高效液相色谱法测定呋喃唑酮片含量的方法研究

目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)测定呋喃唑酮片含量的方法.方法 色谱柱为Ultimate(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(25∶75),柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为364nm.结果 浓度在20～300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为100.9%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法简便、重现性好、专属性强,可用于呋喃唑酮片的质量控制.     

高效液相色谱法测定利胆排石片中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定利胆排石片中黄芩苷的含量.方法 采用色谱柱为Chromanalysis ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm)；流动相为甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1)；检测波长278 nm;柱温20℃；流速1.0 mL/min.结果 黄芩苷在2.55～20.4 μg/mL的范围内浓度对峰面积具有良好的线性关系.黄芩苷平均回收率为100.1％,RSD为1.47％.结论 建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、精密度好,可为利胆排石片的质量控制提供依据.     

HPLC法测定利胆片中大黄素和大黄酚

目的 HPLC法测定利胆片中大黄素及大黄酚。方法 Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1％磷酸(78∶22);检测波长254 nm;体积流量0.8 mL/min;柱温40 ℃。结果 大黄素在0.98～15.72 μg /mL、大黄酚在1.56～37.34 μg/mL线性关系良好。大黄素平均回收率为99.767%,RSD为2.28%;大黄酚平均回收率为99.411% ,RSD为1.54%。结论 方法可行、重复性好,能有效控制利胆片的质量。     

消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量测定

消炎利胆片收载于中华人民共和国药典2000年版一部,由穿心莲、溪黄草、苦木组成,功能为:清热,祛湿,利胆.用于肝胆湿热引起的口苦、胁痛和急性胆囊炎、胆管炎.参照消炎利胆胶囊质量标准[1],用高效液相色谱法测定了脱水穿心莲内酯的含量,并进行了方法学研究.     

疏肝利胆丸质量检测方法研究

目的：建立疏肝利胆丸的质量控制标准。方法对处方中的党参、炒扁豆、姜厚朴、炒莱菔子、郁金、茯苓进行显微鉴别,同时对君药当归中的阿魏酸进行薄层鉴别。结果显微鉴别方法简单,易操作,薄层鉴别专属性强,方法可行。结论显微及薄层鉴别中所用方法简便,专属性强,重现性好,为疏肝利胆丸质量评价提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的：建立复方黄芩片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Spherisorb C8柱,流动相为甲醇：水：磷酸：三乙胺（38：62：0．2：0．3）,流速为1．3ml/min,在280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0.179-1.43μg,r=0.9998,平均加样回收率为100．57％,RSD为2．81％（n=6)。结论：该方法简便、快速,精密度和稳定性良好 ,适合于复方黄芩片生产的质量控制。     

利胆胶囊中大黄酚、大黄素的含量测定

利胆胶囊由大黄、金钱草、茵陈等10味中药组成.具有利胆排石,清热利湿的功效.为了控制产品质量,我们用高效液相色谱法测定了其中大黄酚、大黄素含量,报道如下.     

HPLC法测定安乃近片的含量

目的建立HPLC法测定安乃近片含量。方法采用Thermo色谱柱C18（250×4．6mm，5um）；流动相为甲醇-磷酸二氢钠缓冲液（磷酸二氢钠6．0g，加水溶解并稀释至1000ml，加三乙胺1ml，用氢氧化钠调节PH值至7．0）（40：60）；流速：1．0ml·min-1；检测波长：264nm。结果安乃近在50～500ug·ml-1范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．53％，RSD=0．74％（n=9）。结论所建立的方法专属性强，精密度好，结果准确。     

盐酸美普他酚片质量标准的研究

目的：以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定盐酸美普他酚片中盐酸美普他酚的含量,并对其进行检查、鉴别等方面的考察,制订盐酸美普他酚片剂的质量标准。方法：采用ODS Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇-0.05 mol/L醋酸铵缓冲液（50∶50）为流动相;流速：1.0 ml/min;检测波长：275 nm。结果：被测组分的线性关系良好,回收率满意。结论：本文建立的质量标准能很好地控制成品质量。     

高效液相法测定视力健咀嚼片中原花青素的含量

目的:采用高效液相色谱法对视力健咀嚼片中原花青素的含量进行了测定.方法:采用高效液相法,色谱柱:迪马公司产Diamonsil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温:25℃,流动相:V( 乙腈):V(水)=8:92,检测波长:280nm,进样量:10μL,流速:1ml/min.结果:原花青素在(0.32~2.56)mg/mL范围内具有良好的线性关系,回收率为98.71%,RSD=0.76%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于视力健咀嚼片中原花青素的含量测定的方法.     

HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量的方法;方法采用HPLC法,色谱柱：C18色谱柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长：230nm;结果芍药苷在0.208～1.040ug范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.4%,RSD为1.12%;结论该方法简便、重现性好,可用于妇炎康片的质量控制。     

糖脂益片质量标准的研究

目的：建立糖脂益片的质量标准。方法：采用薄层色谱法定性鉴别糖脂益片中黄芪、黄连、山楂,采用高效液相色谱法（HPLC）测定糖脂益片中盐酸小檗碱含量。结果：薄层色谱法可检出黄芪、黄连、山楂,盐酸小檗碱在0.00624-0.03120mg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率为98.89%。结论：薄层色谱鉴别方法和HPLC法简便,易于操作,重现性好,结果稳定,可有效控制糖脂益片的质量。     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的：用HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法：采用Diamond C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液含0．015mol／L高氯酸（pH3．0）；流速：1．0ml／min；柱温：室温；检测波长：218nm，以峰面积计算。结果：在0．1—0．3mg／ml范围内盐酸二甲双胍片的峰面积和浓度呈良好的线性关系，r=0．9994。结论：本法简便、快捷、灵敏，可作为盐酸二甲双胍片质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（40：60：0.1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。     

薄层扫描法测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量

目的:测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量。方法:薄层扫描法,展开剂:苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨水(12∶6∶3∶3∶1),检测波长365 nm。结果:盐酸小檗碱在0.20~1.00μg/m l范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率97.32%,RSD=1.5%。结论:本方法操作快速,简单,准确,可作为肝豆灵片中盐酸小檗碱的定量分析方法。     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的:建立黄芩片中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样浓度在9.4～188.0 μg/ml(r=0.999 7)范围内线性良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.32%(n=6).结论:本文建立的HPLC法可作为黄芩片的质量控制方法.     

中药制剂诺尔康洗剂的质量标准的研究

目的研究治疗和预防肛肠疾病的中药制剂诺尔康洗剂的质量标准。方法采用薄层层析法对处方中的苦参进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,对制剂中大黄的主要成分大黄素进行了含量测定。结果对苦参进行的定性鉴别方法专属性强,重复性好,阴性无干扰。所测大黄素的回收率为97.78%,RSD为1.96%。结论通过对制剂中苦参的定性鉴别及对大黄的主要成分大黄素的含量测定,以控制制剂的内在质量。     

高效液相色谱法测定润肠片中大黄酚的含量

目的:建立润肠片中大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasalODSC18(250min×4.6 mm,5μm);检测波长:254 nm;流动相为甲醇:0.1%磷酸(85:15).进样量:20μl;流速:1 ml/min;柱温:20℃.结果:大黄酚在1.6～24.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为97.90%.结论:本方法简便、准确,可用于润肠片的质量控制.