广西不同产地八角茴香中茴香脑的含量测定

用气相色谱方法测定了广西不同产地的八角茴香中茴香脑的含量.结果表明,广西不同产地八角茴香药材中茴香脑的含量均大于4.5%.     

小儿回春丸中冰片和麝香酮的含量测定

应用气相色谱方法对小儿回春丸中冰片、麝香酮组分进行含量测定。定量方法采用内标法。内标物为萘。实验平均回收率分别为冰片:101.12%;麝香酮:97.39%。     

气相色谱法测定枇杷止咳口服液中薄荷脑的含量

目的:建立枇杷止咳口服液中薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法:采用气相色谱内标法,萘为内标物,PEG-20M固定相,不锈钢填充柱,氮气为载气,FID检测器。结果:在该色谱条件下样品中薄荷脑及内标物萘都能得到很好的分离,薄荷脑的加样回收率为96.36%,RSD=1.49%(n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一。     

气相色谱法测定皮炎灵硬膏中薄荷脑的含量

目的:建立皮炎灵硬膏中薄荷脑含量的气相色谱测定法.方法:采用气相色谱内标法,萘为内标物,PEG-20M固定相,不锈钢填充柱,氮气为载气,FID检测器.结果:在该色谱条件下样品中薄荷脑及内标物萘都能得到很好的分离,薄荷脑的加样回收率为96.96%,RSD=2.11%(n=5).结论:该本法灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一.     

经前方中挥发油的气相色谱-质谱分析

目的：分析经前方中的挥发油成分,并探讨其对治疗原发性痛经的作用。方法：采用水蒸气法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果：经前方挥发油中共检测出38个色谱峰,鉴定了35个化合物,占挥发油总量的98.5%,其中含量最高的为反式茴香脑（68.1%）,其次为藁本内酯（12.1%）。结论：通过经前方挥发油GC-MS成分比较分析;提示藁本内酯和反式茴香脑可能是发挥作用的主要活性成分,为揭示经前方的效应物质基础提供依据。     

液体制剂中山梨酸和苯甲酸的含量测定

本文采用气相色谱内标法同时测定了液体制剂中山梨酸和苯甲酸的含量。结果山梨酸和苯甲酸回收率分别为100.98%(CV:2.645%),48.10%(CV:3.947%)。方法准确可靠。     

气相色谱法测定“冬病夏治”贴膏中冰片的含量

目的:用气相色谱法测定"冬病夏治"贴膏中的冰片含量。方法:以水杨酸甲酯为内标物,采用内标物预先加入法,弹性石英毛细管柱Agilent HP-5(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为100℃。结果:在该色谱条件下,冰片中异龙脑和龙脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离,冰片进样量在0.2785～5.5700mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),冰片的回收率为99.86%(RSD=2.01%)。结论:该法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

气相色谱法同时测定川芎中藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑的含量

目的:建立GC同时测定川芎中藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑含量的分析方法。方法:采用三氯甲烷超声浸提法对川芎饮片进行提取,提取液采用气相色谱内标法建立含量测定方法并进行测定。结果:藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑分别在35.72~1 072 ng,0.313 9~9.417 ng,0.122 9~3.687 ng范围内对照品峰面积和内标峰面积之比与对照品进样量均呈良好的线性关系(r≥0.999);平均加样回收率分别为96.1%、100.2%、102.1%(RSD3%,n=6)。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,方法重复性好,可用于川芎饮片的质量控制。     

西南少数民族药食两用植物“茴香菖蒲”不同部位的挥发油成分研究

茴香菖蒲Acorus macrospadiceus是贵州等地少数民族常用的药食两用植物。该文采用水蒸气蒸馏法提取茴香菖蒲叶片和根状茎的挥发油,结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分别对其挥发油进行成分分析,经计算机谱库检索(NIST14.0,NIST14.0s)和人工解析,应用峰面积百分比法计算相对含量。结果显示,从茴香菖蒲叶片和根状茎中分别分离出了30和43个色谱峰,分别鉴定出25和36个化合物,鉴定出的化合物的相对含量占各自挥发油总量的97.85%和97.18%。茴香菖蒲叶片和根状茎中挥发油的主要成分均为草蒿脑(estragole),其相对含量占各自挥发油总量的93.56%和71.62%。茴香菖蒲叶片和根状茎挥发油中均含有草蒿脑、β-石竹烯(β-caryophyllene)、茴香烯(trans-anethole)、β-榄香烯(β-elemene)、莰醇(endo-borneol)等14种挥发性成分,其相对含量分别占各自挥发油总量的96.98%和77.47%,但各成分含量在不同部位中的含量存在一定差异,且具有各自独特的挥发油成分。通过对茴香菖蒲不同部位挥发性成分的分析与研究,结合植物资源自身特点发现,其叶片更具有开发利用前景。另外,应注意茴香菖蒲在作为药用时,要与石菖蒲A.tatarinowii加以区分。该文为茴香菖蒲的进一步开发和可持续利用提供了理论参考。     

保妇康栓中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定

目的:介绍保妇康栓中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定.方法:采用毛细管柱气相色谱内标法测定保妇康中莪术醇的含量.结果:莪术醇、内标与其他干扰物分离良好,在0.1～0.5μg范围内线性关系良好,r=0.9995,精密度、重现性、加样回收率的相对标准误差均＜3%.结论:该法准确、可靠、重现性好,可以作为制剂及其原料莪术油的定量分析方法.     

气相色谱-质谱法分析藏茴香药材挥发油成分

目的：用气相色谱-谱法对藏茴香挥发油化学成分进行分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从藏茴香中提取挥发油，用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定，用面积归一化法测定其相对百分含量。结果：共鉴定出20种化合物，占挥发油总量的92％以上，其中香芹酮(Carvone)的相对含量达52％。     

鼻炎滴剂中盐酸麻黄碱的含量测定

采用气相色谱内标法,以正十五烷为内标,测定鼻炎滴剂中盐酸麻黄碱的含量。     

气相色谱法测定溃可宁贴片中龙脑的含量

目的:通过气相色谱法测定溃可宁贴片中龙脑的含量,以建立控制溃可宁贴片质量(定量部分)的方法.方法:采用气相色谱法,以萘为内标,色谱柱:HP-INNOWAX毛细管柱(30m×0.53mm),Crosslinked Polyethylene Glycol(聚乙二醇)为固定相,涂布厚度为1.0μm;FID检测器;载气:N2;柱前压:50kPa;柱温:140℃;进样器温度:240℃;检测器温度:280℃.结果:测得3批溃可宁贴片中龙脑含量平均为0.43mg/片,加样回收率为99.81%,RSD为3.60%.结论:该方法简单易行,准确灵敏,可用于溃可宁贴片的质量控制,贴片中龙脑含量暂定为每片不得低于0.35mg.     

气相色谱法测定乳香挥发油中乙酸辛酯的含量

目的建立气相色谱法测定乳香挥发油中乙酸辛酯的含量。方法以10%PEG-20M作固定相,程序升温。以对茴香醛为内标,FID检测。结果线性范围3~15μg;加样回收率100.59%,RSD为1.36%(n=6)。结论该法精密度高,重现性好。     

广西八角茴香超临界流体萃取物的GC-MS分析

目的:分析经超临界CO2(SFE-CO2)提取的广西八角茴香的化学成分。方法:采用SFE-CO2技术萃取八角茴香中的挥发油成分,并采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪对其进行分析。结果:共分析出97个色谱峰,并鉴别出其中的29种,占总重量的73.41%。结论:广西八角茴香的SFE-CO2提取物中主要含萜烯类化合物,其中以反式茴香脑(48.49%)和茴香醛(11.65%)为主。     

气相色谱法测定双料喉风含片中龙脑的含量研究

目的:建立双料喉风含片中龙脑的含量测定方法.方法:以水杨酸甲酯作内标物,采用毛细管气相色谱法:CBP-20(聚乙二醇20M)12m×0.53mm毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器.结果:平均回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=5);测得本品含龙脑2.7mg/片,RSD为3.54%(n=10).结论:测定龙脑的含量快速、准确、重现性好,可用于本品的质量控制.     

小茴香及其盐制品定性定量研究

目的建立小茴香及盐小茴香的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对小茴香及盐小茴香中茴香醛进行定性鉴别;采用气相色谱法测定其中反式茴香脑的含量。结果应用所建立的方法对多批样品进行定性与定量分析,结果TLC图谱斑点清晰,小茴香与盐小茴香中反式茴香脑的含量无明显差异。反式茴香脑在0.15～1.53μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.17%(n=6)。结论本方法重复性好、简便易行,结果准确、可靠,可用于小茴香及盐小茴香的质量控制。     

气相法同时测定不同产地藏茴香中葛缕酮和柠檬烯含量

目的:建立方法同时测定藏茴香中葛缕酮和柠檬烯的含量,研究不同产地的藏茴香中葛缕酮和柠檬烯的含量差异.方法:采用气相法,色谱柱为HP-FFAP(聚乙二醇20000,柱长25 m,内径0.20 mm,膜厚度0.33 μm),柱温65 ～115℃;载气N2,流速1.0 mL·min-1,氢火焰离子化检测器(FID),进样口及检测器温度均为250℃.结果:5批不同产地藏茴香药材中葛缕酮和柠檬烯质量分数在50％ ～60％及35％-42％.结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于藏茴香中葛缕酮和柠檬烯含量的测定.不同产地藏茴香中葛缕酮和柠檬烯含量差异不大.     

不同产地鱼腥草中甲基正壬酮的含量测定

目的:建立鱼腥草药材中甲基正壬酮的含量测定方法,以保证药材质量。方法:采用毛细管柱气相色谱内标法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量。结果:甲基正壬酮在0.036 1~0.084 2 mg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.34%(RSD=1.45%)。结论:该法简便,快速,准确,可作为鱼腥草药材中甲基正壬酮的定量分析方法。     

气相色谱法测定脑通注射液中冰片的含量

目的用气相色谱法同时测定冰片中异龙脑和龙脑的含量。方法以萘为内标物，采用内标物预先加入法，弹性石英毛细管柱DB—WAX（30m×0．32mm，0．25μm），FID检测器，氮气为载气，柱温为110％。结果在该色谱条件下，异龙脑和龙脑及内标物萘均得到良好的分离，冰片的回收率为96．58％（RSD=1．01％）。结论该法灵敏、准确，重复性好，可用于控制该制剂的质量。