胃癌发生和演进中maspin和Kail表达的临床病理意义

目的观察maspin和Kail在胃癌及癌前病变中的表达,并探讨他们在胃癌发生和演进中的作用.方法采用免疫组化方法检测maspin和Kail在正常胃黏膜(n=182)、胃异型增生(n=69)和胃癌(n=113)中的表达,比较他们表达与胃癌临床病理特征的关系,并探讨maspin和Kail表达的关系.结果Maspin在正常胃黏膜、胃异型增生和胃癌中的阳性率分别为79.8%(145/182)、75.4%(52/69)和50.4%(57/113),Kail在相应组织中的阳性率分别81.9%(149/182)、65.2%(49/69)、58.4%(66/113).正常胃黏膜和胃异型增生中maspin表达高于胃癌(P＜0.01),正常胃黏膜中Kail表达高于胃异型增生和胃癌(P＜0.01).maspin表达与胃癌浸润深度(P=0.003＜0.01)、转移(P=0.027＜0.05)、Lauren分型(P=0.015＜0.05)和组织学分型相关(P=0.024＜0.05),而与肿块大小、Borrmann分型、生长方式和TNM分期无关(P＞0.05).Kail表达与浸润深度(P=0.043＜0.05)、转移(P=0.005＜0.01)、生长模式(P=0.034＜0.05)、Lauren(P=0.000＜0.01)和组织学分型相关(P＜0.05),而与肿块大小、Borrmann分型和TNM分期无关(P＞0.05).值得注意的是胃癌中maspin和Kail表达显著一致(P=0.008＜0.05).结论maspin和Kail表达下调在胃癌发生中起重要作用,maspin和Kail的表达可能对胃癌的浸润和转移具有抑制作用,可作为反应胃癌病理生物学行为的有效的客观指标.     

胃癌组织cyclinE表达的临床病理意义

目的　Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ 蛋白在细胞周期的Ｇ１ 晚期起作用,加速Ｇ１Ｓ期转化,与人类肿瘤有关． 本研究探讨ｃｙｃｌｉｎ Ｅ 蛋白在胃癌的意义．方法　用敏感而特异的免疫组化ＳＰ 法测定胃癌石蜡切片中ｃｙｃｌｉｎ Ｅ蛋白的异常表达．结果　Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ 在胃癌中表达６２ ％ （ｎ ＝ ６０ ,Ｍ＝ ４３ ,Ｆ＝ １７ ,３２岁～７３ 岁） ,与癌旁组织２６ ％ 相比有显著差异（ Ｐ＜ ０－０５） ．Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ表达与组织病理分化程度呈负相关． 分化差的胃癌组织ｃｙｃｌｉｎ Ｅ蛋白表达越强,ｃｙｃｌｉｎ Ｅ与肿瘤侵袭、淋巴结转移、远处转移无明显关系．结论　Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ 蛋白与胃癌发生有关,与胃癌进展无关．ＣｙｃｌｉｎＥ 蛋白可做为胃癌的一个潜在的诊断和判断预后的指标．     

肝癌组织中maspin mRNA和蛋白的表达及意义

目的探讨肝癌组织中maspin基因在mRNA和蛋白水平的表达及意义。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学(IHC)法检测maspin在人正常肝脏、肝硬化和肝癌组织中的表达。结果maspin在人正常肝脏、肝硬化和肝癌组织中mRNA阳性表达率分别为88.9%(16/18)、57.1%(8/14)和41.7%(15/36),蛋白阳性表达率分别为83.3%(15/18)、50%(7/14)和38.9%(14/36),三组间相比差异均有统计学意义。maspin蛋白表达与肝癌的组织分化程度和远处转移有关(P均0.05),而与肿瘤大小无关(P0.05)。结论maspin在肝癌组织中呈低表达,maspin基因的缺失可能是肝癌发生、发展和转移的原因之一。     

胃癌组织Mina53的表达及其临床病理意义

背景:Mina53是新近发现的一种由c-Myc诱导的核抗原,在结肠癌、食管癌等消化道肿瘤中高表达,可能参与了肿瘤的发生和发展。目前,Mina53在胃癌中的研究还相对较少。目的:探讨Mina53在胃癌发生、发展中的作用和临床病理意义。方法:收集胃癌手术标本68例,同期收集正常胃窦黏膜组织30例作为正常对照组。采用免疫组化技术检测Mina53、c-Myc、Ki-67的定位和表达情况,分析胃癌组织中Mina53与c-Myc、Ki-67表达,以及与胃癌主要临床病理特征的相关性。结果:Mina53、c-Myc和Ki-67在胃癌组织中的高表达率显著高于正常胃黏膜(63.2%对0%,P0.001;52.9%对0%,P0.001;55.9%对3.3%,P0.001)。胃癌组织中,Mina53与c-Myc、Ki-67的表达呈正相关(P0.001,P0.05)。Mina53高表达与患者的性别、年龄和肿瘤部位无关,而与病灶大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P0.01)。结论:Mina53在胃癌组织中表达增高,其表达与c-Myc和Ki-67呈正相关,并与胃癌的分化、浸润、转移等临床病理特征相关。Mina53可能参与了胃癌的发生和发展,并有望作为胃癌预后判断的标记物,为胃癌的基因治疗提供新的靶点。     

HIF-1α及其调控基因PTEN在胃癌中表达的相互关系及临床病理意义

目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及其调控基因PTEN在胃癌及正常胃组织中表达的相互关系以及他们在胃癌的发生发展、浸润和转移中的作用.方法:应用免疫组化SP法检测54例胃癌组织中HIF-1α和PTEN的表达情况,探讨他们与胃癌临床病理因素的关系.结果:HIF-1α在胃癌中的表达率(74.07%)明显高于正常胃组织(0%)(P<0.01);HIF-1α的表达与胃癌TNM分期(P<0.05)、肿瘤浸润深度(P<0.01)和淋巴结转移显著相关(P<0.05).胃癌中PTEN低表达(51.9%),且在肿瘤浸润深(38.5%vs 86.7%,P<0.01)、有淋巴(28.0%vs 72.4%,P<0.01)和远隔转移(16.7%vs 61.9%,P<0.05)、临床分期高(28.6%vs 76.9%,P<0.01)、病理分化低(22.2%vs 70.6%,63.2%,P<0.01)的胃癌组织表达明显降低.胃癌组织中HIF-1α与PTEN的表达呈负相关(r=-0.41,P<0.05).结论:HIF-1α和PTEN在胃癌的发生发展中起重要作用,联合检测可作为判断胃癌恶性程度和预后的指标.     

HIF-1α及其调控基因PTEN在胃癌中表达的相互关系及临床病理意义

目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及其调控基因PTEN在胃癌及正常胃组织中表达的相互关系以及他们在胃癌的发生发展、浸润和转移中的作用.方法应用免疫组化SP法检测54例胃癌组织中HIF-1α和PTEN的表达情况,探讨他们与胃癌临床病理因素的关系.结果HIF-1α在胃癌中的表达率(74.07%)明显高于正常胃组织(0%)(P＜0.01);HIF-1α的表达与胃癌TNM分期(P＜0.05)、肿瘤浸润深度(P＜0.01)和淋巴结转移显著相关(P＜0.05).胃癌中PTEN低表达(51.9%),且在肿瘤浸润深(38.5% vs 86.7%,P＜0.01)、有淋巴(28.0% vs 72.4%,P＜0.01)和远隔转移(16.7% vs 61.9%,P＜0.05)、临床分期高(28.6% vs 76.9%,P＜0.01)、病理分化低(22.2% vs 70.6%,63.2%,P＜0.01)的胃癌组织表达明显降低.胃癌组织中HIF-1α与PTEN的表达呈负相关(r=-0.41,P＜0.05).结论HIF-1α和PTEN在胃癌的发生发展中起重要作用,联合检测可作为判断胃癌恶性程度和预后的指标.     

胃癌组织中CyclinD1和VEGF的表达及意义

目的　探讨 Cyclin D1 和 VEGF与胃癌分型、分期、浸润转移等生物学行为的关系及二者之间的相关性。方法　应用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白 -过氧化物酶法 (S- P)检测各期胃癌 (共 5 7例 )组织中Cyclin D1 和 VEGF的表达。结果　 Cyclin D1 表达与胃癌分化程度密切相关 ,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期无关 ;VEGF的表达与胃癌的分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期均密切相关。在胃癌组织中 Cyclin D1 和 VEGF的表达呈正相关。结论　 Cyclin D1 过表达参与了胃癌的发生 ,VEGF促进胃癌的增长 ,促使肿瘤向黏膜深层浸润并向远处转移。Cyclin D1 和 VEGF在胃癌的发生中起协同作用 ,其表达与 TNM分期密切相关 ,二者联合检测可作为胃癌手术治疗及预后评估的参考指标     

胃癌中lncRNA-BBOX1-2、FGFR1的表达和意义

背景:多种肿瘤组织中存在长链非编码RNA(lncRNAs)表达失调。前期研究显示lncRNA-BBOX1-2在胃癌中的表达明显升高,而成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)为其可能的靶基因。目的:探讨lncRNA-BBOX1-2和FGFR1在胃癌中的表达和意义。方法:采用real-time PCR检测45例胃癌组织和相应癌旁正常组织中的lncRNABBOX1-2和FGFR1表达,分析两者表达与胃癌临床病理特征的关系。以ROC曲线分析lncRNA-BBOX1-2和FGFR1判断胃癌发生和淋巴结转移的效能。以si RNA-BBOX1-2转染人胃癌细胞株SGC-7901,real-time PCR和蛋白质印迹法检测FGFR1表达。结果:胃癌组织中的lncRNA-BBOX1-2和FGFR1表达显著高于癌旁正常组织(P 0. 05); lncRNA-BBOX1-2表达与肿瘤淋巴结转移和TNM分期呈显著正相关(P 0. 05),FGFR1表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈显著正相关(P 0. 05),两者在胃癌组织中的表达则呈弱相关关系(r=0. 344,P 0. 05)。以RNA干扰技术敲除lncRNA-BBOX1-2表达后,SGC-7901细胞FGFR1 m RNA和蛋白表达显著下调(P 0. 05)。ROC曲线分析显示,lncRNA-BBOX1-2和FGFR1对于判断胃癌发生(AUC分别为0. 916和0. 862)和淋巴结转移(AUC分别为0. 720和0. 774)有一定临床应用价值。结论:Lnc RNA-BBOX1-2和FGFR1在胃癌组织中表达上调。Lnc RNA-BBOX1-2可能通过正向调节FGFR1表达参与调控胃癌的发生、发展。     

胃癌组织中神经内分泌细胞的临床病理意义

目的探讨胃癌中神经内分泌(NE)细胞的生物学及临床病理意义。方法应用光镜、组化、免疫组化、透射电镜对189例各组织学类型胃癌的 NE 细胞进行观察,并对其中127例患者进行随访。85例检出 CgA 阳性癌细胞(45.0%)。其中73例进一步做各类激素抗体检测。结果所采用的9种激素抗体在胃癌组织中均有阳性表达。85例检出 CgA 阳性癌细胞,其中49例表达2种及以上激素。NE阳性癌细胞多出现在分化差的胃癌组织学类型中(P<0.01)。某些激素种类的表达与胃癌组织学类型及分化关系较密切。BOM、CT(P<0.01),GSAT、5.HT(P<0.05)多存在于分化差的癌中。不同的 NE 细胞其 NE 颗粒形态不同。NE 阳性胃癌组40例的淋巴结转移癌灶中19例有转移 NE 阳性细胞,其中13例 HCG 表达阳性(68.4%),明显高于其他激素的阳性表达(P<0.01)。NE 细胞阳性胃癌患者组存活率为38.9%;阴性组52.7%。4例 HCG 阳性胃癌患者随访12—29个月全部死亡,而7例生长抑素阳性胃癌患者随访33-66个月还有5例存活。结论胃癌中某些 NE 细胞在分化差的癌中检出率较多,不同种类的激素对胃癌侵润转移及预后可能有不同的影响。     

胃癌和癌前病变中错配修复基因hMLH1的表达及意义

目的：探讨DNA错配修复基因hMLH1在胃癌和癌前病变中的表达及临床意义．方法：应用免疫组织化学技术PV-6000二步法检测20例慢性浅表性胃炎、20例慢性萎缩性胃炎伴肠化生、8例胃腺瘤性息肉、58例胃癌患者癌组织及其癌旁组织的hMLH1基因蛋白表达．结果：hMLH1基因蛋白主要表达于黏膜上皮的细胞质内,少量表达于细胞核．在慢性浅表性胃炎上皮细胞和慢性萎缩性胃炎伴肠化生的阳性表达率(均为90%)明显高于胃腺瘤性息肉及胃癌旁组织上皮细胞的阳性表达率(分别为62．5%和62．1%),差别有统计学意义(X~2= 9．741,P=0．02)．hMLH1基因蛋白在胃癌细胞的表达率为72．41%,与前四者之间差别无统计学意义．在58例癌旁组织中,21例(36．2%)为慢性浅表性胃炎,37例(63．8%)为慢性萎缩性胃炎伴肠化生,二者hMLH1蛋白阳性表达率相近,但明显低于非胃癌患者慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎伴肠化生的阳性表达率,差别具有统计学意义(X~2=9．885,P=0．02)．结论：hMLH1表达缺失可能是胃癌的早期分子事件,对hMLH1蛋白表达缺失的慢性胃炎患者进行随访、监测,可能有利于胃癌的早期诊断．     

胃癌组织中KISS-1和MMP-9的表达及其意义

目的探讨肿瘤转移抑制基因K ISS-1及基质金属蛋白酶9（MMP-9）与胃癌侵袭、转移的关系,为研究胃癌的转移机制及治疗提供理论基础。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测36例胃癌组织及36例正常胃组织中K ISS-1 mRNA及MMP-9 mRNA的表达情况,分析其与胃癌患者各临床病理指标的关系及二者的相关性。结果 K ISS-1 mRNA在胃癌组织中的阳性表达率及表达水平均低于正常胃组织（P均〈0.01）,并且其低表达与淋巴结转移密切相关（P〈0.05）;MMP-9 mRNA在胃癌组织中的阳性表达率及表达水平均高于正常胃组织（P均〈0.05）,MMP-9 mRNA的高表达与癌的浸润深度和淋巴结转移密切相关（P均〈0.05）;K ISS-1与MMP-9表达呈负相关（P〈0.05）。结论 K ISS-1表达缺失和MMP-9过表达可能与胃癌的侵袭相关。     

胃癌中Notch1、DLL4和HES1的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的通过检测Notch信号系统中的Notch1、DLL4和HES1蛋白在胃癌组织中的表达,分析它们与患者临床病理特征及生存期之间的关系,探索胃癌发生发展的机制。方法将胃癌、癌旁组织制作组织芯片,采用免疫组化法检测Notch1、DLL4和HES1的表达,随访患者,分析它们的表达与患者临床病理特征及生存期之间的关系。结果 Notch1在胃癌、癌旁及对照组中的表达阳性率分别为48.30%、25.00%和16.67%,三者间差异有统计学意义(P0.05);Notch1的表达阳性率在有淋巴结转移组中为41.3%,显著低于无淋巴结转移组(61.28%,P0.05);在其他病理特征间Notch1表达差异均无统计学意义(P0.05)。DLL4在胃癌、癌旁和对照组中的表达阳性率分别为55.94%、45.7%和56.67%,三者间差异无统计学意义(P0.05);在不同病理特征间DLL4的表达差异均无统计学意义(P0.05)。HES1在胃癌、癌旁和对照组中的表达阳性率分别为36.64%、34.40%和33.3%,三者间差异无统计学意义(P0.05);HES1在低分化胃癌中的表达阳性率为51.43%,高于高/中分化组(31.25%,P0.05);在其他病理特征间HES1的表达差异均无统计学意义(P0.05)。Notch1、DLL4和HES1阳性组和阴性组生存期之间差异无统计学意义(P0.05)。结论胃癌组织中Notch1呈高表达,可作为胃癌诊断和治疗的靶点;Notch1的表达与胃癌淋巴结转移呈负相关;HES1在低分化胃癌中表达升高,可能是胃癌分化程度的一个标志物。     

子宫内膜腺癌组织中maspin、VEGF-C的表达变化及意义

目的观察子宫内膜腺癌组织中maspin和血管内皮生长因子C（VEGF—C）的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化sP法检测49例子宫内膜腺癌（腺癌组）、10例不典型增生（增生组）及15例正常子宫内膜（正常组）组织中的maspin蛋白和VEGF-C。结果腺癌组maspin、VEGF—C蛋白阳性率分别为57．1％、49．0％,增生组分别为40．0％、20．0％,正常组均为0。各组相比,P〈0．05。maspin表达与子宫内膜腺癌病理分期有关（P〈0．05）,VEGF—C表达与子宫内膜腺癌淋巴结转移、组织分级及肌层浸润有关（P均〈0．05）。子宫内膜腺癌组织中maspin、VEGF-C的表达呈正相关（r=0．519,P〈0．05）。结论子宫内膜腺癌组织中maspin、VEGF-C高表达,在子宫内膜腺癌的发生、浸润和转移中起重要作用。     

CD133、Ki-67在胃癌的表达及临床病理意义

目的:研究CDl33和Ki-67在胃癌中的表达,并探讨其与肿瘤生物学特征及患者术后生存时间的关系.方法:应用组织芯片技术,采用PV6000二步法检测有完整随访资料的336例胃癌及60例癌旁正常组织是CD133和Ki-67表达的差异.结果:胃癌CDl33和Ki-67的阳性率为57.4%.5[8]3%.CD133和Ki-67的表达均与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移数目、TNM分期和出现腹腔及远处转移相关(均P<0.05).CD133和Ki-67阳性组患者的5年生存率均低于阴性组(均P<0.05).CD133和Ki-67在胃癌的表达呈正相关(r=0.188,P<0.05).CD133和Ki-67在胃癌组织中的表达显著高于在癌旁正常组织中的表达(57.4% VS 28.6%.58.3% VS 18.6%,均P<0.05).CDl33和Ki-67均是患者术后生存时间的独立预后因子.结论:CD133和Ki-67在胃癌的发生、发展、转移及预后中发挥重要作用,可考虑作为胃癌临床评价肿瘤生物学行为及评估预后的指标.     

Beclin1基因在胃癌发生和演进中的分子作用机制

目的探讨胃癌发生和演进中Beclin1基因的表达水平及其与临床特征的关系。方法胃癌、癌旁黏膜和转移淋巴结石蜡或新鲜标本各30例进行免疫组织化学检测。结果 Beclin1蛋白在胃癌组织中的表达定位于细胞质,在胃癌组、胃癌前病变和对照组中的表达强度逐渐增强,在对照组中绝大多数为强阳性表达。三组灰度值差异显著(P0.05);组间两两比较,差异均显著(P0.05)。Beclin1的表达强度与淋巴结转移及胃癌分化程度密切相关(P0.05),与肿瘤的部位、大小、浸润深度和TNM分期无明显相关性(P0.05)。结论 Beclin1蛋白表达改变对胃癌的分化及转移影响较大。早期检测Beclin1蛋白的表达水平对胃癌的早期诊断及预后评估意义重大。     

JAB1在胆囊癌中的表达及临床病理意义

目的研究C-Jun激活域结合蛋白1(C-Jun activation domain binding protein 1,JAB1)在胆囊癌组织中的表达,探讨其临床病理意义。方法采用免疫组化方法检测JAB1在65例胆囊癌组织和15例慢性胆囊炎组织中的表达情况。结果胆囊癌组织中JAB1蛋白阳性率为60.0%,显著高于慢性胆囊炎组织(13.3%)(P0.05)。结论 JAB1蛋白表达增高与胆囊癌发生、发展密切相关,检测JAB1蛋白有助于胆囊癌的早期诊断及判断患者预后。     

胃癌组织中Ets-1和E-cad的表达水平及生物学意义

目的探讨E26转录因子-1(Ets-1)和上皮型黏附素(E-cad)在胃癌组织中的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组织化学方法,检测120例胃癌和30例正常胃组织中Ets-1与E-cad的表达,分析二者与临床病理特征的关系及相关性。结果 Ets-1在胃癌中表达增多,与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈正相关。E-cad在胃癌组织表达降低,其阳性表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、TNM分期及有无淋巴结转移呈负相关。结论 Ets-1和E-cad的表达呈负相关,负向协同可能与胃癌的发生、发展及演进密切相关,二者可作为评价胃癌预后的指标,对胃癌的治疗有重要意义。