基底动脉尖综合征42例临床分析

目的:探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的解剖特点、病因、临床表现、影像学改变、治疗及预后。方法:采用回顾性方法对42例基底动脉尖综合征进行临床分析。结果:42例中,伴有高血压病30例,糖尿病14例,高脂血症23例;42例均呈急性突然起病,不同程度意识障碍32例,眼球运动障碍29例,瞳孔异常改变17例;CT或MRI检查显示双侧丘脑内侧对称性分布的"蝶形"影像,提示脑干梗死33例,丘脑梗死23例,小脑梗死16例;一般治疗均采用控制血糖、血压、降脂和脱水等常规治疗,溶栓治疗应用尿激酶、冬凌克栓酶,抗栓治疗应用肝素加泵静点,自由基清除剂采用依达拉奉注射液,结果:基本痊愈11例,显著进步13例,进步10例,无效6例,死亡2例,有效率80.95%。结论:基底动脉尖综合征病情危重,早期进行溶栓、抗血栓形成、应用脑细胞保护剂、抗自由基、控制血糖、血压、降脂和脱水治疗,可降低病死率及致残率。     

基底动脉尖综合征10例临床分析

基底动脉尖综合征（RBOS）是因基底动脉尖端部位血循环障碍引起的一组临床综合征。由Caplan于１９８０年首先提出，RBOS是指以基底动脉顶端为中心的５条血管交叉部，即：双侧大脑后动脉，双侧小脑主动脉，和基底动脉顶端组成。该部位的血液循环障碍，可引起中脑、小脑、丘脑下端、桥脑上部、枕叶、小脑、颞叶的病变。临床表现为较快发生、相对恢复较快的意识障碍，运动及感觉障碍较轻，伴有动眼神经麻痹、偏盲或皮质盲、记忆障碍、幻觉等神经功能缺损。１临床资料１０例患者中男８例，女２例。发病年龄：４０～７５岁，平均５１．２岁。…     

基底动脉尖综合征一例

患者女性，４９岁。因双眼睑下垂伴意识障碍半ｈ入院。半ｈ前正在家中做午饭时突发双眼睑下垂，即去本厂医务室测血压２５３／１４．７ｋＰａ，给予心痛定２０ｍｇ口服后急送我院急诊。渐出现语言不清，意识模糊至浅昏迷，以脑出血、脑疝形成收住医院。既往有高血压病史...     

基底动脉尖综合征9例临床分析

基底动脉尖综合征（ｔｏｐｏｆｔｈｅｂａｓｉｌａｒｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＴＯＢ综合征）系因基底动脉顶端及其分支血管血液循环障碍所引起的以意识障碍、瞳孔改变、眼球运动障碍及视物不清为主要表现的一组临床综合征。现将我科１９９６年１０月～１９９８年１０月经ＣＴ、...     

基底动脉尖综合征17例临床分析

基底动脉尖综合征 (ＴＯＢＳ)由Ｃａｐｌａｎ于 1980年首先提出并命名[1] 。 1990年我国眼科医生报告了国内第一例ＴＯＢＳ以后 ,近年ＴＯＢＳ很快被神经内科医师认识。现将我们收治的17例ＴＯＢＳ报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料 :本组ＴＯＢＳ患者 17例 ,系由 1993年 1月     

基底动脉尖综合征15例临床分析

基底动脉尖综合征是由基底动脉尖区域血液循环障碍引起的一组临床综合征 ,临床上较少见 ,现将本院 1995年 10月至 2 0 0 2年 12月收治的 15例报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 15例中男 10例 ,女 5例 ,年龄 4 9～ 73岁 ,平均 6 3岁。既往有高血压病史者 13例 ,糖尿病史者 5例 ,冠心病史者 3例 ,脑梗死病史者 3例。临床表现 :15例均为急性起病 ,其中安静状态下起病 10例 ,活动状态下起病 5例 ;均以眩晕为首发症状 ,6例伴恶心、呕吐 ;15例均有不同程度意识障碍 ,其中深昏迷 5例 ,浅昏迷 4例 ,嗜睡 6例 ;眼球运动障碍 15例 ,其中眼球固定…     

基底动脉尖综合征

<正>基底动脉尖综合征(Rostral Basilar Artery Syndrome,RBAS;或称Top of the Basilar syndrome,TOB综合征)是一种特殊类型的缺血性脑血管病,是由Caplan于1980年首次报道。近几年,国内有陆续报道,因其症状、体征的复杂性,临床诊断常有一定的困难,现将其有关基础与临床简述如下。     

23例基底动脉尖综合征临床分析

①目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床表现、影像学及经颅多普勒超声（TCD）特征。②方法对23例TOBS患者的临床资料，包括首发症状、临床表现、影像学资料、治疗预后进行回顾性分析。③结果首发症状常为头晕、意识障碍、瞳孔眼球运动异常、偏盲及皮质盲、记忆力障碍，运动障碍为最常见的症状及体征；头颅影像学表现位于幕上（丘脑、颢枕叶）及幕下（小脑、脑干）改变，双侧丘脑“蝶形”梗死灶为特征性改变；MRI对该病的诊断较CT明显敏感。④结论TOBS临床表现复杂，早期往往缺乏特异性改变。有特征性影像学改变，预后不佳。早期诊断和治疗可改善预后。     

基底动脉尖综合征19例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点。方法分析19例经CT或磁共振成像(MRI)证实的TOBS临床资料及影像学改变。结果以眩晕、复视、反复发作性意识障碍为主要表现,头MRI检查显像率高于头CT。结论TOBS的临床表现复杂,诊断主要依靠CT或MRI。     

基底动脉尖综合征32例临床分析

目的 研究基底动脉尖综合征(TOBS)的病因、临床表现及影像特点.方法 对32例TOBS的临床资料进行分析及总结.结果 本组病例多有脑血管病的危险因素,以意识障碍、眼球运动障碍、瘫痪、感觉障碍等为常见表现,CT/MRI可发现中脑、丘脑合并小脑、枕叶、颞叶等基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶,治愈率低,病死率、致残率高.结论 TOBS是一种特殊类型脑血管病,头CT、MRI对诊断有重要意义,早诊断、早治疗可提高患者生存率及生活质量.     

基底动脉尖综合征23例临床分析

基底动脉尖综合征（Topofthebasilararterysyndrome，TOBS）是指基底动脉顶端及其分出的2对动脉（小脑上动脉和大脑后动脉）狭窄或闭塞所产生的临床综合征，由Caplan于1980年首先报道，是一种特殊类型的缺血性脑干病变，现将我院1999年8月-2005年8月收治的23例TOBS患者的临床资料分析如下。     

基底动脉尖综合征1例

<正>患者,男,48岁,主因突发意识不清2 h入院。入院前2 h劳累后突发肢体无力,不能睁眼,继而出现四肢抽搐,意识不清,于当地急行头颅CT检查未见出血,为进一步治疗急来我院。发病前近1个月前曾间断头晕,双眼黑矇,行头CT检查未     

基底动脉尖综合征3例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)首先由Caplan于1980年提出,约占脑梗死的7.6%.椎基底动脉尖是基底动脉顶端2cm范围内,5条动脉(2条大脑后动脉,2条小脑上动脉和基底动脉顶端)的分叉部.一旦血液循环障碍可导致单侧或双侧2个或2个以上相应供血区域(如中脑、丘脑、小脑、枕和颞叶)多发缺血改变.本病临床少见,且诊断困难,笔者收治3例,现报告如下.     

基底动脉尖综合征11例临床分析

基底动脉尖综合征(TOB)作为一种特殊类型椎基底动脉系血管病列出。随着辅助检查头CT及MR1的广泛应用，确诊为TOB的患者越来越多，现将我科2002年以来收治的11例TOB患者分析如下。     

基底动脉尖综合征1例报告

1病历摘要 患者,男,56岁.因突发眩晕、呕吐、视物模糊,右侧肢体运动障碍8d,不省人事1d于2001年8月4日入院,住院号:890134.病人在田间劳动时发病,右侧肢体无力,尚可缓慢行走.在附近诊所按脑血栓治疗,病情无明显好转.1d前病人出现问话不答,终日昏睡,双瞳孔均散大,诊所认为病人有生命危险,遂入我院治疗.即往高血压病史10a,平素间断服用降压药,头晕病史20余年.入院查体Bp165/83mmHg.昏睡状态.查体不合作.     

基底动脉尖综合征2例

1 临床资料 病例1.男,36岁,木工,因突发意识不清12 h入院.患者于12 h前休息时突发意识不清,伴恶心、呕吐,无肢体抽搐及大小便失禁.既往史不详.入院后查体:T 37.3 ℃,P 75/min,R 20/min,BP 170/90 mmHg,一般情况差,昏睡,右侧瞳孔散大,左瞳孔缩小,可见自发性垂直眼震,左鼻唇沟浅,四肢发作性伸性强直,左上、下肢自发活动少,左下肢病理征(+),右下肢病理征(±).     

基底动脉尖综合征35例临床分析

目的:探讨基底动脉尖综合征临床特征以及预后。方法:对35例基底动脉尖综合征患者进行回顾分析。结果:35例患者给予抗血小板聚集,稳定斑块,降颅压,脑保护,营养神经纠正水电解质平衡,维护气道通畅及预防相关并发症等治疗。结论:基底动脉尖综合征累及病灶广泛,临床症状多种多样,复杂多变,临床少见,较易误诊,诊断较困难,预后较差,及早发现,及早治疗可改善预后,提高患者的生存率。     

基底动脉尖综合征30例临床分析

基底动脉尖综合征（TOB）是一种特殊表现的脑血管病,以臣脑、中脑、小脑、枕叶、颞叶有不同程度损害的一组临床综合症,临床表现复杂、多样,容易误诊,并且发病急、病情危重,预后差,早期诊断和治疗对预后至关重要。现将我院2004～2007年问收治的30例基底动脉尖综合征（TOB）进行分析总结,报道如下     

基底动脉尖综合征（附11例临床分析）

基底动脉尖综合征(Top of the hasilar artery syndrome，TOB)是由Caplan于1980年首先提出，并作为一种特殊类型椎基底动脉系血管病列出。随着辅助检查头Cr及MRI的广泛应用，确诊为TOB的患者越来越多，现将我科2002年以来所收治的11例TOB患者分析如下。