辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的探讨辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2008-2011年收治的116例糖尿病肾病患者随机分为苯那普利治疗组(对照组)和辛伐他汀联合苯那普利治疗组(观察组),每组各58例,观察2组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)以及血肌酐(Scr)变化情况。结果 2组患者治疗后的MAP、FBG、UAER以及Scr水平较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后各观察指标与对照组相比改善更为显著,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病能够取得较好的疗效,且无严重的不良反应,是一种安全有效的治疗方法 ,值得临床进一步推广使用。     

辛伐他汀联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合苯那普利对早期糖尿病肾病的疗效。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分成治疗组（苯那普利加辛伐他汀）和对照组（苯那普利），分别测定治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌苷（Scr）、空腹血糖（FBG）、平均动脉压（MAP）。结果治疗后两组UAER、Scr均较治疗前显著下降（P〈0．05），治疗组较对照组降低明显（P〈0．05）且起效更快，治疗后两组的MAP均较治疗前有显著下降，但无统计学差异，治疗前后两组空腹血糖无显著变化。结论辛伐他汀联合苯那普利可减轻微苗白蛋白,尿改善。肾功。     

辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病的药效分析

目的分析辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病的药效。方法选取2014年3月至2015年5月我院收治的94例糖尿病肾病患者进行分组研究,按照数字法分为对照组(n=47)和试验组(n=47),对照组采用苯那普利治疗,试验组在此基础上联合辛伐他丁治疗,比较两组临床症状改善情况及治疗效果。结果治疗后,两组MAP、UAER、Scr、FBG等各项临床指标均有所下降,但试验组改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率低于试验组,组间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异明显(P<0.05)。结论辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病疗效确切,可显著改善患者临床症状,提高肾功能,安全可靠,具有积极的临床使用和普及价值。     

羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的探讨羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将我院2008至2011年间收治的96例糖尿病肾病蛋白尿患者随机分为观察组和对照组,每组各48例,两组患者均采用贝那普利治疗,观察组在此基础上加用羟苯磺酸钙,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后mAlb和α1-MG均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),两组间治疗后mAlb和α1-MG水平之间的差异比较有统计学意义(P<0.05)。观察组患者经治疗后,临床治疗总有效率为95.8%,显著高于对照组的83.3%,总有效率组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1例患者出现咳嗽,1例出现头昏,不良反应发生率为4.2%,对照组2例患者出现咳嗽,1例患者出现皮肤瘙痒,不良反应发生率为6.3%,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者临床疗效好,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

羟苯磺酸钙结合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病的临床应用分析

目的对临床期糖尿病肾病患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗,观察其临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月期间收治的临床期糖尿病肾病患者92例,按照抽签的方法将其随机分成参照组(n=46)和观察组(n=46),对参照组的46例患者予以福辛普利片治疗,对观察组的46例患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗,观察两组患者的临床治疗总有效率。结果对两组患者予以不同的方法进行治疗,观察组的46例临床期糖尿病肾病患者的治疗总有效率97.83%明显优于参照组的46例临床期糖尿病肾病患者的治疗总有效率78.26%,两组数据比较差异显著(P<0.05)。结论对临床期糖尿病肾病患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利进行治疗,能够达到预期的临床治疗效果,具有较大的推广应用价值。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将早期糖尿病肾病患者70例分为对照组与观察组。对照组行贝那普利治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗。结果观察组患者治疗有效率为88.57%,高于对照组患者的71.43%;观察组患者不良反应发生率为8.57%,低于对照组的25.71%(P<0.05);治疗前两组患者UAER(尿蛋白排泄率)、ACR(尿白蛋白/肌酐比值)、Hb A1c(血清糖化血红蛋白)、CRP(C反应蛋白)对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者UAER、ACR、Hb A1c、CRP改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果显著。     

注射用血栓通联合贝那普利对糖尿病肾病的临床疗效观察

目的为了进一步提高我院治疗糖尿病肾病的临床疗效,保障患者的生命安全,本文就注射用血栓通联合贝那普利治疗糖尿病肾病的,临床效果进行浅显的研究和探讨。方法将我院在2010年10月至2012年12月期间收治的120例糖尿病肾病患者随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）,采用贝那普利对对照组的患者予以治疗;采用注射用血栓通联合贝那普利对观察组的患者进行治疗,对两组患者的治疗效果以及治疗过程中不良反应的发生率进行观察和统计。结果观察组患者的治疗效果要明显优于对照组（P〈0．05）,并且观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论注射用血栓通联合贝那普利治疗糖尿病肾病的,临床疗效理想,有效的提高了临床治疗的总有率,降低了不良反应的发生率,值得推广。     

赖诺普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察赖诺普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法选择32例糖尿病肾病患者,随机分为实验组(18例)、对照组(14例)。对照组单用羟苯磺酸钙,实验组在此基础上加用赖诺普利。降糖药根据患者具体情况应用胰岛素皮下注射或口服降糖药治疗,各组疗程均为8周。疗程结束后检测并比较两组患者24 h尿白蛋白排泄率(24 h-UAER)、血肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)等指标。结果实验组、对照组总有效率分别为94.5%、71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组的24 h-UAER、Scr、BUN较对照组下降明显(P<0.05)。结论赖诺普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病疗效确切,且无明显不良反应。     

辛伐他汀联合非诺贝特在糖尿病肾病合并高血脂症治疗中的应用

目的分析辛伐他汀联合非诺贝特在糖尿病肾病合并高血脂症治疗中的应用效果。方法将糖尿病肾病合并高血脂症患者64例分为对照组与观察组,对照组单独采用辛伐他汀治疗,对照组采用辛伐他汀联合非诺贝特治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗前,观察组患者TC(总胆固醇)、TG(三酰甘油)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)等血脂指标与对照组比较,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标均优于治疗前,且观察组改善效果优于对照组,数据对比差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.38%,对照组不良反应发生率为9.38%,观察组不良反应发生率与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特在糖尿病肾病合并高血脂症治疗中的应用效果显著,建议在临床上推广。     

苯那普利对糖尿病肾病的预防作用

目的验证苯那普利(洛丁新)预防2型糖尿病患者肾脏并发症的作用。方法159例2型糖尿病患者,无糖尿病肾病,无高血压,随机分为苯那普利治疗组82例,对照组77例,治疗组在常规治疗的基础上加苯那普利10mg/d,观察19个月。结果治疗组患者尿白蛋白治疗前后无明显变化,而对照组患者试验结束时尿白蛋白明显升高,与治疗前相比,P<0.01。结论早期应用苯那普利对2型糖尿病患者肾脏有保护作用。     

苯那普利联合华法令治疗糖尿病性肾病40例疗效观察

目的探讨一种较为有效的治疗糖尿病性肾病的方法。方法应用苯那普利联合华法令（观察组）治疗糖尿病性肾病并设对照组（不联合华法令治疗）进行疗效的对比分析。结果观察组比对照组更能减少尿蛋白和降低血清肌酐,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论苯那普利联合华法令治疗能提高糖尿病性肾病的疗效,更好地保护肾单位,不失为一种较为有效的方法。     

氯沙坦联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的探讨氯沙坦和贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果与安全性。方法选择36例内分泌科门诊及住院病例,随机平分为治疗组和对照组,治疗组应用氯沙坦和贝那普利联合治疗,对照组单用贝那普利治疗,比较两组疗效和不良反应。结果 2组患者治疗前的各项检查指标均无显著性差异,2组治疗后24h蛋白尿(UAE)、血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的浓度与治疗前比较,均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗组下降幅度更大,治疗后与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组疗效优于对照组。各组间不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论氯沙坦和贝那普利联用治疗早期糖尿病肾病能明显提高疗效,而且耐受性和安全性较好,值得推广应用。     

胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的效果

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取我院2018年3月至2019年3月收治的48例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用数字随机法分为对照组(n=24例,予贝那普利治疗)和观察组(n=24例,予贝那普利联合阿托伐他汀治疗),对比两组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮指标。结果治疗后观察组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮均小于对照组患者,比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的效果十分显著,能够有效降低患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析。方法选取2013年7月~2015年2月在本院治疗的糖尿病肾病患者65例,随机分为观察组33例及对照组32例。对照组给与贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给与前列地尔治疗。对两组患者的临床疗效,24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率及不良反应情况进行比较。结果两组总有效率比较,观察组为93.94%,对照组为81.25%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗8周后两组患者的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显降低(P0.05);治疗后观察组的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显低于对照组(P0.05)。总不良反应率,观察组为6.06%,对照组为9.39%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论临床上对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,取的较好的临床疗效,且不良反应低。     

早期糖尿病肾病不同剂量辛伐他汀联合缬沙坦的干预效果探讨

目的探讨不同剂量辛伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病的临床效果差异。方法选取我院2009年1月至2011年12月早期糖尿病肾病患者64例为观察研究对象,依据诊治用药的不同分为观察组(较大剂量辛伐他汀联合缬沙坦治疗组)和对照组(较小剂量辛伐他汀联合缬沙坦治疗组)各32例,观察分析不同剂量辛伐他汀对于早期糖尿病肾病的效果改善情况,比较两组临床差异,指导临床诊治实践。结果治疗4周后,辛伐他汀联合缬沙坦干预治疗早期糖尿病肾病有着很好的疗效,观察组UAER平均值为96.3μg/min,对照组均值为72.6μg/min,而较大剂量辛伐他汀uaer降低幅度明显优于较小剂量辛伐他汀组,两组数据比较有显著差异(P<0.05)。结论辛伐他汀联合缬沙坦干预治疗早期糖尿病肾病有着积极临床价值,而较大剂量辛伐他汀联合缬沙坦能显著下降UAER值,有效的减少早期糖尿病患者的尿蛋白排出量,在实践中有着良好的肾保护作用,值得临床应用。     

辛伐他汀与贝那普利单用或联用治疗糖尿病肾病观察

目的比较辛伐他汀与贝那普利单用与二者联用治疗糖尿病肾病的效果,提出最佳的治疗方法。方法 72例糖尿病肾病患者,随机分为观察组（38例）和对照组（34例）,观察组行辛伐他汀联合贝那普利用药治疗,对照组单用贝那普利治疗,比较两组治疗效果。结果两组治疗前血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FBG）等指标对比差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗后较治疗前均呈下降趋势,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中观察组下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗总有效率89.5%,明显高于对照组的79.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀联合贝那普利用药治疗糖尿病肾病,能显著抑制病情进展,缓解症状,安全有效,具有推广价值。     

黄葵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法:150例糖尿病肾病患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。两组患者均给予降血糖、降血脂和优质低蛋白饮食控制等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予黄葵胶囊5粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血清胱抑素C(Cys-C)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、β2-微球蛋白(β2-MG)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者24 h尿蛋白、β2-MG、Cys C、Scr、BUN、TNF-α、IL-6均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:黄葵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病较单用盐酸贝那普利片疗效更显著,安全性较好。     

氨氯地平贝那普利片对高血压伴糖尿病肾病患者临床疗效及不良反应的影响

目的分析对高血压伴糖尿病肾病患者采用氨氯地平贝那普利片治疗的临床疗效及不良反应。方法选取2018年3月~2019年4月收治的高血压伴糖尿病肾病患者68例,并随机均分为观察组和对照组各34例。观察组给予氨氯地平贝那普利片进行治疗;对照组采用盐酸贝那普利片以控制血压、纠正代谢紊乱和调脂等。观察两组治疗3个月后的血压和肾功能指标变化。结果两组患者治疗前平均SBP、DBP对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月、治疗3个月时,两组患者SBP、DBP明显较下降,且观察组各阶段指标的下降幅度较对照组更显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的尿微量白蛋白(ALB)排泄率差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月、治疗3个月两组患者ALB排泄率明显降低,且观察组各阶段指标下降幅度较对照组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组发生不良反应1例(2.94%),对照组发生不良反应共6例(17.64%),观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用氨氯地平贝那普利片对高血压伴糖尿病肾病患者进行治疗,可有效降低血压缓解临床症状,在保护肾脏的同时还会降低不良反应发生率。     

黄芪注射液和复方丹参注射液与苯那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病 (ＤＮ)是糖尿病常见的严重微血管并发症 ,是糖尿病的主要致残致死原因。现应用黄芪注射液和复方丹参注射液联合苯那普利治疗取得了较好的疗效。1　病例与方法1 1　病例我院 1997年 2月～ 1999年 3月住院的 48例 2型糖尿病患者。按文献[1] 分期标准有早期ＤＮ 2 6例 ,临床期ＤＮ 2 2例。将两期 48例患者各随机平分为联合治疗组 (Ａ)及苯那普利对照组 (Ｂ)。1 2　治疗方法2组患者均给予内科综合治疗 (包括糖尿病教育 ,饮食控制 ,口服降糖药和胰岛素 ) ,苯那普利组加用苯那普利 10ｍｇ·ｄ 1,联合治疗组在苯那普利组治疗基础上 ,再…