低剂量诺维本持续静脉输注与常规用法治疗晚期非小细胞肺？…

目的：比较诺维本持续静脉输注与常规用法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法：统计分析持续静脉输注和常规用法组治疗的４９例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料。结果：持续输注组有效率为４８％,常规用法组有效率为４１．７％,前者略高于后者,两者比较无显著差异（Ｐ〉０．０５）,但达到有效所有的时间前者平均５６天,后者为８９天,两者比较有显著差异（Ｐ〈０．０５）。毒副反应主要为骨髓抑制和局部静脉炎。结论：持续     

放、化疗同步与非同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的对比观察

目的:为比较放、化疗同步治疗与非同步治疗肺癌的临床效果.方法:选择不手术的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者81例,随机分为同步治疗组(42例)和非同步组(39例).结果:治疗总有效率同步组66.7%,非同步组61.5%,前者略高于后者,两者比较无显著差异(P>0.05),但达到上述有效率所用的时间前者平均69天,后者为143天,两者比较有非常显著差异(P<0.01).结论:同步组的近期疗效似优于非同步组,且前者治疗周期、住院周期缩短,更有利于患者康复.     

异长春花碱持续静脉输注治疗晚期非小细胞癌的临床观察

目的 :观察异长春花碱静脉持续输注联合顺铂治疗非细胞肺癌的临床疗效及其毒副反应。方法 :42例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组 19例和对照组 2 3例。结果 :治疗组采用异长春花碱持续静脉输注给药 ,有效率为 47 3%;对照组采用异长春花碱常规静注给药 ,有效率为 43 5 %,二组比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。两组主要毒性反应为骨髓抑制 ,白细胞减少发生率分别为 5 2 6 %和 86 9%,二组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :异长春花碱持续静脉输注联合顺铂与常规治疗方法相比有效率稍有提高 ,血液学毒性明显减低 ,采用锁骨下静脉置管避免了静脉炎的发生 ,降低了总的治疗费用 ,值得临床推广应用。     

去甲长春碱持续输注加顺铂联合治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

 目的 观察去甲长春碱持续静脉输注加顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及毒性作用。方法对去甲长春碱持续静脉输注组（改良NP组）与常规去甲长春碱加顺铂方案组（NP方案组）临床资料进行分析比较。结果 改良NP组有效率为46.42 %，NP方案组有效率为44.44 %，两组差异无统计学意义（P＞0.05），毒性作用两组主要为骨髓抑制，白细胞减少发生率分别为 50.00 %和81.48 %，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 去甲长春碱持续静脉输注联合顺铂与常规NP方案比较，血液学毒性明显减轻，采用锁骨下深静脉置管避免了静脉炎发生，值得临床推广使用。     

紫杉醇持续输注联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

背景与目的：在许多国家肺癌的发病率和死亡率急剧增长，治疗肺癌的药物和方法不断涌现。本研究探讨紫杉醇静脉持续注射联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法：61例晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组，治疗组（31例）方案：紫杉醇按总量150mg／m^2 48h静脉持续输注，第1～2天；顺铂按总量75mg／m^2分3d静点，即第3、4、5天。对照组（30例）方案：紫杉醇按总量150mg／m^2分2次静点，即第1、8天，每次持续3h，顺铂用法同治疗组。所有患者每周期21d，每个患者治疗3个周期以上。结果：治疗组与对照组的近期有效率分别为54．84％（17／31）、43．33％（13／30），中位治疗进展时间7．1个月、5．8个月，中位生存时间（MST）14．0个月、10．2个月，1年生存率67．74％（21／31）、33．33％（10／30），2年生存率22．58（7／31）％、13．33％（4／30），其中1年生存率治疗组显著高于对照组（P〈0．05），其余差异均无显著性（P〉0．05）。两组患者的不良反应有：骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、外周神经毒性、肝功异常、肾功异常、静脉炎，两组发生率相当。结论：较传统用法，紫杉醇持续输注治疗晚期非小细胞肺癌能够提高有效率，显著改善生存情况。毒副反应无明显增加。     

天佛参治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择临床确诊的36例气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者,随机分为2组,对照组化疗选用传统疗法,观察组在对照组基础上联合天佛参口服液进行治疗,观察临床疗效.结果:观察组有效率55.56%,对照组有效率为50.00%,两组有效率相对比,P<0.05;观察组患者在咳嗽、咳痰、乏力、盗汗方面得到显著改善,且精神状况良好,食欲增加,其中医症候评分下降率55.56%与对照组38.89%比较差异明显,P<0.05;观察组患者在生理状况、社交、情感方面得到了显著改善,体重增加,情绪乐观,其生存质量评分下降率66.67%与对照组50.00%比较差异明显,P<0.05;观察组不良反应率为27.78%,对照组不良反应率为50.00%,P<0.05.结论:给予气阴两虚型晚期非小细胞肺癌天佛参口服液联合常规化疗的方法进行治疗,效果明显,能够提高有效率、降低化疗副反应、改善患者生活质量.     

得力生注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察得力生注射液与化疗联合应用治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法：将62例晚期非小细胞肺癌病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用得力生注射液＋化疗方案治疗,对照组用单用化疗方案治疗.结果：治疗组有效率为50%,对照组有效率为43.75%,两组对比差异无显著意义（P＞0.05）;治疗组生活质量增加者占53.13%,对照组增加者37.5%,治疗组较对照组生活质量有明显的提高（P＜0.05）.消化道反应治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占50%（16/32）,对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占80%（24/30）,差异有显著意义（P＜0.01）.结论：得力生注射液对晚期非小细胞肺癌有效,对改善临床症状、减轻化疗副反应和提高生活质量具有较好作用.     

得力生注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察得力生注射液与化疗联合应用治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法将62例晚期非小细胞肺癌病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用得力生注射液＋NP方案治疗,对照组用NP方案治疗.结果治疗组有效率为50%,对照组有效率为43.75%,两组对比差异无显著意义（P〉0.05）;治疗组生活质量增加者占53.13%,对照组增加者占37.5%,治疗组较对照组生活质量有明显的提高（P〈0.05）.消化道反应治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占50%（16/32）,对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占80%（24/30）,差异有显著意义（P〈0.01）.结论得力生注射液对晚期非小细胞肺癌有效,对改善临床症状、减轻化疗副反应和提高生活质量方面均有较好作用.     

HP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌比较

[目的]比较HP及MVP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.[方法]分析HP及MVP化疗方案治疗59例晚期非小细胞肺癌.[结果]HP组有效率为50.0%(其中5例复治者中PR3例),MVP组有效率为51.6%,两组间无差异性(P＞0.05),毒性反应以骨髓抑制、恶心呕吐及腹泻为主.[结论]HP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案.     

吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌探讨

目的:探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取我院收治的非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组.对照组患者给予吉非替尼口服治疗,观察组患者在此基础上加用康莱特静脉滴注,两组患者均以治疗21天为一个疗程,治疗持续3个疗程.结果:治疗后观察组患者的治疗有效率(69.1％)和疾病控制率(87.3％)均高于对照组(47.3％、63.6％),治疗后观察组患者生活质量的改善率(52.7％)高于对照组(27.3％),差异均有统计学意义(P＜0.05);而两组患者的毒副反应发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,值得临床推广.