臀部疣状斑块型汗孔角化症1例

<正>汗孔角化症(porokeratosis)是一类主要表现为表皮角化的单基因显性遗传性皮肤病,由Mibelli于1893年首先报告并命名~([1])。以不断扩展的环形角化,皮损中央有沟槽样裂隙,边缘呈环堤状隆起为特征,组织病理改变以角质样板层为特点。本病除了Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(Porokeratosis Mibelli)之外,还存在一些异型,如浅表播散型、单侧线状型、播散性浅表性汗孔角化症、显著角化过度型、炎症角化型、掌跖泛发性型、点状型、丘疹型、丘疹型、疣状斑块型等     

播散性浅在光化性汗孔角化症的超微结构观察

播散性浅在光化性汗孔角化症(Disse minated Superfioial Actinic Porokeratosis,简称DSAP)是汗孔角化症(Porokeratosis Mibelli,简称PM)中的一型,我们对一例DSAP患者进行了透射电镜(TEM)观察,现将观察结果报告如下.     

浅在播散性光化性汗孔角化症3例遗传学调查报告

本病与Mibelli氏汗孔角化症相似,但皮损广泛布散多见于身体暴露部位,其发病与日光有明显关系,病变浅在而轻微,故命名为潜在播散性光化件汗孔角化症.本病并非罕见,常因病变轻微而被忽视,作者在2年内见到3例,皆有明显家族遗传史,现报告如下.     

合并Mibelli型和单侧线状型汗孔角化症1例并文献复习

首例报告了1例合并Mibelli型和单侧线状型汗孔角化症患者。通过复习相关文献发现，汗孔角化症表现多样，各型之间可共存于一个患者。     

线状型与播散性浅表性光线性汗孔角化症并存1例及家系调查

汗孔角化症是一组少见的慢性进行性角化性皮肤病,多呈常染色体显性遗传,组织病理学上以表皮内角化不全柱为特征,现报告1例线状型与播散性浅表性光线性汗孔角化症并存患者及其家系调查。     

单侧线状型汗孔角化症1例

单侧线状型汗孔角化症１例范志，钱兴财（南京医学院附一院皮肤科，２１００２９）１９９８年Ｍｉｋｈａｉｌ等｀［１］将汗孔角化症分为六型：经典斑块型；浅表播散型，单侧线状型，播散性浅表性光线性汗孔角化症；显著角化过度型，增生性炎症型。另有经典斑块型和浅表播...     

播散性浅表光线性汗孔角化症一例及其家系报告

汗孔角化症（PK）属常染色体显性遗传，是一组少见的慢性进行性角化性皮肤病，病理上以表皮角化不全柱为特征；临床上以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩为特征。现报告1例播散性浅表光线型汗孔角化症患者及其家系调查。     

肛周疣状汗孔角化症:一种少见类型的汗孔角化症

正汗孔角化症常见六种临床类型:经典型、浅表播散型、播散型浅表性光线性、单侧线状型、掌跖泛发型、点状汗孔角化症。现报道一例罕见类型的汗孔角化症:肛周疣状汗孔角化症。临床资料     

疣状增生性汗孔角化症1例

报告1例具有显著家族史的疣状增生性汗孔角化症患者，多年来皮损表现为播散性浅表性汗孔角化症的典型皮疹，但近两年来腹股沟处出现罕见的疣状损害。结合该病例复习文献进行了讨论。     

双下肢浅表播散型汗孔角化症一例基因突变检测

目的：检测一例局限于双下肢的散发浅表播散型汗孔角化症患者致病基因突变。方法：提取患者外周血DNA,在Illumina HiSeq测序平台进行全基因组外显子测序,将测序结果与既往报道的汗孔角化症致病基因比对,采用Sanger测序对发现的突变位点在100例患者中进行验证。结果：最终将DSP的致病基因锁定为位于12号染色体的MVK基因,检测到10号内含子c.1040-2A>C突变位点,在全部正常对照中未检测到该位点。经检索,该突变为浅表播散型和播散性浅表性光线型汗孔角化症的共同突变位点。结论：本家系中MVK基因突变位点(c.1040-2A>C)与浅表播散型汗孔角化症发病相关。     

汗孔角化症20例临床病理分析

汗孔角化症是一种遗传性皮肤病,临床上分为斑块型、浅在播散型、播散性浅在性光化型(DSAP),线状型及点状型5种.     

CO_2激光治疗汗孔角化症13例

ＣＯ_２激光治疗汗孔角化症１３例耿文军，王其美山东省聊城地区第二人民医院（邮政编码２５２６０１）笔者１９９０年７月～１９９４年５月应用ＪＤＺ－３型多功能激光治疗机治疗播散性汗孔角化症１３例，效果满意，现报告如下。临床资料１３例均系门诊病人，其中男８例...     

浅表性播散性汗孔角化症一家系4代11例

浅表性播散性汗孔角化症是一种光见的遗传性角化性皮肤病。近期我们遇到一家系4代11例本症患者，现报道如下。     

增生性炎症型汗孔角化症1例

增生性炎症型汗孔角化症１例李铁男，刘岩沈阳市第七人民医院皮肤科（邮政编码１１０００３）增生性炎症型汗孔角化症是汗孔角化症中的一种少见类型，现将作者所见１例报告如下。患者男，５８岁。１０年前于臀部起数个绿豆大小淡褐色丘疹，不痒。以后皮疹渐大、增多，躯干...     

疣状斑块型汗孔角化症16例临床病理分析

汗孔角化症是一种较少见的角化性皮肤病 ,可有多种不同的临床类型 ,典型皮损临床易诊断 ,但某些不典型皮损常易误诊。主要发生于臀部的疣状斑块型汗孔角化症临床较少见 ,也易误诊。近年国内陆续有作者报告疣状斑块型汗孔角化症 ［１～３］。我科从１９９０年～１９９８年经组织病理学检查共诊断汗孔角化症６８例 ,其中结合临床诊断疣状斑块型汗孔角化症１６例。本文主要对这型汗孔角化症进行临床病理分析。１临床资料１６例患者中男１４例 ,女２例 ,男女之比为７∶１ ;发病年龄９岁～７５岁 ,平均为３９岁 ;病程２年～１５年 ,平均７年 ;１…     

巨大型疣状增生性汗孔角化症2例

报告2例巨大型疣状增生性汗孔角化症。患者均为臀部出现巨大疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。     

Q开关532nm激光治疗浅表播散性汗孔角化症一例

报告Q开关532 nm激光成功治疗1例浅表播散性汗孔角化症。患者,女,49岁。颜面部弥漫分布大小不等浅褐色斑疹,中心色淡略凹陷,边缘隆起,似黑圈状损害。皮损组织病理检查诊断为汗孔角化症。经Q开关532 nm激光治疗2次,皮损大部分消退,取得较好效果。     

伴炎症反应的汗孔角化病三例

汗管角化症是一种少见的慢性角化性皮肤病,以中央轻度萎缩边缘堤状角质嵴围绕的皮损为特征。组织病理学特征为角样板层。本病一般无临床症状,但伴明显瘙痒的汗孔角化症已经有文献报告,并被命名为“发疹性瘙痒性丘疹型汗管角化症”或“处于炎症反应期的DSP”。笔者近期诊断三例这样的病患并推荐使用“发疹性瘙痒性丘疹型汗管角化症”来命名这一特殊类型的汗孔角化症。     

汗孔角化症1例

汗孔角化症是一种少见的遗传角化性皮肤病,临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征,组织病理表现有特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者。     

播散性浅表光线型汗孔角化症1例

我院发现播散性浅表光线型汗孔 角化症1例,现报告如下。 1病历摘要 患者,男,31岁,以“面部、颈、躯干散在环状角化性褐色小丘疹伴轻度瘙痒10年”来我院就诊。患者10年前无明显诱因先于面颊部出现数个针头大小褐色皮疹,有时伴轻度瘙痒,