融合性网状乳头瘤病1例

<正>1临床资料患者男,18岁,主诉胸、腹部褐色斑片6个月来院就诊。患者于6个月前无明显诱因于双乳房间、上腹部出现棕褐色斑点,无明显自觉症状,未予治疗。皮疹逐渐增多、增大并有融合倾向,延及双腋下、肩背部。曾在多家医院按"汗斑"治疗无效。患者既往体健,无不良嗜好,无传染病史。家族中未见     

线状和漩涡状痣样色素沉着症1例

线状和漩涡状痣样色素沉着症临床少见,现将所见1例报道如下. 临床资料 患者男,25岁.因躯干、四肢色素斑8年,于2007年5月22日来本科就诊.患者18岁时无明显诱因左小腿出现大小不等的褐色或深棕色斑点,随年龄增长,逐渐发展到躯干四肢,并排列成线状、网状或漩涡状,无自觉症状.病程发展过程中无红斑及水疱出现.平素体健,智力正常.父母体健,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者及遗传病病史.     

皮肤及系统性浆细胞增多症

正患者男,45岁。主诉:右侧臀部褐色斑疹3年。现病史:患者3年前无明显诱因右侧臀部出现数个黄豆大褐色斑疹,逐渐增多,无明显自觉症状,未予重视。后皮损增大并融合,遂于2014年6月于我院门诊就诊。患者自发病以来无发热、盗汗,饮食、睡眠正常,体重无明显改变。既往史、个人史及家族史:既往体健,无外伤、手术史。否认肝炎、结核等传染病史,否认内科疾病及家族中相     

线状和漩涡状痣样色素沉着症l例

线状和漩涡状痣样色素沉着症I临床少见,现将所见1例报道如下。 临床资料 患者男,25岁。因躯干、四肢色素斑8年,于2007年5月22日来本科就诊。患者18岁时无明显诱因左小腿出现大小不等的褐色或深棕色斑点,随年龄增长,逐渐发展到躯干四肢,并排列成线状、网状或漩涡状,无自觉症状。病程发展过程中无红斑及水疱出现。平素体健,智力正常。父母体健,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者及遗传病病史。     

线状汗孔角化病

正患者女,44岁。主诉:左下肢线状褐色丘疹及斑疹20年。现病史:患者20年前无明显诱因出现左下肢褐色扁平丘疹及斑疹,初为米粒大,无明显自觉症状。患者曾于当地医院就诊,拟诊"癣",给予药物外用(具体不详)治疗,无明显好转,皮损逐渐增大、增多。既往史及家族史:既往体健康,家族中无类似疾病的患者。     

臀部疣状斑块型汗孔角化病1例

正患者男,39岁。因臀部疣状斑块、丘疹伴瘙痒1年,于2018年11月6日我院皮肤科门诊就诊。患者1年前无明显诱因两侧臀沟出现少量褐色斑块,伴瘙痒,后皮损逐渐增多,臀部出现多量米粒至黄豆大丘疹。曾于当地医院就诊,诊断为慢性湿疹,长期予糖皮质激素软膏外用治疗,无明显效果。患者既往体健,否认高血压、糖尿病史,家族中无类似病史。体格检查:一般情况好,各系统均正常。皮肤科检查:双侧臀沟可见褐色疣状增生性斑块,浸润肥厚明显,     

乳头及乳晕过度角化病1例

患者女,20岁.因双侧乳头及乳晕色素沉着伴角化6年余,于2011年7月22日来我院就诊.6年前无明显诱因双侧乳头出现粟粒样褐色丘疹,丘疹逐渐增多,色泽加重,融合并覆盖整个乳头,乳晕周围逐渐出现鱼鳞样角化性鳞屑,无明显瘙痒、疼痛等自觉症状.未经诊治.既往体健,否认乳头红肿、异常溢液及外伤史,无湿疹、鱼鳞病史,无黑棘皮病史,否认家族遗传病史,月经正常.     

木村网状肢端色素沉着一例

患者男．19岁，因手、足背色素斑10年．加重1年，于2006年8月20日就诊，患背9岁时发现双手背有淡褐色斑点，针头大小．不高出皮面，无自觉症状，随年龄增长斑点逐渐增多，并发展至足背及双手腕部。近1年来无明显诱因皮损加重，部分融合呈网状，颈部亦出现类似损害。患者一般情况可，饮食及二便正常．既往体健，否认家族有类似病史。     

泛发性疣状痣1例

1临床资料 患者女,26岁,农民。因全身散在棕褐色增生物20余年,于2009年9月10日来我院就诊。自诉从幼年起两侧腋窝即有棕褐色增生物,随着年龄增长,增生物渐渐增大,并且颈部、胸腹、腰背等多处出现褐色疣状增生物,局部融合成片,近1年来左腿后侧又出现自上而下的一带状疣状增生物,偶有轻度瘙痒,否认家族中有类似病史,既往无特殊病史。     

多发性皮肤平滑肌瘤1例

患者女，40岁。因背部褐色丘疹，结节20余年，加重伴疼痛10年，于2003年11月18日来我科就诊，患者20余年前无明显诱因背部出现褐色丘疹，结节，当时无瘙痒及疼痛，以后皮疹逐渐增多，近10年增长较快并伴有疼痛，夜晚时疼痛尤为明显。先后在当地医院手术切除结节6次，均未能控制病情发展，患者既往体健，无家族遗传病史。     

大汗腺汗囊瘤

<正>患者女,55岁。主诉:小阴唇丘疹6年余。现病史:患者于6年前发现左侧小阴唇内侧一约米粒大蓝褐色丘疹,未予诊治。6年来丘疹逐渐增大至黄豆大,于2016年1月8日来我院就诊,病程中皮损无疼痛及瘙痒等不适。既往史:无外伤史,无其他慢性病史。家族史:家族中无类似疾病患者及其他遗传病史。     

PTPN11基因突变致泛发性雀斑样痣2例

<正>1临床资料患者,男,27岁,因“全身泛发性黑褐色斑点27年”就诊于我科门诊。患者出生时即发现全身弥漫分布黑褐色斑点,随年龄增长逐渐增多,颜色稍加深,与日晒无关,无自觉症状。既往体健,否认慢性病史及其余家族病史。父母非近亲结婚,家族中父亲为类似临床表现的患者（图1）。体格检查：各系统未见明显异常,     

Becker痣伴同侧乳房发育不全二例

例 1女 ,20岁 ,因右胸部棕褐色斑伴右侧乳房不发育于 1999年 4月就诊。患者于 15岁时发现右胸部棕褐色斑 ,约 4 cm× 5 cm大小。后随年龄增长皮损逐渐长大 ,并伴右侧乳房不发育,无痛痒等症状,月经史无异常。父母非近亲结婚,无类似疾病家族史。体检：一般情况尚可 ,无内分泌功能异常的体征。皮肤科情况 :右胸部圆形棕褐色斑 ,约 10 cm× 15 cm大小 ,超过正中线,边缘有散在棕褐色斑点。右侧乳房未发育 ,右胸部平坦 ,左侧胸部皮色及发育均正常 (图 1)。 例 2女, 28岁 ,因右乳房散在褐色斑点 ,伴右乳变小 2年余就诊。近年无明显诱因在右乳…     

褶皱部位网状色素异常一例

正临床资料患者,女,75岁。主因腋下、腹股沟褐色斑片2个月,于2015年7月23日就诊。2个月前,患者腋下、腹股沟出现褐色斑片,逐渐增多,无瘙痒疼痛等不适。既往体健,无高血压、糖尿病等慢性病史,家族中无类似疾病史。体格检查:各系统检查未见明显异常。皮肤科情况:腋下、腹股沟可见棕褐色网状斑,颈部、乳房下、肘窝、及腘窝散在米粒至钱币大小棕褐色斑,部分融合,表面光滑无鳞屑(图1)。实验室检查:     

多发性雀斑综合征1例报告

多发性雀斑综合征 (ＭｕｌｔｉｐｌｅＬｅｎｔｉｇｉｎｅｓＳｙｎｄｒｏｍｅ)是常染色体显性遗传性疾病 ,临床少见 ,现将我们所见 1例报告如下 :患者男 ,2 0岁 ,农民 ,因全身皮肤出现多数黑褐色斑点5年就诊。患者自幼体力差 ,活动后心慌、气短、只能从事轻度体力劳动 ,智力较差。自幼食欲欠佳 ,食量少。 5年前患者于胸前出现褐色斑点 ,渐及整个躯干及四肢近端。近 2年 ,皮损延及面部及手足 ,体力较前下降 ,活动后心慌气短症状加重。家族中无类似病史。体检 :血压 1 2 / 8ＫＰａ,身材矮瘦 ,面瘦长 ,眼距增宽 ,下颌突出 ,上腭呈三棱形。双肺呼…     

血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,51岁.因上半身皮肤出现大片褐色斑,间有白色斑点10年,伴痒,于2006年6月就疹.患者于10年前发现在面颈部出现褐色斑,渐向下扩展.后发展至前胸、后背及双上肢、双腋下以及乳房下,冬重夏轻,反复加重,伴瘙痒,并出现片状脱屑.未曾治疗.无乏力、肌肉酸痛及吞咽困难等.否认家族中有类似发病史.     

颜面播散性粟粒状狼疮1例

1病历摘要 患者男，21岁，因面部暗红色丘疹、结节3月于2008年2月20日到本中心就诊。3月前无明显诱因面部出现多暗红色丘疹、结节，粟粒至绿豆大小，无自觉症状，皮疹可自行破溃结褐色痂，愈后留萎缩性疤痕。多次到外院拟“痤疮、酒渣鼻样皮炎”诊治，症状稍好转。发病至今无发热，咳嗽等。否认结核病史，家族中没类似病史。     

疣状斑块型汗孔角化病1例

正1 病历摘要患者男,36岁。因臀部褐色斑块2年余,伴瘙痒,于2017年3月22日来我院就诊。患者2年前无明显诱因臀部出现少量褐色斑块,伴轻度瘙痒,皮损逐渐增多。在当地医院多次就诊,诊断为慢性湿疹,予口服抗组胺药及外用糖皮质激素治疗无效,皮损渐扩大并加重。既往史:脂肪肝2年。否认遗传病史。家族中无类似疾病患者。     

累及毛囊的鲍恩病1例

患者男,82岁.因右髋部褐色丘疹逐渐扩大3年,有疼痛和瘙痒3d,于2006年4月21日来我院就诊.患者自幼起右髋部出现褐色丘疹,3年前开始皮损逐渐扩大,无自觉症状,未予重视.3 d前皮损搔抓后出现疼痛和瘙痒.家族成员中无类似皮肤病史及遗传病史,既往身体健康.     

雀斑痣和皮内痣一例

患者女,20岁。因左半身褐色斑点20年,于1988年4月10日就诊。患者自出生其父母即发现左面颊、须、躯干及上肢覆盖一个大的淡褐色斑,其上布有多数色调较深的斑点,无任何感觉。