银盏心脉滴丸对离体豚鼠心脏冠状动脉血流量的影响

目的探讨银盏心脉滴丸对离体豚鼠心脏冠状动脉血流量的影响。方法将20只豚鼠随机分为4组,每组5只,4组先以乐氏液灌流5～10min,记录此时的冠状动脉血流量及心率,再以银盏心脉滴丸低剂量组5只（A1组）给药浓度为125mg／L,银盏心脉滴丸高剂量组5只（A2组）给药浓度为250mg／L;复方丹参滴丸低剂量组5只（B1组）给药浓度为375mg／L、复方丹参滴丸高剂量组5只（B2组）给药浓度为750mg／L。采用Langen．dorfr法,给药后记录冠脉流量和心率变化。结果A．组冠脉流量为（8．03±0．69）ml／min,A：组冠脉流量为（8．18±0．88）ml／min,B。组冠脉流量为（6．91±0．77）ml／min,B2组冠脉流量为（6．78±1．96）ml／min,银盏心脉滴丸两组的冠脉流量均高于复方丹参滴丸两组（P〈0．05）。结论银盏心脉滴丸使冠脉流量明显增加,具有改善心肌缺氧的作用。     

海风藤HPLC指纹图谱研究

目的：建立不同产地海风藤药材的HPLC指纹图谱。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5um）;流动相：甲醇．四氢呋喃的水溶液,梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,检测波长280nm。结果：测定10批不同产地海风藤药格,确定15个共有峰,照“中药指纹图谱技术研究”测定相对保留时间和相对峰面积,照“中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范”测得10批海风藤药材的相似度。结论：采用HPLC指纹图谱技术,可鉴别和评价海风藤药材的质量。     

半枝莲的HPLC指纹图谱研究

目的:研究半枝莲的 HPLC 指纹图谱的测定方法,并确定其指纹图谱。方法:采用 Discovery-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(0.05%甲酸)的溶剂系统线性梯度洗脱[0 min→30 min→70 min,甲醇-水(0.05%甲酸)比例为25:75→40:60→75:25],流速1 mL·min~(-1),检测波长335 nm,柱温24℃,进样量10 μL。结果:通过对10批不同产地半枝莲药材的研究建立了半枝莲药材的指纹图谱,其中13个色谱峰为共有峰。利用 HPLC 指纹图谱相似性评价软件评价,10批药材的相似度在0.985～0.744之间。结论:利用半枝莲指纹图谱可以对半枝莲药材进行质量评价。该方法的优点在于提取方法简单,用HPLC 即可使大部分化学成分得到较好的分离。数据表明,该法具有很好的稳定性、重复性和可行性。可为半枝莲药材提供更为科学的依据和有效的鉴别方法。     

秦皮药材HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立中药药材秦皮的指纹图谱,为秦皮药材科学的质量控制提供参考依据。方法采用Inertsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以体积分数0.1%甲酸水-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温30℃;建立秦皮药材指纹图谱,运用中国药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对10批秦皮药材进行相似度评价,并对其中四个色谱峰进行指认,对10批不同来源秦皮药材进行聚类分析。结果 10批秦皮药材指纹图谱中标定了18个共有色谱峰,相似度值均在0.9以上。结论该法所建立的指纹图谱方法精密、重复性好、稳定性强,对提高秦皮药材的整体质量控制提供参考依据。     

蒺藜药材HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相法建立蒺藜药材的指纹图谱,以控制其质量。方法用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-ELSD法测定蒺藜的指纹图谱,并根据向量夹角法计算相似度,进行比较分析。结果初步建立了蒺藜药材的指纹图谱。结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为控制蒺藜药材内在质量的标准。     

山楂药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立山楂药材HPLC指纹图谱,为有效控制山楂药材的质量奠定基础.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01%甲酸水梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量为1.0 mL/min,分析时间为120 min,分析了10批山楂药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定23个色谱峰构成山楂药材指纹图谱的特征峰.结论 采用HPLC方法建立的指纹图谱具有精密、稳定、重现性好的特点,可用于山楂药材的质量控制.     

川续断HPLC指纹图谱研究

目的：建立川续断的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱技术,Hypersil-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙睛-水,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长212nm;进样量30μL;柱温30℃。结果：建立了以15个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱,发现各产地和来源的川续断的指纹图谱有一定的差异。结论：该指纹图谱方法准确可靠,重现性好,可作为川续断内在质量评价的依据。     

何首乌的HPLC指纹图谱

目的 研究何首乌药材的指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法,以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为参照物,采用Zorbax SB C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1 ml·min<'-1>,检测波长254 nm.结果 获得了较理想的指纹图谱,确定了9个共有峰,建立了何首乌共有模式色谱图,不同产地何首乌的相似度均大于0.9.结论 所建方法 简便、准确,重复性好,为何首乌的质量控制提供了依据.     

玄参HPLC/UV指纹图谱研究

目的采用HPLC/UV法对玄参药材进行指纹图谱的研究.方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇和0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min.结果得到分离度、精密度和重复性均较好的玄参药材HPLC/UV指纹图谱.结论本方法可用于玄参药材的指纹图谱测定,并为其全面质量控制提供参考.     

灯盏细辛HPLC指纹图谱的研究

目的采用HPLC法建立灯盏细辛药材的指纹图谱。方法以DiamonsilC18为色谱柱,采用甲醇和0.1%的磷酸梯度洗脱,流速0.6ml·min-1,检测波长335nm。结果精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间的RSD均小于1%,各规定峰面积比值的色谱峰相对峰面积的RSD均小于3%。符合指纹图谱研究技术要求。结论该方法简单,准确,重现性好,可作为灯盏细辛具有专属性的指纹图谱。     

利胆片的HPLC指纹图谱研究

目的 建立利胆片的HPLC指纹图谱.方法 采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈和0.1％磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长:315nm、230nm,测定了26批利胆片样品.结果 两个波长下,同企业不同批号之间的相似度均在0.90以上.不同企业之间的相似度极差,315nm下相似度在0.128～0.996之间,230nm下相似度在0.074～0.941之间.结论 所建立的利胆片的HPLC指纹图谱为比较各生产企业的利胆片质量提供参考.     

红花注射液HPLC指纹图谱分析方法研究

目的　建立红花注射液的HPLC指纹图谱分析方法 ,并对 4个不同厂家生产的样品进行指纹图谱的比较研究。方法　以 4个不同厂家生产的红花注射液为分析对象 ,选择适宜的色谱分析条件 ,建立了红花注射液的指纹图谱。结果　方法学考察表明 ,本研究建立的分析方法有比较好的重现性 ;不同厂家生产的红花注射液共有峰面积的比存在一定的差异。结论　指纹图谱分析方法可简便、快速的鉴别和区分同厂家生产的红花注射液。     

灯盏花HPLC指纹图谱的研究

采用 HPLC法建立灯盏花药材的指纹图谱。以 Merck C1 8为色谱柱 ,采用 0 .0 2 m ol/L磷酸盐缓冲液和甲醇的梯度洗脱 ,流速 1.0 ml/min,检测波长 3 3 5 nm。精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于 3 %。     

不同品种升麻的HPLC指纹图谱研究

目的 研究3个不同品种升麻的指纹图谱。方法 采用YMC-Pack-ODS-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30℃;检测波长：320 nm;进样量：10 μL。结果 建立了3个不同品种升麻的指纹图谱,分别鉴别出兴安升麻特征峰17个,大三叶升麻特征峰19个,升麻特征峰23个。结论 该方法重复性好,简单可靠,为升麻药材定性鉴别提供理论基础。     

酸枣叶HPLC指纹图谱研究

目的 建立酸枣叶药材的HPLC指纹图谱,为其质量标准的研究提供依据。方法 采用Kinetex C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm,2.6 μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为300 μL/min;柱温30℃,检测波长225 nm,进样量10 μL,对12批酸枣叶药材进行了指纹图谱研究,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）软件进行分析。结果 12批酸枣叶的HPLC指纹图谱有13个共有峰,其中1个共有峰得到确认,相似度均＞0.85。结论 该方法准确可靠,重复性好,为更好地控制酸枣叶内在质量提供科学依据。     

浙江湖州桑叶HPLC指纹图谱的研究

目的:建立桑叶药材的高效液相指纹图谱,为桑叶药材的鉴别及品质控制提供依据。方法:采用 RP—HPLC 法对浙江湖州不同种植基地、不同采摘时间和不同品种的湖州桑叶进行指纹图谱研究,建立 HPLC 指纹图谱共有模式,并进行聚类分析和相似度比较。结果:HPLC 指纹图谱对桑叶药材中主要成分均得到较好分离,根据聚类分析和相似度分析处理结果,浙江湖州不同种植基地、不同采摘时间和不同品种的桑叶药材指纹图谱相似度较好,但少部分品种的药材指纹图谱有明显差别,从采摘时间看,冬季桑叶之间的相似度较其他季节更好。结论:HPLC—FP 可以作为桑叶质量评价和药材鉴别的依据。     

川芎药材HPLC法指纹图谱的研究

目的建立川芎药材RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以0.3%磷酸(pH3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱。检测波长284nm,色谱柱为Phenomenex C18,柱温为30℃,流速为0.8mL.min-1。结果确立了川芎指纹图谱的HPLC分析条件,并对不同产地川芎指纹图谱的相似度进行了分析,共有指纹峰12个,其中3号峰为阿魏酸,川芎药材的相似度大于0.9。结论采用HPLC法建立川芎药材指纹图谱,方法重现性好,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。     

胃苏颗粒HPLC指纹图谱研究

目的:建立胃苏颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,为评价其质量提供依据.方法:采用正交设计优化提取方法,以提取方法、料液比、提取时间为主要影响因素,以峰面积总和为评价指标;采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.2％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长284 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL.测定21批胃苏颗粒样品,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立胃苏颗粒HPLC指纹图谱,并通过对照品对共有峰进行指认.结果:最佳提取方法为70％乙醇50 mL,超声提取60 min,胃苏颗粒指纹图谱标定了共有峰21个,指认了其中7个化学成分(阿魏酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素、齐墩果酸).21批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.99.结论:所建立的方法准确、可行,可用于胃苏颗粒质量控制.     

胜红蓟HPLC指纹图谱研究

目的采用HPLC法对胜红蓟药材进行指纹图谱研究。方法 用Diaonsil C18 （250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,乙腈-0．4％磷酸溶液梯度洗脱．流速为1．0mL·min^-1,检测波长为360nm。结果胜红蓟指纹图谱中各成分均有较好分离。结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为控制胜红蓟药材内在质量的标准。