流速为0．8ml／min;检测波长为277nm;进样量10μl。结果黄芩苷浓度在709．4～7094．0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．6％,RSD为1．33％（n=9）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量

目的建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（35：65：1）,流速1.0mL/min,检测波长244nm。结果芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9997和1.0000,平均回收率分别为97.74%和97.06%（n=6）。结论所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确。     

HPLC法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量。方法采用HPLC测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用依利特Hypersil ODS2 5μm 4.6 mm×250 mm色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水（50∶1∶50）为流动相;流速：1.0 ml/min,检测波长为278 nm,色谱柱温度为30℃。理论板数按黄芩苷峰计算应≥2500。用该方法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量进行分析。结果黄芩苷在278 nm波长,每毫升含50～500μg溶液范围检测峰面积存在非常好的重现性,稳定性好,平均回收率为96.02%,相对标准偏差（RSD）=0.29%（n=6）。结论高效液相色谱法检测黄芩苷含量的方法简便、准确、重现性好,可应用于芩霍双清饮中黄芩苷的定量测定,作为控制药品质量标准加以推广及应用。     

不同产地黄芩中黄芩苷含量的RP-HPLC法测定方法分析

目的：对不同产地黄芩中黄芩苷含量测定方法进行分析探讨,为今后的中药有效成分研究工作提供可靠的参考依据。方法采取反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对黄芩中黄芩苷含量进行测定,选用Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相配比为甲醇-体积分数为0.4%的磷酸,检测波长为280 nm。结果不同产地黄芩中黄芩苷的含量存在较大的差异（P〈0.05）。结论经反相高效液相色谱法对黄芩中黄芩苷含量进行检测具有明显优势。     

HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量

目的建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×x150mm,5μm）,柱温30℃;进样量10μL,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（14：14：72）,流速1．0mL-min^-1;检测波长335nm。结果野黄芩苷在24．45～293．46μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）,野黄芩苷平均回收率为101．5％,RSD为3．616％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制．     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定竹沥达痰丸中黄芩苷的含量

目的建立竹沥达痰丸中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μ）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）;检测波长为280nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果在0.06～0.60μg范围内,黄芩苷进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）;平均加样回收率为99.18%,RSD为0.4%（n=5）。结论该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定咽炎茶中黄芩苷含量

目的建立咽炎茶中黄芩苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（30∶70∶1）,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm,进样10μL。结果黄芩苷在0.1988~1.1928μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.4%,RSD=1.1%。结论本方法稳定可行,结果准确可靠,可作为咽炎茶质量标准中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量

目的建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(53∶47),流速为1mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.4μg~2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为2.45%(n=5)。结论高效液相色谱法测定黄芩苷含量简便易行、准确、重现性好。