肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效研究

目的探讨肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 1997年12月～2003年10月在本院治疗的152例慢性乙型肝炎患者,按随机配对原则,分为单用拉米夫定对照组与肝复片联合拉米夫定治疗组,每组均为76例,两组具有可比性,疗程12个月。结果两组患者疗效比较,差异有统计学意义（p〈0.01）;治疗后6、12个月,两组患者HBeAg转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义（p〈0.05）;治疗后3、6、12个月,两组患者HBV DNA转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义（p〈0.05）;治疗后1、3个月,两组患者ALT、AST复常率进行χ2检验,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,具有增强抗乙型肝炎病毒能力、保护肝功能、促进肝脏炎症消失等作用。     

肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效研究

目的 探讨肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 1997年12月～2003年10月在本院治疗的152例慢性乙型肝炎患者,按随机配对原则,分为单用拉米夫定对照组与肝复片联合拉米夫定治疗组,每组均为76例,两组具有可比性,疗程12个月.结果 两组患者疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后6、12个月,两组患者HBeAg转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3、6、12个月,两组患者HBV DNA转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义(p<0.05);治疗后1、3个月,两组患者ALT、AST复常率进行χ2检验,差异有统计学意义(p<0.05).结论 肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,具有增强抗乙型肝炎病毒能力、保护肝功能、促进肝脏炎症消失等作用.     

拉米夫定联合肝复康胶囊治疗慢性乙型肝炎62例疗效观察

目的 比较拉米夫定联合肝复康胶囊与单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 62例慢性乙型肝炎随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组用拉米夫定联合肝复康胶囊疗程6个月，对照组30例单用拉米夫定，疗程6个月。结果 治疗组ALT复常率（100％）明显高于对照组（90％）。停药半年后ALT复常率（90．6％）明显高于对照组（70．00％）。治疗组血清HBeAg阴转率（62．5％）明显高于对照组（46．7％）。停药半年后血清HBeAg阴转率（53．1％）明显高于对照组（36．7％）。治疗组血清HBV—DNA阴转率（68．8％）明显高于对照组（53．3％）。停药半年后血清HBV—DNA持续阴转率（56．2％）明显高于对照组（30％）。结论 肝复康胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎优于单用拉米夫定的治疗。对拉米夫定停药性肝炎有一定的疗效。     

拉米夫定联合泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎3O例疗效观察

目的：观察拉米夫定与泛昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：治疗组中30例慢性乙型肝炎患者采用联合抗病毒治疗，拉米夫定100mg，qd，po泛昔洛韦250mg，6d，po，疗程4mo。对照组28例，未行任何抗病毒治疗。结果：30例患者经联合用药，HBeAg阴转率为46．7％，HBVDNA阴转率为93．3％，对照组无阴转者。结论：拉米夫定与泛昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎疗效较为理想。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人的疗效观察

目的 观察拉米夫定(lamivudine)治疗慢性乙型肝炎(乙肝)病人的疗效。方法 47例慢性乙型肝炎病人用拉米夫定进行抗病毒治疗，每天100mg口服，连服18个月，观察HBV复制指标和肝功能改善情况。结果 (1)HBV DNA阴转率为85．1％(40／47)。(2)HBeAg阴转率为23．4％(11／47)。(3)HBeAg/抗-HBe血清转换率为19．1％(9／47)。(4)ALT复常率68，l％(32／47)。结论 拉米夫定可抑制HBV的复制，降低ALT水平。     

复方鳖甲软肝片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的：探讨复方鳖甲软肝片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法：90例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为A、B、C组,每组各30例患者,A组联合应用拉米夫定及复方鳖甲软肝片,B组应用拉米夫定及甘利欣胶囊,C组应用甘利欣胶囊及复合维生素或复方益肝灵片,疗程均为12月。观察三组患者HBVDNA阴转情况及肝纤维化指标改善情况。结果：A、B两组治疗后肝纤维化指标改善情况均明显优于C组（P〈0.01）,且A组患者治疗后的指标与B组患者治疗后比较,差异亦具有统计学意义（P〈0.01）;A、B两组患者在抑制HBVDNA复制指标方面与C组比较,差异具有统计学意义（P〈0.01）,A组与B组比较也具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后A、B两组各项肝功能指标的改善情况也优于C组（P〈0.01）。结论：复方鳖甲软肝片与拉米夫定联用,不仅能增强抑制HBVDNA复制的作用,更能显著提高抗肝纤维化的治疗效果。     

拉米夫定联合复肝汤治疗慢性活动性乙型肝炎60例疗效观察与护理

目的探讨拉米夫定联合复肝汤治疗慢性活动性乙型肝炎的效果和护理措施。方法60例慢性活动性乙型肝炎患者分为2组,观察组(n=33)给予拉米夫定和复肝汤治疗,对照组(n=27)单纯给予拉米夫定治疗,2组疗程均为6个月,治疗期间加强护理,疗程结束后判定疗效。结果观察组与对照组HBV-DNA阴转率比较差别无统计学意义(P>0.05);观察组ALT复常率、HBeAg阴转率及HBeAg/-HBe血清转换率均显著高于对照组(P<0.05,P<0.01);观察组患者对治疗用药和治疗结果的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论拉米夫定联合复肝汤治疗慢性活动性乙型肝炎临床疗效好,加强护理措施是增强疗效的保证,患者对治疗用药和治疗结果的满意度高。     

拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 评价拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法 将45例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组(30例)和对照组(15)例,治疗组接受拉米夫定联合扶正化瘀治疗,对照组单用拉米夫定,疗程均为6个月.两组患者在治疗前后均行血清纤维化、肝功能、血清病毒学指标检测.结果 拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗的患者在治疗结束时,在改善主要症状和体征、肝功能、血清肝纤维化指标方面优于单用拉米夫定片治疗的患者(P<0.05),但两组HBV-DNA转阴率和血生化指标的改善差异无显著性意义(P>0.05).结论 拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎能明显改善患者的症状、体征、血清肝纤维化、肝功能、血清病毒学指标,且比单用拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎在血清肝纤维化方面疗效更好.     

拉米夫定联合基泰治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

我们选择一年内未曾接受过抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者,对拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB的疗效进行了观察,现报道如下.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎76例护理

拉米夫定具有抗乙肝病毒复制、调节机体免疫力、护肝及抗肝纤维化等功能，是慢性乙型肝炎（简称慢乙肝）抗病毒治疗的一线药物，但此药用药期长，容易产生耐药性，使患者失去治疗信心。笔者选择开封传染病医院2004年3月-2007年3月76例慢性乙型肝炎患者，遵医嘱口服拉米夫定，对其进行护理干预，指导患者正确按时用药，提高治疗依从性，观察患者的服药疗效，报道如下。     

拉米夫定联合肝乐舒颗粒治疗慢性乙型肝炎34例

目的:观察拉米夫定联合肝乐舒颗粒治疗慢性乙型肝炎的疗效,寻求合理的中西医结合治疗慢性乙型肝炎的临床方案.方法:80例慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组服拉米夫定100 mg(葛兰素史克公司产品),Qd,肝乐舒颗粒(军队批号:兰联制字2002FP68062号,西京医院药剂科生产)1包,tid;对照组仅口服拉米夫定100 mg Qd,两组疗程均为1年.观察指标为两组治疗前后HBVDNA转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率,血清ALT改变.结果:1年后,治疗组及对照组HBVDNA转阴率分别为88.2%(30/34)和86.1%(31/36)(P>0.05),差异无统计学意义;治疗组HBeAg/抗HBe血清转换率为23.5%(8/34),对照组为16.7%(6/36)(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组及对照组ALT复常率分别为94.1%(32/34)和77.8%(27/36),差异有统计学意义(P<0.05).结论:两组对抑制HBV复制均获得较高的近期疗效,但治疗组HBeAg/抗HBe血清转换率,ALT复常率均明显优于对照组.说明肝乐舒颗粒与拉米夫定在抑制HBV方面可能有一定的协同作用.     

肝复康治疗慢性乙型肝炎25例

肝复康治疗慢性乙型肝炎２５例文睿蒋幼仙（江苏省南京市第二医院２１００００）关键词慢性乙型肝炎肝复康中医药疗法南京中医药大学研制的肝复康片剂或水剂，于１９９５年在我院试用，于治疗慢性乙型肝炎患者，取得较好的临床疗效，现将治疗的２５例报告如下。１临床资料...     

拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎60例

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎 (chronichepatitisB ,CHB)治疗的关键 ,拉米夫定是目前比较理想的抗病毒药 ,其优点为高效、方便、无明显毒副作用 ,但需长程服药 ,耐药变异率高 ,停药后病情容易反复 ,HBeAg阴转率低等限制了其广泛应用。目前多采用拉米夫定加免疫调节剂或其他抗病毒药进行治疗。我们应用拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎 ,初步观察疗效显著 ,现将结果报告如下。1　临床材料1 1　病例选择 :根据 1995年全国传染病学术会议制定的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,在我院住院部和门诊部选择慢性乙型肝炎 6 0例。患者入组条件为 :…     

拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的 :寻找、研究治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的有效方法。方法 :用拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎 4 6例 ,并与单用甘利欣治疗的 32例作对照 ,观察治疗前后肝功能及血清透明质酸梅 (HA)、层粘蛋白 (LN)、III型前胶原 (PCIII)、IV型胶 (C─IV)等各项变化。结果 :治疗组与对照组临床治愈率差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,总有效率差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;两组治疗后血清肝纤维化指标及肝功能各项均有明显下降 ,但血清纤维化指标的下降 ,拉米夫定联合甘利欣组较对照组下降更明显 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有较好疗效     

拉米夫定对慢性乙型肝炎病人肝纤维化的影响

肝纤维化是影响慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)预后的一个重要因素。寻找有效的抗肝纤维化药物是当今医学界研究的重要课题之一。拉米夫定是一直接、高效抗乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)感染的口服核苷类药物[1 ] ,在临床上已广泛应用。本文应用拉米夫定治疗ＣＨＢ ,旨在探讨拉米夫定对ＣＨＢ病人肝纤维化的影响。材料与方法1　病例选择　 62例患者均为 1 995年 5月至2 0 0 0年 5月我院门诊和住院病人。诊断符合1 995年北京全国传染病与寄生虫病会议诊断标准。 62例病人ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｃ、ＨＢＶＤＮＡ均为阳性。 62例病人随机分为两组 ,…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察

对慢性乙型肝炎(CHB)，目前尚无特效治疗药物。拉米夫定(1amivudine)是一种胞嘧啶核苷衍生物。自1998年12月21日我国批准拉米夫定为治疗慢性乙型肝炎的药物以来，在临床上已取得良好疗效。现将我们应用拉米夫定治疗CHB临床观察报道如下。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎的核苷类抗病毒药,是临床上治疗慢性乙型肝炎的重要转折点,但随着用药时间的延长,乙型肝炎病毒出现变异的可能性增高,对部分患者疗效不佳。苦参素是从中药苦豆子中提取的氧化苦参碱制剂,对HBV基因表达有直接抑制作用,同时还有稳定肝细胞膜,调控免疫、抗肝纤维化等作用,可提高拉米夫定抗病毒的有效率,降低病毒变异率和停药后的反弹率。我科应用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,与单独应用拉米夫定比较,取得了较好疗效,现报道如下。     

丹参川芎嗪联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效

目的 探讨丹参川芎嗪联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的效果.方法 选取60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组予丹参川芎嗪联合拉米夫定,对照组单用拉米夫定,两组同时服用一般护肝药物(甘草甜素等),疗程为48周.结果 肝脏穿刺组织学检查结果显示:治疗组肝纤维化程度及肝纤维化指标改善明显,均优于对照组(P＜0.01);两组炎症活动度改善无明显差异.结论 丹参川芎嗪联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化效果明显优于单用拉米夫定,值得进一步研究.     

拉米夫定联合护肝片治疗慢性乙型肝炎60例报道

拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗过程中能抑制机体内乙肝病毒复制 ,使ＨＢＶＮＤＡ阴转 ,改善肝功能等 ,已在临床治疗过程中得到证实。我院应用拉米夫定联合护肝片治疗慢性乙肝在抑制乙肝病毒、改善症状、降低其复发等获得较好疗效 ,报道如下。1　资料与方法1 1　病例选择 :选择 1 2 0例患者均为我院 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 5月住院或门诊慢性乙肝病人。随机分为治疗组和对照组各 60例。治疗组男 36例 ,女 2 4例。年龄 1 8～ 65岁 ,平均 41 5岁 ;对照组男 37例 ,女 2 3例。年龄 1 7～ 69岁 ,平均40岁 ,诊断符合 2 0 0 0年 (西安 )全国病毒…