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目的:制备复方替硝唑搽剂,并制定质量控制标准.方法:以替硝唑、氧氟沙星为主药,制成复方替硝唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量.结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,疗效确切.替硝唑和氧氟沙星平均回收率分别为100.43%和99.66%(n=5), RSD分别为0.95%和0.73%.结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产时的质量控制. 相似文献
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目的制备复方氧氟沙星滴耳液,并建立其含量测定方法。方法以氧氟沙星、替硝唑为主药,配制成滴耳液,并采用双波长分光光度法测定其含量。结果氧氟沙星的平均回收率为100.11%,RSD为0.48%(n=5);替硝唑的平均回收率为100.04%,RSD为0.70%(n=5)。结论该制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简单、快速、可靠。 相似文献
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目的:制备金银花替硝唑含漱液并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑、金银花和氯化钠为主药制备含漱液;采用紫外分光光度法(318nm波长)和沉淀吸附滴定法分别测定替硝唑和氯化钠的含量,薄层色谱法鉴别金银花中的绿原酸;考察制剂放置6个月的稳定性。结果:替硝唑检测浓度线性范围为6.08~18.24μg·mL-(1r=0.9998);替硝唑和氯化钠的平均回收率分别为99.81%和99.47%,RSD分别为0.87%和0.70%;制剂放置6个月各指标无明显变化。结论:本制剂制备方法简便易行,质量稳定、可控。 相似文献
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二元线性回归-双波长分光光度法测定左氧氟沙星替硝唑注射液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定左氧氟沙星替硝唑注射液含量的二元线性回归-双波长分光光度法。方法以0.001mol.L-1盐酸溶液为溶剂,分别在293和317.5 nm波长处测定左氧氟沙星替硝唑复方溶液的吸光度。应用二元线性回归方法,求左氧氟沙星、替硝唑浓度与吸光度的线性方程,计算左氧氟沙星与替硝唑的含量。结果左氧氟沙星浓度在2.294~11.470μg.mL-1、替硝唑浓度在3.348~16.740μg.mL-1,浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R1(λ293 nm)=0.999 96,R2(λ317.5 nm)=0.999 96。左氧氟沙星平均回收率为100.8%,RSD=0.67%;替硝唑平均回收率为99.40%,RSD=0.65%。结论该方法准确可行,简便快捷,重复性较好。 相似文献
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目的制备复方左氧氟沙星滴耳剂,并对其进行质量控制。方法运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定左氧氟沙星、替硝唑的含量)。结果左氧氟沙星的线性范围为1~5ug/ml,回归方程,y=1×10-3 0.0524C(r=0.9997,n=5)回收率为98.63%~102.03%;替硝唑的线性范围2~10ug/ml,回归方程y=-3.4×10-3 0.0276C(r=0.9998,n=5),回收率为99.06%~101.20%。结论复方左氧氟沙星滴耳剂的制备简单,本方法准确可靠。 相似文献
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目的:建立测定复方替硝唑含漱液中替硝唑与盐酸达克罗宁含量测定的方法。方法:紫外分光光度法,采用倍率系数法与等吸收消去相结合的方法。结果:替硝唑和盐酸达克罗宁的线性范围分别为4~20μg·ml~(-1)(r=0.9999);4~20μg·ml~(-1)(r=0.9999)加样回收率分别为100.4%,RSD=0.66%及100.7%,RSD=0.64%(n=5)。结论:紫外分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便,结果准确。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方氧氟沙星栓剂中2种组分的含量 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:建立HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星、替硝唑的含量。方法:以氯霉素为内标,ODS为固定相,三乙胺-乙腈为流动相,检测波长为290nm。结果:平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99.3%,0.8%;替硝唑101.1%,1.2%。结论:本方法可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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复方替硝唑漱口液的研制 总被引:4,自引:1,他引:3
介绍了复方替硝唑漱口液的制备方法和质量标准 .平均回收率 ,替哨唑为 10 2 39% ,RSD为 0 6 4% ;盐酸环丙沙星为 99 48% ,RSD为 0 2 0 % 相似文献
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目的 制备复方氯霉素搽剂并建立质量控制方法.方法 以甘油等为辅料,以氯霉素、替硝唑为主药制备搽剂,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 所得制剂经鉴别和检查均符合2010年版《中国药典(二部)》相关规定;氯霉素的检测质量浓度线性范围为9.64~28.92 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.49%,RSD为0.37%(n=6);替硝唑的检测质量浓度线性范围为9.42~28.26 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.80%,RSD为0.35%(n=6).结论 该制剂制备简单、可行,含量测定方法准确、简便,质量稳定、可控. 相似文献
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复方洗必泰漱口液的制备及质量控制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备复方洗必泰漱口液并建立其质量控制方法。方法:以醋酸洗必泰和替硝唑为主药制备漱口液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果:醋酸洗必泰和替硝唑检测浓度线性范围分别为7.3~20.3μg/ml和6.8~20.6μg/ml,平均回收率分别为100.22%和100.40%,相对标准差分别为1.39%和1.22%。结论:本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。 相似文献
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医院药剂科开展科研工作的意义与实践 总被引:6,自引:0,他引:6
医院药剂科(或谓药学部、药局、药材科、药械科、药房等)以保障全院医疗、教学、科研药品(或器材)供应、制剂调配为其基本任务,自身科研工作往往开展甚少。今天,因临床药学的崛起,生物药剂学工作的开展,使医院药学已突破一般事务供应型向科研技术服务型转变。在这变革时期,医院药学人员应主动适应这一转变,加强自身素质的提高,把药学科研工作开展起来,使其整体技术服务水平与质量迈上更高台阶。为此,本文将着重就医院药剂科开展科研工作的意义与实践谈一点粗浅看法。1强烈的科研意识是开展科研工作的前提科研意识,即对医院药剂科开展药学科… 相似文献
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目的:制备复方司帕沙星中空栓并建立其质量控制方法。方法:以司帕沙星、替硝唑为主药,半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓;采用双波长分光光度法测定其中主药含量,并考察室温留样6个月内的制剂稳定性,同时用家兔做阴道黏膜刺激性实验。结果:司帕沙星、替硝唑检测浓度的线性范围分别为2.0~10.0(r=0.9998)、4.0~20.0μg.mL-1(r=0.9995),平均回收率分别为98.41%(RSD=1.40%)、98.62%(RSD=0.40%);该制剂对阴道黏膜的刺激性小,室温贮存6个月内质量稳定。结论:该制剂制备及含量测定方法简单可行,且质量稳定、刺激性小,易于推广。 相似文献