软枣猕猴桃多糖对小鼠T细胞的作用

软枣猕猴桃多糖对小鼠Ｔ细胞的作用浙江省丽水卫生学校（３２３０００）孙菊云白求恩医科大学微生物学杨晓林，张绍伦化学教研室石，马冰如软枣多糖是从软枣猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａａｒｇｕｔａｐｌａｃｈ，Ａａｐ）茎中提取的一种水溶性多糖成分。软枣猕猴与中华猕猴...     

国产米托蒽醌治疗急性白血病的临床试验

米托蒽醌(DHAQ)是一种化学结构与阿霉素(ADM)相似的蒽醌类化合物,于1977年合成并证明其抗肿瘤活性类似或优于ADM,而心脏毒性低。1990年初至1991年初采用我校药学院胥佩菱教授合成的DHAQ盐酸注射液,对急性白血病(AL)进行了临床试验,结果如下:1 材料和方法1.1 病例选择62例均经临床、血象、骨髓象及细胞化学检查确诊,并按FAB协作组标准分型。     

野生猕猴桃根水煎液对人胃癌细胞的抑制作用及机制

目的 研究野生中华猕猴桃根水煎液对人胃癌细胞BGC-823的抑制作用,并探讨其作用机理.方法 以MTT比色法和集落形成法观察细胞生长增殖情况,用Western-blotting检测caspase-3活性片段的表达.结果 细胞生长曲线、集落形成实验显示野生猕猴桃根水煎液对人胃癌细胞的生长、增殖均有较好抑制作用,且有一定的浓度依赖性;随着药物浓度的增加,caspase-3活性片段蛋白的表达水平增加.结论 野生猕猴桃根水煎液在体外对人胃癌细胞有抑制作用,该抑制作用可能与介导caspase-3蛋白的表达有关.     

黄芩苷诱导白血病细胞株K562凋亡及下调bcr/abl基因表达

黄芩苷是从唇形科植物黄芩根中提取的黄酮类化合物,具有抗炎、抗变态反应、保肝利胆等药理作用,并有广泛的抗肿瘤活性[1].本研究以黄芩苷作用于白血病细胞株K562,探讨其对K562细胞增殖、凋亡的影响及其可能的机制.     

中药总蒽醌粗提物对低密度脂蛋白氧化的抑制作用

目的：从单味中药大黄、虎杖、何首乌中提取总蒽醌类化合物,观察其对密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用。方法以９５％乙醇提取并加用碱撮酸沉淀法提取蒽醌类成分,观察其对Ｃｕ＾２＋诱导的ＬＤＬ氧化的抑制作用,以硫代巴比妥酸反应物质法（ＴＢＡＲＳ）测定丙二醛（ＭＤＡ）含量,计算药物对氧化的抑制率以及抑制率为５０％时所需药物浓度（ＩＲ５０）。结果总醌类提取物使氧化动力曲线迟滞相延长,峰值降低,抑制过氧化脂质生成并有     

咪托蒽醌治疗难治性和复发性急性白血病

咪托蒽醌(mitoxantrone)是一种合成的氨基蒽醌,通过嵌入到 DNA 分子中发挥抗白血病作用.本文报道单用咪托蒽醌治疗难治性和复发性急性白血病的多中心研究结果.病人和方法患者80例.男39、女41例,年龄均>15岁,仅7例>60岁.包括难治性或复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)15例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)62例,慢性粒细胞白血病的急性原     

海南四种暗罗属植物挥发油对三种癌细胞的体外增殖抑制作用

目的初步研究海南四种暗罗属植物斜脉暗罗、香花暗罗、海南暗罗和细基丸的茎、叶挥发油提取物的体外抗肿瘤活性。方法采用MTT法检测斜脉暗罗叶挥发油（PPL）、斜脉暗罗茎挥发油（PPS）、香花暗罗叶挥发油（PRL）、香花暗罗茎挥发油（PRS）、海南暗罗叶挥发油（PLL）、海南暗罗茎挥发油（PLS）、细基丸叶挥发油（PCL）、细基丸茎挥发油（PCS）八种挥发油对人类肺腺癌细胞（SPCA-1）、肝癌细胞（BEL7402）和白血病细胞（K562）的体外增殖抑制作用。结果八种提取物对3种癌细胞均显示出一定的抗肿瘤活性。PPL对所测试的SPCA-1、BEL7402和K562三种癌细胞的抑制作用较其他七种提取物更加明显,IC50值分别为4.01、2.70、4.29μg/m l。其余几种挥发油只对一种或两种细胞的增殖有较好抑制作用。结论四种暗罗属植物茎和叶提取出的挥发油均具有不同程度的抗肿瘤增殖活性,大部分挥发油活性较好。     

茶多酚抗白血病作用分子机制研究进展

茶多酚是自绿茶提取的一种有效的抗癌产物,已有研究表明对白血病细胞具有明显的增殖抑制作用和逆转耐药作用.其抑制白血病增殖作用与诱导细胞凋亡有关,可能的抗白血病的作用机理是调节凋亡相关基因的表达、抑制造血生长因子及其受体、抑制端粒酶活性和肿瘤血管生成等,有望成为一种廉价高效的治疗肿瘤的化疗药物或辅助治疗药物.     

咪托蒽醌持续静脉输注治疗复发性急性非淋巴细胞白血病

咪托蒽醌(mitoxantrone)是一种抗人急性白血病活性很强的替代性蒽醌,作者通过静脉持续输注使该药达到较高而稳定的血药浓度,以进一步提高其抗白血病效果。病人和方法 11例中位年龄55岁,包括8例第二或第三次复发的急性非淋巴细胞白血病(AN-LL),2例原始细胞期慢性粒细胞白血病和1例复发的治疗相关性 ANLL.3例曾用咪托蒽醌12mg/M~2/d,1小时内静脉输注共5天(分次给药疗法),分别于获得完全缓解(CR)后3、8、13个月复发。治     

以米托蒽醌为主药治疗急性白血病的临床观察与护理

米托蒽醌是用于白血病治疗的一种抗肿瘤药物^[1]。由于其对心脏毒性较低及较强的抗白血病活性，已广泛用于临床^[2]。我科于1988～02／2002—01采用以米托蒽醌(MTZ)为主药的组合方案治疗初治、复发、难治的各类型急性白血病42例(68例次)，均取了较高的缓解率，现将临床护理总结如下。     

青蒿琥酯诱导白血病K562细胞凋亡的临床研究

青蒿素是从菊秋植物黄花蒿中提取的有效单体 ,是一种新的化学结构抗疟药。青蒿琥酯是其衍生物 ,是具有过氧化桥的倍半萜内酯类化合物 ,具有水溶性好、抗疟活性高等特点。近年来 ,有人报道青蒿琥酯具有体内外抗肿瘤作用 ,对人肝癌细胞有诱导凋亡作用 [1]。2 0 0 2年 7月～ 2 0 0 3年 3月 ,我们观察了青蒿琥酯对体外培养的人慢性粒细胞白血病细胞系K5 62细胞的凋亡诱导作用 ,旨在为其治疗肿瘤提供理论依据。1　材料与方法1 .1　材料　注射用青蒿琥酯 ,5 %碳酸氢钠 1 ml,RP-MI1 640培养液 ,4℃保存。1 .2　方法1 .2 .1　细胞系及细胞培养　K…     

五种药用植物萃取物对四种组织来源肿瘤细胞体外增殖抑制作用的观察

目的检测药用植物白千层、大果榕、山苍子、匍匐滨藜、牛大力萃取物的体外抗肿瘤活性。方法采用MTT实验,检测白千层、大果榕、山苍子、匍匐滨藜、牛大力的萃取物对人肺腺癌细胞(SPCA-1)、肝癌细胞(BEL7402)、胃癌细胞(GSC)和白血病细胞(K562)的体外增殖抑制作用,抑制率超过50%即被确定为抗肿瘤有效活性萃取部位,则进一步测定有效活性萃取部位的半数抑制率(IC50)。结果五种药用植物的部分萃取物对四种肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用。结论白千层、大果榕、山苍子、匍匐滨藜、牛大力的萃取物在体外对SPCA-1、BEL-7402、GSC-7901、K562肿瘤细胞的增殖有不同程度的抑制作用。     

人乳铁蛋白对细胞增殖的影响

目的 探讨人乳铁蛋白(hLF)对体外培养细胞生长特性的影响.方法 MTT法评定hLF对人鼻咽癌细胞、中国仓鼠卵巢细胞、人肝脏细胞的生长抑制作用.结果 乳铁蛋白对人鼻咽癌细胞系CNE的增殖有抑制作用并呈现剂量依赖性,对正常细胞无抑制作用.结论 hLF可能是一种效果较好的新的抗肿瘤化学剂.     

PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性及机制

目的研究PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性,为肿瘤的治疗提供新思路。方法采用MTT法检测PHⅡ-7对18种细胞系（其中包括5对敏感肿瘤细胞和相应耐药细胞株）的体外抗肿瘤活性;建立人白血病细胞K562和K562／A02裸鼠移植瘤模型,研究PHⅡ-7的体内抗肿瘤活性。结果PHⅡ-7对人肿瘤细胞的生长均有抑制作用,IC50为0．35-18．68μmol／L;其对于多药耐药（MDR）类细胞亦显示出较强的抑制作用。PHⅡ-7对耐药肿瘤细胞（K562／A02）移植瘤模型的抑制率为62％,对敏感肿瘤细胞（K562）移植瘤模型的抑制率为52％。结论PHⅡ-7体内外均可抑制肿瘤细胞的生长,其抗耐药肿瘤的作用可能存在多种机制。本研究为肿瘤的治疗提供了新思路。     

叠氮胸苷诱导人类慢性粒细胞白血病细胞株K562凋亡的研究

目的观察叠氮胸苷（AZT）对人类慢性粒细胞白血病细胞株K562增殖的抑制作用,探讨其治疗白血病的可行性。方法以不同浓度AZT处理K562细胞,用四氮甲唑蓝实验测定AZT作用于细胞株48 h的IC50,瑞氏染色观察细胞凋亡形态学变化,流式细胞仪检测细胞周期变化,Annexin-V/PI双染法分析细胞凋亡比例。结果AZT对K562细胞株有明显增殖抑制作用,且抑制作用呈时间与浓度依赖性增长;AZT处理48 h后可见细胞凋亡形态学变化及白血病细胞株S期比例增大;Annexin V/PI双染法显示早期凋亡细胞比例增大。结论AZT有诱导白血病细胞凋亡的作用。     

茜草蒽醌对肝癌SMMC-7721细胞抗氧化作用

目的探讨茜草提取物蒽醌单体对人肝癌SMMC-7721细胞的抗氧化作用。方法采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶（SOD）活力,TAB法检测丙二醛（MDA）活力。结果茜草蒽醌能增加肝癌SMMC-7721细胞SOD活力,降低MDA活力。结论茜草蒽醌具有抗氧化的作用,可能是蒽醌抗肿瘤的重要机制之一。     

半夏水提取液诱导人白血病K562细胞凋亡的初步研究

目的:观察半夏水提取液对K562细胞增殖及凋亡的影响,初步探讨半夏对白血病的抗肿瘤作用机制。方法:采用CCK-8法,检测半夏水提取液不同浓度梯度范围内(35、350、700、1 000μg/ml)及不同作用时间(24、48、72h)对K562细胞的增殖抑制率;流式细胞仪检测K562细胞48h凋亡及周期变化。结果:半夏水提取液对人白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性和时间依赖性;流式细胞仪分析结果显示半夏水提取液作用K562细胞48h后细胞凋亡百分率随半夏水提取液浓度增加而增加,且半夏水提取液可以诱导K562细胞周期阻滞在G0/G1期。结论:半夏水提取液在一定浓度范围内对人白血病细胞K562的增殖有抑制作用,且呈一定的量效时效关系;其对K562细胞的抑制作用可能与其诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞有关。     

半枝莲超临界CO2萃取物化学成分分析及其体外抗肿瘤作用

目的探讨半枝莲超临界CO2萃取物的化学成分及其在体外的抗肿瘤作用,为其临床应用提供依据。方法利用超临界CO2萃取技术提取半枝莲中的挥发油,并采用气相色谱质谱联用仪（GC-MS）分析其主要化学成分;MTT法测定挥发油体外对肿瘤细胞U937和AGS的抗肿瘤作用。结果超临界CO2萃取半枝莲中的挥发油提取率为10．28％,GC-MS法共分离到64种化学成分,对其中含量较高的10种化学成分进行鉴定;半枝莲挥发油对U937和AGS细胞的生长具有一定的抑制作用。结论超临界CO2萃取法可用于半枝莲中的挥发油成分提取,具有操作简单、提取率高和无有机溶剂残留等特点;挥发油的主要成分有亚油酸、软脂酸和邻苯二甲酸二异辛基酯等,并且具有一定的体外抗肿瘤作用;     

紫草萘醌类提取物通过抑制DNA合成诱导肝癌细胞凋亡

目的 研究紫草萘醌类化合物(LE)抑制肝癌细胞生长及诱导凋亡的机制.方法 MTT法测定LE对人肝癌细胞系SMMC-7721和人胚肾细胞系HEK-293的生长抑制作用;透射电镜检查、DNA电泳和原位末端标记检测凋亡;流式细胞仪分析细胞周期.结果 LE明显抑制人肝癌细胞SMMC-7721的生长.药物孵育24～72 h,电镜检查可见凋亡的典型过程;原位末端标记显示细胞核阳性染色.药物孵育16 h后流式细胞术检查:S期细胞明显减少.药物与正常传代细胞系HEK293孵育,对细胞周期没有影响.结论 LE具有专一性抗肿瘤作用,可诱导肝癌细胞凋亡.其作用机制为首先抑制DNA合成,进而引起细胞凋亡.     

穿心莲内酯抗肿瘤的作用及其机制研究进展

穿心莲内酯是自穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是穿心莲的主要活性成分之一。最近的研究表明,穿心莲内酯在抗肿瘤方面有巨大潜力,包括抑制肿瘤细胞活性,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞周期进展、癌细胞转移和侵袭特性、生长因子信号传导调节,抑制细胞迁移和血管生成等,是一种新型抗肿瘤药物。该文就穿心莲内酯对不同癌症的作用及其机制的研究进展作一综述。