芬太尼透皮贴剂治疗50例晚期癌痛的疗效观察

为了观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症患者合并中重度疼痛的镇痛疗效及不良反应 ,将 5 0例晚期癌痛患者进行为期 15d以上治疗观察 ,选择初始剂量 2 5 μg h或者根据以前吗啡用量计算 ,然后根据患者疼痛缓解情况进行剂量调整 ,使患者达到无痛或基本不痛 ,记录治疗前后疼痛强度变化和不良反应。用药期间未进行任何抗肿瘤治疗。初步研究结果提示疼痛缓解率 88% ,其中完全缓解 14例 ( 2 8% ) ,明显缓解 2 8例 ( 5 6% ) ,个体剂量 2 5～ 175 μg h ,未见严重副作用     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛40例临床观察

用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛患者40例，疼痛缓解率为72．5％(29／40)，其中，完全缓解5例(12．5％)，明显缓解24例(60．0％)，中度缓解8例(20．0％)，轻度缓解3例(7．5％)，未见严重副作用。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛79例临床观察

对79例中重度癌痛患者使用多瑞吉止痛，初始剂量为25μg／h和50μg／h，期间根据疼痛情况进行剂量调整，最高滴定剂量175μg／h。结果 75例(94．94％)获中度以上缓解，全组患者均能接受治疗，顺应性良好，患者生活质量明显改善，主要不良反应为头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘，经对症治疗后均能缓解。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛79例临床观察

对 79例中重度癌痛患者使用多瑞吉止痛 ,初始剂量为 2 5 μg h和 5 0 μg h ,期间根据疼痛情况进行剂量调整 ,最高滴定剂量 175 μg h。结果 75例 (94 94% ) 1获中度以上缓解 ,全组患者均能接受治疗 ,顺应性良好 ,治疗者生活质量明显改善 ,主要不良反应为头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘 ,经对症治疗后均能缓解     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛40例临床观察

用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛患者 40例 ,疼痛缓解率为 72 5 % ( 2 9 40 ) ,其中 ,完全缓解 5例 ( 12 5 % ) ,明显缓解 2 4例 ( 60 0 % ) ,中度缓解 8例 ( 2 0 0 % ) ,轻度缓解 3例 ( 7 5 % ) ,未见严重副作用     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察

晚期癌痛患者43例，均为中、重度疼痛．在使用芬太尼透皮贴剂前后观察疼痛强度、生活质量评分及用药后的不良反应。结果总有效率为88．3％(38／43)．其中完全缓解13例(30．2％)，明显缓解25例(58．1％)；不良反应有头晕、恶心、呕吐、胃部不适、便秘等，但发生率低。初步研究结果提示．芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛，可使患者生活质量明显改善。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察

晚期癌痛患者43例,均为中、重度疼痛,在使用芬太尼透皮贴剂前后观察疼痛强度、生活质量评分及用药后的不良反应.结果总有效率为88.3%(38/43),其中完全缓解13例(30.2%),明显缓解25例(58.1%);不良反应有头晕、恶心、呕吐、胃部不适、便秘等,但发生率低.初步研究结果提示.芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛,可使患者生活质量明显改善.     

芬太尼透皮贴治疗癌痛的临床观察

既往未用吗啡的患者 ,初次用药应在清晨 ,剂量为 2 5 μg h ,用过吗啡的患者 ,根据吗啡口服量mg d× 1 2 =TDFμg h ,72h更换 1次 ,爆发通用即释吗啡。 3 7例均可评价疗效 ,完全缓解 2 9 7% (11 3 7) ;明显缓解 48 6% (18 3 7) ;中度缓解 13 5 % (5 3 7) ;轻度缓解 8 1% (3 3 7) ,显效率 91 9% (3 4 3 7) ,不良反应轻微     

芬太尼透皮贴剂治疗肺癌骨转移疼痛50例临床观察

目的：观察芬太尼透皮帖剂治疗肺癌骨转移的镇痛效果，不良反应及生活质量的改善程度。方法：选取50例中重度疼痛的肺癌骨转移患者，使用芬太尼透皮贴剂，记录治疗前后疼痛强度，生活质量评分和用药的不良反应。结果：使用芬太尼透皮贴剂后，全部患者均获得中度以上缓解，其中完全缓解20例（40．0）％，明显缓解22例（44．0％），中度缓解8例（16．0％），不良反应发生率较低，主要有恶心、呕吐、嗜睡等，患者的生活质量得到明显改善。结论：芬太尼透皮贴剂治疗中重度疼痛疗效显著。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛疗效观察

观察42例伴有中重度疼痛的恶性肿瘤患者使用芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）的止痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。疼痛缓解率为95．24％,其中完全缓解52．38％,明显缓解42．86％。该药毒副反应少,便秘较轻。尤其适用于不能口服止痛的患者。     

不同滴定方式使用芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者家居治疗的临床观察

为了评价芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者家居治疗的疗效及安全性,以及不同滴定方式对治疗效果和不良反应的影响,将全部在家接受治疗的784例患者,分为口服盐酸吗啡片滴定后转换为多瑞吉组（A组）及多瑞吉直接滴定组（B组）进行观察。记录其治疗前后疼痛强度、疼痛缓解度及不良反应。结果：A组543例总缓解率为99．1％,B组241例中,3例因严重不良反应无法耐受停止治疗,其余238例总缓解率为98．3％。不良反应中,B组恶心呕吐及头晕发生率较A组高,便秘、嗜睡和排尿困难等不良反应发生率两组相似。无呼吸抑制及精神依赖发生。初步研究结果提示,芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者家居治疗的治疗效果满意。吗啡滴定后再转为多瑞吉治疗能减少嗜睡及恶心、呕吐等不良反应,提高患者的治疗依从性。     

芬太尼透皮贴剂用于癌痛患者起始剂量的探讨

绝大多数癌症患者在疾病的过程中都会出现疼痛。疼痛不仅发生在晚期癌症患者，早期患者也可以有疼痛，或以疼痛为首发症状。癌性疼痛的原因８０％以上与癌症有关，另外部分患者疼痛与肿瘤治疗有关犤１犦。因此，控制疼痛也是癌症治疗的一个重要组成部分。目前临床上治疗疼痛最有效的药物仍为吗啡，但是，由于该药可引起恶心、呕吐、便秘、嗜睡和幻觉等副作用，大大地限制了该药的临床应用，所以寻找高效且副作用小的新药已成为当务之急。强效阿片类镇痛药芬太尼贴剂，能使药物缓慢地释放入血并维持７２小时恒定的血药浓度，且副作用及成瘾性…     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌性疼痛50例观察

[目的]观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗中、重度癌性疼痛的镇痛效果、不良反应及生活质量.『方法]对50例中、重度疼痛的恶性肿瘤患者使用芬太尼透皮贴剂止痛,调整剂量至不痛或基本不痛,每72小时更换1次,应用至少4周以上.[结果]芬太尼透皮贴剂镇痛效果肯定,总有效率达97 5%,不良反应少,治疗后患者的生活质量显著提高.[结论]芬太尼透皮贴剂是一种使用方便,作用持久,副作用少,易于被癌症患者接受的治疗手段.     

芬太尼透皮贴剂治疗136例中重度癌痛疗效观察

136例中度或重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂，均获中度以上缓解，其中完全缓解33例(24.3％)，明显缓解74例(54．4％)，中度缓解29例(2l.3％)。不良反应是恶心呕吐、便秘、头晕和嗜睡等，但其发生率较低。患者的生活质量均能得到明显改善。     

芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛临床观察

应用芬太尼透皮贴治疗中重度癌症疼痛患者150例,取得了较好的疗效,结果报道如下。1临床资料1．1一般资料2001年7月～2005年7月应用芬太尼透皮贴治疗中晚期肿瘤疼痛在中度以上,且未行化疗、放疗和使用破骨细胞抑制     

芬太尼透皮贴治疗癌痛临床观察

本组采用芬太尼透皮贴(多瑞吉)治疗癌痛30例，并与美施康定(控释吗啡)作对照，取得了满意效果，现报告如下。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛

２０００年３月～２００２年２月我们应用芬太尼透皮贴剂（TDF）治疗１１８例癌症疼痛患者，观察其临床镇痛效果及不良反应，现报告如下。１材料与方法１．１病例资料本组１１８例均经病理组织（细胞）学或临床检查证实为晚期癌症。男９４例，女２４例；年龄范围２８～８４岁，平均５８岁。疼痛强度为９３例重度疼痛，２５例中度疼痛。疼痛原因：１１６例疼痛由癌症本身引起，２例系手术治疗后疼痛。全部为慢性疼痛。生活质量评分：（QOL）１４例＜２０分，６０例，２１～３０分，４４例，３１～４０分。１１８例中５７例肺癌，１１例肝…     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛36例临床观察

观察芬太尼透皮贴用于癌痛患者的镇痛效果和不良反应。36例患者均获中度以上缓解，总有效率达94.44％。不良反应有恶心、呕吐、便秘、头晕等，但发生率较低。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛60例临床观察

[目的]观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗中、重度癌痛患者的临床效果、不良反应.[方法]60例中、重度癌痛患者给予芬太尼透皮贴剂镇痛治疗,初始剂量25μg/h,每3天更换1次,然后根据疼痛情况调整剂量,直到患者无痛或基本无痛,每位患者至少连续治疗16天.[结果]总疼痛缓解率达95.0%(25/60).患者生活质量明显提高,不良反应少且轻.[结论]芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症中、重度疼痛疗效满意,使用简单、无创.