瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的:探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法:将某院治疗的冠心病早期心功能减退39例患者随机分成观察组13例(瑞舒伐他汀治疗)和对照组1组13例(阿托伐他治疗)、对照2组13例(阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗),对比3组的治疗效果。结果:3组患者经过治疗后在TC、TG、LVEF、LVEDD、LVESD水平方面相比差异具有显著性(P0.05)。结论:水溶性的瑞舒伐他汀对于改善冠心病早期的各类心功能病变具有明显的积极作用,且不需要另外给予辅酶Q10补偿就可以达到较好的治疗效果。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心肌能量代谢的影响

目的:探析阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心肌能量代谢的影响.方法:选取2015年1月~2016年4月到我院就诊的冠心病早期心功能减退患者120例,随机分成观察组和对照组,各60例.在常规治疗基础上,对照组给予口服阿托伐他汀进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加服辅酶Q10.将两组治疗前后的临床指标及心功能分级进行对比.结果:观察组临床指标明显优于对照组,心功能分级明显小于对照组,差异显著(P<0.05).结论:采用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗冠心病早期心功能减退效果显著,可有效调节心肌能量代谢,改善心功能.     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的:分析阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响.方法:选择我院90例冠心病早期心功能减退患者进行临床研究,随机分为两组.观察组(n=45)采用阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,对照组(n=45)采用单纯阿托伐他汀进行治疗.对两组临床治疗效果及不良反应情况进行对比.结果:观察组治疗有效率为93.3％,大于对照组的82.2％;观察组的不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:应用阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退进行治疗,能够显著减少心绞痛的发作,使身体指标更快恢复,具有较好的临床应用价值.     

阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退的效果观察

目的观察阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取我院在2013年11月至2015年11月收治的冠心病早期心功能减退患者180例为研究对象,随机分成A组和B组,A组给予单纯阿托伐他汀的治疗,B组给予阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)的治疗,对比效果。结果通过不同方法的治疗,两组患者的心功能均有所改善,B组的改善程度明显优于A组,治疗后两组患者均出现各种不良反应,A组高于B组,差异对比有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退可取的较高的疗效,有效缓解患者的心功能同时,降低不良反应的发生率,值得推广使用。     

评价阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的研究阿托伐他汀与辅酶Q_(10)联合治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法从2013年8月至2014年8月入我院的冠心病早期心功能减退患者中随机挑选60例,其中30例使用阿托伐他汀治疗(观察组),30例使用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗(对照组),观察两组治疗前和治疗后心功能的变化情况,以及患者有无出现不良反应。结果治疗后,两组患者的心功能均有所改善,其差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者均出现腹泻、恶心等胃肠道的不良反应,观察组患者出现肌痛的比例明显低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀与辅酶Q_(10)联合治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的改善作用明显。     

阿托伐他汀与辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效

目的分析冠心病早期心功能减退患者施行阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗的效果。方法98例冠心病早期心功能减退患者,随机分为对照组与观察组,每组49例。对照组应用阿托伐他汀单药治疗,观察组应用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标及治疗效果。结果治疗后,观察组的左心室舒张末期内径(65.01±1.13)mm、左心室收缩末期内径(51.11±2.13)mm、左心室射血分数(44.21±1.09)%、心功能分级(1.54±0.20)级均优于对照组的(68.19±1.93)mm、(55.14±1.76)mm、(41.12±2.19)%、(1.86±0.16)级,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病早期心功能减退患者选择阿托伐他汀与辅酶Q10作为联合治疗方案,效果显著,值得应用。     

阿托伐他汀辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的疗效评价

目的观察与探究阿托伐他汀辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法选取2014年3月至2017年3月于本院就诊及治疗的70例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有35例患者,对对照组患者给予阿托伐他汀治疗,对观察组患者给予阿托伐他汀辅酶Q_(10)联合治疗,对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率(94.29%)与对照组患者(74.29%)相对比,组间差异比较明显(P<0.05),观察组患者的治疗满意度(97.14%)与对照组患者(77.14%)相对比,组间差异比较明显(P<0.05)。结论对冠心病早期心功能减退患者应用阿托伐他汀辅酶Q_(10)联合治疗的效果较好。     

阿托伐他汀、辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的探讨阿托伐他汀、辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取我院2015年1月至2017年1月收治的120例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,根据治疗方案分为两组,各60例。对照组采取阿托伐他汀治疗,观察组在其基础上加用辅酶Q_(10)治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率显著优于对照组(P <0.05)。治疗后观察组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)等指标显著优于对照组(P <0.05)。结论采取阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退,疗效显著,可明显改善患者心功能,值得在临床进一步探讨和推广。     

冠心病早期心功能减退患者应用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗的临床价值

目的分析冠心病早期心功能减退患者应用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗的临床价值。方法本次研究选取我院收治的80例冠心病早期心功能减退患者作为此次的临床研究对象,将所有研究对象采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前和治疗60 d后患者的心室射血分数(LVEF)、每搏心排血量(SV)以及左心室舒张末内径(LVEDD)等心功能改善情况。结果观察组患者的临床治疗有效率(95.00%)明显大于对照组(77.50%)(P <0.05)。两组患者治疗前的心室射血分数(LVEF)、每搏心排血量(SV)以及左心室舒张末内径(LVEDD)相比较差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗60 d后两组患者的LVEF、SV以及LVEDD指标均明显优于治疗前(P <0.05)。观察组患者治疗60 d后的LVEF、SV以及LVEDD指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退患者,可有效改善患者的心功能指标,促进心功能恢复,提高临床治疗效果,值得在临床大力推广。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退效果观察

目的观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的临床效果。方法选取2017年10月-2019年7月东莞市清溪医院收治的冠心病早期心功能减退患者74例,按照随机表法分为观察组和对照组,每组37例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合辅酶Q10治疗。比较2组治疗前后心功能分级、收缩压、舒张压、心率、超声心动图检查指标及不良反应发生率。结果治疗后,2组心功能分级、收缩压、舒张压、心率均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,2组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)均低于治疗前,左心室射血分数(LVEF)高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的临床效果显著,可有效改善患者心率、血压和心功能,且不良反应少,治疗安全性高。     

阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的分析阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法纳入64例冠心病早期心功能减退患者,时间自2017年10月至2018年12月,根据盲选方法将所有冠心病患者随机分成两组。对照组(n=32)单独采用阿托伐他汀(口服,20毫克/次,1次/天)治疗,研究组(n=32)在对照组治疗的基础上联合应用辅酶Q_(10)(餐后口服,10毫克/次,3次/天)治疗。治疗3个月后,评估临床治疗效果,并观察不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率和对照组的总有效率分别为93.97%和75.00%,组间对比(χ~2=93.97,P=0.038 <0.05),差异有统计学意义。研究组患者和对照组患者的不良反应发生率分别为9.37%和21.87%,组间对比(χ~2=1.896,P=0.168> 0.05),差异无统计学意义。结论冠心病早期心功能减退用阿托伐他汀加辅酶Q_(10)治疗效果可靠,可显著改善患者的病情状况,并且用药安全性好,值得临床借鉴和推广应用。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合辅酶Q10在治疗缺血性脑卒中的作用。方法：将135例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组、辅酶Q10组和联合治疗组。阿托伐他汀组采用阿托伐他汀片治疗,辅酶Q10组采用辅酶Q10胶囊治疗,联合治疗组采用阿托伐他汀片联合辅酶Q10胶囊治疗。观察治疗前后患者的血脂水平,随访2年。结果：联合治疗组治疗后患者血脂水平明显改善,与治疗前、阿托伐他汀组、辅酶Q10组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且复发率和死亡率降低。结论：阿托伐他汀联合辅酶Q10预防缺血性脑卒中疗效肯定,值得临床推广。     

冠心病患者服用阿托伐他汀治疗对心功能及血脂的影响

目的 研究冠心病患者服用阿托伐他汀治疗后,对其心功能及血脂的影响.方法 收集2013年2月至2014年8月间我院心内科收治的156例冠心病患者,随机分为两组,对照组采取常规内科治疗,实验组在此基础上加用阿托伐他汀,对比两组病人治疗前后心功能及血脂变化情况.结果 实验组患者的血清TC、TG、LDL-C与对照组相比,均显著偏低,而HDL-C与对照组相比,显著偏高,两组间以上对比差异均具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者的CO、SV、LVEF均优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对冠心病患者在常规内科治疗基础上加用阿托伐他汀,不但能显著改善其体内血脂水平,还能明显改善其心功能,值得在临床治疗中推广使用.     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗颈动脉斑块临床观察

目的 探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10对颈动脉斑块的治疗效果.方法 127例颈动脉斑块患者按照随机数字表法分为对照组(n=42)、阿托伐他汀组(n=42)和阿托伐他汀+辅酶Q10组(n=43),分别接受常规治疗、阿托伐他汀和阿托伐他汀+辅酶Q10治疗,治疗6个月后行超声心动图和CT血管成像(CTA)检查,随访颈动脉内-中膜厚度(IMT)、斑块体积、颈总动脉内径及颈动脉狭窄率,并观察用药不良反应.结果 治疗6个月后,阿托伐他汀组及阿托伐他汀+辅酶Q10组IMT及斑块体积均较治疗前及对照组治疗后明显减小,差异有统计学意义(P＜0.05),且阿托伐他汀+辅酶Q10组较阿托伐他汀组IMT及斑块体积减小更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).阿托伐他汀组及阿托伐他汀+辅酶Q10组患者颈总动脉内径[(6.4±0.8)mm与(6.7±1.0)mm]均大于本组治疗前[(5.8±0.6)mm与(5.9-±0.5)mm]及对照组治疗后[(6.0±0.7)mm],差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),颈动脉狭窄率低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),而阿托伐他汀+辅酶Q10组患者颈总动脉内径增大及颈动脉狭窄率减小较阿托伐他汀组更明显,差异有统计学意义[颈总动脉内径:(6.7±1.0)mm比(6.4 ±0.8)mm;颈动脉狭窄率:(22±3)％比(37±4)％,均P＜0.05].对照组治疗后各指标无明显变化.阿托伐他汀组3例患者出现乏力,2例肌痛,对照组及阿托伐他汀+辅酶Q10组无一例发生不良反应.结论 阿托伐他汀联合辅酶Q10能有效延缓斑块进展及颈动脉狭窄,并缓解由阿托伐他汀引起的肌痛和乏力,值得临床借鉴应用.     

阿托伐他汀与辅酶Q10联用对冠状动脉硬化性心脏病患者血浆脂蛋白和血清酶的影响

目的研究阿托伐他汀与辅酶Q10联用对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血浆脂蛋白和血清酶水平的影响,以及辅酶Q10对阿托伐他汀导致不良反应的改善作用。方法将169例冠心病早期心功能减退患者随机分成阿托伐他汀治疗组(对照组,86例)和阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗组(联用组,83例),分别于治疗前和治疗后4周测定血浆脂蛋白(TC、TG、HDL-C、LDL-C)和血清酶(ALT、AST、CK)的水平。结果治疗4周后,联用组血浆HDL-C水平升高,且高于对照组(P<0.05),LDL-C水平降低(P<0.05),但两组血清酶AST、ALT、CK水平及血浆脂蛋白TC、TG、LDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,对照组血清酶、血浆脂蛋白水平略有下降,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论外源性补充辅酶Q10可提高HDL-C水平,并且可提高阿托伐他汀对LDL-C的改善作用,但不能降低ALT、AST及CK的水平,提示临床通过辅助使用辅酶Q10来减轻阿托伐他汀治疗过程中导致的不良反应还需进一步研究与验证。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察

目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床应用效果。方法选取2012年5月至2014年4月我院收治的80例冠心病患者为研究对象,将其随机分为对照组和实验组。对照组患者接受常规治疗,实验组患者在常规治疗基础上辅以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。随访1年以上,对比分析两组患者心功能指标和心血管不良事件发生率的差异。结果两组治疗前LVEDD、LVESD、LVEF等心功能指标差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组患者治疗后LVEDD、LVESD明显小于对照组,LVEF明显大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者随访期间心血管不良事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可改善患者心功能,降低心血管不良事件风险。     

阿托伐他汀对急性心肌梗死患者血浆脑钠肽水平及心功能的影响

目的 探讨阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者血浆脑钠肽(BNP)水平和心功能的影响.方法 AMI患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上应用阿托伐他汀,连用12周.比较两组治疗前后BNP水平和心功能指标变化.结果 治疗后两组BNP水平明显改善(均P ＜0.05),且观察组明显优于对照组(P＜0.05);治疗后两组左心室重量(LVMI)、左心室舒张未期内径(LVDd)均明显下降(均P＜0.05),E/A、左心室射血分数(LVEF)均明显升高(均P＜0.05);且观察组改善程度均优于对照组(均P＜0.05).结论 阿托伐他汀能够有效降低AMI后的BNP水平,逆转心室重构,改善心功能.     

阿托伐他汀对急性心肌梗死患者血脂及心功能的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合心内科常规治疗对急性心肌梗死患者血脂水平、心功能及预后的影响.方法 将100例冠心病患者按照治疗方法不同分为治疗组和对照组,每组50例.对照组采用心内科常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用阿托伐他汀治疗,两组均以4周为1个疗程.观察两组的血脂、心功能改善及预后情况.结果 治疗组治疗后甘油三酯、胆固醇水平均显著低于对照组(均P＜0.05).治疗组治疗后的左室射血分数、每搏量、心输出量均显著高于对照组(均P＜0.05).两组患者均随访6～ 12个月,治疗组主要心血管事件发生率为4.0％,显著低于对照组的16.0％(x2=3.87,P＜0.05).结论 阿托伐他汀可显著降低急性心肌梗死患者的血脂水平,提高心功能,改善预后,其作用机制可能其调脂作用,稳定斑块有关.     

阿托伐他汀与曲美他嗪合用对慢性心力衰竭的疗效及心功能指标的影响

目的研究曲美他嗪合用阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者Nt-proBNP水平与心功能指标的影响。方法随机选择符合标准的2013年6月至2015年1月在我院诊疗的心力衰竭患者,随机分为联合组和对照组,每组各50例。在一般治疗的基础上,对照组加用阿托伐他汀,联合组则加曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。于应用药物前以及治疗5周后采集疗效数据进行比较。结果 2组患者分别治疗5周后,Nt-proBNP水平均有降低,联合组下降幅度高,2组患者心功能均有不同程度提升,各项参数均有改善,其中联合组改善最为明显,下降幅度与改善水平的差异在统计学上有意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀比单独使用阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者效果更佳,值得推广。     

不同剂量阿托伐他汀治疗300例心力衰竭的临床效果分析

目的 对比不同剂量阿托伐他汀治疗心力衰竭的临床效果.方法 2014年7月到2014年12月选择在我院进行诊治的心力衰竭患者300例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各150例,对照组给予小剂量阿托伐他汀辅助治疗,观察组给予大剂量阿托伐他汀辅助治疗,均治疗观察4周.结果 两组治疗后的LVEDD和LVESD值明显减少(P＜0.05),而LVEF值明显增加(P＜0.05);同时治疗后观察组的LVEDD、LVESD与LVEF值与对照组对比差异也有统计学意义(P＜0.05).所有患者治疗后随访6个月,观察组的顽固心绞痛、非致命性心肌梗死、致命性心肌梗死和心源性猝死等主要冠脉不良事件明显少于对照组(P＜0.05).结论 大剂量阿托伐他汀辅助治疗心力衰竭患者能更加有效改善心功能,也能有效减少远期主要冠脉不良事件的发生,有很好的应用价值.