共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
2.
张国喜 《中国现代药物应用》2010,4(3):169-169
目的观察葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。 相似文献
3.
注射用奥硝唑与5种注射液配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察注射用奥硝唑与葡萄糖注射液(5%, 10%, 50%)、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钾注射液配伍的稳定性. 方法 在室温下, 观察配伍液的外观、pH值及奥硝唑紫外吸收光谱的变化, 用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量. 结果 室温条件下, 24 h内配伍液的外观、pH值、紫外吸收图谱及含量均无明显变化. 结论 室温条件下, 24 h内注射用奥硝唑与上述5种注射液配伍, 配伍液基本稳定. 相似文献
4.
奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性实验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨在不同温度(25℃、37℃)下奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍稳定性.方法将临床用药量的奥硝唑注射液加到临床用药量的木糖醇注射液中,在不同温度下放置,0~8h内观察外观、测定混合液pH值、紫外分光度法测定混合液中奥硝唑的含量.结果在25℃与37℃条件下放置8h内,两种注射液配伍后的溶液的外观、pH值、奥硝唑的含量均无明显变化,结论奥硝唑注射液与木糖醇注射液可以配伍,在8h内配伍液性质稳定. 相似文献
5.
注射用盐酸洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究盐酸洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温(25℃)条件下,应用紫外分光光度法考察洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6 h内的含量变化,并观察配伍液外观及pH值的变化。结果洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用盐酸洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用。 相似文献
6.
目的 观察室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中的稳定性.方法 用紫外分光光度法测定配伍液中注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量,并观察外观、pH值的变化.结果 注射用葡萄糖酸依诺沙星与木糖醇注射液配伍后6h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中稳定性良好. 相似文献
7.
目的观察室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中的稳定性。方法用紫外分光光度法测定配伍液中注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量,并观察外观、pH值的变化。结果注射用葡萄糖酸依诺沙星与木糖醇注射液配伍后6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中稳定性良好。 相似文献
8.
9.
加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性 总被引:11,自引:3,他引:11
目的:考察注射用加替沙星在奥硝唑氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20℃),观察8h内加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和奥硝唑的含量。结果:两药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液可以配伍使用。 相似文献
10.
目的考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下(20℃)8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。 相似文献
11.
目的探讨盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温、37℃恒温水浴条件下,应用双波长紫外分光光度法考察洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液外观及pH值变化。结果洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。 相似文献
12.
头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化。结果奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有最大吸收。混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化。6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。 相似文献
13.
目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量。结果:头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6 h 内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6 h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降。结论:在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用。 相似文献
14.
注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,在常温20℃下,5.0h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定PH值。结果在5.0h内,注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍液外观、PH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍在5.0h内可以使用。 相似文献
15.
16.
17.
目的考察注射用曲克芦丁与葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及低分子右旋糖酐注射液配伍的稳定性。方法分别观察及测定配伍液在常温条件下、6h内的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量的变化。结果注射用曲克芦丁与3种注射液配伍后6h内其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合规定。结论注射用曲克芦丁与葡萄糖氯化钠注射液、复方氧化钠注射浪及低分子右旋糖酐注射液在常温下、6h内可以配伍使用。 相似文献
18.
目的考察注射用庆大霉素与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床给药提供科学依据。方法用紫外分光光度法考察注射用庆大霉素与奥硝唑氯化钠注射在室温(25℃)条件下配伍的稳定性。结果注射用庆大霉素和奥硝唑氯化钠注射液配伍在常温下8h内,配伍液外观及pH值无明显变化,配伍液的紫外吸收曲线、最大波长几乎无变化,含量变化〈5%,可以配伍使用。4h后pH值随时间推移略有降低。结论临床注射用庆大霉素和奥硝唑氯化钠注射液配伍时,不宜放置过久,最好应在4h内用完。 相似文献
19.
目的研究莪术油注射液与青霉素钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后6h内莪术油中主要有效成分莪术醉、牦牛儿酮及青霉素钠的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值的变化。结果在4、25和37℃三种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,ph值无明显变化,莪术醇的含量〉95%。耗牛儿酮的含量〉94%,青霉素钠的含量〉91%。结:沧莪术油注射液与青霉素钠在氯化钠中配伍6h内基本稳定。 相似文献