强生全自动血型配血仪与传统方法的应用比较

目的：比较AutoVue Innova全自动血型分析系统与试管法在血型鉴定中的符合率,并与手工加样在操作时间和程序上进行比较。方法：将标本在全自动仪器上检测,用试管法复查血型以检测符合率;不同分组数量的标本,全自动、试管法、微柱凝胶手工加样同时计时,比较操作时间并计算操作程序。结果：全自动和试管法符合率100%,标本量在6～9h检测时间最短。结论：全自动血型仪与试管法的符合率为100%,并且程序操作更简单,错误率低。     

全自动血型检测系统在ABO血型定型中的应用

目的：评价全自动血型仪在ABO血型定型工作中的准确性和可靠性。方法：使用瑞士Xantus桑多斯全自动加样系统和深圳爱康公司Poseidon波塞东数字血型仪组合的全自动血型检测系统、U型微板法和试管法进行ABO血型正反定型比较。结果：全自动血型检测系统和试管法符合率达100%、准确率100%,且特异性和灵敏度均优于U型微板法。结论：全自动血型检测系统在ABO血型正反定型工作中不仅能够很好的完成检测任务,还具有准确性和可靠性。有效节约了试剂,提高了ABO血型定型工作的自动化水平。     

HSI全自动微柱凝胶免疫检测分析仪在血型鉴定中的应用评价

目的:通过与盐水试管法的比较,探讨HAMILTON STARLET IVD(HSI)全自动微柱凝胶免疫检测分析仪在ABO血型正反定型及RhD血型鉴中的应用效果。方法:使用HSI全自动微柱凝胶免疫检测分析仪对1 002例样本进行ABO血型正反定型及RhD血型鉴定,并与盐水试管法进行比较。结果:1 002份血标本中,HSI全自动微柱凝胶免疫检测分析仪对ABO血型正反定型判读成功率为99.5%(997/1 002),盐水试管法为99.6%(998/1 002),2种方法比较差异无统计学意义;其中5例标本正反定型不符,系统无法判定结果,结合盐水试管法离心3次后再检测血型,正反定型相合;系统对RhD血型检测一次性判读成功率别为99.9%(1 001/1 002),盐水试管法一次性判读成功率为100%,两者比较差异无统计学意义;HSI全自动微柱凝胶免疫检测分析仪每小时可检测ABO正反定型及RhD血型标本60份,手工法平均为45份。结论:HSI全自动微柱凝胶免疫检测分析仪鉴定血型结果快速、准确可靠,且结果图像可长时间保存,可替代盐水试管法应用于临床,如遇疑难血型时结合盐水试管法检测,效果会更好。     

Auto Vue Innova全自动血型仪在ABO及Rh(D)血型鉴定中的应用价值

目的 探讨Auto Vue Innova全自动血型分析仪在ABO正反定型及Rh(D)血型鉴定中的应用价值.方法 采用Auto Vue Innova全自动血型仪对4 655份血标本进行ABO正反定型及Rh(D)血型进行鉴定,并与手工试管法进行对比.结果 ①4 655份血标本中,Auto Vue Innova全自动血型分析仪在ABO正反定型一次性判读成功率为91.04％,手工试管法为94.95％,两者比较P＜0.05;在排除仪器及试剂卡原因引起的ABO正反定型判读失败后,对标本进行重新分析,ABO正反定型判读成功率提升至94.05％,与手工试管法比较P＞0.05;仪器对Rh(D)血型检测一次性判读成功率别为99.96％,手工试管法一次性判读成功率为100％,两者比较P＞0.05.②Auto VueInnova全自动血型分析仪每小时可检测ABO正反定型及Rh(D)血型标本56份,手工法平均为42份.结论 Auto Vue Innova全自动血型分析仪进行血型鉴定快速、准确,易于标准化,而且结果易查询、反应图像可长期保留,但仪器及试剂卡的故障可对标本的检测造成一定的干扰.     

Xantus全自动血型分析仪在血型筛查工作中的应用

目的：了解Xantus全自动血型仪应用于ABO血型和Rh血型检测的效果。方法：全自动血型仪梯度微板法和96孔U型板法及手工法同时做1500份标本作对比试验,比较2种检测方法的结果符合率。并分析本站2010年6月-2011年6月31470份标本Xantus血型检测情况。结果：1500份标本的对比试验显示Xan-tus全自动血型仪检测漏检率低,抗体及亚型检测率高。对本站31470名无偿献血者进行检测,共检测出Rh（D）阴性179份例,阴性率为0.56%;正反定型不合42例,频率为0.12%。结论：无偿献血者血型检测结果显示全自动血型仪梯度微板法优于96孔U型板法。Xantus全自动血型仪实现了血型检测真正意义上的自动化;减低了人为的因素所造成的影响;核对结果方便,适合血站对献血者进行血型的大批量筛查工作。     

全自动血型仪在血型检测中的应用

目的：了解全自动卡式微柱凝胶法血型系统用于检测ABO血型和Rh（D）血型的效果。方法：采用Grifols WADiana COMPACT全自动血型仪对本院2006年1月-2007年12月患者EDTA2K2抗凝样本27869例检测ABO血型和Rh（D）血型并与手工试管法进行对比试验。结果：WADiana COMPACT全自动血型系统和试管法同时做27869份样本作对比试验。2种检测方法的结果符合率为100％,无明显差别;共检测出Rh（D）阴性79例,阴性率为0．28Koo,并成功检出弱D型1例。结论：全自动血型仪与手工完成鉴定结果一致,且降低了人为等因素所造成的影响,通过仪器判读结果标准、直观,核对结果方便,实验结果能较长时间保存,有较大的使用价值。     

POSEIDON数字血型仪在ABO正反定型及 Rh(D)不规则抗体筛选中的应用

目的:评价数字血型仪在血液系统中进行自动化血型定型的准确性和可靠性.方法:使用POSEIDON数字血型仪、U型板法和试管法进行血型正反血型判定比较.结果:试管法和POSEIDON数字血型仪的符合率达100%,且特异性和灵敏度均优于U型板,在本站应用正反血型定型符达100%.结论:数字血型仪在血液系统中进行自动化血型定型的具有准确性和可靠性,有效节约试剂,提高血型定型的自动化水平.     

全自动血型及配血分析系统在血型鉴定中的应用

目的探讨美国强生Ortho Autouve Innova全自动血型及配血分析系统在ABO血型和RhD血型检测中的应用价值。方法分别采用美国强生Ortho Autouve Innova全自动血型及配血分析系统(仪器法)和传统试管法对9 350份EDTA-K2抗凝血样本进行ABO血型和RhD血型检测。结果仪器法与试管法共检出A型2 982例、B型2 545例、O型2 823例、AB型1 000例,一次性判断准确率分别为99.71%、100.00%;共检出Rh阴性48例,阴性率为0.51%,一次性判断准确率分别为99.74%、100.00%。两种方法检测准确率差异无统计学意义(P均>0.05)。其中仪器法检出正反定型不一致者37例,包括新生儿18例,抗原抗体效减弱6例,纤维蛋白干扰白导致的假凝集4例,冷凝集者5例。4例发现疑似亚型,经吸收放散等试验后确证定型。结论全自动血型及配血分析系统用于ABO血型和RhD血型检测安全可靠,灵敏度高,易于检出弱抗原、弱抗体及发现ABO亚型。     

Galileo neo全自动血型仪在血型测定中的应用

目的:评价Galileo neo全自动血型仪在血型测定工作中的可靠性和准确性。方法:仪器装机第1个月,所有标本同时用neo全自动血型检测系统和经典的试管法进行对照性试验,共2 445例;仪器投入使用3个月后统计neo全自动血型仪的判读率,并分析判读失败的原因。结果:Galileo neo全自动血型仪法和试管法符合率达100%、准确率100%、无错误率;仪器的判读成功率98.24%,判读失败率1.76%,无错误判读。结论:Galileo neo全自动血型仪具有很好的可靠性和准确性,大大提高了血型检测工作的标准化、信息化和自动化水平。     

玻璃珠柱凝集法与传统试管法检测ABO／Rh（D）血型的应用评价

目的：探讨玻璃珠柱凝集法在临床应用中鉴定血型的准确性。方法：用全自动血型及配血分析系统和传统试管法分别对我院住院患者22919例抗凝样本进行血型鉴定并比较检测结果的符合率。结果：两种方法的检测结果一致,全自动血型及配血分析系统鉴定血型的准确率达到100％,鉴定结果中Rh（D）阴性为70例,阴性率为0．3％,且鉴定出1例弱D。结论：全自动血型及配血分析系统将血型鉴定从加样到判读整个过程实现了标准化和自动化,能消除许多人为因素造成的错误判定,为安全输血提供了保障。     

IH-1000全自动血型仪在交叉配血中的应用

目的:评价IH-1000全自动血型仪在交叉配血中的准确性。方法:采用IH-1000全自动血型仪对1 200例患者样本进行交叉配血,并与传统的抗人球蛋白配血法、聚凝胺配血法进行对照试验。结果:①100份抗体筛查阴性的标本,3种不同交叉配血方法的试验结果完全相符;②1 082份抗体筛查阴性的标本,交叉配血试验结果为:全自动血型仪法30例次侧不相容,抗人球蛋白试管法25例次侧不相容,差异无统计学意义(P0.05);③18份抗体筛查阳性标本,交叉配血试验结果为:全自动血型仪法18例不相容,聚凝胺法16例不相容,抗人球蛋白试管法17例不相容,差异无统计学意义(P0.05)。结论:IH-1000血型仪用于交叉配血检测,结果可靠,可永久保存,操作规范化、标准化,降低了人为错误的发生率。     

意外抗体对ABO血型鉴定的干扰

目的：分析意外抗体在ABO血型鉴定中的干扰作用,为ABO疑难血型鉴定提供思路和对策。方法：对全自动血型仪检测的ABO血型正反定不合的样本结合盐水试管法、抗体筛查及鉴定结果以及病史资料综合分析。结果：26例引起正反定不合的抗体中IgM18例,IgG8例,分别是抗-M10例、抗-Lea2例、抗-N1例、抗-P12例、抗-JKa1例、抗-D2例、抗-E2例、抗-C1例、抗-c1例、抗-Fya1例、自身抗体3例。结论：IgM和IgG两类意外抗体均能引起ABO血型正反定不合,反定细胞应该选用常见意外抗体对应抗原表位缺失的红细胞。     

WADiana全自动配血系统在不规则抗体筛选中的应用评价

目的:探讨WADiana全自动配血系统在患者不规则抗体筛选中的应用价值并分析影响因素。方法:采用WADiana全自动配血系统对11 435例住院患者进行不规则抗体筛选。并将不规则抗体筛查阳性标本送市中心血站进行不规则抗体鉴定。结果:11 435例样本中,仪器共判读出不规则抗体阳性64例,经中心血站鉴定阳性为52例,阳性率为0.45%,假阳性12例。检出的抗体中特异性抗体占76.92%;非特异性抗体阳性占23.08%。影响检测结果的主要因素为纤维蛋白析出(占66.67%)。结论:WADiana全自动配血系统适用于临床患者不规则抗体的批量筛查,使试验过程标准化,检测结果准确、安全。但纤维蛋白析出、乳糜血以及仪器加样系统的携带污染等会导致假阳性结果,在日常检测中应引起重视。     

抗凝与非抗凝血液标本对4项传染性指标酶联免疫吸附试验的影响

目的：探讨抗凝与非抗凝血液标本4项传染性指标酶联免疫吸附试验（ELISA）检测结果是否存在差别。方法：方法：①留取380人份经枸橼酸-枸橼酸钠抗凝的血液标本及非抗凝的血标本各一管,进行平行检测。②本中心2007年8—10月初次ELISA检测0．8≤S／CO≤1的32人份抗凝血样标本,进行抗凝血与非抗凝血标本各一孔ELISA试验复试,观察2孔的复试结果是否一致。③对本中心2007年6—10月的15份重复反应性标本初次检测结果与双孔复试结果进行单因素方差分析。结果：①配对t检验发现380人份标本的平行试验,部分项目结果差异有统计学意义。②32份初次检测0．8≤S／CO≤1的抗凝血标本,经抗凝血与非抗凝血标本各一孔复试后,复试结果一致率达96．88％。③15份重复反应性标本初次检测结果与双孔复试结果单因素方差分析,差异无统计学意义。结论：采用枸橼酸-枸橼酸钠抗凝血标本,对血液4项传染性指标ELISA初次检测结果存在着一定干扰,但经抗凝血与非抗凝血标本各一孔复试后,这种干扰可以消除。     

全自动仪器法与人工镜检法测定尿中白细胞结果的比较分析

目的：比较全自动尿液分析仪（干化学法）、全自动尿沉渣分析仪（尿沉渣法）与人工镜检法检测尿中白细胞的结果。方法分别采用干化学法、尿沉渣法和人工镜检法对采集的845份尿标本进行白细胞测定,并对结果进行比较分析。结果以人工显微镜检测结果作为金标准,845份受检尿液中,干化学法分析尿液白细胞阳性符合率为89.69％,阴性符合率为66.82％,假阳性率为33.12％,假阴性率为10.31％,阳性似然比为2.71,阴性似然比为0.15,总符合率为72.07％,两者结果比较差异有统计学意义（ P＜0.01）;尿沉渣法分析尿液白细胞阳性符合率为95.87％,阴性符合率为83.56％,假阳性率为16.44％,假阴性率为4.13％,阳性似然比为5.80,阴性似然比为0.05,总符合率为86.39％,两者结果比较差异有统计学意义（ P＜0.01）;干化学法与尿沉渣法比较阳性符合率为89.41％,阴性符合率为76.81％,假阳性率为23.19％,假阴性率为10.59％,总符合率为81.18％,阳性似然比为3.85,阴性似然比为0.13,两者结果比较差异有统计学意义（ P＜0.01）。结论尿液中有形成分复杂,全自动仪器法不能完全取代显微镜镜检,只是大批量标本分析时的一种过筛手段,对检测结果阳性者仍需用显微镜复检,以提高报告结果的准确性。三种方法联合应用,可以提高检测结果的准确度,具有较高的临床应用价值。     

ABO疑难血型3步分析法实践应用

目的：评价、推广ABO疑难血型3步分析法在正反定型不一致导致疑难血型鉴定中的应用。方法：对167例因正反定型不一致导致疑难血型鉴定的样本,应用ABO疑难血型3步分析法进行分析、鉴定、评价应用效果。结果：32例属于人为原因操作不规范导致正反定型结果不一致,135例疑难血型鉴定分析原因主要为：生理因素、自身抗体、不规则抗体、血浆蛋白异常、血液病等影响因素。按照不同的确诊试验分别进行鉴定分析判断。结论：ABO疑难血型3步分析法规范了实验室疑难血型鉴定步骤,缩短了试验时间,准确率高,为挽救临床受血者的生命赢得了宝贵的时间,值得向临床推广应用。     

儿科患儿ABX血液分析仪检测中间型细胞镜检的探讨

目的：探讨三分群ABX MICROS60血液分析仪在儿科患儿血常规检查时中间型细胞（MO）镜检复查规则,以保证血细胞分析的正确性。方法：收集216例儿科门诊常规标本进行全自动血液分析仪检测,同时进行外周血涂片人工镜检,将仪器分类的MO结果与人工镜检分类结果进行对比分析。结果：2种方法分类结果比较,MO〈10％时,方法间差异无统计学意义,有良好的相关性;MO≥10％时,r值0．310,P〈0．05,2种方法间差异有统计学意义,相关性差,同时该组标本人工镜检异常结果检出率11．3％。结论：当血液分析仪检测白细胞分类MO为10％以上时,均应作瑞特染色人工镜检复查,以防止幼稚细胞、异型淋巴细胞、嗜酸粒细胞等病理性细胞漏检。     

有效控制街头采血ALT报废率的探讨

目的:探讨有效控制街头采血丙氨酸氨基转移酶(ALT)报废率。方法:对492名街头无偿献血者经干式生化分析仪初筛合格(ALT40U/L)而回站内经大型全自动生化分析仪复检不合格(ALT≥40U/L)的血液情况进行分析,寻找规律;同时,随机抽取20名无偿献血者血样经干式生化分析仪和全自动生化分析仪准确检测,对数据进行直线相关与直线回归的统计学分析。结果:492名干式生化分析仪初筛合格而全自动生化分析仪复检不合格情况有规律性;干式生化分析仪与全自动生化分析仪直线相关性良好r=0.994 0,直线回归方程为y=0.485 4+0.976 9x,当全自动生化分析仪x取值40时,个体干式生化分析仪y值的95%容许区间为:34.57~44.55U/L。结论:干式生化分析仪初筛限值ALT≥33U/L为不合格时,回站内全自动生化分析仪复检ALT≥40U/L的为零,可有效控制街头采血ALT报废率。     

Two-centre evaluation of the Abbott CD3500 blood counter

Summary The CD3500 blood counter (Abbott Laboratories) is a 33 parameter fully automated blood counter that produces a five part differential count with flagging of leucocyte abnormalities. In this evaluation excellent correlation between CD3500 and Coulter STKR blood counter was found for all red cell and platelet parameters on the 221 samples tested. Studies of carryover, mixing efficiency and precision also gave excellent results. There was a good correlation with manual 400 cell differential counts for neutrophils, lymphocytes, monocytes and eosinophils for the 468 samples compared. Correlation of CD3500 and manual basophil counts was poor. Normal samples stored at 4°C and analysed while cold showed satisfactory stability for WBC, RBC, Hb, MCV and platelets for 48 h and a stable differential for 24 h. Correlation with the differential count produced by the Coulter STKS showed good correlation for neutrophils, lymphocytes, monocytes and eosinophils; correlation with STKS basophils was poor. False positive flagging rate varied between 8.9% (Band and/or IG) and 0.9% (NRBC) depending on the nature of the flag; 5.8% of samples exhibited two or more false positive flags. No significant breakdowns were encountered during the period of the evaluation. The scatterplot displays of laser light scatter produced by the instrument provide an interesting adjunct to conventional morphology.