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论组织工程产品的安全性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
奚廷斐 《中华整形外科杂志》2000,16(5):261-263
组织工程(Tissue Engineering,TE)是应用生命科学和工程学的原理与技术,设计、构造、改良、培养活组织,以修复或重建组织器官的结构,维持或改善组织器官功能的一门新兴的边缘学科。组织工程目前主要的研究内容和过程为:在可降解生物材料形成的多孔细胞外支架( Scaffolding)中引入活细胞,经体外培养后植入机体,生物材料逐渐降解吸收、细胞增殖,形成组织或器官并行使相应的功能[1]。 由于组织工程产品的结构、功能更加接近天然组织器官,能为组织缺损或器官衰竭的病人提供更好的治疗,因此从2… 相似文献
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高尚志 《中华实验外科杂志》2012,29(8)
21世纪,研究组织工程学来构成组织或器官是热点和趋势之一.组织工程学是希望人为地通过组织再生过程来获得可以代替病变的组织或器官.长期以来,组织工程学多从种子细胞、支架材料以及两者之间的相互作用着手,对生物组织的构建去进行研究. 相似文献
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张涤生 《中华整形外科杂志》1998,(3)
组织工程学简介张涤生组织工程学是应用生命科学和工程学原理与方法,去认识哺乳动物的正常和病态组织的结构—功能关系,以研究、开发用于修复和维护或增进人体各种组织或器官损伤后的功能和形态的一个新学科。组织或器官的功能障碍或丧失,是人类健康面临的重要危害之一... 相似文献
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黄岚峰 《中国骨与关节损伤杂志》2002,17(2):158-160
1 概述 近年来 ,随着细胞生物学和生物材料科学的发展 ,组织工程学作为高新技术新领域的一门多学科交叉的新兴边缘学科随之应运而生 ,并得到了迅速的发展。组织工程学是应用生命科学和工程学原理与方法 ,去认识哺乳动物的正常和病态组织的结构—功能关系 ,以研究、开发用于修复和维护或增进人体各种组织或器官损伤后的功能和形态的一个新学科。其基本方法是将体外培养的高浓度组织细胞 ,扩增后吸附于一种生物相容性良好、并可被人体逐步降解吸收的细胞外基质 (Extracellularmatrix ,ECM )上。该材料可为细胞提供… 相似文献
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中国组织工程研究回顾与发展 总被引:8,自引:1,他引:7
组织工程学是根据细胞生物学和工程学的原理 ,应用正常具有特定生物学活性的组织细胞与生物材料相结合 ,在体外或体内构建组织、器官或其生物性替代物 ,以维持、修复、再生或改善损伤组织和器官功能的一门科学。组织工程学是在多学科交融渗透的基础上发展起来的交叉学科。组织工程学的研究与发展需要吸收生物学、现代医学、材料与工程学等多学科的最新研究成果 ,需要不同领域的科学家共同合作研究。因此 ,组织工程学的研究可以带动一个国家多种相关交叉学科甚至生命科学的整体发展。组织工程的研究 ,还将促进相关高技术产业的渗透发展 ,可以… 相似文献
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应用肝脏原位灌注模型,探讨了内皮素1(ET1)在内毒素所致肝损伤中的作用。选用Wistar大鼠24只,分为对照组、ET1组、内毒素组、内毒素+ET1抗体组。观察了肝组织中ET1、一氧化氮(NO)、前列环素(PGI2)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、三磷酸腺苷(ATP)和肝组织学变化。结果显示:内毒素能使肝组织ET1含量增加;内毒素和ET1均能使细胞脂质过氧化物形成和酶的漏出,还能使肝细胞浊肿变性;ET1抗体能部分拮抗内毒素所致的肝损伤。结果表明:ET1参与了内毒素所致的肝损伤作用。 相似文献
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内皮素1在内毒素所致肝损伤中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察内皮素-1(ET-1)在内毒素所致肝损伤中的作用。方法 应用原位灌注肝脏模型,观察肝组织中ET-1,乳酸脱氢酶(LDH),丙二醛(MDA)和三磷酸腺苷(ATP)含量的变化,以及肝组织学的变化。结果 内毒素能使ET-1含量增加,ET-1和内毒素使肝细胞脂质过氧化物形成和酶的漏出,肝细胞浊肿变性。ET-1抗体能部分拮抗内毒素所致肝损伤。结论 ET-1参与内毒素所致的肝损伤作用。 相似文献
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为了探究内皮素1(ET1)对肾功能的影响和作用方式,采用斑点杂交和原位杂交方法对大鼠缺血60分钟再灌注肾组织ET1及其受体亚型(ETA、ETB)的基因表达进行了研究。结果发现:再灌流1小时,ET1、ETA、ETBmRNA均明显升高;再灌流24小时仍维持较高水平。ET1和ETAmRNA杂交信号再灌流3小时达高峰。ET1mRNA主要分布肾皮质小血管内皮细胞、髓质肾小管和集合管,ETA受体mRNA则分布于上述小血管的平滑肌细胞。ETB受体mRNA于再灌流6小时达高峰,主要分布髓质肾小管、集合管。说明缺血再灌流肾内皮素受体亚型上调在皮质以ETA为主,在髓质以ETB为主,分别与增强表达的ET1结合导致肾皮质缺血和水钠代谢异常。 相似文献
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目的探讨烧伤后肾组织内皮素-1(ET-1)升高的效应部位以及效应的ETR亚型。方法采用斑点杂交和原位杂交技术对大鼠30%体表面积Ⅲ度烧伤模型的ET-1及其受体亚型(ETA、ETB)的基因表达进行了研究。结果烧伤后1小时,ET-1、ETA、ETB、mRNA均明显升高;烧伤后24小时仍维持较高水平。ET-1和ETAmRNA杂交信号于烧伤后3小时达高峰。ET-1mRNA主要分布肾皮质小血管内皮细胞、髓质肾小管和集合管,ETA受体mRNA则分布于上述小血管的平滑肌细胞。ETB受体mRNA于烧伤后6小时达高峰,主要分布髓质肾小管、集合管。结论烧伤后肾脏内皮素受体亚型上调在皮质以ETA为主,在髓质以ETB为主,它们分别与增强表达的ET-1结合可能导致肾皮质缺血和水钠代谢异常,是烧伤后肾功能障碍的重要因素。 相似文献
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组织工程学是应用工程学及生命科学的原理和技术构建生物替代物,以修复或重建组织器官的结构,维持、改善或恢复其功能的一门新兴边缘学科。它涉及到材料学、细胞生物学、工程学、分子生物学、临床医学等多学科间的交叉与结合。由三个部分组成:①种子细胞;②诱导组织再生的物质或信息分子;③基质材料。目前,组织工程学已涉及几乎所有 相似文献
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缺血再灌流肾组织内皮素—1动态变化的实验研究 总被引:7,自引:1,他引:6
在大鼠肾缺血60分钟再灌注的模型上观察不同时相肾静脉血、肾皮质、外髓和内髓的内皮素1(ET1)浓度变化,肾组织ET1光镜和电镜免疫组织化学变化。结果发现:缺血再灌流肾组织ET1基因表达及分泌明显增强,主要分布在血管内皮细胞及平滑肌细胞、系膜细胞、肾小管上皮细胞。其分布特点与细胞类型和活性有关。本实验结果提示了缺血再灌注肾内ET1的变化规律。 相似文献
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应用分子原位杂交技术检测大鼠烧伤后脏器内皮素mRNA表达 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验动态观察大鼠烧伤后血浆内皮素(ET)变化,同时应用分子原位杂交技术检测了大鼠烧伤后心、肺、肝、肾等主要脏器ET-1mRNA的表达及细胞定位。结果显示,烧伤后血浆内皮素浓度迅速升高,伤后6小时达高峰,24小时仍维持较高水平。原位杂交显示,烧伤后主要脏器组织ET-1mRNA表达强度及阳性细胞数迅速增加;其表达峰值的次序为肾、肝、肺、心,且表达阳性细胞种类增加。这可能与内皮素发挥其强大的缩血管作用、调节血流再分布有关,对保证供给休克状态下重要器官的血流灌注有其有益的一面,但ET-1mRNA的过度表达则可能加重内脏器官的缺血缺氧性损害。 相似文献
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组织工程学是应用细胞生物学和工程学的原理在体外或在体内制造组织和器官,从而达到修复损伤组织和改善其功能的一门交叉学科[1]。骨组织工程学是组织工程研究领域中专门从事组织工程化骨组织研究的一个分支,处于组织构建与缺损修复的最前沿。由于骨组织具有相对单一的组织成 相似文献
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颈髓损伤后内皮皮及其受体mRNA表达与血脊髓屏障损害的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了探讨颈髓损伤后内皮素-1(ET-1)mRNA、内皮素受体-A(ETR-A)mRNA与血脊髓屏障损害的关系。方法:应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测颈髓损伤后颈髓组织ET1mRNA、ETR-AmRNA表达,观察伤后血脊髓屏障通透性变化。结果:伤后6~72h颈髓组织ET1mRNA、ETR-AmRNA均较对照组明显增高(P〈0.01)。伤后6~72h颈髓组织伊文思蓝含量、水含量呈不同程 相似文献
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内皮素与急性胰腺炎 总被引:1,自引:0,他引:1
陈绪军 《中国普外基础与临床杂志》1998,5(6):380-382
内皮素(endothelin,ET)被认为是迄今为止最强的血管收缩剂,引起人们极大的兴趣。急性胰腺炎的发病机理尚未明了,近年来,微循环障碍学说受到人们的重视。1内皮素1.1合成与代谢按发现的先后顺序将ET分别称为ET1、ET2、ET3与ET4... 相似文献
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成体干细胞分化的可塑性及其在组织工程中的应用 总被引:9,自引:6,他引:3
裴雪涛 《中国修复重建外科杂志》2004,18(2):81-81
组织器官的病损或功能障碍是人类健康所面临的主要危害之一.修复或替代因疾病、创伤或遗传因素所造成的组织器官缺损或功能障碍一直是人类的"梦想"和难以攻克的医学高峰.组织器官工程是应用现代生命科学、材料科学、计算机科学和工程学等学科的原理与方法,研究和开发用于替代、修复或改善人体各种组织或器官损伤(包括功能和形态),是继基因工程之后现代生物技术又一新兴的前沿技术领域,它标志着医学将走出组织/器官匮乏的困境和以牺牲健康组织为代价的"拆东墙补西墙"模式,步入制造组织和器官的"再生医学"新时代. 相似文献
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氨基胍对糖尿病大鼠肾组织中内皮素及其受体基因表达的作用 总被引:11,自引:1,他引:10
目的探讨非酶糖化作用对糖尿病大鼠肾组织中内皮素及其受体基因表达的影响。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,观察糖尿病大鼠肾皮质中内皮素及其受体基因表达的变化,以及氨基胍对其表达的影响。结果诱发糖尿病8周的大鼠肾皮质内ET-1及ET-A受体的基因表达明显增加,ET-3mRNA水平与正常相比未见明显改变,但ET-B受体mRNA表达下降。氨基胍给药使糖尿病大鼠肾皮质内增加的ET-1及ET-A受体mR-NA水平明显降低,同时使ET-3及ET-B受体mRNA表达明显增加。结论糖尿病状态下,ET-1、ET-3可能以不同的方式参与肾脏结构和功能的改变;氨基胍治疗能有效地调节糖尿病肾组织内异常的ET及其受体的基因表达,缓解肾脏损害。 相似文献