喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机分配到喹硫平组(32例)和氯丙嗪组(28例)进行对照研究,观察时间是6周。疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CG I)。不良反应采用不良反应量表(TESS)。结果:喹硫平组有效率为87.5%,氯丙嗪组有效率为82.1%,差异无显著性。喹硫平组和氯丙嗪组的BPRS分、PANSS总分分别与入组时评分比较,均有显著性差异(P<0.05),但两组间的差异无显著性(P>0.05)。疗效总评分治疗第6周与治疗第1周比较,差异有显著性(P<0.01)。喹硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组。结论:喹硫平和氯丙嗪都能有效治疗精神分裂症,但喹硫平不良反应更小,是一种有效、安全的抗精神病药。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床分析

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法:61例精神分裂症患者随机分成两组,分别予以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)[1]评定不良反应。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05),喹硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组,依从性更高。结论:喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者都有较好疗效,但奎硫平对减轻患者不良反应明显优于氯丙嗪。     

国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:探讨国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周,采用PANSS量表和TREE量表评定疗效和不良反应。结果:8周后,两组药物治疗精神分裂症的疗效相当,喹硫平组对精神分裂症的阴性症状分明显低于氯丙嗪组,不良反应发生率也明显低于氯丙嗪组。结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应小,安全性强。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗68例慢性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将68例慢性精神分裂症患者随机分两组,分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后,两组PANSS总评分均较治疗前显著下降。但是,喹硫平组阴性症状评分的下降要高于氯丙嗪组,两者有显著性差异（P〈0．05）,且喹硫平组的不良反应要低于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症患者对阴性症状优于氯丙嗪,不良反应轻、安全性好。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 分别以阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症患者40例,疗程8周;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组疗效比较无显著性差异,阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组.结论 阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较轻,患者服药依从性好.     

氯丙嗪与喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性的比较

目的比较分析氯丙嗪与喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取来我院治疗的精神分裂症患者70例,患者均为女性,随机分为氯丙嗪组和喹硫平组,每组35人,给予氯丙嗪组患者口服氯丙嗪治疗,喹硫平组则口服喹硫平治疗,在治疗2周及结束治疗时对两组患者的临床效果及不良反应进行统计分析。结果治疗两周后两种药物均已起效,且2周时及治疗结束时两种药物的临床疗效相当,差异不具有统计学意义(P>0.05);氯丙嗪组共有15例患者发生不良反应,占该组的42.86%,而喹硫平组中则有9例患者出现了不良反应,所占比例为25.71%,喹硫平组患者不良反应的发生率明显较氯丙嗪组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效相差不大,但喹硫平的不良反应较少,其安全性较高,值得在临床上对女性患者进行推广应用。     

喹硫平与利培酮治疗85例青年女性精神分裂症的对照研究

目的:比较喹硫平与利培酮治疗青年女性精神分裂症患者的疗效及不良反应.方法:将85例青年女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与利培酮组,疗程为 8 周,以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)与不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组均有显著疗效,两组间PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但喹硫平组锥体外系反应(EPS)及内分泌改变的发生率均低于利培酮组(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗青年女性精神分裂症的疗效相当,但喹硫平的不良反应小.     

氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症的临床应用

目的:探讨氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症的临床疗效。方法:收治入院的50例老年患者,随机分为对照组和研究组,分别服用氯丙嗪和氯丙嗪合并喹硫平,用阳性和阴性症状量表(PANSS)分别于治疗前和治疗后3、6、9周评估疗效;副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组在治疗第3周起PANSS总分显著降低,治疗组疗效显进,不良反应少。结论:氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症值得在临床推广应用。     

国产奎硫平和氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的:比较国产奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:将63例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组(31例)和氯丙嗪组(32例),治疗8周。用简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)等评定疗效及不良反应。结果:两组BPRS总分及各因子分治疗后均有明显下降,奎硫平有效率为73.3%,氯丙嗪组有效率为76.7%,两组间疗效无显著性差异。奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中震颤、静坐不能的发生率显著少于氯丙嗪组(P<0.05)。结论:奎硫平和氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效相当,但奎硫平不良反应少。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照分析

目的:比较喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和不良反应发生情况。方法:将女性精神分裂症患者64例随机分为喹硫平组和利培酮组,每组32例,喹硫平组患者口服喹硫平25～600 mg/d,疗程8周;利培酮组患者口服利培酮1～6 mg/d,疗程8周。治疗前后分别应用阳性症状和阴性症状量表(PANNS)评价治疗效果,应用不良反应量表(TESS)评价患者不良反应。结果:①治疗后两组PANNS量表各项得分及总分均有所降低,与治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较PANNS量表各项得分及总分差异无统计学意义(P>0.05);②两组在治疗期间未见严重不良反应,经TESS量表评定,喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05)。结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效相当,但喹硫平的不良反应较小,更适合女性精神分裂症患者应用。     

喹硫平、齐拉西酮和氯丙嗪合并碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的:比较喹硫平、齐拉西酮和氯丙嗪分别合并碳酸锂治疗急性躁狂的疗效和安全性.方法:各型躁狂患者随机分为3 组,在使用碳酸锂的同时分别联合喹硫平、齐拉西酮和氯丙嗪进行为期8周的治疗.用躁狂评定量表(MRS) 评定疗效,副反应量表(TESS) 评定不良反应.结果:喹硫平组、齐拉西酮组和氯丙嗪组治疗急性躁狂的疗效有效率分别为84.0%、80.4%和81.3%,三组之间无统计学差异(χ2=0.360,P=0.628);喹硫平与氯丙嗪起效时间相当,而齐拉西酮起效时间迟于喹硫平与氯丙嗪.喹硫平组和齐拉西酮组不良反应轻于氯丙嗪组.结论:喹硫平和齐拉西酮合并碳酸锂治疗急性躁狂疗效好,不良反应少,安全性高.     

国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 评价国产奎硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分配到奎硫平组(30例)和氯丙嗪组(30例)进行对照研究,疗程6周,疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS).不良反应采用副反应量表(TESS).结果 奎硫平组有效率为83.33%,氯丙嗪组有效率为80.00%,差异无统计学意义(P>0.05).奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组少.结论 国产奎硫平对精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当,不良反应较小.     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应. 方法 将87例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组.结论奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当,不良反应小.     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症疗效和安全性比较

目的 比较齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3和ICD-10精神分裂症的诊断标准的80例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和喹硫平治疗,疗程共8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定.结果 治疗8周后,齐拉西酮组显效率为67.5%,有效率为92.5%;喹硫平组显效率为62.5%,有效率为90.0%.两种药物疗效差异无显著性(P>0.05).两种药物的主要副反应均为头痛、头晕等等,两组间副反应发生率无显著性差异(P>0.05),副反应的严重程度喹硫组高于齐拉西酮组.结论 齐拉西酮和喹硫平对精神分裂症疗效相当.两种药物均为疗效好、安全性高,不良反应轻的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及用药依从性.     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将40例患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(the postitve and negative syndrome scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptoms scale,TESS)评定疗效及不良反应。结果:喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,两组PANSS评分差异无显著性(P>0.05);两组TESS发生率比较,喹硫平组不良反应少(P<0.05)。结论:喹硫平是治疗精神分裂症安全、有效的药物。     

喹硫平治疗老年期精神分裂症临床观察

目的:探讨喹硫平治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将60例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周,于治疗前及治疗后2、4、8周末用简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:平组与利培酮组疗效相仿。在治疗前后BPRS总分及减分率比较差异无显著性(P0.05),各组治疗后BPRS总分与治疗前比较差异有显著性(P0.01)有效率:喹硫平为89.65%,利培酮为90.03%,喹硫平不良反应少而轻微,未见锥体外系反应。结论:喹硫平治疗老年精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的:对喹硫平(商品名启维)与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行对比。方法:将60例精神分裂症患者随机分为喹硫平组与奋乃静组,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物副反应量表(TESS)评定药物疗效和不良反应。结果:60例精神分裂症患者完成8周的治疗,两组PANSS各因子分评分较治疗前均有显著下降(P<0.01),喹硫平组有效率86.7%,奋乃静组有效率83.3%,两组疗效无显著性差异,治疗后两组阴性症状评分比较有显著性差异(P<0.05),喹硫平组低于奋乃静组,喹硫平组较少合用苯海索,两组比较有显著性差异。结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效与奋乃静相似,对阴性症状的疗效优于奋乃静,不良反应少,依从性好。     

喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法:将经氯氮平治疗6周疗效好转的精神分裂症患者随机分为氯氮平组和喹硫平组,疗程10周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、大体评定量表(GAS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组间疗效差异无显著性,但喹硫平组无严重不良反应,患者耐受性好,依从性高.结论:喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效、耐受性好,有利于患者长期治疗.     

不同抗精神病药物维持治疗精神分裂症两年观察

目的:探讨不同抗精神病药物治疗精神分裂症的远期疗效,不良反应及作用特点。方法:选取本院经治疗后病情稳定患者,分为利培酮组39例,富马酸喹硫平组31例,盐酸氯丙嗪组30例,药物治疗剂量可由经治医师进行适当调整,并于入组时、1年末、2年末应用阴性阳性精神症状量表(PANSS),住院精神病人社会功能筛选表、副反应量表(TESS)进行评估。结果:2年末时,利培酮组、喹硫平组和氯丙嗪组复发率分别为:2例(5.13%)、2例(6.66%)、6例(20%)。利培酮组,喹硫平组PANSSl量表减分明显,而氯丙嗪组甚至出现恶化趋势。结论:新型抗精神病药物的远期疗效显著优于传统药物盐酸氯丙嗪,能够更好的改善精神分裂症康复期患者的各类残留症状,有利于全程治疗。     

艾司西酞普兰联合喹硫平治疗伴强迫症状首发精神分裂症患者的疗效

目的:观察艾司西酞普兰联合喹硫平治疗伴强迫症状首发精神分裂症患者的疗效。方法:纳入55例伴强迫症状首发精神分裂症患者,分为研究组(28例)和对照组(27例)。研究组患者给予喹硫平联合艾司西酞普兰治疗;对照组患者给予单用喹硫平治疗。两组患者的观察期均为4周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)、副反应量表(TESS),比较并评定两组患者的疗效和不良反应。结果:喹硫平治疗的平均剂量在两组患者间未见明显差异;两组患者精神病性症状及强迫症状均明显改善,相关分析显示两者之间显著正相关;治疗前后,两组患者的PANSS、Y-BOCS评分差异均有统计学意义,且不良反应轻微,耐受性好。结论:喹硫平单用治疗伴强迫症状首发精神分裂症患者的疗效和安全性与联用艾司西酞普兰相当,患者的强迫症状与精神症状的改善呈显著正相关,支持强迫症状作为精神分裂症固有症状。