中药降糖胰生胶囊对实验性糖尿病动物模型的影响

目的:探讨降糖胰生胶囊(人参、生地、黄芪、黄连、水蛭)治疗糖尿病的药理作用. 方法:研究降糖胰生胶囊对实验性糖尿病模型大鼠血糖、糖耐量、胰岛素释放、胰高血糖素释放及肝糖原的影响以及对肾上腺素性小鼠高血糖的影响. 结果:降糖胰生胶囊对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用(P《0.01),能改善糖耐量(P《0.01),提高血清胰岛素含量(P《0.01),同时能降低血浆胰高血糖素的含量(P《0.01),并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节,如促进肝糖原、肌糖原的合成等;并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖升高(P《0.01). 结论:降糖胰生胶囊具有降低血糖、改善糖耐量,促进胰岛素释放和肝糖原、肌糖原的合成,并可降低血浆胰高血糖素的含量.     

复方灵芝降糖胶囊治疗糖尿病的实验研究

探讨复方灵芝降糖胶囊（灵芝、黄芪、三七等组成）治疗糖尿病的药理作用。结果表明,复方灵芝降糖胶囊能降低正常大鼠血糖、改善糖耐量、促进血清胰岛素的释放;对正常小鼠血糖无降低作用;对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用,能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量,同时能降低血桨胰高血糖素的含量,并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节,如促进肝糖源、肌糖原的合成等;并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖     

降糖通脉颗粒对家兔四氧嘧啶糖尿病的效果观察

目的观察降糖通脉颗粒对家兔四氧嘧啶糖尿病的效果。方法通过建立家兔四氧嘧啶糖尿病模型，研究降糖通脉颗粒对动物血糖、胰岛素、胰高血糖素、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的影响。结果降糖通脉颗粒能明显降低糖尿病家兔血糖，增加胰岛素水平，降低胰高血糖素含量，增强SOD活性，减少MDA含量。结论降糖通脉颗粒对四氧嘧啶糖尿病家兔具有明显的改善作用。     

甜茶素对四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖的影响

目的 研究甜茶素对四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖的影响.方法 采用腹腔注射四氧嘧啶制备糖尿病大鼠模型.模型大鼠随机分为甜茶素治疗组(200,100,50mg/kg)、阳性对照组(盐酸二甲双胍100mg/ kg)、模型对照组(给予等体积生理盐水)、同时设一正常对照组(给予等体积生理盐水),连续灌胃给药30d后,测定各大鼠血糖、胰岛素、胰高血糖素、血脂等指标.结果 甜茶素可明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠的血糖水平,升高血清胰岛素及降低血浆胰高血糖素含量;同时也能明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血清中总胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇含量.结论 甜茶素具有显著的降血糖作用,可能与其促进胰岛素分泌及抑制胰高血糖素分泌有关.     

消渴宁对糖尿病模型大鼠降血糖机制的实验研究

目的:观察消渴宁对糖尿病大鼠模型血糖的影响以及其作用机制。方法:用高脂饲料喂养,再以链脲佐菌素腹腔注射造成糖尿病大鼠模型,造模成功后分消渴宁、消渴灵、优降糖灌胃治疗。治疗4周后,观察消渴宁对模型大鼠空腹血糖、血清胰岛素、胰高血糖素、超氧化物歧化酶、丙二醛及肿瘤坏死因子的影响。结果:消渴宁不仅可以降低糖尿病模型大鼠的空腹血糖,而且可以提高血清胰岛素和SOD的含量,降低胰高血糖素、MDA以及TNF-α的含量。消渴宁中、高剂量组与糖尿病大鼠模型组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:消渴宁具有明显降糖作用,其作用机制主要是促进胰岛素分泌,减少胰高血糖素;并且提高超氧化物歧化酶含量,减少丙二醛及肿瘤坏死因子的含量。     

降糖合剂内治外疗Ⅱ型糖尿病临床和实验研究

观察降糖合剂对Ⅱ型糖尿病患血糖，糖化血红蛋白，果糖胺，胰岛素和C肽分泌水平的影响，验证其临床疗效，并且通过对链脲霉素诱发糖尿病大鼠的治疗，来探讨降糖合剂的疗效和作用机理，自拟益气养,有热化瘀为主的中药组成降糖合剂，临床治疗60例，设单纯口服降糖合剂组30例，降糖合剂加中药外治组30例，口服金芪降糖片30例作中药对照组，动物实验采用腹腔注射链脲霉素，制成WISTAR大鼠模型，治疗组用降糖合剂，中药对照组用金芪降糖片，并与正常组和动物模型组作对照，临床观察3组治疗前后血糖，24h尿糖定量，果糖胺，糖化血红蛋白，血浆C肽，胰岛素，血液流变等指标，动物实验还观察血清SOD，MDA值的变化，结果：两中药治疗组治疗前后能明显降低血糖，24h尿糖定量，降低血果糖胺及血红蛋白的值，提高血浆C肽，胰岛素水平，经统计处理有显性差异，与中药对照组疗效相仿，并与动物实验结果相一致，两中药治疗组还能明显降低血浆比粘度及全血粘度的值，作用明显优于中药对照组，动物实验结果还显示，降糖合剂还能降低血胰高糖素，提高血清SOD活性，降低MDA的值，提示降糖合剂有一定降低高血糖，提高 岛分泌功能，改善血粘度，增强机体抗氧化能力等作用。ⅡⅡ     

连甘蓉冲剂治疗糖尿病大鼠的实验研究

目的 观察连甘蓉冲剂对糖尿病大鼠血浆胰岛素及过氧化脂质（LPO）的影响。方法 SD大鼠尾静脉注射四氧嘧啶75mg/kg，制备成糖尿病模型，选取两组分别灌服连甘蓉（5g/kg）和降糖灵组灌服降糖灵（0.026g/kg），连续10天，测定血清胰岛素含量及LPO含量。结果 血清胰岛素含量明显升高，LPO含量明显下降，且两组间差异无显著性（P〉0.05）。结论 连甘蓉冲剂的降糖作用机制为：（1）改善修复胰岛B细胞功能，增加胰岛素分泌；（2）抑制自由基的产生和加快自由基的清除。     

肥胖初发2型糖尿病患者早期降糖治疗对血胰高血糖素、C肽的影响

目的:探讨肥胖初发2型糖尿病患者早期降糖治疗对血胰高血糖素、C肽的影响.方法:选取93例初发2型糖尿病患者,BMI≥25kg/m2为糖尿病肥胖组,共49例,BMI＜25kg/m2为糖尿病非肥胖组,共44例.2组均采用胰岛素联合口服降糖药物治疗1周,于治疗前、后分别测定血清胰高血糖素、C肽水平.结果:2组治疗前空腹及餐后胰高血糖素差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较:①糖尿病非肥胖组空腹及餐后胰高血糖素均显著下降(均P＜0.05);②糖尿病肥胖组空腹及餐后胰高血糖素较治疗前有所下降,差异无统计学意义(P＞0.05);③2组治疗后C肽均较治疗前显著升高(均P＜0.01).结论:初发2型糖尿病患者早期降糖治疗可降低血胰高血糖素水平,肥胖患者体内存在胰岛α细胞胰岛素抵抗.     

降糖合剂内治外疗Ⅱ型糖尿病临床和实验研究

观察降糖合剂对Ⅱ型糖尿病患者血糖 ,糖化血红蛋白 ,果糖胺 ,胰岛素和C肽分泌水平的影响 ,验证其临床疗效。并且通过对链脲霉素诱发糖尿病大鼠的治疗 ,来探讨降糖合剂的疗效和作用机理。自拟益气养阴 ,清热化瘀为主的中药组成降糖合剂 ,临床治疗 60例 ,设单纯口服降糖合剂组 3 0例 ,降糖合剂加中药外治组 3 0例 ,口服金芪降糖片 3 0例作中药对照组。动物实验采用腹腔注射链脲霉素 ,制成WIS TAR大鼠模型 ,治疗组用降糖合剂 ,中药对照组用金芪降糖片 ,并与正常组和动物模型组作对照。临床观察 3组治疗前后血糖 ,2 4h尿糖定量 ,果糖胺 ,糖化血红蛋白 ,血浆C肽 ,胰岛素 ,血液流变等指标 ;动物实验还观察血清SOD ,MDA值的变化。结果 :两中药治疗组治疗前后能明显降低血糖 ,2 4h尿糖定量 ,降低血果糖胺及血红蛋白的值 ,提高血浆C肽 ,胰岛素水平 ,经统计处理有显著性差异 ,与中药对照组疗效相仿 ,并与动物实验结果相一致 ,两中药治疗组还能明显降低血浆比粘度及全血粘度的值 ,作用明显优于中药对照组 ;动物实验结果还显示 ,降糖合剂还能降低血胰高糖素 ,提高血清SOD活性 ,降低MDA的值。提示降糖合剂有一定降低高血糖 ,提高胰岛分泌功能 ,改善血粘度 ,增强机体抗氧化能力等作用。     

胰高血糖素样肽-1及其类似物治疗2型糖尿病的优势

胰高血糖素样肽-1是肠道L细胞分泌的一种十分重要的肠促胰岛素,其主要生理作用包括进食后刺激胰岛素的分泌和释放,抑制胰高血糖素的分泌,促进β细胞的增殖并抑制其凋亡,抑制胃排空,促进饱食感的产生等。胰高血糖素样肽-1类似物同样具有上述作用。但与其他降血糖药物相比,胰高血糖素样肽-1及其类似物在β细胞保护及降低体重方面具有独特优势。因此,胰高血糖素样肽-1类似物作为新型的治疗2型糖尿病药物,可改变糖尿病的自然进程。