肺硬化性血管瘤2例

1　临床病例　例 1,女 ,4 6岁。体检发现右下肺阴影 1ｄ入院。既往有高血压病史 ,长期服用降压药 ,血压控制良好。查体未见阳性体征。辅助检查 :胸片示 :右肺下叶可见 5ｃｍ× 4 5ｃｍ× 5 8ｃｍ不规则结节影 ,分叶状 ,密度欠均匀 ,边缘光滑。术前诊断右肺癌可能性大。于 2 0     

肺硬化性血管瘤—附2例报告

1956年Liebow等首先对该瘤的临床病理进行论述,认为该瘤与皮肤硬化性血管瘤相似,故命名为肺硬化性血管瘤.硬化性血管瘤多见于皮肤,发生在肺实属少见.1987～1989年我院经手术病理证实2例,现报告如下.     

肺硬化性血管瘤2例

例1,女,39岁。因胸透发现左肺密度增高阴影2个月入院。患者无任何症状,无结核病史。体检无阳性体征。胸片示左肺门区有一圆形病灶,直径3cm,密度均匀,边缘清晰。拟诊肺癌。在全麻下手术,术中见肿块位于左肺上叶尖前段,圆形,包膜完整,质较硬。行左肺上叶切除术。术后恢复顺利。病理诊断:肺硬化性血管瘤。例2,女,28岁。因反复小量咯血40余天入院。患者无发热、多痰、胸闷等症     

肺硬化性血管瘤2例

肺硬化性血管瘤临床少见,我院近两年收治2例,报告如下.     

肺硬化性血管瘤

肺硬化性血管瘤(sclerosing hemangioma of the lung,SHL)是一种少见的肺肿瘤,因其形态似皮肤软组织的硬化性血管瘤而命名[1],多见于中年女性。病因不清,多数学者认为是孕期10周前的胚胎受未知因素的影响,局部肺组织发育受阻所致。1956年由Liebow等首次描述并命名以来,在此前有     

右上肺硬化性血管瘤1例

1　病例介绍患者 ,男 ,4 9岁 ,体检时发现右肺上叶一团块状阴影 ,于 2 0 0 2年 6月 19日入院。查体 :一般情况好 ,全身浅表淋巴结未触及异常肿大 ,双肺呼吸音清晰 ,心腹未见异常。胸片印象 :右上肺肺癌 ?。胸部CT示 :右上肺显示一类圆形软组织密度肿块影。CT值 35～ 4 5Hu ,密度较均匀 ,约4 5cm× 3 9cm大小 ,边界呈轻度分叶状改变 ,周围未见卫星病灶 ,纵隔内未见肿大淋巴结。印象 :右上肺占位性病变 ,肺癌可能性大。纤维支气管镜检查 :隆突锐利 ,右肺上叶前段支气管内可见一肿物向腔内突出 ,表面光滑 ,中度硬 ,较韧 ,右肺中、下叶各段及…     

肺硬化性血管瘤1例

肺硬化性血管瘤是较少见的肺部原发性良性肿瘤，近期延边大学医院收治了1例肺硬化性血管瘤．     

肺硬化性血管瘤八例

肺硬化性血管瘤 (PSH)是一种少见的肺部良性肿瘤 ,现将 1991～ 2 0 0 1年我院收治并经手术病理证实的 8例报告如下。1 临床资料 :8例中男 2例 ,女 6例 ,年龄 30～ 6 4岁 ,平均 4 9 6岁。主要表现为咳嗽 5例 ,咳血丝痰 3例 ,低热 2例 ,胸痛、气短 1例 ;3例无临床症状 ,系常规体检X线胸透时发现。 8例体检均无阳性体征。从发现病变至手术时间为 15d～ 4个月。常规血、尿常规及血生化、肝肾功能检查无异常 ,有关肿瘤指标如癌胚抗原、糖链蛋白等均正常。辅助检查 :8例患者均行胸部X线摄片及CT扫描 ,其中7例为边界清楚、轮廓光滑、密度均匀的…     

右上肺硬化性血管瘤一例并文献复习

[目的]提高对硬化性血管瘤的认识。[方法]通过对1例肺硬化性血管瘤患者临床资料和文献复习，详述该病的临床特点、影像学表现、病理学特点、诊断和鉴别诊断及治疗和预后等。[结果]该病发病率低，临床罕见，临床症状少且轻微，影像学无特征性改变，术前易误诊，手术是唯一的治疗手段且能获得病理学依据，预后好。[结论]肺硬化性血管瘤是一种良性肿瘤，发病率低，易误诊，应引起重视。     

肺硬化性血管瘤1例

肺硬化性血管瘤(sclerosing hemangioma of the lung,SHL)临床少见,我院于2003年7月7日收治1例,现报道如下.     

肺硬化性血管瘤2例报道及文献复习

目的:探讨肺硬化性血管瘤(SHL)的临床病理特征,提高诊断水平。方法:对2例SHL患者的临床病理资料进行回顾性分析,结合组织病理学和免疫组织化学法观察,并复习相关文献。结果:2例均为女性,临床表现为肺内孤立性肿块,镜下主要有4种类型:乳头型、实体型、硬化型和血管瘤样型,瘤细胞为多角形细胞和表面立方细胞,免疫表型表达细胞角蛋白、甲状腺转录因子-1、上皮膜抗原等。结论:SHL少见,可能起源于多潜能原始呼吸道上皮细胞,肿瘤具有特征性的组织学和免疫组化表现。     

肺硬化性血管瘤1例诊治并文献复习

目的：探讨肺硬化性血管瘤的临床特点、诊治方法和预后。方法：回顾性分析我院收治的1例肺硬化性血管瘤患者的临床资料,行胸腔镜下肺硬化性血管瘤切除术,并行文献复习。结果：患者为体检发现左肺上叶结节入院。胸部增强 CT 发现左肺上叶舌段可见一结节灶,边界清楚,约11×9mm。患者在全麻下接受胸腔镜手术切除肺结节。术后病理结果报告肺硬化性血管瘤。结论：手术切除是治疗肺硬化性血管瘤的主要方法,术后预后良好。     

肺硬化性血管瘤3例临床病理学分析

目的：探讨肺硬化性血管瘤(SHL)的临床病理形态特征、组织起源、良恶性及鉴别诊断。方法：对3例SHL患者的临床病理资料进行回顾性分析，并对其组织标本进行上皮膜抗原(EMA)、细胞角蛋白(CK，AE1／AE3)、波形蛋白(Vim)、嗜铬粒紊A(CgA)、突触紊(Syn)、CD34、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、第八因子(F8)等免疫组织化学标记。结果：3例SHL患者均为女性，表现为肺内孤立性肿块，瘤体直径3～4cm，镜下瘤组织结构多样，主要表现为实性、乳头状、血管瘤样、硬化4种结构不同比例混合存在；瘤细胞主要有多角形细胞和表面立方形细胞．前者同时表达EMA、Vim和PR，而后者仅CK阳性。1例偶有少数细胞Syn阳性。结论：肺硬化性血管瘤可能起源于多潜能原始呼吸道上皮细胞；EMA、Vim、CK等免疫标记对诊断有帮助。     

肺硬化性血管瘤3例报道及文献复习

目的：探讨肺硬化性血管瘤(Sclerosing hernangioma,SH)的形态学特征。方法：复习3例肺SH，均作细胞角蛋白(CK)、上皮性膜抗原(EMA)、嗜铬索A(CgA)、间皮细胞(MC)、突触素(Syn)等免疫组化(SP法)观察。结果：肺SH的组织学形态主要表现为实性区、乳头区、血管瘤样区和硬化区。肿瘤成分主要为多角形细胞和乳头表面的立方细胞。3例立方细胞CK阳性。3例多角形细胞和立方细胞EMA均为阳性。2例部分表达CgA。结论：肺SH的组织结构、组织成分、细胞形态等均有别于炎性增生，应分类于肺的良性上皮性肿瘤。     

肺硬化性血管瘤15例报告

我院1982～1991年手术切除并经病理检查证实的肺部硬化性血管瘤15例,现报告如下。临床资料一、性别、年龄:男4例,女11例;年龄22～64岁。二、症状及体征:本组15例,4例无症状,于体检时偶然发现。7例有咳嗽,胸部不适等。4例间断咯血,全部病例体检均无阳性体征。三、病史:发现病灶至入院治疗时间最短20天,最长11年。四、胸部X线表现:①形态:15例均为圆形块影,边界清晰,其中有2例块影周围     

肺硬化性血管瘤1例

<正>肺硬化性血管瘤(PSH)是肺部较少见的良性肿瘤,根据不同病灶内的成分,CT强化方式亦不同,术前诊断存在一定困难,需注意鉴别诊断.1临床资料患者女,31岁,1年前体格检查时显示左肺占位病变,无明显阳性症状.CT检查示左肺下叶类圆形软组织密度影,边界清晰,边缘见浅分叶,周围见间质性改变,内可见斑片状钙化灶,平扫CT值40~55HU,增强扫描后呈轻中度强化(增强后CT值增     

肺硬化性血管瘤8例误诊分析

目的提高对肺硬化性血管瘤（PSH）的认识和诊断水平。方法回顾性分析我院2001年1月-2008年12月收治的8例PSH的临床资料并结合文献分析其误诊原因。结果全部病例均经开胸手术治疗,手术切除的标本经蜡块病理切片均证实为PSH;术前全部误诊,误诊为良性肿瘤5例,炎性假瘤2例,周围型肺癌1例。无手术死亡病例。8例随访5个月-7年无转移和复发。结论PSH术前诊断困难,临床医师应根据临床综合分析病情,认真总结误诊经验教训,可以减少误诊率。     

肺内硬化性血管瘤1例

女性，27岁，以咳嗽、痰中带血5个月入院。5个月前无明显诱因出现咳嗽，咳少量白色粘痰，偶带血丝，无低热、盗汗、胸闷、胸痛及呼吸困难等。X线显示右肺中叶有一直径2．4cm近圆形块影，密度均匀，边缘清楚，无明显分叶及毛刺征，内无钙化及空洞，周围无卫星病灶，考虑炎性假瘤。纤维支气管镜检查：右中叶开口处有血性分泌物附着，粘膜充血肿胀，刷检未见癌瘤细胞。开胸探查：见右中叶有一球形病灶，有包膜，约2．scmX2．scm大小。病理报告：肿块中肺泡上皮细胞增生，覆盖子纤维化的肺泡壁上，肿块中有泡沫细胞反应，部分可见透明变性的硬…