得舒特黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 选择2004年3月-2007年3月门诊根据罗马Ⅱ标准确诊肠易激综合征(IBS)患者223例,随机分为得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力新组三组,分别或联用得舒特和黛力新治疗IBS,疗程均12周.结果 得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力三组在临床疗效总有效率分别为74.4%、61.5%、92.5%.结论 得舒特联合黛力新组临床疗效明显优于其它两组,P＜0.01,是治疗IBS的有效药物,联合应用可进一步提高疗效.     

得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征临床效果分析

目的探究肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗的临床疗效和应用价值。方法 64例肠易激综合征患者,根据数字表法分为对照组和治疗组,各32例。对照组患者单纯采用黛力新治疗,治疗组患者采用得舒特联合黛力新治疗,观察比较两组患者治疗效果和治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善情况。结果治疗组患者治疗总有效率为93.8%,对照组患者治疗总有效率为75.0%,两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均较治疗前显著降低,治疗组降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗,可有效缓解或改善患者临床症状和体征,降低患者HAMD评分,消除不良情绪,治疗效果良好,值得临床推广应用。     

美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征观察

目的 研究美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 随机将80例腹泻型肠易激综合征患者分成治疗组和对照组,对照组40例在调整饮食基础上,给予蒙脱石散3g,每日3次,共4周;治疗组40例在对照组基础上加服美常安胶囊（北京韩美制药有限公司生产）0.5g,每日3次,黛力新（丹麦灵北制药公司生产）1粒,每日1次,早上服,共4周.结果 治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,两组比较疗效差异有显著统计学意义（P〈0.05）.结论 在常规治疗基础上加服美常安和黛力新能明显改善腹泻型肠易激综合征症状,不良反应少,值得临床推广使用.     

黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察黛力新对肠易激综合征(IBS)的疗效,探索如何提高肠易激综合征的治疗效果。方法:80例IBS患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予匹维溴铵治疗;治疗组在对照组的基础上加用黛力新治疗,观察两组患者的治疗总有效率及单项症状疗效。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为55%,差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗腹痛、腹泻总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:黛力新更能明显改善IBS患者症状,增加疗效,值得进一步推广。     

美常安和蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及不良反应。方法分析130例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料并比较疗效。结果治疗组总有效率为89.1%,蒙脱石散组总有效率为61.4%,枯草杆菌二联活菌肠溶组总有效率为59.1%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),单用蒙脱石散组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶组相比,差异无显著性。3组患者均未发现明显的不良反应。结论枯草杆菌二联活菌肠溶、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征有效率高、不良反应小,值得临床应用。     

得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的:评价得舒特对肠易激综合征的疗效。方法:56例根据罗马标准诊断为肠易激综合征的患者进入本研究。所有患者在服用得舒特治疗前1周服用安慰剂6天,安慰剂治疗无效的患者随后用得舒特治疗,每次50mg,一日3次口服,疗程4周。结果:得舒特对肠易激综合征患者腹痛、腹泻和便秘单项症状的有效率分别为85.1％(40/47)、89.2％(33/37)和93.3％(14/15),对肠易激综合征的总有效率为85.1％(40/47)。治疗期间,除2例诉头晕外,无其它不良反应。结论:得舒特治疗肠易激综合征疗效确切,副反应发生率低,临床上可作为治疗肠易激综合征的首选药物之一。     

得舒特联合黛力新治疗功能性胃肠病的疗效观察

目的探讨得舒特联合黛力新治疗功能性胃肠病的疗效。方法功能性胃肠病患者200例根据随机数字表法分为治疗组与对照组,每组100例。对照组给予得舒特进行治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予黛力新治疗,治疗周期都为4周。结果治疗组的总有效率为98.0%,对照组总有效率为87.0%,两组总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的并发症主要为嗜睡、食欲减退、大便异常等,组间对比无统计学意义,对症处理后都明显好转(P<0.05)。结论得舒特联合黛力新治疗功能性胃肠病能有效提高预后疗效,安全有效,值得推广应用。     

黛力新治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的探讨黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年3月收治的肠易激综合征患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。两组均常规给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,对照组在常规治疗基础上加用谷维素治疗;治疗组在常规治疗基础上加用黛力新治疗。结果治疗后,治疗组的HAMD和HAMA均明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果

目的 研究左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选择2013年4月-2014年7月入湖北医药学院附属东风医院治疗的80例肠易激综合征患者,随机分成对照组和试验组,每组40例。对照组给予基础治疗,试验组给予左金丸与黛力新联合治疗,随访观察2组患者的SDS抑郁自评量表、HAMA焦虑量表评分,中医症候评分及临床效果、并发症的差异性。结果 治疗后2组患者的SDS、HAMA评分均降低,且试验组降低得更明显,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后2组患者的各项中医症候评分均升高,且试验组升高得更明显,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 左金丸联合黛力新用于肠易激综合征能有效改善临床症状,有一定的应用价值。     

黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征的效果。方法治疗组口服黛力新1片，1日2次，口服马来酸曲美布丁片0．1g，1日3次，口服整肠生胶囊0．5g，1日3次；对照组口服马来酸曲美布丁片0．5g，1日3次。疗程均为8周。观察两组腹痛严重程度、腹痛频率、疼痛持续时间、大便次数、粪状性质、腹胀程度以及药物不良反应。结果治疗组与对照组总有效率比较差别有显著性意义（P〈0．05）。结论黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征疗效可靠，副作用少。     

联合抗抑郁药治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛、匹维溴胺及培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将82例患者随机分为两组。对照组40例,口服匹维溴胺及培菲康;治疗组42例,加服氟哌噻吨美利曲辛。疗程均为4周,观察治疗前后Zung焦虑自评量表（SAS）、Zung抑郁自评量表（SDS）及IBS病情变化积分（BSS）。结果治疗后治疗组患者SAS、SDS评分及BSS评分均较治疗前降低,且较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛能明显改善肠易激综合征的症状,并能改善患者的精神状态,临床效果显著,值得临床进一步研究应用。     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征

目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。     

匹维溴胺联合氟哌噻吨美利曲辛及谷维素治疗肠易激综合征疗效探讨

目的：探讨匹维溴胺联合氟哌噻吨美利曲辛及谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选择54例IBS患者,随机分为治疗组、对照组两组,每组各27例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用氟哌噻吨美利曲辛,1片/d,早晨口服,以及谷维素,20mg/次,3次/d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效、症状、体征。结果：治疗组显效率为81.48%,对照组显效率为55.56%,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组对缓解腹痛、腹泻、便秘等症状优于对照组。结论：匹维溴胺联合氟哌噻吨美利曲辛及谷维素可有效改善IBS患者的临床症状、提高疗效。     

度洛西汀联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨度洛西汀联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 107例腹泻型IBS患者,按交替分组法分为观察组(54例)和对照组(53例).对照组患者给予双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗,观察组在对照组的基础上给予度洛西汀胶囊治疗.比较两组患者临床疗效以及治疗前后的脑肠肽指标、精神状态评分.结果 观察组治疗总有...     

国内曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效和安全性的Meta分析

目的 评价曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效和安全性.方法 计算机检索中国医院知识总库（CHKD）期刊全文数据库（建库至2013年2月）、万方医药中文数据库（1998-2013年2月）、中文科技期刊全文数据库（VIP）（1989-2013年2月）、Pubmed数据库、Sciencedirect数据库及Google scholor中关于曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征的随机对照试验.对文献进行质量评价,应用Revman 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入11项试验,共1 218例患者,Meta分析结果提示曲美布汀联用黛力新组对肠易激综合征的总有效率[OR=6.26,95%CI=（4.49,8.72）,P〈0.001]和显效率[OR=3.42,95%CI=（2.66,4.40）,P〈0.001]均高于不联用黛力新组,且能显著改善腹痛、腹泻,但腹胀、便秘未得到显著改善;增加了不良反应发生率[OR=9.68,95%CI=（3.79,24.71）,P〈0.001],尤其是口干、头晕或头昏、嗜睡或失眠,但均能耐受.结论 曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征可有效缓解总体症状,尤其是腹痛、腹泻;不良反应发生率显著增加,尤其是口干、头晕或头昏、失眠或嗜睡,但无严重不良反应,安全性尚可.受纳入研究质量的限制,以上结论尚需更多大规模、高质量的临床对照试验予以证实.     

针刺配合隔姜灸治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果

目的：探讨针刺配合隔姜灸治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2011年5月~2014年10月本院收治的64例腹泻型肠易激综合征患者,将其随机分为对照组和实验组。对照组给予针刺治疗,实验组在对照组基础上配合隔姜灸治疗。比较两组的治疗效果、症状积分和生活质量。结果实验组的总有效率、症状积分和生活质量显著提高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺配合隔姜灸治疗腹泻型肠易激综合征可以明显提高治疗效果,改善患者的临床症状,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

肠易激综合征与抑郁症关系研究

近年来,生物-心理-社会医学模式倍受医学界关注,关于肠易激综合征与抑郁的关系研究越来越多,本文阐述伴抑郁障碍肠易激综合征患者特点,抑郁影响肠易激综合征症状的可能机制,对抗抑郁药物治疗肠易激综合征作用可能机理作一综述。     

936例临床疑诊肠易激综合征病人的结肠镜结果分析

目的探讨结肠镜检查在诊断肠易激综合征（IBS）中的意义。方法回顾分析2000年～2006年到我院就诊且疑诊肠易激综合征的936例病人．这些病人在肠镜检查前根据临床有关资料均提示为肠易激综合征．对这些病人的结肠镜检查结果进行了分析．以便评价肠镜检查在诊断IBS中的意义。结果936例疑诊肠易激综合征病人结肠镜结果正常的674例（72％）。息肉76例（8．11％）．溃疡性结肠炎34例（3．63％）,血管畸形3例（0.32％）,憩室2例（0．21％）,黑变病1例（0．1％）,寄生虫4例（0.43％）,癌16例（1．7％）,克罗恩病1例（0．1％）。不进行结肠镜检查仅根据临床上的其他资料诊断IBS的准确率为72％．而28％的病人存在结肠器质性病变。其中肿瘤性病变占9．81％。结论结肠镜检查是诊断IBS时排他性的必备检查。