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SLE是一种典型的系统性自身免疫性疾病,许多病例早期临床表现不典型,本文对实验室常用的SLE检查分析方法进行总结归纳,希望对临床的诊断、鉴别诊断及病情严重程度的判断提供参考。 相似文献
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系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、浆膜、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。本病在 相似文献
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系统性红斑狼疮((systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性弥漫性结缔组织病,侵犯多系统多器官.其两个主要临床特征是:1.血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体,2.多系统受累.目前仍推荐以美国风湿病学会1997年修订的SLE分类标准作为诊断标准.SLE分类标准11项中,符合4项或4项以上者,除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后,可诊断儿童SLE.确定儿童SLE诊断后,还需评估病情活动性及病情轻重程度,SLE活动性和病情轻重程度的评估是拟订治疗方案的先决条件. 相似文献
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蛋白组学在系统性红斑狼疮中的应用现状 总被引:1,自引:0,他引:1
蛋白组学是后基因时代出现的一门新兴科学,它是以细胞内全部蛋白质的存在及其活动方式为研究对象,其研究目的 是对机体或细胞的所有蛋白质进行鉴定,并对其结构和功能进行分析,其核心技术包括双向电泳、质谱分析、生物信息技术和蛋白质芯片技术.该文综述了蛋白组学及其研究技术,以及蛋白组学在系统性红斑狼疮(SLE)研究中的应用现状,以期为SLE的发病机制、早期诊断和治疗提供新的方向. 相似文献
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巫斌 《福建医科大学学报》2000,(Z1)
系统性红斑狼疮 (SL E)临床表现多样 ,尤其早期、不典型病例常误诊。笔者收集 1991年 10月~ 1997年 12月住院的非典型 SL E6 8例 ,就其诊断分析如下。1 临床资料6 8例中 ,男性 7例 ,女性 6 1例 ,平均年龄 31± 5岁 (10~5 7岁 )。起病至入院时间平均为 2 .5个月 (13天~ 11年 )。入院前诊断情况 :(1)误诊为血液性疾病 :淋巴瘤 2例 ,再生障碍性贫血 3例 ,过敏性紫癜 4例 ;(2 )以发热为首发 :变应性亚败血症、组织细胞增生症、恶性组织细胞病、勒雪氏病、肺结核、肠结核各 1例 ,败血症 3例 ,风湿热 8例 ;(3)肾受损为突出表现 :慢性肾功能… 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的系统性自身免疫性疾病,本文系统总结了SLE目前的实验室诊断方法,包括常规检查和免疫系统检查等,其中常规检查有血常规、尿液、血沉和血清CRP检查;免疫系统检查有免疫球蛋白、补体、抗DNA抗体、抗组蛋白抗体、抗ulRNP抗体、抗Sm抗体、抗SSB/La、抗Ha抗体、抗rRNP抗体检测等. 相似文献
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老年系统性红斑狼疮的诊断及治疗 总被引:6,自引:4,他引:2
目的:探讨老年系统性红斑狼疮(Systemic Lupus erythematosus,SLE)的临床特点及治疗经验,方法:采取回顾性研究方法分析了老年SLE的临床特点及治疗疗效。并与青年组SLE相比较,结果:老年SLE皮疹发生率低,浆膜炎,肌痛肌无力,肺间质病变发生率,误诊率显著高于青年组,抗dsDNA,抗Sm抗体的阳性率,补体C3水平下降程度低于青年组,依病情活动和脏器累及决定治疗方案,可取得良好的效果,但老年SLE激素治疗后继发性糖尿病发生率高,结论:老年SLE发病不典型,易误诊,上海诊断标准较美国风湿病学会诊断标准更有利于老年SLE早期诊断,依疾病的活动及脏器累及更有利于老年SLE早期诊断, 疾病的活动及脏器累及选择治疗方案,并密切观察药物毒副作用采取对策,可取得良好的效果。 相似文献
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应用荧光定量PCR验证干扰素诱导表达基因在系统性红斑狼疮患者中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 应用荧光定量聚合酶链反应技术验证由基因芯片发现的干扰素(IFN)诱导基因表达谱在系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)和正常人中的表达。方法 测定40例SLE患者、28例RA患者和29名正常人外周血白细胞Ly6e、IFIT1、OAS2 IFNw、IFNa13表达,初步分析外周血分离出来的T、B及单核细胞中这些基因的表达。结果 与正常人相比,SLE组的Ly6e、IFIT1、OAS2基因表达显著增高,其中Ly6e、OAS2基因的表达较RA组也显著增高,但IFNw、IFNa13基因表达反而降低.这组基因在单核细胞的表达最高。结论 IFN诱导的基因在SLE患者中呈高表达,IFN及其免疫调控通路在SLE发病中可能扮演重要角色。 相似文献
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目的:评价抗collectin 11抗体在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)的诊断和病情活动性判断中的作用。方法: 本研究为横断面研究,同时纳入SLE活动组、SLE缓解组、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)组、原发性干燥综合征(Sj-gren syndrome,SS)组以及健康对照(healthy control,HC)组5组患者,应用ELISA方法检测血清抗collectin 11抗体水平,比较各组差异并进行受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析。结果: 5组各纳入30例患者,SLE活动组和SLE缓解组之间抗collectin 11抗体水平差异无统计学意义(88.8±16.8 vs. 89.7±24.7,P=0.896)。SLE组作为一个整体,其抗collectin 11抗体水平(89.1±19.4)显著高于RA组(49.1±22.0)、SS组(56.9±30.1)以及HC组(72.7±24.6)(P<0.001,P<0.001,P=0.007)。抗collectin 11抗体诊断SLE的ROC曲线下面积为0.806,提示具有一定的诊断价值,并且与其他SLE特异性自身抗体有一定的互补作用。结论: 血清抗collectin 11抗体在SLE组中显著高于RA组、SS组以及HC组,并具有一定的诊断价值,有可能成为SLE新的特异性自身抗体之一。 相似文献
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目的探讨分析循证护理在系统性红斑狼疮护理中的应用。方法选取2014年1月—2016年12月间收治的系统性红斑狼疮患者100例纳入研究,并分为2组,均给予常规护理;研究组在常规护理基础上联合循证护理。结果研究组患者的治疗总有效率为98.00%,护理总满意率为100.00%;对照组的治疗总有效率为78.00%,护理总满意率为70.00%;均有明显差异,P<0.05。结论循证护理在系统性红斑狼疮护理中的应用效果确切,可以有效提高患者的临床治疗效果,促进疾病康复,改善护患关系,值得推广及应用。 相似文献
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系统性红斑狼疮 (SLE)是一种累及多系统的自身免疫性疾病 ,病死率较高。随着糖皮质激素和免疫抑制剂的广泛应用 ,预后大为改观。在疾病治疗过程中 ,病情常有反复 ,影响预后。如何准确判断SLE复发 ,直接关系到治疗方案的确定。本文探讨中国人SLE复发的诊断标准 ,旨在提高对SLE复发的准确诊断。1 资料和方法1.1 资料来源 随机抽取资料完整的北京协和医院 1995年12月— 1998年 8月门诊和住院的SLE病例 72例 ,其中男 6例 ,女 6 6例 ,年龄 10~ 6 4岁 ,平均 (2 8.2± 10 .8)岁 ,SLE的诊断采用美国风湿病学会 1982年修订诊断… 相似文献
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系统性红斑狼疮的辅助检查 总被引:1,自引:1,他引:1
系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫病原型,可累及多个系统及器官,临床表现复杂,单纯根据临床表现诊断困难。因此,必要的辅助检查具有重要的临床意义。 相似文献
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目的探讨ENA抗体与体液免疫联合检测应用于临床系统性红斑狼疮的诊断价值。方法选取2019年1月至2020年1月本院收治的系统性红斑狼疮患者60例作为实验组,另选取同期健康体检者60名作为对照组。比较两组检测指标结果。结果实验组IgA、IgG、IgM水平高于对照组,CD3、CD4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组ENA抗体结果阳性率高于对照组(P<0.05);两者联合检查结果阳性率高于单一检查结果(P<0.05)。结论ENA抗体联合体液免疫检测的确诊率较高,敏感性较好,不会造成诊断结果偏差,对患者早期诊疗、预后有重要作用,为临床诊断和后期治疗提供科学依据,值得临床推广应用。 相似文献
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系统性红斑狼疮是一种临床表现复杂的慢性系统性自身免疫性疾病,至今病因不明。一般认为是遗传、环境和性激素等多种因素相互作用造成的机体免疫功能紊乱。应用糖皮质激素和免疫抑制剂可改善系统性红斑狼疮患者的预后,但仍有相当一部分患者对传统治疗方法无效。近年来的研究显示,新的免疫疗法治疗系统性红斑狼疮具有广阔的应用前景。 相似文献