1例系统性红斑狼疮致大面积皮损的护理

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus erythematosus SEE）是一种自身免疫性疾病，抗核抗体与DNA形成免疫复合物沉着于小血管处，在补体参与下引起体内广泛的结缔组织非化脓性炎症。临床上表现为多系统多脏器及皮肤粘膜损害。我科收治1例SEE致双下肢大腿内侧大面积皮损病人。现就其护理方法介绍如下。     

间充质干细胞对系统性红斑狼疮血栓易发状态的免疫调节和修复机制研究新进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种免疫调节异常和自身抗体过量产生所致的自身免疫性疾病,以T、B细胞功能紊乱和病理性细胞因子及自身抗体过量产生为特征.有害抗体对血管内壁和内皮下胶原的损伤,使机体处于血栓易发状态,加重机体多系统多脏器的损害.间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)是一种具有多向分化和自我复制、归巢和炎性趋化、免疫调控及重建等功能的多能千细胞;通过恢复SLE体内T、B细胞的免疫平衡状态,改变细胞因子分泌,产生免疫调节及诱导免疫耐受的作用,进而促进机体免疫重建;减少有害细胞因子和自身抗体的产生,缓解机体的血栓易发状态,阻止血栓形成;且MSC可向多种组织细胞增殖和分化,达到修复损伤组织器官的目的.本文就MSC对SLE血栓易发状态的免疫调节和修复的机制的研究进展进行综述.     

抗磷脂综合征血栓形成临床分析

抗磷脂综合征是一组自身免疫性疾病,其患体内抗磷脂抗体阳性,临床特点为血栓形成、反复流产,分为原发性抗磷脂综合征及继发性抗磷脂综合征.1995年至2003年,共收治抗磷脂综合征19例,就其血栓形成作一临床分析,报告如下.     

儿童型系统性红斑狼疮1例

系统性红斑狼疮（SEE）是一种原因不明的慢性复发-缓解性的自身免疫性疾病，以多种自身抗体导致不同靶器官的损害为特点，多见于20-40岁育龄妇女，儿童少见，婴幼儿极少见，现报道1例。     

1例Bentall术后并肝素诱导血小板减少症的护理

正肝素诱导血小板减少症(heparin-induced thrombecytopenia,HIT)是由肝素诱发的、抗体介导的一种促凝状态和综合征,其结果可引起血栓形成,造成肢体及器官血栓栓塞,严重者危及生命,后者称为肝素诱导的血小板减少伴血栓形成综合征(HITTS)。实验室检查主要表现为血小板减少,是药物相关性免疫介导的血小板减少最常见的原因。血小板减少症和伴有血栓血小板减少症为肝素常见的不良反应,一般发生在肝素化后     

血小板免疫生物学的进展和国际学术合作

血小板是血液的三大有形成份之一,参与止血、血栓形成,血小板的研究和临床应用是输血医学和血液学的重要内容之一.血小板的表面有丰富和复杂的抗原,其基因多态性又有种族特征.由于特异性抗原的免疫原性,能通过输血、妊娠及药物等免疫因素而产生相应的抗体.血小板抗原和抗体间的免疫反应,将可能导致免疫性的血小板输注无效、输血后紫癜、各类免疫性血小板减少症等临床问题,因此血小板免疫学对输血和血液治疗有重大的影响.     

以AMI为首发表现的原发性抗磷脂综合征一例

抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫性疾病,其特征表现是抗磷脂抗体持续存在且合并血管血栓形成。该文报道一例以急性血栓形成致AMI为首发表现的APS患者的诊疗过程及随访情况。该患者无明显冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)危险因素,因发热查因入院,期间突发AMI,冠状动脉造影示右冠状动脉血栓形成,血栓抽吸后未植入支架。予抗凝抗血小板及抗风湿等治疗,10 d后复查冠状动脉造影未见明显异常。随访半年期间未再发血栓栓塞事件。该病例提示,对于冠状动脉造影以冠状动脉血栓形成为主且无明显冠心病危险因素的AMI患者,建议行APS筛查,以助于明确诊断及指导治疗。     

抗磷脂抗体与血栓形成研究进展

抗磷脂抗体（aＰＬ）是一种容易引起高凝状态和许多临床表现的自身抗体。它可导致体内 未明原因的动静有血栓形成、习惯性流产、血小板减少等症状,临床上把与之相关的一组症状称为抗磷脂综合征。对于不明原因的血栓形成,应考虑aＰＬ存在的可能性。aＰＬ可以通过抑制凝血酶调节蛋白对蛋白Ｃ的活化、抑制凝血酶Ⅲ活性、通过对纤溶系统的影响以及抑制内皮细胞释放前列环素等引起血栓形成。     

抗磷脂综合征的实验室诊断

概述抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种抗体介导的高凝状态,为非炎症性自身免疫性疾病.APS患者血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPL).     

针对人类白细胞抗原的抗体对造血干细胞移植预后的影响及其临床干预措施

人类白细胞抗原(HLA)抗体产生于同种异体免疫过程,如妊娠、输血、异基因移植、感染、接触致敏原等.HLA抗体已被公认为是影响实体器官移植预后的重要免疫因素,近年来,多项研究结果表明HLA抗体亦为造血干细胞移植(HSCT)预后的不良影响因素,因此积极进行HLA抗体筛查及早期干预对改善HSCT预后具有重要意义.笔者拟就目前HSCT领域中HLA抗体相关研究进展及其干预治疗方案进行综述.     

β2GPⅠ及其抗体与抗磷脂综合征的研究进展

抗磷脂综合征(APS)是一种以血栓形成和(或)习惯性流产为临床特征的自身免疫性疾病。β2糖蛋白Ⅰ(β2GPⅠ)是该病的主要抗原,抗β2GPⅠ抗体是以β2GPⅠ为靶抗原的自身抗体。研究表明,β2GPⅠ及其自身抗体在APS血栓形成的致病过程中起到重要作用。目前APS的诊断与治疗也越来越受到人们的重视,检测抗β2GPⅠDⅠ抗体能特异性诊断APS,分子水平的研究也成为治疗APS的新方向。该文就β2GPⅠ、抗β2GPⅠ抗体与APS的相关性进展作以综述。     

抗磷脂抗体与血栓形成研究进展

抗磷脂抗体(aPL)是一种容易引起高凝状态和许多临床表现的自身抗体。它可导致体内未明原因的动静脉血栓形成、习惯性流产、血小板减少等症状,临床上把与之相关的一组症状称为抗磷脂综合征。对于不明原因的血栓形成者,应考虑aPL存在的可能性。aPL可以通过抑制凝血酶调节蛋白对蛋白C的活化、抑制抗凝血酶Ⅲ活性、通过对纤溶系统的影响以及抑制内皮细胞释放前列环素等引起血栓形成。     

红细胞血型抗原的同种免疫

虽然产生血型抗原同种免疫应答的首要因素是输入不相合抗原的免疫能力,但并非所有抗原不相合的输血都能诱导出血型同种抗体.每位患者都具有一组独特的基因,并处于一种或多种不同的疾病状态.特定的HLA-Ⅱ分子表达可能对患者是否产生应答起到了一定的影响.目前有一部分导致红细胞同种免疫反应的临床和生物学因素已得到了阐明,包括微生物中...     

1010例复发性流产患者血清抗核抗体检测的临床分析

正复发性流产(RAS)是指临床上连续发生2次或2次以上的自然流产,发病率为1%~2%。RAS的病因十分复杂,其中除染色体异常、内分泌失调、生殖道解剖异常、感染性因素、血栓前状态和自身免疫因素等已知原因外,临床上仍有40%以上患者原因不明[1]。近年来,有研究显示免疫因素是其发病的重要原因,免疫因素导致的RAS产占50%~70%[2],其中约1/3与自身抗体产生有关。为了进一步探讨RAS与自身抗体     

三种疾病患者抗心磷指抗体测定的临床意义

抗心磷指抗体(ACA)是以心磷脂为靶抗原的一种自身抗体,最早在血栓形成、习惯性流产和部份自身免疫病人中发现,并发现ACA能干扰磷脂依赖性的凝血过程,抑制内皮细胞释放前列腺素,与血栓形成有关的疾病关系密切.我们分别测定自身免疫病、肿瘤和习惯性流产这些临床认为伴有血栓形成有关疾病患者的ACA,并报道如下:     

肝素诱导的血小板减少症诊治进展

肝素诱导的血小板减少症是一种药物诱导的血小板减少症,伴有抗体反应和血栓形成,是临床使用肝素所引起的一种严重的并发症。本文综述该疾病的发病率及诊断、高凝状态的原因及防治进展。     

肺炎球菌荚膜多糖对人体免疫应答状态的初步研究

目的 探讨人体自然状态下对PPV23所涵括的各血清型肺炎球菌的总体应答情况.方法 以30名健康人、32名CAP患者为研究对象,采用ELISA法测定血清中抗体.结果 CAP患者血清抗肺炎球菌荚膜多糖IgG抗体浓度高于健康人（P＜0.05）,CAP患者抗肺炎球菌荚膜多糖IgM抗体浓度与健康人比无统计学差异（P＞0.05）.结论 健康个体既往均曾感染肺炎球菌,或可对寄生状态肺炎球菌产生一定的初次免疫应答.肺炎球菌荚膜多糖作为TI抗原可引起健康个体产生回忆性免疫应答.     

抗核抗体滴度在自身免疫疾病中的作用

自身免疫性疾病是一种谱型范围广，自身抗体多样化的疾病，自身免疫性疾病是机体的自身免疫应答失控，反应过度造成机体的正常结构成分相应的抗体或具有免疫功能的细胞作用后引起器质性病变及功能性障碍的状态，自身免疫性疾病病人血循环中存在多种自身抗体，其中抗核抗体（ANA）为自身免疫性疾病的诊断、治疗及预后提供了重要依据。     

化疗联合放疗晚期肿瘤患者PICC致静脉炎危险因素分析

目的：探讨化疗联合放疗晚期肿瘤患者经外周留置中心静脉导管(PICC)静脉炎发生的危险因素。方法：选择2006年10月-2017年1月住院行联合放化疗且留置PICC导管患者673例,诊断分析其PICC相关静脉炎发生情况,单因素分析筛选相关危险因素,并进一步进行多因素Logistic回归分析。结果：纳入研究的化疗联合放疗肿瘤患者PICC导管静脉炎159例,静脉炎发生率为23.6%,单因素分析显示,年龄、睡眠不良、置管次数、浅静脉化疗、放化疗疗程、机体免疫状态、血栓形成及置管部位等因素差异有统计学意义（P<0.05）;Logistic回归分析显示,置管次数、浅静脉化疗、放化疗疗程、血栓形成等因素是PICC相关静脉炎发生的危险因素,正常免疫状态对PICC相关静脉炎发生发挥保护性作用。结论 晚期恶性肿瘤联合放化疗患者PICC相关性静脉炎发生与机体内环境和外环境的多种危险因素相关,应采取针对性的综合预防措施,降低PICC静脉炎的发生率。     

抗磷脂综合征发病机制与诊疗进展

抗磷脂综合征（Antiphospholipid syndrome，APS）是一种获得性自身免疫性血栓性疾病。APS的基本病理改变为血管内血栓形成，并导致相应脏器和系统的功能异常。临床上以反复动脉、静脉血栓形成，孕妇习惯性流产或早产为主要表现，实验室检查以发现狼疮抗凝物（LA）、抗心磷脂抗体（aCL）和（或）抗β2糖蛋白Ⅰ（β2-GPⅠ）抗体等自身抗体为特征。这类自身抗体统称为抗磷脂抗体（APA），是APS最主要的致病因素。