贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效

目的研究利用贝那普利和美托洛尔联合治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的效果。方法对2018年6月至2019年7月的78例老年原发性高血压合并心力衰竭患者分为观察组和对照组,两组均为39例。对照组以贝纳普利治疗,观察组以贝那普利联合美托洛尔治疗,对用药效果进行评价和比较。结果观察组的用药总有效率为94.87%,高于对照组的69.23%,差异具有统计学意义(P <0.05);用药之前,两组血压水平较高,且无差异(P> 0.05),用药后,观察组的血压水平比对照组更稳定,差异具有统计学意义(P <0.05);用药前,两组患者的心功能较差且无差异(P> 0.05),用药后,观察组的心功能改善效果更为理想,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组的用药不良反应为12.82%,与对照组的10.26%相比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论治疗老年原发性高血压合并心力衰竭时,贝那普利和美托洛尔的联合用药优于单一的贝那普利用药所取得的效果,有助于调整患者的血压水平,增强患者心功能,且用药安全性良好,改善患者的临床指标,值得推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭观察

目的：探讨分析贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的降压疗效及改善心功能情况。方法选取2010年4月-2013年8月我院接收治疗的142例老年原发性高血压合并心力衰竭的患者,随机分为贝那普利组、美托洛尔组和联合组3组,贝那普利组41例患者采用单用贝那普利治疗,美托洛尔组41例患者单用美托洛尔治疗,联合组40例患者则联合贝那普利、美托洛尔治疗,均持续治疗6月后比较3组患者的血压及心功能指标改变情况。结果联合组患者治疗6月后的血压、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）以及6min运动试验上贝那普利组和美托洛尔组患者均具有明显优势,（P<0.05）。结论采用贝那普利联合美托洛尔联合治疗原发性高血压合并心力衰竭的老年患者不仅具有较为理想的降压效果,而且对改善患者心功能方面也有着显著疗效,可推荐临床推广应用。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床研究

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法选取110例老年原发性高血压合并心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组(贝那普利联合美托洛尔)和对照组(单独贝那普利)各55例,对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,治疗前两组患者的血压、心率无显著差异,治疗后观察组的血压和心率比对照组更低,更接近正常范围,对比差异显著(P<0.05)。结论贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果十分显著,对降低患者的血压和缓解心功能具有显著的效果,建议在临床上予以推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床分析

目的：探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院2013年1月～2015年6月收治的60例高血压合并心力衰竭患者,随机将患者均分为两组,对照组30例患者口服贝那普利治疗,观察组30例患者口服贝那普利联合美托洛尔治疗。连续治疗6个月后,观察两组患者的降压疗效以及心功能改善情况。结果：经过治疗,观察组患者血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均明显优于对照组,数据对比差异具有统计学意义,P<0.05;对比两组患者临床疗效,观察组治疗总有效率93.4％,明显优于对照组的70.0％,数据对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论：在老年原发性高血压合并心力衰竭的临床治疗中采用贝那普利联合美托洛尔,具有显著的降压效果,能够改善患者的心功能,延缓病症的进展,值得在临床推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的观察

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的观察。方法选取2014年1月至2015年1月在大连港医院心内科就诊的80例老年原发性高血压患者,随机分为试验组与对照组,对照组40例采取美托洛尔治疗,试验组在对照组的基础上采取贝那普利治疗,比价两组患者的左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、左心室射血分数进行比较。结果治疗前试验组与对照组各指标没有差异(P>0.05),治疗后试验组各指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭患者可以明显改善患者的心功能,值得在临床推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效分析

目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效和安全性。方法:回顾性分析100例老年原发性高血压伴心力衰竭患者资料,按用药方案的不同分为对照组(50例)和观察组(50例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予酒石酸美托洛尔片初始剂量6.25 mg,口服,每日2次,后视患者病情,增加至50~100 mg,口服,每日2次。治疗6个月后观察两组患者的临床疗效,治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、肱-踝脉搏波传导速度(ba PWV)、静息心率、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(88.0%)显著高于对照组(62.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SBP、DBP、ba PWV、静息心率、LVEF、SV比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、ba PWV均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者LVEF、SV均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;观察组患者静息心率显著低于同组治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但对照组治疗前后静息心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效显著,可改善患者心功能及血压,且安全性较好。     

贝那普利与美托洛尔联用方案治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效分析

目的分析贝那普利与美托洛尔联用方案治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法研究对象选取本院2014年11月至2015年10月收治的90例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,应用随机数法将其分为实验组与参照组,每组各45例。入院后接受常规对症治疗,对照组患者给予贝那普利治疗;实验组在对照组的基础上使用美托洛尔。对两组患者的临床疗效、用药安全性结果进行对比。结果实验组患者的治疗总有效率高于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者收缩压与舒张压控制结果、左室舒张末期内径和和左室收缩末期内径均优于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应现象较少,主要为轻度胃肠道反应与干咳,影响较小,差异无显著性(P>0.05)。结论贝那普利与美托洛尔联用方案治疗老年原发性高血压合并心力衰竭能够改善血压与心功能,无明显不良反应,应用价值较高。     

美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效。方法选取衡阳市中心医院2018年3月-2019年3月收治的原发性高血压并发心力衰竭患者50例,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,各25例。对照组予以贝那普利治疗,研究组在对照组基础上予以美托洛尔治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组临床疗效,治疗前后心率、舒张压、收缩压,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组心率、舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组心率、舒张压、收缩压低于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善心率、血压,且安全性较高。     

贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床研究

目的观察贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将100例老年高血压合并心力衰竭患者随机分为A组33例、B组33例和C组34例。A组予以贝那普利每次10 mg,qd,口服;B组予以美托洛尔每次100 mg,bid,口服;C组予以贝那普利每次10 mg,qd,口服+美托洛尔每次100 mg,bid,口服。3组患者均治疗6个月。比较3组患者的临床疗效、血压、心功能指标,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A,B,C组的总有效率分别为75.76%(25例/33例),72.73%(24例/33例)和91.18%(31例/34例),C组与A,B组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,A,B,C组的收缩压分别为(141.61±17.22),(142.23±15.34)和(121.73±13.23)mmHg,舒张压分别为(88.04±9.38),(86.96±9.54)和(79.81±9.19)mmHg,左心室射血分数分别为(41.03±4.31)%,(41.10±4.32)%和(51.54±5.38)%,左心室舒张末期内径分别为(53.41±5.04),(52.83±5.13)和(43.41±4.17)mm,左心室收缩末期内径分别为(45.93±4.86),(45.80±4.93)和(38.92±3.81)mm,6 min步行试验距离分别为(328.95±68.50),(319.61±67.83)和(360.80±69.89)m,C组的上述指标与A,B组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组患者的药物不良反应主要有胃肠道反应和干咳。A,B,C组的总药物不良反应发生率分别为12.12%,15.15%和14.70%,两两比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效确切,其可显著降低患者的血压,改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率。     

贝那普利联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭的治疗效果分析

目的分析老年慢性心力衰竭患者采用贝那普利联合美托洛尔治疗的临床价值。方法收集2013年1月至2014年6月我院收治的72例老年慢性心力衰竭患者,将72例患者随机分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,在常规治疗基础上观察组采用贝那普利联合美托洛尔治疗,对比分析两组患者总有效率、BNP(血浆脑钠肽)、6MWT(6 min步行试验)距离等指标。结果观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率为72.22%,对比差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者BNP、6MWT数据对比,差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组患者BNP、6MWT等指标均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论老年慢性心力衰竭患者采用贝那普利联合美托洛尔治疗的临床效果显著,在临床上建议推广。     

高血压治疗仪联合贝那普利治疗老年原发性高血压的临床疗效

目的 观察高血压治疗仪联合贝那普利治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法 选取2020年5-12月江西省人民医院收治的老年原发性高血压患者60例作为研究对象,按照简单随机化法分为试验组和对照组,各30例,对照组采用贝那普利治疗,试验组采用高血压治疗仪联合贝那普利治疗.比较2组患者临床疗效、治疗前后血压、血压晨峰、心率、炎...     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨贝那普利(洛汀新)联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择2008年3月至2010年3月慢性充血性心力衰竭患者84例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予抗心力衰竭常规治疗,给予强心剂、利尿剂、硝酸酯类药物等。对照组患者采用常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予贝那普利和美托洛尔。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利(洛汀新)联合美托洛尔能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析东阳市横店医院近年来收治的150例慢性心力衰竭患者的临床资料。结果对照组患者经过常规治疗,总有效率为72.0%,治疗组在常规治疗的基础上,联合使用贝那普利和美托洛尔,总有效率为93.3%,两组患者的临床总有效率经统计学比较分析,具有显著性差异,P<0.05。结论贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,值得推广使用。     

美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者69例,随机分成治疗组38例和对照组31例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等扩血管药物常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和贝那普利,半年后比较两组在治疗前后6min内步行距离、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化及心功能改善情况。结果治疗前后6min内步行距离、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组心功能改善显效率（52．6％）及总有效率（92．1％）明显优于对照组（19．3％）、（64．5％）（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后,提高生活质量。     

贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的分析贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法将94例慢性心力衰竭患者随机分为对照组与观察组各47例,均给予基础对症治疗及琥珀酸美托洛尔治疗,观察组患者加服贝那普利,比较两组治疗后的临床疗效,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、6MWT(6 min步行试验距离)及血浆BNP水平,比较治疗前后的变化。结果治疗后观察组临床有效率为91.6%,对照组临床有效率为76.6%,好于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者在予对症治疗基础之上采用贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗,可迅速促进心功能恢复,有效改善患者预后,提高生活质量,具有满意应用价值,值得广泛推广和应用。     

美托洛尔联合贝那普利治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭临床疗效观察

目的观察美托洛尔联合贝那普利治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭的疗效。方法 30例特发性扩张型心肌病伴心力衰竭患者采用美托洛尔联合贝那普利治疗。检测治疗前、治疗3、6、12个月后,心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室缩短速率(FS)等指标的变化。结果治疗3、6、12个月后各项指标逐步改善,以6、12个月后为明显(P<0.05)。结论美托洛尔联合贝那普利治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭可显著改善心功能,提高LVEF、FS,缩小LVEDD。     

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效

目的探讨氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的临床效果。方法对照组:视血压具体情况口服贝那普利5～10mg,每天早晨口服,每天1次;治疗组:在对照组的基础上加用氨氯地平2.5mg/d,每天早晨口服。期间要定期检查血压、心率和不良反应等情况。结果治疗后治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为80.06%治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论贝那普利与氨氯地平两者联合治疗原发性高血压可以有效降低血压,降低心肌耗氧量,保护心肌,改善心功能。具有安全、平稳、起效快、耐受性好、副作用少,且用药方便,值得临床推广应用。