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1.
目的:观察CD44,CD54在成年猫脊髓的分布.方法:将成年猫处死后取其脊髓(T11)制作20μm厚冰冻切片,用CD44,CD54兔抗体(效价:1∶250)行ABC免疫组织化学染色.观察CD44,CD54在正常脊髓中的分布以及亚细胞定位.结果:脊髓灰质内见CD44神经元阳性,阳性细胞遍布灰质各板层,阳性反应物主要见于细胞核.腹角阳性神经元明显,大小不等.背核神经元亦有阳性反应.灰、白质内未见阳性反应的胶质细胞.与CD44者比较,背核、腹角神经元仅见CD54的弱阳性反应,未见胶质细胞阳性反应,但后角Ⅰ,Ⅱ板层见大量CD54阳性神经膨体.结论:成年猫脊髓有CD44,CD54分布,提示这些神经细胞黏附分子与成体脊髓神经元的信号传递功能有关. 相似文献
2.
FGF,IGF和EGF在成体脊髓的分布(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(IGF)和表皮生长因子(EGF)在成年猫脊髓的分布。方法:取脊髓(T11)制作20цm厚冰冻切片,用FGF、IGF和EGF(效价:1:250)兔抗血清行免疫组织化学ABC法染色。观察FGF、IGF和EGF在正常脊髓中的分布以及亚细胞定位。结果:FGF的免疫阳性反应物主要分布于脊髓灰质神经元,胞浆染色,腹角较为明显,Ⅱ板层也有少量阳性细胞。背核神经元也有阳性;此外,神经突起及纤维亦有阳性染色。灰、白质内还见阳性胶质细胞,白质内血管也有阳性染色。相对之,IGF和EGF在脊髓的分布相似,免疫阳性反应物主要分布于灰质内各板层神经元,胞核染色明显,胞浆亦有浅染,灰质和白质内未见阳性胶质细胞。结论:成年猫脊,髓存在FGF,IGF及EGF,提示这些生长因子与成体脊髓功能有关。 相似文献
3.
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(IGF)和表皮生长因子(EGF)在成年猫脊髓的分布.方法:取脊髓(T11)制作20μm厚冰冻切片,用FGF,IGF和EGF(效价:1∶250)兔抗血清行免疫组织化学ABC法染色.观察FGF,IGF和EGF在正常脊髓中的分布以及亚细胞定位.结果:FGF的免疫阳性反应物主要分布于脊髓灰质神经元,胞浆染色,腹角较为明显,Ⅱ板层也有少量阳性细胞.背核神经元也有阳性;此外,神经突起及纤维亦有阳性染色.灰、白质内还见阳性胶质细胞,白质内血管也有阳性染色.相对之,IGF和EGF在脊髓的分布相似,免疫阳性反应物主要分布于灰质内各板层神经元,胞核染色明显,胞浆亦有浅染,灰质和白质内未见阳性胶质细胞.结论:成年猫脊髓存在FGF,IGF及EGF,提示这些生长因子与成体脊髓功能有关. 相似文献
4.
目的 研究CD4 4、CD5 4在大肠癌肝转移动物模型中的表达 ,寻找一个稳定、有效的早期诊断大肠癌肝转移的生物学指标。方法 取 4~ 6周龄裸小鼠 4 2只 ,其中 36只用来建立大肠癌肝转移动物模型 ,其余 6只为正常对照组。 36只动物模型按时相分成 6组 ,分别于第 10d、15d、2 0d、2 5d、30d、濒临死亡时摘眼放血处死 ,获得血清标本 ,用ELISA法测定裸鼠血清中CD4 4、CD5 4和CEA的含量 ,并观察、记录肝脏转移肿瘤灶的大小和数量。 6只正常裸鼠与实验组同笼饲养并作相应检测 ,与实验组进行对照比较。结果 对不同时相大肠癌肝转移动物模型血清中CD4 4、CD5 4和CEA的动态测定发现 :随着肿瘤的发生、发展和转移 ,动物血清中CD4 4和CD5 4的表达逐步增高 ,与肿瘤生长时间、肿瘤大小及转移程度成正比 (P <0 .0 5 )。结论 CD4 4和CD5 4可以作为早期反映大肠癌肝转移的肿瘤标志物。 相似文献
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目的 :观察Fas ,FasL ,Laminin、Fn在成年猫脊髓的分布 .方法 :将成年猫处死后取其脊髓 (T11)制作 2 0 μm厚冰冻切片 ,用Fas,FasL ,Laminin ,Fn (效价 :1∶10 0 0 ,1∶2 5 0 ,1∶2 5 0 ,1∶2 5 0 ,)行免疫组织化学ABC法染色 .观察Fas ,FasL ,Laminin ,Fn在正常脊髓中的分布以及亚细胞定位 .结果 :Fas阳性神经元以腹角为主 ,胞浆染色 ,背角相对较少 ,灰质内胶质阳性反应 ,细胞核染色 .比较之 ,FasL阳性神经元遍布整个灰质 ,胞浆染色 ,未见胶质细胞阳性染色 .Laminin在灰、白质内见大量血管内皮阳性染色 ,灰质内血管内皮的免疫阳性反应比白质强 .未见神经元和胶质细胞染色 .与Laminin相比较 ,在白质内仅见少量的血管Fn免疫反应阳性染色 ,只有约 1/ 2 0~ 1/ 5 0左右 ,未见明显阳性神经元和胶质细胞染色 .结论 :在成年猫脊髓有Fas ,FasL ,Laminin ,Fn分布 ,提示这些因子与成体脊髓神经元的信号传递功能有关 相似文献
6.
目的:观察Fas,FasL,Laminin、Fn在成年猫脊髓的分布.方法:将成年猫处死后取其脊髓(T11)制作20μm厚冰冻切片,用Fas,FasL,Laminin,Fn(效价:1∶1000,1∶250,1∶250,1∶250,)行免疫组织化学ABC法染色.观察Fas,FasL,Laminin,Fn在正常脊髓中的分布以及亚细胞定位.结果:Fas阳性神经元以腹角为主,胞浆染色,背角相对较少,灰质内胶质阳性反应,细胞核染色.比较之,FasL阳性神经元遍布整个灰质,胞浆染色,未见胶质细胞阳性染色.Laminin在灰、白质内见大量血管内皮阳性染色,灰质内血管内皮的免疫阳性反应比白质强.未见神经元和胶质细胞染色.与Laminin相比较,在白质内仅见少量的血管Fn免疫反应阳性染色,只有约1/20~1/50左右,未见明显阳性神经元和胶质细胞染色.结论:在成年猫脊髓有Fas,FasL,Laminin,Fn分布,提示这些因子与成体脊髓神经元的信号传递功能有关. 相似文献
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CD44s在乳腺癌中的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨 CD44s在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法 :应用免疫组织化学 S-P法检测 CD44s在 5例正常乳腺组织和 64例乳腺癌组织中的表达 ,分析其表达与乳腺癌临床病理因素的关系。结果 :1正常乳腺导管上皮细胞和腺泡上皮细胞 CD44s呈阴性表达 ,而在肌上皮细胞呈强阳性表达 ;2 CD44s表达与肿瘤大小、TNM分期有关 (P<0 .0 5 ) ,随着乳腺癌的发展 ,CD44s表达呈下降趋势 ,而与病人年龄、月经状态、有无淋巴结转移、组织学类型、组织学分级、雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)及预后无关。结论 :CD44s可能在乳腺癌的早期发展过程中起作用 ,但它的表达不能作为预后指标 相似文献
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CD44和CD44v6在大肠癌的表达及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
[摘要] 目的 探讨CD44和CD44v6在大肠癌(colorectal carcinoma,CRC)中的表达与其侵袭转移的关系。 方法 采用免疫组化SABC法检测CD44和CD44v6蛋白在102例大肠正常黏膜、14例腺瘤和102例CRC中的表达。 结果CD44和CD44v6蛋白在正常黏膜的低表达和癌组织的高表达差异有显著性(P<0.01);随着分化程度的降低,Dukes分期的增加,其表达逐渐增高;淋巴结和远处器官转 移组中的表达均高于未转移组,且差异有显著性(P<0.05)。结论CD44和CD44v6可以作为预测CRC侵袭转移潜能的生物学指标。 相似文献
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目的 探讨Hp对胃腺癌SGC-7901细胞生长及肿瘤干细胞标志物CD44和CD54抗原表达的影响.方法 体外建立Hp国际标准株NCTC 11637感染胃腺癌上皮细胞株SGC-7901的模型,以不加Hp培养的细胞作为对照,采用光学和电子显微镜观察细胞的形态,应用流式细胞技术测定细胞CD44和CD54抗原的表达.结果 在光学显微镜下,对照组细胞在培养过程中生长良好,形态规则,Hp感染组细胞在感染10h左右出现细胞脱壁现象,随着感染时间的延长,细胞发生空泡样病变、胞浆破裂等形态学改变;电镜观察显示,对照组细胞细胞膜表面微绒毛、细胞器和细胞核形态均正常,Hp感染组细胞出现微绒毛消失、细胞浆空泡样病变、细胞核裂解等细胞损伤现象.Hp感染组细胞的CD44抗原表达荧光强度为(6.45±0.38) fmol/mL,高于对照组(4.27±1.27) fmol/mL,差异有统计学意义(P<0.05);Hp感染细胞的CD54抗原表达荧光强度为(34.00±4.50) fmol/mL,高于对照组(3.13±0.06)fmol/mL,差异有统计学意义(P<0.01).结论 Hp感染可直接导致胃上皮细胞形态发生损伤,同时促进感染胃黏膜细胞肿瘤干细胞标记物CD44和CD54抗原的表达. 相似文献
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目的 探讨CD133和CD44在前列腺癌中的表达及意义.方法 72例前列腺癌组织标本作为病例组,以33例正常前列腺组织作为观察组,应用免疫组织化学技术检测二组CD133和CD44的表达,并分析其不同临床病理特征中表达的差异.结果 观察组中CD133和CD44的表达阳性率均明显高于对照组,差异均有显著的统计学意义(P<0.01),CD133和CD44的表达与前列腺癌病理分级分级,临床分期,远处转移等指标密切相关(P<0 05).结论 前列腺癌中CD133和CD44异常表达,二者在前列腺癌中发挥重要作用. 相似文献
11.
目的通过观察CD44在大鼠脊髓半横断损伤(hemisection of Spinal Cord Injury,hSCI)位点头尾段的表达,了解它与脊髓损伤的关系。方法免疫组化SP法检测大鼠脊髓半横断损伤后CD44的表达变化情况。制备大鼠脊髓损伤模型。SD大鼠随机分为假手术对照组和脊髓半横断损伤3天、7天和14天组。应用免疫组织化学和图像分析技术检测脊髓组织CD44的表达。结果CD44阳性产物主要定位于细胞外基质,神经元和神经胶质细胞的胞浆中也有分布。损伤后CD44的表达较对照组明显增多﹝P〈0.05﹞。结论脊髓半横断损伤后,表达增加的CD44参与损伤后轴突生长被抑制这一过程。 相似文献
12.
目的:研究CD44在乳腺癌中的表达。方法:应用免疫组化S—P法检测乳腺癌中CD44的表达。结果:CD44蛋白表达与乳腺癌组织学类型、淋巴结转移呈正相关,与预后呈负相关,与组织学分级无明显相关性。结论:CD44表达与乳腺浸润癌、转移及预后显著相关,检测乳腺癌中CD44表达水平,可用于乳腺癌恶性程度、复发转移潜能及预后的判断指标。 相似文献
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CD44是细胞表面粘附分子,在介导淋巴细胞归巢中起着重要作用,探讨CD44变异体与肿瘤转移的关系从而对预后进行预测,对指导治疗有着重要意义。本研究采用免疫组化方法检测CD44变异体(CD44V)在宫颈癌的表达,发现:宫颈癌淋巴结转移组中呈明显过表达,阳性率为78.9%,结果表明CD44V与肿瘤转移密切相关。 相似文献
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目的探讨标准型CD44(CD44s)和变异型CD44(CD44v6)在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学法检测96例原发性肺癌患者组织CD44s和CD44v6的表达情况。结果CD44s和CD44v6在小细胞肺癌患者中不表达,而表达于非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,且CD44s和CD44v6在鳞癌中的表达强度高于腺癌;在NSCLC患者中CD44s强表达于高分化肺癌组织中,而CD44v6高表达于低分化肺癌组织中;在淋巴结转移的患者中CD44v6强表达,而CD44s表达水平则较低或不表达;早期肺癌患者多强表达CD44s,而进展期肺癌多强表达CD44v6。结论CD44s和CD44v6可作为一项评价肺癌的组织病理类型、淋巴结是否转移、临床分期及预后的重要指标。 相似文献
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目的研究不同浓度的17β-E2对鼠骨髓单个核细胞CD44、CD54表达的影响。方法通过免疫细胞化学及图像分析、统计学等方法来检测分析不同浓度的(10^-6、10^-7、10^-8mol/L)17β-E2作用体外培养的SD大鼠骨髓单个核细胞不同时间(24、48、72h)后,细胞的CD44、CD54的表达。结果①超过其生理浓度的17β-E2使CD44的表达下降,17β-E2组随其作用时间的延长,CD44的表达呈下降趋势。②17β-E2抑制骨髓单个核细胞CD54表达,其作用与剂量、时间的呈依赖关系。结论不同浓度的雌激素在不同的时间抑制了体外培养的骨髓单个核细胞CD44、CD54的表达,并可能由此影响细胞的分化。 相似文献
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前列腺组织中CD44蛋白的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的;探讨前列腺组织中CD44蛋白表达意义。方法:应用免疫组化的方法检测了38例前列腺癌、20例前列腺增生及10例正常前列腺组织中CD44蛋白的表达。结果:在标准型CD44s中,前列腺增生及正常人前列腺切片上表现为均匀一致的细胞强阳性染色,而前列腺癌组织中阳性9例,阴性29例;前者与后者比较差异有显著性(P〈0.01)。D期前列腺癌的蛋白表达明显下调,与无转移的前列腺癌间有统计学差异性(P〈0.0 相似文献
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CD44V6在胃癌中的表达及其临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨CD44V6与胃癌发生、发展及转移的关系。方法:采用SP免疫组化法检测106例胃癌及癌旁异型增生和癌旁正常胃粘膜上皮CD44V6的表达。结果:胃癌CD44V6阳性表达率为63.2%,明显高于癌旁异型增生癌旁正常胃粘膜上皮的32.4%和9.1%阳性表达率。胃癌侵及浆膜层组、有淋巴结转移组及临术TNMⅢ、Ⅳ期病人CD44V6阳性表达率明显高于未侵及浆膜层组、无淋巴结转移组及临床TNMⅠ、Ⅱ期 相似文献
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目的 探讨CD44v6在肺癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学方法对60例肺癌组织标本进行CD44v6检测.结果 50例非小细胞肺癌(NSCLC)CD44v6的阳性表达率为70.00%,且鳞癌高于腺癌(χ2=5.82,P<0.05);10例小细胞肺癌的CD44v6 表达均为阴性;有淋巴结转移者的CD44v6阳性表达率明显高于无淋巴结转移者的表达率(86.96% vs 55.56%,P<0.05),CD44v6的表达率随着临床分期的递增依次增加,呈正相关(r=0.529,P<0.01).结论 CD44v6的表达同肺癌病理类型、淋巴结转移有关. 相似文献
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粘附分子 CD44S 和 CD44V6 在胃癌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究粘附分子CD44S和CD44V6在胃癌中的表达。方法 采用免疫组织化学SP法对44例人胃癌组织及其27例转移淋巴结进行染色、观察。结果 CD44S和CD44V6在胃癌原发灶中的表达率分别为36.4%(16/44)和38.6%(17/44),且CD44S的表达与Lauren分型有关,其在弥漫型胃癌中的表达率为63.6%(7/11)明显高于肠型胃癌27.3%(9/33) (P〈0.05),而 相似文献