巨细胞病毒感染的免疫酶快速诊断

本文首次采用CMV单克隆抗体经免疫酶染色检测100例“肝炎综合症”患儿尿脱落细胞病毒特异性抗原,阳性率为69%。并将此方法和病毒分离、短期培养免疫酶检测早期抗原法、包涵体检测法进行了比较。证实免疫酶染色具有快速、准确、省时、花费少、简便易推广的优点。     

输血和人巨细胞病毒感染

人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是和输血具有密切关系的人类疱疹病毒。通过输血传播的CMV原发感染可导致免疫功能低下患者发生严重的巨细胞病毒病。输注CMV抗体阴性血制品或去白细胞血制品可减少其发生,但并不能完全幸免于难。目前正致力于利用PCR筛查含CMV的血制品、灭活血制品中病毒及对高危患者使用疫苗等预防措施的研究。     

人巨细胞病毒感染与颈动脉粥样硬化的关系

目的 探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染与颈动脉粥样硬化的相关性.方法 2008年11月至2010年12月,我院神经内科收治颈动脉粥样硬化患者(颈动脉粥样硬化组)122例,同期健康体检者140名为健康对照组,对2组研究对象分别进行HCMV-PP65抗原检测和颈动脉超声检查.结果 颈动脉粥样硬化组HCMV-PP65抗原阳性71例(58.20％),对照组9例(6.43％),2组比较差异有统计学意义(x2=32.98,P＜0.05);颈动脉粥样硬化患者HCMV-PP65抗原阳性组存在不稳定性斑块49例(69.01％),HCMV-PP65抗原阴性组24例(47.06％),2组比较差异有统计学意义(X2=8.22,P＜0.05).结论 人巨细胞病毒感染者颈动脉粥样硬化斑块不稳定.     

母乳及婴儿尿液人巨细胞病毒DNA检测在婴儿人巨细胞病毒感染中的应用

目的:定量检测疑似人巨细胞病毒(HCMV)感染婴儿尿液及对应母亲乳汁中HCMV DNA,评估两者在诊断HCMV感染中的价值,并比较两者浓度之间的关系。方法:选取51例疑似HCMV感染的婴儿,收集其新鲜尿液及对应的母亲乳汁,分别用荧光定量聚合酶链式反应法(FQ-PCR)检测HCMV DNA。结果:51例疑似HCMV感染婴儿尿液中,有49例检测出HCMV DNA,阳性率为96.0%(49/51)。51份婴儿母亲乳汁中,有37份检测出HCMV DNA阳性,阳性率为72.5%(37/51)。对37例尿液与乳汁HCMV DNA均为阳性的患儿,分别对尿液与乳汁HCMV DNA浓度取对数,将两者进行相关性分析,结果显示两者之间存在一定的相关性,相关系数为0.332(P<0.05)。结论:婴儿尿液中HCMV DNA检测对于婴儿HCMV的感染具有重要的价值,同时对其母乳HCMV DNA检测,可以发现婴儿尿液和母乳HCMV DNA具有一定的相关性。     

孕妇巨细胞病毒感染与新生儿生长发育

本文对94l例次孕妇的一般资料进行了分析。并对在本院分娩的607例孕妇的特征及其生产儿的体重、身高以及早产儿和低体重儿的发生率进行了对比研究。结果发现CMⅥM抗体阳性孕妇体阴生产儿,体重明显低于CMVIgM抗体阴性孕妇生产儿,早产儿和低体重儿发生率明显高于CMVIgM抗性孕妇生产儿。孕妇CMVIgG抗体的结果对胎儿生长发育无影响。     

人巨细胞病毒抗体筛查预防输血性人巨细胞病毒感染的Meta分析

目的明确输注人巨细胞病毒(CMV)血液抗体筛查阴性血在减少免疫低下人群输血性CMV感染的作用,为CMV抗体血液筛查的实施提供依据。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、Ovid、ProQuest、EBSCO、Cochrane Library、EMbase、CNKI、VIP、CBM和WanFang数据库,检索比较输入CMV血液抗体筛查阴性血与输入未经筛查且为非去白细胞处理血对输血性CMV感染率差异的文献,同时辅以手检纳入文献的参考文献。按照纳入排除标准进行筛选、资料提取和质量评价后,使用Rev Man5.1软件进行Meta分析。结果共纳入7项研究,430例患者。Meta分析结果显示输入经CMV血液抗体筛查阴性血与输入未经筛查且为非去白细胞处理血后,受血者的输血性CMV感染率差异具有统计学意义(OR=0.07,95%CI:0.03~0.18,P0.01)。结论进行CMV抗体血液筛查能有效减少免疫低下受血者输血性CMV感染率,特别对器官移植和新生儿输血患者作用明显。     

小儿巨细胞病毒感染68例分析

对我科2002-10～2004-01巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染68例分析如下. 1 临床资料 本组均经血CMV-IgM抗体检测,试剂采用美国TRU公司血清抗体金标诊断试剂盒,由北京蓝房子生物技术有限公司提供,诊断均符合CMV感染诊断标准[1].     

Human cytomegalovirus infection of immature dendritic cells and macrophages

A central aspect of human cytomegalovirus (HCMV) pathogenesis is the interaction of the virus with different antigen-presenting cell (APC) types of the host. In principle, a number of various cell types have the potential of antigen presentation when MHC II expression is induced by appropriate stimuli. The most potent antigen presenters are monocytes/macrophages and dendritic cells (DCs), therefore called professional APCs. Interestingly, these cells seem to be targets of productive HCMV infection. The susceptibility of the monocyte/macrophage system has been analyzed intensively during the past decade. Investigation of the role of DCs during HCMV infection, however, has begun only recently.     

人巨细胞病毒感染作为冠心病独立危险因子的可能性探讨

背景目前对人巨细胞病毒( human cytomegalovirus, HCMV)感染与冠心病的关系及 HCMV感染可否作为冠心病的独立危险因子还存在争议.目的进一步探讨 HCMV感染与冠心病的关系及 HCMV感染可否作为冠心病的独立危险因子.设计单盲非随机的对照试验.地点、对象和方法选择广东医学院附属医院和第二附属医院住院患者 98例为冠心病组 (年龄 42～ 72岁 ),广东医学院健康志愿者 50例为对照组 (年龄 40～ 69岁 ,已经临床及实验室检查排除了心脏疾患 ),采用间接酶联免疫吸附测定( ELISA)检测两组的 HCMV-IgG, HCMV-IgM和 HCMV-IgA抗体阳性率和标本 450 nm吸光度值 /阴性对照 450 nm吸光度值( S/N值),聚合酶链反应( PCR)检测两组的 HCMV-DNA阳性率.主要观察指标两组患者 HCMV-IgG, HCMV-IgM和 HCMV-IgA抗体阳性率、 S/N值和 HCMV-DNA阳性率比较.结果冠心病组的 HCMV-IgG, HCMV-IgM, HCMV-IgA抗体阳性率分别为 91.8%, 15.3%和 16.3%,均明显高于对照组 (P《 0.01);冠心病组的 S/N值分别为 3.57± 1.29, 1.98± 0.35和 1.99± 0.31,均明显高于对照组 (P《 0.01); HCMV-DNA阳性率为 60.2%,明显高于对照组 (P《 0.01).HCMV抗体和 HCMV-DNA阳性率不受血清胆固醇、三酰甘油水平及是否伴有高血压和 /或糖尿病的影响(除 HCMV-IgM抗体阳性率在是否伴有高血压和 /或糖尿病两组间比较 P《 0.05外 ,余均为 P 》0.05).结论 HCMV感染可能与冠心病有关, HCMV感染可能可作为冠心病的独立危险因子.     

Treatment of cytomegalovirus infection

CMV infection is a major cause of morbidity and mortality in the immune compromised host. Ganciclovir and phosphonoformate have in vitro and in vivo activity against human CMV, and controlled trials of both these drugs in immunocompromised patients have suggested their efficacy. However, drug toxicity, a high rate of relapse, and the high mortality of CMV pneumonia in marrow transplant patients are continued problems in the treatment of CMV infections.     

Human leukocyte gamma interferon in the treatment of epilepsy due to cytomegalovirus infection

Two case reports are presented of epilepsy due to congenital cytomegalovirus treated with human leukocyte gamma interferon. Complete remission of grand mal and petit mal seizures was achieved, and the patients, a 7-year-old boy and a 2-year-old girl, have had no evidence of recurrent symptoms. No adverse effects of interferon were observed in these two patients.     

异基因造血干细胞移植人巨细胞病毒感染1例

患者女，53岁。2006年10月确诊为慢性髓细胞白血病（慢性期），2007年3月19日进行同胞间HLA半相合异基因骨髓造血于细胞移植，造血于细胞移植预处理过程中使用司莫司汀、阿糖胞苷和环磷酰胺等治疗，3月29日、30日分别回输外周血于细胞和骨髓于细胞，过程顺利。4月2日加用阿昔洛韦抗病毒治疗，4月18日患者连续3d在未输注血液制品的情况下，     

下腰痛症状与巨细胞病毒感染

目的:探寻人巨细胞病毒感染与下腰痛存在的相关性,旨在进一步阐述下腰痛的可能病因。资料来源:应用计算机检索Medline 1992-01/2004-04的文章,检索词为“backpain,human cytomegalovirus,virus”,限定文章语言种类为Eng-lish。同时检索http://www.wanfangdata.com.cn/1998-01/2004-12的文章,检索词为“腰痛、人巨细胞病毒”,限定文章语言为中文。资料选择:纳入标准:①腰痛的病因学研究。②人巨细胞病毒感染与疼痛的相关研究。排除标准:①较陈旧的文献。②重复研究。③综述文献。资料提炼:共检索到181篇巨细胞病毒感梁与下腰痛相关文献,其中25篇符合标准,排除的其余文章系同一类的重复性研究、较陈旧的及综述文献。资料综合:①下腰痛简介:成年人中60%～80%有下腰痛史,但85%的下腰痛原因不明,临床上不能针对病因开展有效治疗,由此导致5%～10%的下腰痛转为慢性或致残,因而倍受国内外学者关注。Muneshige等指出病毒感染理论是揭开慢性局部疼痛之谜有吸引力的假说。②人巨细胞病毒简介:成年人群中人巨细胞病毒感染非常普遍,其抗体阳性率为40%～100%。人巨细胞病毒感染的临床类型分为亚临床感染/隐性感染和症状性感染。③人巨细胞病毒可能引起下腰痛的途径:有先天性感染、围生期感染和后天性感染;试验研究显示许多脊柱结构,包括韧带、平面关节、椎骨骨膜、椎骨周围的肌肉和筋膜、血管、纤维环和脊神经根病变可导致下腰痛。结论:人巨细胞病毒感染与下腰痛可能具有相关性,但其确切关系尚待进一步观察验证。