广东省海洋资源新药研究与开发的现状、机遇、挑战与发展趋势

1 广东省海洋药物研究与开发的现状 1. 1 广东省海洋药用资源 1.1.1 海洋生物药源 1.1.1.1 软体海洋生物--牡蛎、毛蚶、文蛤、海螵蛸、贻贝、珍珠、僧帽水母 1.1.1.2 棘皮海洋生物--海参 1.1.1.3 爬行纲海洋生物--海蛇 1.1.1.4 鱼纲海洋生物--海龙、海马、鲎 1.1. 2 海洋植物药源     

广东省海洋资源新药研究与开发的现状、机遇、挑战与发展趋势

1　广东省海洋药物研究与开发的现状1.1　广东省海洋药用资源1.1.1　海洋生物药源1.1.1.1　软体海洋生物———牡蛎、毛蚶、文蛤、海螵蛸、贻贝、珍珠、僧帽水母1.1.1.2　棘皮海洋生物———海参1.1.1.3　爬行纲海洋生物———海蛇1.1.1.4　鱼纲海洋生物———海龙、海马、鲎1.1.2　海洋植物药源1.1.2 .1　绿藻类 (门 )1.1.2 .2　褐藻类 (门 )———海带、昆布、羊栖菜、海蒿子、鼠尾藻、亨氏马尾藻1.1.2 .3　红藻类 (门 )———鹧鸪菜、紫菜1.1.2 .4　南海海绵1.1.3　海洋珊瑚药源1.1.3.1　柳珊瑚1.1.3.2　甘蓝柔荑软珊瑚1.2　基础研究情况…     

海参用于保健食品功能原料的药理研究进展

海参是一种保健价值很高的海洋生物,一直被人们视为佐膳佳品和强身健体的滋补品。本文概述了海参可用于申报保健食品功能,如抗氧化、增强免疫力、缓解体力疲劳、去黄褐斑、降血压、降血脂等方面的药理研究,为海参作为申报一定保健功能的保健食品功能原料提供理论参考依据。     

三萜糖苷的避孕活性——海参毒素A_1+B_1和海参素A的实验研究

已知有些植物的三萜糖苷有避孕作用。作者从海洋生物刺参(Stichopus japonicus)熬煮废液中分离出含三萜糖苷的海参毒素(holoto-xin)A_1和B_1,两者结构的唯一不同是海参毒素A_1在R(?)位上多一个CH_3。又从热带海参     

黄疣海参皂苷 hillaside A 和 hillaside B 的体外抗真菌及抗肿瘤活性

目的阐明黄疣海参hillasideA和hillasideB的抗肿瘤及体外抗真菌活性。方法对黄疣海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱（HPLC）法等分离手段进行活性成分追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以磺酰罗丹明B蛋白染色（SRB）法评价化合物的抗肿瘤活性。结果分离得到了2个新的三萜皂苷元类化合物,命名为hillasideA和hillasideB。2个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性。结论研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了一定的物质基础和科学依据。     

浅谈我国海洋药物的研究与开发

海洋药物是指以海洋生物及矿产资源为药源,运用现代科学方法和技术制得的有效药物。海洋药物是天然药物的重要来源,包括海洋植物药、海洋动物药和海洋矿物药。由于陆生资源的日益匮乏和化学药物开发的难度和投入的加大,世界各国对海洋生物资源的开发越来越重视。海洋药物的开发     

海洋生物中萜类及旮醇化合物研究近况

就来源、结构类型和生物活性三方面,对近两年来新发现的海洋萜类及甾醇化合物进行了综述,并展望其今后发展趋向。这些化合物主要来源于软珊瑚、海绵和海参等海洋生物体内。结构类型主要有倍半萜、二萜、三萜和甾醇等四种。生物活性主要为抗肿瘤活性。     

海洋抗生物质研究概况

海洋生物作为药物的来源在抗肿瘤、抗菌、抗病毒等方面具有很大的潜力。用海洋生物治疗人类疾病可以追溯到《神农百草经》的记载。近二、三十年来,海洋药物的研究、开发和利用引起了世界各国日益浓厚的兴趣,特别是60年代以来对不同的海洋生物进行了广泛的探索,先后发现从鲨鱼、海藻、珊瑚、软体动物、被囊动物和微生物等可分离得到具有各种各样生理活性的物质。据报道,从海洋生物中已经找到了250多种抗生素。     

几种海洋生物毒素生源分布、结构特点、毒理作用及检测方法研究进展

海洋生物毒素是海洋生物体内一类特殊的生物活性物质,其结构新颖、种类繁多、活性广泛,是神经科学研究的重要工具药物和海洋药物研发的宝贵资源。研究表明,河鲀毒素、石房蛤毒素以及芋螺毒素具有良好的镇痛活性,有望开发为新一代的镇痛药物;海葵毒素能有效调节T淋巴细胞增殖,有望开发成为治疗自身免疫性疾病的新型靶向药物;大田软海绵酸能够抑制丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,诱发类似阿尔茨海默病的病理生理变化,是研究阿尔茨海默病的一种重要工具药物。本文对几种代表性海洋生物毒素的生源分布、结构特点、毒理作用和应用前景等进行概述,并介绍其检测方法研究进展,为海洋生物毒素的开发利用提供参考。     

日本海洋天然活性物质研究简况

概要综述近年来日本对海洋同生物，海参类，海绵，芋螺，微藻等海洋天然活性物质研究的进展。正在研究的海洋生物有棘皮动物，环节动物，软体动物，腔肠动物，海洋微生物及海洋植物等大量品种，其中以海绵，海藻研究最多，其次为珊瑚。研究正基础扩大到应用，药用研究已上升到显著位置。     

海洋活性物质研究若干进展

海洋活性物质主要包括生物信息物质,生理活性物质,海洋生物毒素及生物功能材料等。本文简要介绍了具有新药研究开发前景的海洋活性物质研究的若干进展。重点讨论了抗肿瘤药物的研究,心血管疾病防治药物的研究;海洋生物毒素的研究和海洋生物皂甙,海胆糖脂,海洋微生物抗生素等的研究进展,为我国研究开发海洋药物提供有益参考。     

文摘

18-1 从海洋生物和微生物中寻找药物 美国国家癌病研究院(NCI)每年要以60种人的肿瘤模型和人免疫缺损病毒(HIV),测试万余种不同的天然产物,以筛选有希望药用的活性物质。在这些天然产物里,约四分之一是来自海洋生物的。近年来,至少有6种像膜海鞘素(didemin)这样的来自海洋生物     

二色桌片参的化学成分研究Ⅰ.二色桌片参的化学成分分析

对海参动物－二色桌片参［Ｍｅｎｓａｍａｒｉａ ｉｎｔｅｒｃｅｄｅｎｓ］（Ｌａｍｐｅｒｔ）的主要化学成分的分析结果表明,这种海参干品蛋白含量高达８５．９８％,维生素Ａ、Ｅ含量也较高,有较高的营养价值。更重要的这种海参还含有丰富的活性蛋白多糖、多糖和皂甙类物质,是开发海洋药物的丰富资源。     

广西沿海平颏海蛇和青环海蛇化学成分分析

本研究彩凯氏定氮,氨基酸自动分析,气相色谱,原子吸收光谱等方法,对广西沿海平颏海和蛇和青环海蛇进行分析。实验结果表明,两种海蛇的总氨量,、氨基酸,脂肪酸,灰分,重金属和微量元素的组成和含量相的,均可作为海蛇药材应用,此研究结果为海蛇的开发利用和建立质量标准提供科学依据。     

复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病大鼠的作用

目的：研究中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病（PD）大鼠的影响,探讨两药合用的增效减毒作用。方法：采用SD大鼠脑右侧黑质致密部注射6-羟基多巴胺造成偏侧PD大鼠模型。给予中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗28d后,观察各组PD大鼠行为学改变情况;通过胃肠推进功能实验观察合用药物对PD大鼠胃肠道功能的影响;利用高效液相-电化学检测器检测PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量变化。结果：复方海蛇胶囊与多巴丝肼片两药合用显著减少PD大鼠的旋转圈数,增强PD大鼠的胃肠蠕动能力,明显改善多巴丝肼片对胃肠道的副作用．显著增加PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量。结论：复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗帕金森病．可以起到增强治疗效果、减少多巴丝肼毒性的作用。     

广东省海洋生物医药产业现状与发展机遇的思考

广东省海洋资源丰富,海洋经济实力雄厚,海洋国内生产总值连续25年占据全国领先位置.海洋生物医药产业作为广东海洋经济高质量发展的重要组成部分,近年在广东省政府多方面推进与积极部署下,在海洋生物资源挖掘、海洋药物研究和开发、海洋健康产业研发等方面取得长足的进步.基于此,本文对广东省海洋生物医药产业及其代表性技术进行概述,并...     

海参皂苷单体Echinoside A在大鼠体内的消化吸收特性初步研究

本文以大鼠为动物模型研究了海参皂苷单体Echinoside A(EA)在体内的消化吸收特性。Wistar大鼠适应饲养1周后,按体重分为10组,每组3只。禁食不禁水12h后,给大鼠分别按照30mg/kg?BW灌胃配置好的海参皂苷EA溶液1mL,分别在灌胃后0、0.5、1、2、3、4、7、9、11、24hr取血,建立并优化血清中海参皂苷EA的HPLC-MS检测方法,检测不同时间节点大鼠血中EA含量。实验结果显示,海参皂苷单体EA液质检测的定量限为3ng,0.3-20μg/mL浓度范围线性良好(R₂=0.9946)。海参皂苷EA灌胃后在血中迅速出现,在3hr出现最高峰值,浓度达到0.83μg/mL,之后在7hr出现另一个较小峰,9hr后恢复至4hr水平(约0.24μg/mL),直至24hr。本文建立了血清中海参皂苷EA的液相色谱-质谱联用检测方法,发现海参皂苷单体EA可经消化道吸收,该结果为海参皂苷在保健食品及药物中的应用提供了科学依据。     

具有抗肿瘤活性的海洋生物研究进展

海洋环境与陆地环境有着显著的差异,其具有高盐、高压、低温、寡氧的特点,自身含有生物活性物质的海洋生物在极端的环境下经过长年的生长和代谢,积累了大量的抗菌、抗病毒、抗肿瘤活性物质等,其抗肿瘤作用已经成为目前研究的热点之一。海洋抗肿瘤药物主要来源于海洋动物、植物和微生物,通过现代科学方法和技术,从海洋生物中寻找具有抗肿瘤活性的化合物开发出具有抗肿瘤作用的海洋药物具有广阔前景。从而积极研究并深入探讨海洋生物的抗肿瘤活性,对治疗人类重大疾病具有现实意义。     

我国南海珊瑚海绵化学成分及药理活性的研究概况

我国海疆辽阔,海洋生物资源丰富,开展海洋天然产物研究,对发现新颖的药物先导物开发利用我国海洋生物资源有重要意义。我们在国家教委,国家各部委和国家自然科学基金委员会的支持和帮助下,对我国南海中极为丰富的珊瑚类、海绵类生物资源进行     

靶向血管生成的抗肿瘤海洋药物的研制策略

实体瘤的生长、发育以及转移都依赖于新生血管生成提供营养,阻断肿瘤的血管生成成为新型抗肿瘤药物研究的重要方向.针对血管生成的不同生物学过程发展新型的血管生成抑制剂为肿瘤的治疗形成了新的研究领域.迄今为止,多种以血管生成为靶点的抗肿瘤药物已经在国内外上市.海洋生物是新型药物的重要分子库,由海洋生物中发现的多种血管生成抑制剂显示了独特的分子结构与作用机制.现对发现的数种海洋来源的血管生成抑制剂的作用机制进行论述,提出了研发新型抗肿瘤药物的发展战略.