参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌32例

目的：评价参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性。方法：晚期三阴性乳腺癌患者64例随机分为两组,治疗组32例给予参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂治疗;对熙组32例单纯给予吉西他滨、顺铂治疗。观察两组患者的短期疗效、生活质量及不良反应情况。结果：治疗组和对照组短期有效率分别为31.25%、18.75%,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组中白细胞下降、食欲下降、恶心呕吐、乏力等不良反应发生情况均明显好于对照组（P〈0.05）。治疗后,治疗组KPS未发生明显变化（P〉0.05）,而对照组KPS评分有明显降低（P〈0.05）。两组治疗后KPS评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂治疗晚期孔腺癌有提高短期疗效的趋势,并可以减少化疗引起的白细胞下降、食欲下降、恶心呕吐、乏力等不良反应,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察FOLFOX4方案单独化疗与参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将70例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各35例,观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案单独化疗。每28天为1周期,化疗4个周期。监测治疗前后生活质量评分及不良反应,并评价疗效。结果观察组和对照组的有效率分别是60%和57.14%(P>0.05),疾病进展率分别是8.57%和11.43%(P>0.05)。观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者,可使患者KPS评分提高,减少不良反应的发生,改善生活质量,明显起到辅助、增效作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的meta分析

目的对晚期乳腺癌治疗中应用参芪扶正注射液联合化疗的临床疗效进行分析。方法选取晚期乳腺癌患者54例,随机分为对照组与观察组各27例,对照组单纯接受化疗,观察组在化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗,对比两组患者治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果两组患者治疗效果间无显著差异,观察组生活质量改善率显著大于对照组,恶心呕吐、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率显著低于对照组（P〈O．05）。结论在晚期乳腺癌治疗中,参芪扶正注射液联合化疗可取得显著疗效,有效改善患者生活质量,值得在临床中推广。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组。对照组40例采取TP化疗方案治疗;观察组40例在TP化疗的基础上使用参芪扶正注射液。化疗结束后观察比较两组患者毒副反应情况。结果观察组在KPS评分和毒副反应发生率上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用和提高患者生存质量疗效显著,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌患者的疗效、生活质量及毒副反应。方法 80例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组应用紫杉醇(TPX)+表阿霉素(EADM)化疗的同时加用参芪扶正注射液250mL,每天1次,连用7d,3周为1个周期,治疗3个周期。对照组单纯使用TPX+EADM化疗。结果治疗组有效率为57.5%,对照组为40.0%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论参芪扶正注射液配合TA方案治疗晚期乳腺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应。     

参芪扶正注射液对71例晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应的影响。方法：71例接受化疗的晚期肺癌患者随机分为两组：治疗组接受参芪注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案及对症支持治疗相同。结果：治疗组消化道反应、白细胞降低、肝肾功异常及乏力等少于对照组。结论：参芪扶正注射液可巩固肺癌患者化疗疗效,减轻化疗反应,提高生存质量。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察FOLFOX4方案单独化疗及参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：将80例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各40例。观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗。结果：观察组有效率为60%,与对照组有效率55%比较,差异无统计学意（P〉0.05）;而不良反应两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌,可减轻化疗的不良反应,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

参芪扶正注射液对71例晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应的影响。方法:71例接受化疗的晚期肺癌患者随机分为两组:治疗组接受参芪注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案及对症支持治疗相同。结果:治疗组消化道反应、白细胞降低、肝肾功异常及乏力等少于对照组。结论:参芪扶正注射液可巩固肺癌患者化疗疗效,减轻化疗反应,提高生存质量。     

参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌对患者免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌对患者免疫功能及生活质量的影响.方法 :将160例乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组患者采用CAF化疗方案进行治疗;观察组患者采用化疗+参芪扶正注射液进行治疗.比较两组患者治疗前后免疫功能指标(IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ)及生活质量的变化.结果 :对照组总有效率为26.25%,观察组总有效率为37.50%(P>0.05);治疗后对照组患者IL-2、IFN-γ 水平升高,IL-4、IL-10水平下降(P<0.05);观察组IL-2、IFN-γ 水平明显升高(P<0.05);且治疗后观察组IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ 水平与对照组相比,P<0.05;治疗后两组患者生活质量评分均提高,且观察组患者生活质量评分提高比对照组明显(P<0.05).结论 :参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌能改善乳腺癌患者免疫功能低下的问题,提高患者生活质量,效果优于单纯化疗.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗气虚型晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液防治气虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗引起不良反应的作用。方法选择30例Ⅲb～Ⅳ期中医辨证为气虚型NSCLC患者随机分为治疗组(参芪扶正注射液加化疗)和对照组(单纯化疗)。结果①治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异(P>0.05);②在气虚症状改善、KPS评分、体质量增减方面,两组比较差异均有显著性(均P<0.05);③不良反应方面,治疗组在白细胞减少方面程度低于对照组(P<0.05);其它方面两组比较,差异无显著性(均P>0.05)。结论参芪扶正注射液可以改善症状、提高生存质量、减轻化疗不良反应。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法：观察组患者100例,予贞芪扶正胶囊4粒，bid，po，于化疗前3d开始至化疗2周期结束后7d为1疗程：对照组50例只给予化疗。观察疗效、毒副反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。结果：两组化疗疗效无差异：观察组出现WBC减少少于对照组（61．0％vs78．0％），化疗后KPS评分上升，CD4／CD8比值、NK阳性细胞百分率化疗后提高，差异显著（P〈0．05）。结论：贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤，WBC减少发生率低，可提高患者KPS评分及细胞免疫功能，宜作为化疗的常规辅助中药用药。     

EP方案配合参芪扶正注射液对小细胞肺癌患者RECIST及KPS评分的影响研究

目的 观察EP方案配合参芪扶正注射液对小细胞肺癌患者实体瘤客观疗效评定标准(RECIST)及生活质量(KPS评分)的影响.方法 将90例小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组,均予相应化疗方案,观察组加用参芪扶正注射液;两组均以21 d为1周期,2个周期后评判疗效.结果 观察组患者临床疗效优于对照组,但无显著性差异(P＞0.05).观察组在生活质量、化疗毒副反应改善等方面明显优于对照组(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液辅助化疗能改善小细胞肺癌患者的生活质量,减少并发症,值得临床推广应用.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:43例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例采用参芪扶正注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、化疗不良反应情况.结果:治疗组有效率比对照组略高,但两组差异无统计学意义;治疗组生活质量好转率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组毒性较对照组明显减轻,差异有统计学意义.结论:参芪扶正注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量.并减轻化疗不良反应.     

参芪扶正注射液联合化疗用于非小细胞肺癌的药物经济学评价

目的:评价参芪扶正注射液联合化疗与单独化疗用于非小细胞肺癌的经济学价值,为药品支付及临床治疗提供参考依据。方法:采用前瞻性设计,根据参芪扶正注射液销售地区和医院分布情况选择国内11家医院516例非小细胞肺癌患者作为研究对象,基于临床实际治疗方案自然形成参芪扶正注射液联合化疗组267例和单独化疗组249例。以生活质量量表(FACT-L)评分、功能状态量表(KPS)评分、体力状况(ZPS)评分为效果指标,质量调整生命年(QALYs)为效用指标,观察时限为21 d,进行成本-效果和成本-效用分析。结果:FACT-L 5个维度评分结果表明,参芪扶正注射液联合化疗组患者均能得到有效改善,且成本-效果比低于单独化疗组的患者。KPS评分结果表明,参芪扶正注射液联合化疗组患者的成本-效果比低于单独化疗组(1 632.44 vs.11 145.30),且增量成本-效果比仅为448.69。ZPS评分结果表明,参芪扶正注射液联合化疗组患者的成本-效果比低于单独化疗组(-17 398.77 vs.384 513.00)。参芪扶正注射液联合化疗组患者平均每获得1个QALYs需付出的成本低于单独化疗组(1 313 326元vs.13 374 365元)。结论:与单独化疗比较,参芪扶正注射液联合化疗能有效提高患者生存质量,且使用参芪扶正注射液多付出的治疗成本从药物经济学角度上来看是值得的。     

参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中的应用效果观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中的应用效果。方法 96例乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,各48例。观察组患者在常规化疗的基础上给予注射参芪扶正注射液,对照组患者给予常规化疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果与对照组相比,观察组在生活质量总改善率83.5%高于对照组60.3%,胃肠道反应发生率低于对照组,白细胞的下降率低于对照组,患者的心功能改善高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中减少了患者的不良反应,改善了患者的生活质量,保护了患者的心脏功能。     

参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌新辅助化疗的增效减毒效果

目的 观察参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗的增效减毒效果。方法 收集陕西省镇安县中医医院和陕西省人民医院88例TNBC患者,按随机数字表法分成对照组及参芪扶正组,每组44例,对照组给予TAC(紫杉类+蒽环类+环磷酰胺)方案治疗,参芪扶正组在此基础上联合参芪扶正注射液治疗,治疗后比较临床疗效,免疫功能指标[自然杀伤(NK)细胞、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺]、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果 参芪扶正组治疗后临床受益率均高于对照组(χ²=4.470,P=0.034);治疗后,参芪扶正组NK细胞、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组(P<0.05);参芪扶正组血清IL-6、IL-8低于对照组,TNF-α高于对照组(P<0.05);参芪扶正组不良发生率低于对照组(P&l...     

自拟参芪扶正饮用于改善晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应的效果研究

目的:探讨自拟参芪扶正饮对改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗毒副反应的影响.方法:将74例经病理组织学确诊的晚期NSCLC患者采用随机数字表法分为对照组(n=37)和观察组(n=37).两组均按病理类型实施化疗,21d为1个周期,观察组化疗期间煎服中药汤剂参芪扶正饮,比较两组化疗期间的毒副反应.结果:观察组在骨髓抑制(WBC、PLT、Hb减少)和胃肠道反应(恶心呕吐)等4个方面的毒副反应均明显低于对照组(P＜0.05),而两组患者在肝、肾功能损害方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗后的KPS评分升高幅度明显高于对照组(P＜0.05).结论:自拟参芪扶正饮辅助治疗晚期NSCLC,能明显减少化疗所致的毒副反应,提高生活质量.     

消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的有效性和安全性临床研究

目的：探讨消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的有效性及安全性。方法：选取一线使用氟尿嘧啶类为基础化疗失败的晚期胃癌患者84例作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组均为42例。观察组给予消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂化疗方案,对照组单纯给予多西他赛+奥沙利铂化疗方案,21 d为一个治疗周期,连续治疗2~6个周期。观察2组患者的临床疗效、KPS评分及不良反应。结果：观察组和对照组患者的有效率分别为35.00%和14.63%,观察组患者的有效率显著高于对照组（P<0.05）,疾病控制率为77.50%,高于对照组。观察组和对照组患者的中位PFS分别为6.3个月和5.4个月,观察组患者的中位PFS显著高于对照组（P<0.05）,观察组患者的中位OS为9.6个月,高于对照组。观察组患者KPS评分改善率为57.50%,显著高于对照组（P<0.05）。观察组患者中性粒细胞减少,白细胞减少,血小板减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂化疗方案治疗晚期胃癌患者,可显著提高临床疗效,延长患者生存期,改善患者生活质量,降低化疗引起的毒副反应,使患者临床获益。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer,NSCLC）的治疗效果。方法试验组：采用异长春花碱（NVB）＋顺铂（DDP）方案化疗2个周期,同时加用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注,21 d为1个疗程,共2个疗程。对照组单用NVB＋DDP。结果两组有效率分别为44.7%（14/38）和34.1%（14/41）,P〉0.05,差异无显著性;治疗组骨髓抑制发生率为36.8%（14/38）,而对照组为75.6%（31/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组消化道不良反应发生率为34.2%（13/38）,对照组为87.8%（36/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组,P〈0.01,差异有显著性。结论参芪扶正注射液联合NP方案化疗可提高化疗的疗效,减轻化疗的不良反应,使患者的生存质量得到改善。