痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上治疗组加用痰热清注射液静滴1次/d,联合普米克令舒雾化吸入2次/d;对照组加用病毒唑静滴1次/d,联合普米克令舒雾化吸入2次/d。共治疗5d。结果治疗组患儿咳嗽、喘憋、紫绀改善及肺部啰音吸收时间均明显短于对照组;治疗组治愈率明显高于对照组。结论痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效满意。     

普米克令舒联合博利康尼治疗毛细支气管炎临床观察

目的:探究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的价值。方法:选取本院2014年5月-2015年5月收治的118例患儿,将其随机分成观察组和对照组各59例。观察组通过普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入进行治疗,对照组通过地塞米松磷酸钠静脉滴注进行治疗,对比两组患儿临床治疗的效果。结果:观察组的治疗总有效率96.61%,明显优于对照组74.58%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿咳喘和湿啰音消失时间、住院时间进行比较,观察组均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入的方式治疗小儿毛细支气管炎,疗效满意。     

雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎90例

目的 观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎中的作用.方法 观察2008～2010年来我院门急诊毛细支气管炎患儿180例,随机分为2组,每组各90例,分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗.结果 患儿常规治疗同时加用普米克令舒、博利康尼治疗疗效优于常规治疗,2组差异具有显著性(P＜0.01).结论 毛细支气管炎在常规治疗基础上辅以普米克令舒、博利康尼雾化可缩短疗程,疗效好.     

三种药物联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的：研究博利康尼、盐酸氨溴索和普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效的的临床疗效.方法：将2008年1月-2010年1月住院治疗的58例小儿毛细支气管炎患儿随机分为研究组和对照组各29例,两组均给予常规治疗,研究组在上述治疗的基础上应用博利康尼、盐酸氨溴索和普米克令舒雾化吸入联合治疗,比较两组的疗效以及安全性.结果：两组治疗后均取得了较好的疗效,且研究组的总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.01）.结论：博利康尼、盐酸氨溴索和普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎,值得推广.     

博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的：探讨博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入对毛细支气管炎（毛支）的止喘效果。方法：观察140例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组（70例）和对照组（70例）,对照组常规治疗,观察组加用博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入,对治疗后症状、体征消失时间进行比较。结果：治疗3天后观察咳嗽、喘憋、肺部喘鸣音及湿罗音消失均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：博利康尼、普米克令舒微量气雾泵吸入治疗毛细支气管炎对缓解喘憋疗效好,副作用小,值得推广。     

普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效分析

目的:观察并分析普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组两组,对照组采取抗病毒、吸氧以及止咳镇静等常规治疗方案,治疗组在对照组治疗方案的基础上配合普米克令舒雾化治疗方案。对照两组患儿的临床治疗效果。结果:治疗组与对照组患儿止咳天数分别为(3.74±1.34)d、(6.33±2.13)d;平喘天数分别为(2.72±1.17)d、(5.45±1.87)d;哮鸣音消失天数分别为(4.82±1.61)d、(7.34±1.85)d;住院天数分别为(6.82±2.22)d、(9.84±2.41)d。两组患儿的治疗效果对比差异十分显著。结论:普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎临床治疗效果十分显著,具有极大的临床应用及推广价值。     

普米克令舒加异丙托品吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的　观察普米克令舒加异丙托品吸入辅助治疗毛细支气管炎 (毛支 )的疗效。方法　将 88例毛支患儿随机分为 2组 ,两组均给予综合治疗 ,观察组在此基础上予普米克令舒加异丙托品雾化吸入 ,疗程 5～ 7d ,观察对比两组疗效。结果　观察组症状、体征持续时间明显短于对照组 ,治疗率明显高于对照组。结论　普米克令舒加异丙托品吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效较好 ,且方法简便、安全。     

普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎120例效果观察

目的：观察普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法：我院儿科从2009年1月～2010年1月对于毛细支气管炎患儿在常规给予抗病毒、镇静、吸氧、止咳化痰等综合性治疗基础上,加用普米克令舒、万托林联合驱动雾化吸入,观察治疗效果.结果：观察组60例中,痊愈48例占80%,好转8例占13%,总有效率为93%.对照组60例中,痊愈15例占25%,好转40例占65%,总有效率为90%.两组总有效率差异具有显著性（X2=26.18,P〈0.01）.结论：普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎效果理想.     

博利康尼、沐舒坦、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎79例疗效分析

目的:探讨博利康尼、沐舒坦、普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将临床确诊的79例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组39例给予抗感染、吸氧、止咳、平喘等综合治疗的基础上加用α-糜蛋白酶、庆大霉素、氟美松氧气雾化吸入.治疗组则在上述综合治疗的基础上加用博利康尼、沐舒坦、普米克令舒氧气雾化吸入.结果:治疗组与对照组相比有较好疗效,治愈率明显高于对照组,P<0.01,且用药期间副作用明显小于对照组.结论:博利康尼、沐舒坦、普米克令舒物化吸入治疗毛细支气管炎有较好疗效,值得临床推广.     

联合雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎临床效果。方法将2008年1月—2009年6月我院收治的84例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组42例和对照组42例。2组均常规给予抗病毒、抗感染、镇静、止咳、吸氧、吸痰等对症支持治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入,观察2组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间。结果治疗组治疗后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间较对照组均减少,2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论联合雾化吸入普米克令舒和可必特对毛细支气管炎有较好疗效。     

热毒宁联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：观察热毒宁注射液联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将毛细支气管炎患儿90例随机分为两组,其中45例使用常规治疗作为对照组,治疗组45例患儿在常规治疗基础上加用热毒宁注射液、普米克令舒。结果：治疗组患儿在临床症状、体征消失及缩短住院时间上明显优于对照组,差异明显,P〈0.05。结论：热毒宁注射液联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效显著。     

普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为2组:2组均予常规止咳、抗病毒、镇静等常规治疗,观察组加入普米克令舒和爱全乐雾化吸入,比较2组治疗效果。结果观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组。结论普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,方便安全,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察

目的：研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法：选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果：研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均无明显不良反应发生.结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

普米克令舒与地塞米松治疗毛细支气管炎疗效比较

目的:比较普米克令舒与地塞米松对毛细支气管炎的临床治疗效果.方法:选择2006年10月～2007年9月在我院治疗的80例患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用普米克令舒雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松治疗,比较两组疗效和症状改善时间.结果:观察组治疗总有效率为92.5%,对照组治疗总有效率为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效优于对照组;观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间和罗音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普米克令舒吸入治疗,临床症状体征的持续时间明显缩短,临床疗效优于静滴地塞米松,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一.     

苏黄止咳胶囊联合普米克令舒治疗小儿变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:76例按随机数字表法分为对照组和观察组各38例。两组均用普米克令舒雾化吸入,观察组加服苏黄止咳胶囊。结果:总有效率观察组94.74%、对照组78.95%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+指标均高于对照组(P0.05),血清IL-4和IL-8指标均低于对照组(P0.05),IFN-γ指标高于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效较好,可改善免疫功能,抑制机体炎症反应。     

普米克令舒吸入治疗小儿急性喉炎50例疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将50例喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对照组加用全身肾上腺皮质激素。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果:观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程。疗效方法简单、安全,避免了全身使用激素的副作用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的:研究探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取500例小儿支原体肺炎患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组各250例,对照组运用传统的治疗方式,治疗组则运用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方式,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组临床疗效显著优于对照组,治疗组显效150例,有效90例,总有效率为96.0%,对照组总有效率为84.0%,两组对比,P<0.05,具有显著统计学意义。结论:对小儿支原体肺炎患者而言,运用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方式治疗不仅安全可靠,且具有显著的临床疗效,值得推广应用。     

复方半边莲注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿感染性喉炎的临床疗效

目的:探讨和分析复方半边莲注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿感染性喉炎的临床疗效。方法:90例小儿感染性喉炎患儿,随机分为甲组(47例)和乙组(43例)。两组患儿均通过雾化吸入普米克令舒进行治疗,甲组患儿加用复方半边莲注射液进行治疗,对比两组患儿的治疗效果和症状消失时间。结果:甲组患儿的治疗总有效率高于乙组患儿(P0.05)。甲组患儿的犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣消失时间、声音嘶哑消失时间少于乙组患儿(P0.05)。结论:在小儿感染性喉炎的治疗中,复方半边莲注射液同普米克令舒雾化吸入联合治疗的应用效果显著,并且缩短了患儿犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣、声音嘶哑等消失时间,值得推广。     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床观察

目的:观察沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将84例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇治疗,1周后观察两组疗效、血气分析及肺功能改变。结果:两组患者血气分析及肺功能经治疗后均有所好转,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.5%,明显优于对照组的73.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾疗效较好,能有效改善患者的症状体征、血气分析指标及肺功能,值得临床推广应用。