HPLC同时测定和胃散中橙皮苷和桂皮醛的含量

目的:建立同时测定和胃散中桂皮醛和橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm)柱分离,以乙腈和水进行梯度洗脱,柱温30℃,在290 nm处检测。结果:橙皮苷在7.0～70.0 mg.L-1,桂皮醛在4.4～44.0 mg.L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;橙皮苷和桂皮醛的平均回收率分别为98.52%(RSD 1.05%),99.20%(RSD 1.52%)。结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定蛇胆陈皮散中橙皮苷的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定蛇胆陈皮散中橙皮苷的含量。方法Krom asil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长:283 nm,流速:0.8 m l/m in;进样量10μl。结果平均回收率97.7%,RSD为1.5%。结论该方法准确,简便,快速,可作为蛇胆陈皮散中橙皮苷的质量控制方法。     

HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量

目的:建立HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量的方法.方法:色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-2％乙酸溶液(35∶65),流速1.0 mL· min-1,检测波长283 nm,柱温35℃,进样量10 μL.结果:橙皮苷在2.084 ～ 83.36 mg·L-1与其峰面积呈良好线性关系(r =0.999 9),平均回收率98.6％,RSD 1.8％.结论:该方法简便准确、灵敏度高、重复性好,为复方豆蔻合剂的质量控制提供参考.     

消食颗粒中橙皮苷HPLC法测定

采用反相高效液相色谱法测定消食颗粒中橙皮苷的含量,甲醇－醋酸－水（40：0．2：60）为流动相,检测波戊283nm,流速1ml/min,橙皮苷在0．216-1.080ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.42%)RSD=2.76%),其它药物均不干扰测定。     

HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量

目的:建立女金丸(蜜丸、水蜜丸)中橙皮苷的含量测定方法。方法:利用HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量。采用岛津Shim-pack VP-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶13∶75)为流动相,检测波长284nm。结果:橙皮苷在0.02～4.9μg线性关系良好(r=0.999 9),大蜜丸和水蜜丸的平均回收率分别为102.0%(RSD 1.3%,n=9)和96.1%(RSD 1.3%,n=9)。结论:该方法简便,准确,重复性好,适用于女金丸的质量控制。     

HPLC法测定金果饮中橙皮苷的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷含量的方法。方法　采用 C1 8柱 ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 ( 34∶ 6 3∶ 3) ,流速为 1.0 m L/ m in,检测波长为 2 83nm。结果　橙皮苷线性范围 0 .4 0 3μg～ 1.2 0 9μg,相关系数 r=0 .9995 ,平均加样回收率为 99.30 % ,相对标准偏差 RSD为 1.0 3% ( n=6 )。结论　本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。     

补脾散中橙皮苷和多糖的含量测定研究

目的建立补脾散中橙皮苷和多糖的含量测定方法。方法分别采用高效液相法对橙皮苷、紫外可见分光光度法对多糖进行含量测定及方法学考察。结果及结论经测定,橙皮苷在0.009 5-0.045 3mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=33 891 947.37C+6 321.7,r=0.999 9),多糖在0.032 7~0.076 3 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=10.770 6C-0.023 9 r=0.999 9),方法学考察专属性、稳定性、重复性良好,可用于补脾散质量标准的建立。     

藏药十味消食散中石榴子、诃子的TLC鉴别及桂皮醛、胡椒碱的HPLC测定

目的：建立藏药十味消食散的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC方法测定桂皮醛和胡椒碱的含量,色谱柱为Phenomenex C₁₈ 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）。结果：TLC法可鉴别石榴子、诃子的特征斑点;桂皮醛、胡椒碱的进样量分别在0.06-0.37 μg、0.05-0.33 μg 范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=9.273 2×10⁶X-2.348 2×10⁵,r=0.999 8;Y=7.315×10³X-3.857,r=1.000 0。结论：鉴别方法专属性强,定量方法准确,可操作性强,可对十味消食散的质量控制提供参考。     

反相高效液相色谱法测定不同制法华盖散中橙皮苷的含量

目的 对华盖散的分煎液与合煎液汤剂中的有效成分橙皮苷进行含量比较.方法 采用Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-醋酸-水(34:4:62),流速为1ml/min,检测波长为283nm,柱温为25℃.结果 华盖散分煎液中橙皮苷的平均含量小于合煎液中橙皮苷的含量.结论 橙皮苷在华盖散分煎液与合煎液中含量存在显著性差异.其结果为该复方的研制开发提供了一定科学依据.     

HPLC测定不同产地佛手中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定不同产地佛手中橙皮苷的含量.方法:采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-2％醋酸溶液(18∶82),体积流量1.0 mL· min-1,检测波长284 nm,柱温30℃.结果:橙皮苷在2.24～44.8 mg·L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.55％,RSD 0.97％(n=6).结论:该方法简便,准确,可用于佛手药材的品质评价.     

高效液相色谱法测定乳炎消中橙皮苷含量

目的:建立乳炎消含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定乳炎消胶囊中橙皮苷的含量。以Shim-pack CLC-ODS(6.0mm×240mm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(40∶60)为流动相,检测波长284nm。结果:橙皮苷对照品进样量在0.027~0.24μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97.3%(n=5),RSD为1.70%。结论:本方法快速、准确,方法的稳定性、重现性良好。可用于乳炎消的质量控制。     

高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:橙皮苷进样量在0.10～2.03μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.37%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,灵敏度高,可用于新健胃片的质量控制。     

HPLC法测定枳术胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立枳术胶囊中枳实(炒)的高效液相含量测定方法。方法:以甲醇为提取溶媒,以KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈水磷酸(20∶80∶0.024V/V/V)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长为288nm。结果:橙皮苷在0.1168μg～1.168μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.911%,RSD=I.574%。结论:本方法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定沉香化滞丸中橙皮苷的含量

目的:建立测定沉香化滞丸中橙皮苷含量的高效液相色谱方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为Shim-PackCLC-ODS(4.6mm×25mm,5μm),流动相为乙腈-水(21∶79),流速为1.0mL·min^-1,测波长为283nm。结果:橙皮苷在0.0242～0.4832mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论:该法简便、准确、稳定且无干扰,可用于沉香化滞丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立以高效液相色法测定胃康胶囊中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为CenturySIL C18-AQ(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21:79),流速为0.8mL·min-1,检测波长为284nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在8.12～129.92μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.84%,RSD为1.08%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为胃康胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定术后饮中橙皮苷的含量

目的建立术后饮中橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为CenturySIL C18-AQ（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79），流速为0．8mL／min，检测波长为284nm，柱温为室温，进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在1．004～10．04μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．59％，RSD=0．72％。结论方法简便、准确、重复性好，可作为术后饮中橙皮苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定陈皮中橙皮甙的含量

利用反相高效液相色谱法测定了陈皮中橙皮甙的含量。精密度，稳定性，回收率均达到定量分析标准。采用外标法定量，将测得的峰面积代入标准曲线回归方程，求得含量。