芪葛降糖胶囊的质量标准研究

目的拟制定芪葛降糖胶囊的质量标准。方法采用薄层层析法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行定性,采用高效液相色谱法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行含量测定。结果芪葛降糖胶囊中葛根素的含量,在0.2781～5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了芪葛降糖胶囊制剂质量标准。该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考。     

芪苈强心胶囊治疗心力衰竭临床疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将240例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各120例,对照组常规应用正性肌力药、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等,治疗组加服芪苈强心胶囊.结果:治疗8周后两组患者左室舒张末内径、左室射血分散,6分钟步行试验距离均有明显改善(P＜0.01),治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭可明显改善心功能.     

自拟“神安Ⅲ号胶囊”与舒乐安定治疗失眠症的双盲对照研究

目的：探讨自拟中药制剂“神安Ⅲ号胶囊”与舒乐安定治疗失眠症的疗效和不良反应。方法：对120例失眠症患随机分为研究组和对照组，分别用自拟“神安Ⅲ号胶囊”与舒乐安定，采用睡眠障碍量表（SDRS），汉密尔顿焦虑量表（HAMA），临床总体印象表（CGI）和付反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：SDRS评定研究组减分率为49．3％，对照组减分率为49．5％，二比较，结果相近，但研究组治疗期间无不良反应，停药7天后无戒断症状，对照组治疗期间有部分病人出现头痛，嗜睡，记忆损害等不良反应，停药7天后出现明显戒断症状，组间比较，停药7天后SDRS：P＜0．001，CGI:P＜0．05，TESS：P＜0．05。结论：自拟“神安Ⅲ号胶囊”与舒乐安定治疗失眠症疗效相当，但停药7天后，前疗效较稳定，且无不良反应，病人服药的依从性好。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊对慢性心衰患者的临床疗效。方法:60例中度慢性心衰患者随机分为常规治疗组和对照组,观察使用芪苈强心胶囊治疗使用4周后,对患者心功能分级、心脏超声、6 min步行距离等指标的影响。结果:与治疗前以及对照组比较,治疗组心功能分级、心脏超声、6 min步行距离等指标有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效显著。     

芪苈强心胶囊治疗难治性心力衰竭临床疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法:将96例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组48例给抗心力衰竭常规治疗,治疗组48例在常规抗心衰治疗基础上加用芪苈强心胶囊口服,疗程均为2 w。观察治疗前后2组的心功能分级、血浆NT端脑钠肽前体(NTpro BNP)水平、六分钟步行试验、24小时尿量。结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为72.92%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论:在优化内科治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗难治性心力衰竭,临床疗效显著,可以更有效地改善患者心功能,提高患者的生存质量。     

帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的双盲对照研究

广泛性焦虑症 (ＧＡＤ)是常见的精神疾病之一 ,主要表现为焦虑烦恼、运动不安、过分警觉及植物神经功能兴奋症状 ,严重影响患者的生活质量[1 ] 。目前用于治疗该症的药物中 ,苯二氮卓类易形成依赖 ,丁螺环酮起效慢[2 ] ,三环类抗抑郁剂副作用大 ,疗效均不够理想。有文献报道[3] ,帕罗西汀对本症有较好的治疗作用 ,为进一步验证其对广泛性焦虑症的疗效 ,我们作了帕罗西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的双盲对照研究 ,现报道如下。对象与方法一、对象1 .入组标准 (1 )符合中国精神疾病分类与诊断标准第 2版(修订版 )广泛性焦虑症的诊断标准 ;(2…     

代文胶囊治疗高血压病的疗效观察

目的：观察代文胶囊治疗高血压病的临床疗效。方法：60例高血压病患者停用其它降压药1周服用代文胶囊80mg．qd晨服，服药1周后若舒张压仍／〉90mmHg者剂量改为160mg／d，治疗前及治疗后4周分别行动态血压监测，并观察该药的副作用，治疗前后肝肾功能及电解质变化。结果：38例服用80mg／d，22例服用160mg／d，显效33例（55％）有效21例（35％）无效10例（10％），总有效率90％，治疗前后无肝肾功能，血电解质变化。结论：代文胶囊疗效确切，降压作用平稳，能防止晨问血压升高，降低心血管事件发生，值得临床推广应用。     

应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的效果分析

目的 :探讨分析应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 :选取近两年来我院收治的慢性心力衰竭患者30例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(15例)和实验组(15例),为对照组患者进行常规治疗,为实验组患者在进行常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :经过8周的治疗,实验组患者治疗的总有效率为93.3%,对照组患者治疗的总有效率为73.3%,实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在治疗前,实验组患者的LVEF指标为(32±6)%,LVDd指标为(67±6)mm,对照组患者的LVEF指标为(33±7)%,LVDd指标为(66±5)mm,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。治疗8周后,实验组患者的LVEF指标为(49±7)%,LVDd指标为(55±4)mm,对照组患者的LVEF指标为(40±6)%,LVDd指标为(61±5)mm,两组患者的LVEF及LVDd指标较治疗前均有明显的改善,且实验组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

芪参胶囊治疗冠心病疗效观察

对我院冠心病患者使用芪参胶囊治疗取得了满意疗效 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　观察对象冠心病患者共 132例 ,来自我院门诊和住院部诊断符合1979年WHO冠心病诊断标准。男 10 2例 ,女 30例 ,平均年龄 6 1± 12岁。其中劳力性心绞痛 85例 ,自发性心绞痛 2 0例 ,混合型心绞痛 17例 ,慢性心肌缺血l0例 ,合并心功能不全 (<3级 ) 30例 ,合并高血压 5 0例 ,合并高脂血症 35例。132例冠心病患者均存在ST段下移 ,或 /和T波倒置 ,其中 70例ST段水平下移 0 .1mv以上 ,32例ST段下垂性下移 0 .0 5mv ,30例仅有T波倒置。重度心衰、严重肝肾功能…     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭随机双盲、多中心临床研究

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法采用平行随机、阳性药对照、双盲双模拟、多中心临床试验设计方法,488例冠心病、高血压病心力衰竭患者随机分为芪苈强心胶囊治疗组(326例)和心宝丸对照组(162例),疗程4周,观察心功能分级、Lee氏心力衰竭计分、心脏收缩和舒张功能、中医证候和生活质量等疗效指标及安全性指标。结果(1)心功能疗效:治疗组和对照组显效率分别为48.8%和41.4%,总有效率分别为78.5%和71.6%,2组比较差异无显著意义(P>0.05);(2)Lee氏心力衰竭计分疗效:治疗组和对照组显效率分别为42.3%和32.1%,总有效率分别为82.5%和72.8%,2组比较差异有显著意义(P<0.05,P<0.01);(3)中医证候疗效:治疗组和对照组显效率分别为46.6%和32.1%,总有效率分别为90.2%和82.1%,2组比较差异有显著意义(P<0.05,P<0.01);(4)心脏收缩和舒张功能:治疗组明显提高患者左室射血分数(LVEF)和E/A比值,改善心脏收缩和舒张功能;(5)生活质量:治疗组改善患者生活质量优于对照组(P<0.01)。(6)安全性观察:治疗组未见不良反应。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。     

博乐欣与多虑平治疗焦虑症的双盲对照研究

目的 探讨博乐欣治疗焦虑症的临床疗效及安全性.方法 采用病例与药物二次随机法,对120例患者分别应用博乐欣与多虑平进行双盲对照治疗四周,采用汉密顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）、临床疗效总评量表（CGI）及副反应量表（TESS）等评定.结果 博乐欣组治疗第1周末HAMA、SAS总分均与治疗前有明显减少;观察四周,博乐欣组显效率为70.0%,有效率达90.0%,与多虑平组比较有显著差异（P＜0.01）.不良反应发生频率显著低于多虑平组.结论 博乐欣治疗焦虑症起效快、疗效好、安全性高.     

应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：探讨分析应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取2011年6月至2013年6月间我院收治的慢性心力衰竭患者110例作为研究对象,将其随机分为治疗组（55例）和对照组（55例）,为对照组患者进行常规的抗心衰治疗,为治疗组患者在进行常规抗心衰治疗的基础上加用芪苈强心胶囊进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及其心功能的变化情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过一段时间的治疗,两组患者心功能的改善程度均明显优于治疗前,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。治疗组患者心功能的改善程度明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

芪连消渴胶囊对正常大鼠血糖及24 h代谢的影响

目的:考察芪连消渴胶囊对正常大鼠血糖及24 h代谢的影响,验证其临床使用时的安全性。方法:以葡萄糖氧化酶法测定芪连消渴胶囊和优降糖对正常大鼠血糖的影响;以代谢笼方法观察芪连消渴胶囊(3个剂量组)和优降糖组对正常大鼠饮水量、排尿量、进食量及排便量影响。结果:芪连胶囊的低(0.2 g/kg),中(0.4 g/kg),高(0.8 g/kg)3个给药剂量组对大鼠血糖均无影响(P>0.05),而优降糖给药组大鼠血糖明显下降,与空白对照组有高度显著性差异(P<0.01);芪连消渴胶囊(3个剂量组)和优降糖组对正常大鼠饮水量、排尿量、进食量及排便量均无影响。结论:研究表明芪连胶囊对正常大鼠血糖及24 h代谢没有影响。     

氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症的双盲对照研究

目的：探讨氯氮平合并碳酸锂对急性躁狂症的治疗效果和安全性；方法：用氯丙嗪或氟哌啶醇合并碳酸锂作对照，对氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症进行双盲对照研究，以贝克－拉范森躁狂量表（BRMS）、大体评定量表（GAS）、临床疗效总评量表（CGI）进行疗效评定，以副反应量表（TESS）及相关辅助检查评价其副反应情况。结果：氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症的显效率、有效率及躁狂量表减分率等方面明显高于对照组，而副反应，尤其是锥体外系副反应明显低于对照组。结论：氯氮平可作为心境稳定剂合并碳酸锂用于情感性精神病－躁狂发作的治疗和预防。     

常规抗心力衰竭治疗加用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效评价

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭,改善心力衰竭症状的临床效果。方法:选取慢性心力衰竭患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组给予加用芪苈强心胶囊1.2 g,3次/d,口服,治疗20 d。比较两组治疗前后左心射血分数,血清B型脑钠肽水平,6分钟步行距离、随访半年再入院率。结果:治疗20 d后结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后NT-pro BNP与本组治疗前比较均降低,差异有统计学意义(P<0.05),左心射血分数均升高,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后各指标改善均优于对照组治疗后水平,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后NYHA分级Ⅰ级12例,Ⅱ级28例,Ⅲ级14例,Ⅳ级6例,对照组治疗后Ⅰ级3例,Ⅱ级20例,Ⅲ级13例,Ⅳ级24例,治疗组心功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊对治疗慢性心力衰竭有效,值得临床推广应用。     

珍珠降压胶囊治疗高血压病临床研究

根据临床经验,结合辨证施治,自行研制成珍珠降压胶囊,用于临床观察其治疗高血压病的效果。主要观察了该药对高血压病的降压疗效,连续观察２个疗程,并设复方罗布麻片对照组同期比较。结果表明,珍珠降压胶囊治疗１００例,显效５７例、有效３３例、无效１０例,总有效率为９０％,与对照组（治疗５０例,显效１０例、有效２１例、无效１９例,总有效率６２％）比较有显著差异,Ｐ＜０．０１。观察证实,该药同时具有改善患者的血液流变学及伴发冠心病心脏供血的作用。其作用机制初步认为是滋补肝肾,清肝降压。     

芪连煎剂与枸橼酸铋雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效比较

目的 以临床研究验证芪连煎剂对消化性溃疡的愈合作用及其对幽门螺杆菌的清除作用. 方法 将61例活动期消化性溃疡患者随机分为芪连煎剂试验组(31例)和枸橼酸铋雷尼替丁对照组(30例),观察两组治疗前后溃疡面积、幽门螺杆菌清除率. 结果 治疗后两组胃镜下溃疡面积、幽门螺杆菌清除率较治疗前均有明显改善.两组胃镜疗效、幽门螺杆菌清除率相比,总有效率无显著差异,而痊愈率和治疗后溃疡面积,治疗组疗效明显优于对照组. 结论 芪连煎剂治疗消化性溃疡,可明显缩小溃疡面积,有一定的清除Hp作用,具有临床推广价值.     

舒眠胶囊治疗失眠症对照观察

目的探讨舒眠胶囊治疗失眠症的疗效及不良反应。方法将115例失眠症患者随机分成两组,分别服用舒眠胶囊和地西泮片,疗程均为4周;于治疗前及治疗后第1、2、4周采用皮茨堡睡眠质量指数量表[1](PSQI)、临床总体印象量表[2](CGI)评定疗效,采用临床副反应量表评定不良反应。结果115例患者完成治疗,舒眠胶囊与地西泮片的疗效相仿,舒眠胶囊没有依赖性,其不良反应少而轻。结论舒眠胶囊是治疗失眠症的安全、有效药物,对担心药物依赖的患者尤为适用。     

芩连胶囊治疗急性咽喉炎疗效观察

目的：急性咽喉炎服用芩连胶囊的疗效。方法：对60例急性咽喉炎患者服用芩连胶囊治疗，其中门诊病例120例，随机分为治疗组和对照组，治疗组60例，对照1组30例，对照2组30例。所有患者术后随访1～3年。结果：治疗组治愈16例（26．67％），显效22例（36．67％）；对照1组治愈9例（30．00％）；显效12例（40．00％）；对照2组治愈6例（20．00％），显效9例（30．00％），总有效率（93．33％，93．33％，90．00％）三组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：芩连胶囊治疗急性咽喉炎提高治愈率，明显降低复发率，临床疗效确切。