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相似文献
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1.
目的:探究卡马西平常见的药物不良反应表现。方法选取2011年~2013年收治50例应用卡马西平治疗后出现药物不良反应的患者,对其临床资料进行回顾性分析,归纳总结卡马西平常见药物不良反应。结果卡马西平在临床上常见的药物不良反应有:药疹、血液系统损害、神经系统损害以及其他损害等。结论应用卡马西平后常见的药物不良反应较多,用药治疗时应该全面考虑患者临床情况,正确使用药物并密切观察,警惕出现不良反应。  相似文献   

2.
卡马西平 (Carbamazepine ,CBZ)常用于治疗癫痫、三叉神经痛、心律失常、躁狂症、肌张力异常及尿崩症等疾病 ,由于临床应用广泛 ,不良反应日渐增多 ,无论单独还是联合用药 ,其毒性反应均较为严重 ,本文就CBZ的不良反应作一概述。1 CBZ的不良反应1.1 神经系统[1~ 3 ] CBZ较常见的严重不良反应为神经毒作用 ,多发生在用药后 1~ 2周 ,表现为头痛、头晕、乏力、烦躁不安或嗜睡、复视、眼球震颤、不自主运动、共济失调、语言含糊、精神障碍及昏迷等。当CBZ血总浓度 >7.9μg/ml或游离CBZ >1.5 1μg/ml时…  相似文献   

3.
卡马西平(Carbamazepine,CBZ)常用于治疗癫痫、三叉神经痛、心律失常、躁狂症、肌张力异常及尿崩症等疾病,由于临床应用广泛,不良反应日渐增多,无论单独还是联合用药,其毒性反应均较为严重,本文就CBZ的不良反应作一概述. 1 CBZ的不良反应 1.1 神经系统[1~3 CBZ较常见的严重不良反应为神经毒作用,多发生在用药后1~2周,表现为头痛、头晕、乏力、烦躁不安或嗜睡、复视、眼球震颤、不自主运动、共济失调、语言含糊、精神障碍及昏迷等.当CBZ血总浓度>7.9μg/ml或游离CBZ>1.51μg/ml时可出现复视、眼球震颤.临床研究表明,CBZ可致运动和感觉传导速度进行下降.  相似文献   

4.
卡马西平致不良反应文献分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨卡马西平不良反应的发生规律,指导临床合理用药.方法:对 1995 - 2003年国内报道的 257例卡马西平不良反应进行分析.结果:卡马西平的不良反应可累及多个器官或系统,临床表现亦复杂多样,以药疹、皮疹等过敏反应最为常见( 148例),其次为神经系统( 41例)、心血管系统( 22例)、血液系统( 16例)、消化系统( 12例)、肝胆系统( 7例)、死亡( 2例)等不良反应.结论:应重视卡马西平的不良反应,加强临床用药监护.  相似文献   

5.
卡马西平是治疗癫和三叉神经痛的常见药物 ,近年来有关其少见不良反应的报道逐渐增多 ,现综述如下。1 皮疹患者 ,女 ,30岁 ,无药物过敏史。因患癫病口服卡马西平2 0 0mg,bid。服药第 1 0天始感口腔及口周皮疹 ,痒痛不适 ,继之蔓延至面、颈、四肢与躯干 ,加服阿司咪唑 1 0mg,qd。 4d后皮疹未见明显好转 ,且有新皮疹出现。随即停用卡马西平 ,2d后皮疹逐渐消退 ,6d后痊愈[1 ] 。2 中毒性表皮坏死松懈型药疹患者 ,男 ,57岁 ,因三叉神经痛口服卡马西平 0 .1g ,tid。 2d后出现双眼疼痛、畏光、视物模糊 ,伴低热、头痛 ,继之全身皮肤出现红色斑疹、血性水疱 ,破溃后形成猩红状糜烂面。给予可的松眼水、阿托品眼膏点眼 ,静脉滴注洁霉素 1 .8g,地塞米松1 0mg,仍服卡马西平 ,症状加重。停服卡马西平 ,停洁霉素并改为头孢菌素、能量合剂、地塞米松等静脉滴注 ,静脉推注维生素C、葡萄糖酸钙 ,肌肉注射苯海拉明等。由于病情不断发展 ,有新大疱形成并破裂 ,患者于第 6天死亡。诊断为卡马西平致中毒性表皮坏死松懈型药疹并多器官功能衰竭[2 ] 。3 剥脱性皮炎并食管气管瘘患者 ...  相似文献   

6.
卡马西平的不良反应   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   

7.
卡马西平的不良反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
卡马西平又叫酰胺咪嗪、痛惊宁、痛痉宁,是神经精神科常用药,除抗癫痫外,还具有抗外周神经痛、抗利尿、抗躁狂抑郁以及抗心律失常的作用。临床应用比较广泛,用于治疗癫痫、三叉神经痛、尿崩症、躁狂抑郁症等,有时亦用以纠正心律失常。近年有关卡马西平不良反应的报道...  相似文献   

8.
卡马西平的不良反应   总被引:9,自引:0,他引:9  
卡马西平(cavbamazepine,CBZ)为临床常用抗癫痫药,不良反应发生率为33%,与多种抗癫痫药联用时达47%,不良反应可累及全身各系统,有的较为严重甚至危及生命,现将CBZ较严重的不良反应概述如下。1 对神经系统的损害1.1 小脑及脑干功能障碍 慕小莉[1]报道1例73岁男患者,因三叉神经痛给予本品0.2g,tid,用药2次后患者精神萎糜,嗜睡,全身无力,手足颤抖,不易平衡,视物不清,情绪焦躁不安。停药1.5天后其症状基本消失,唯嗜睡持续6天后方恢复正常。1.2 红霉素诱发CBZ致神经系统损害 红霉素与CBZ的药物动力学相互作用具有临床意义,红霉素可导致…  相似文献   

9.
卡马西平的严重不良反应及护理   总被引:6,自引:0,他引:6  
近年,卡马西平临床严重不良反应时有报道,本文通过检索1994年-2003年国内相关文献,就其主要报道进行归纳,并探讨在护理工作中,如何加强对卡马西平不良反应的防治。  相似文献   

10.
卡马西平的不良反应与救治   总被引:5,自引:1,他引:4  
卡马西平的不良反应与救治杨健,陈高红,陈静(重庆市潼南县柏梓中心医院632600)卡马西平(酰胺咪嗪,CarbamazepineCBZz),临床广泛用于癫痫、心律失常、尿崩症、三叉神经痛及耳鸣等重庆潼南县柏梓中心医院(632600)潼南县医院症的治疗...  相似文献   

11.
本文通过研究、总结、提高卡马西平临床合并用药合理性,使人们对卡马西平治疗作用有进一步了解;同时让人们认识到如果合并用药不当,将会产生一系列毒副作用。因此要重视卡马西平药物相互作用,促进合理用药。  相似文献   

12.
卡马西平临床应用进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
卡马西平是治疗口腔颌面部三叉神经痛、舌咽神经痛和癫痫发作的首选药物之一。该药是一种电压依赖性钠通道阻断剂,通过延长动作电位兴奋期,抑制丘脑腹前核至额叶的神经冲动的传导。不仅具有抗癫痫作用,还具有抗外周神经痛,抗利尿,抗躁狂抑郁,抗心律失常等作用,临床应用广泛。但其在使用过程中易产生各种毒副作用,甚至危及生命,临床医生应做好防治工作,用药时特别慎重。  相似文献   

13.
目的:评估对颞叶癫痫施予奥卡西平、卡马西平两种药物进行治疗的不良反应情况.方法:选择2015年2月-2016年2月进入本院接受相应治疗的颞叶癫痫患者104例,随机将其划分成对照、分析两组,各有52例,对照组予以卡马西平进行治疗,分析组予以奥卡西平进行治疗,对比两组不良反应的出现率情况.结果:分析组共有4例出现了不良反应,占比7.69%(4/52),对照组共有13例出现了不良反应,占比25.00%(13/52).实验组出现不良反应的病例数、程度都优越于对照组,且组间差异显著(P< 0.05).结论:选用奥卡西平对颞叶癫痫实施治疗的不良反应出现率、症状程度都优越于卡马西平的治疗情况.  相似文献   

14.
卡马西平在临床常见的药物不良反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

15.
卡马西平的不良反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
冯艳霜 《天津药学》1995,7(3):25-26
  相似文献   

16.
卡马西平在临床应用中的进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
对卡马西平在精神科临床上治疗情感性精神病、酒精戒断等的治疗进展及不良反应和药物相互作用予以综述。  相似文献   

17.
目的:探讨临床药师参与卡马西平不良反应药学监护的模式。方法:对临床药师参与一例卡马西平致严重不良反应的药学监护过程进行分析。结果:临床药师提出的建议得到采纳,并获得对患者有利的临床治疗效果。结论:临床药师有必要开展卡马西平的药学监护工作,保障患者用药安全。  相似文献   

18.
对卡马西平在精神科临床上治疗情感性精神病、酒精戒断等的治疗进展及不良反应和药物相互作用予以综述。1临床应用1·1躁狂症在美国对52例双相情感性精神病人,经过3年的临床治疗研究,结果发现单用卡马西平(Carba-mazepine)治疗确实有效[1]。但对急性躁狂和混合发作的病人,需联用碳酸锂、丙戊酸钠、奥氮平治疗效果好。对其机理主要是Na+通道打开时,Na+进入细胞,致细胞去极化,引起儿茶酚胺释放,其中去甲肾上腺素(NE)激动β受体,β受体经腺苷酸环化酶而促进环磷酸腺苷合成,引起失眠和躁狂。卡马西平阻断Na+通道[2],抑制NE和环磷酸腺苷,引起…  相似文献   

19.
卡马西平的不良反应及并用它药时的不良相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
钮晓勤 《首都医药》1998,5(7):29-29
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20.
卡马西平是治疗颞叶癫痫的首选药物.近年来,许多学者报道对人格、行为障碍病人有显著疗效,并认为本药有明显的抗精神病作用[1].鉴于临床上对人格、行为障碍为主的精神分裂症并无特效药物,我们试用卡马西平治疗,报道如下.1病例选择研究对象为1986-06~1990-07住院的病人.病例按中华医学会的精神分裂症诊断标准确定.并符合以下标准:①病期在3年以上;②精神症状以人格、行为障碍为主;③年龄在40岁以下.病人共36例,分为治疗组、对照组各18例.年龄:治疗组年龄17~36岁,平均25岁;对照组年龄18~40岁,平均28.7岁。病期:治疗组3…  相似文献   

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